無料の化学ツールと計算ツール

すべての不斉中心を見つけ、CIP順位則で順を追ってRかSを決め、二重結合のE/Zも求めます。

構造中のすべての官能基をハイライトして名前を表示します。第一級/第二級/第三級の区別、IUPACでの優先順位、接尾語・接頭語付き。

分子やイオンのすべての共鳴構造を、それを生む曲がった矢印とともに表示し、主・副の寄与に分けます。

出発物の官能基、生成物の官能基、試薬から有機人名反応を探し、曲がった矢印付きの詳しい反応機構も確認できます。

A = εlcを吸光度、ε、光路長、濃度について解き、%Tを換算し、R²付きで検量線をフィッティングします。

緩衝液のpH、pKa、塩基/酸の比、および目標pHに必要な酸と共役塩基の量。よく使う緩衝液のプリセット付き。

E = E° − (RT/nF) ln Qを解き、標準還元電位から電池を組み立て、E°cell、ΔG°、Kを求めます。

積分形速度式と半減期、初速度や濃度–時間データからの反応次数、アレニウスのEa。

Kspとモル溶解度を相互に変換し、共通イオン効果を厳密に解き、沈殿が生じるかを判定します。

ΔG = ΔH − TΔSを解き、反転温度と自発性を求め、ΔG°とKを相互に変換します。

ファントホッフ係数を使った凝固点降下、沸点上昇、浸透圧、蒸気圧降下。

CO₂とH₂O（およびN₂やその他の元素）の質量から組成式と分子式を求め、すべての計算過程を表示します。

分子式のすべての構造異性体を数えて描き、分類ごとに名前を付けてまとめます。シス/トランスやR/Sの立体異性体も表示。

SMILESまたはギャラリーから分子の点群を求めます。3Dでの対称要素、位数、キラリティー、極性、指標表付き。

V − N − B/2の計算過程付きで各原子の形式電荷を求め、非共有電子対、立体数、sp/sp²/sp³混成軌道、分子の形も表示します。

ヒュッケルの4n + 2則で任意の環を判定します。原子ごとのπ電子数と、芳香族・反芳香族・非芳香族の判定結果。

2元素間のΔEN、結合の種類、δ+/δ−、イオン性の割合、および双極子の矢印付きで分子が極性か無極性かを判定します。

係数をそろえた任意の反応についてI・C・Eの行を作り、xを厳密に解きます。5%の確認、QとKの比較、KpからKcへの変換付き。

強酸・弱酸・多価酸および塩基について、滴定剤の体積に対するpHをプロットし、当量点と指示薬の選び方を示します。

各桁の規則で有効数字を数え、丸め、有効数字の計算（対数やpHを含む）と単位換算を行います。

係数をそろえた反応式からの原子効率に加え、収率、Eファクター、PMI、反応質量効率、炭素効率。

アキシアル・エクアトリアルの基をもつシクロヘキサンの2つのいす形を描き、A値からΔGと存在比(%)を求め、エネルギー図付きでニューマン投影式を回転できます。

フィッシャー投影式とくさび・破線表記を相互に変換します。各不斉中心のR/SとCIP順位、糖やアミノ酸のD/L付き。

分子のすべての立体異性体をR/SとE/Zの表示付きで列挙し、メソ体を見つけ、鏡像異性体の対とジアステレオマーに分類します。

H₂〜Ne₂、CO、NO、CN⁻、HFの分子軌道図を描きます。結合次数、常磁性/反磁性、HOMO、LUMO、s–p混合による順序付き。

八面体・四面体・平面四角形錯体のd軌道の分裂を表示し、高スピンか低スピンか、電子対生成エネルギーを含むCFSE、μを求めます。

任意の分子式やSMILESから付加イオンを含む正確な同位体ピークを計算：M+1、M+2、Cl・Brクラスター、任意の分解能でのプロファイル、実測データとの照合。

SN2やE2からアルドール、ニトロ化、ディールス・アルダーまで、35の反応機構のステップで曲がった矢印を描き、即座にチェックとヒントが得られます。

SMILES、名前、CAS番号、CID、InChIKeyのCSVやリストを、分子式、分子量、InChIKey、LogP、TPSA、リピンスキー判定に変換します。

2分子のタニモト係数・ダイス係数による類似度、共通部分構造、リストの順位付け、一致原子をハイライトするSMARTS検索。

ペプチド、DNA、RNAの配列から異性体SMILESと構造式を作成します。分子式、精密質量と平均質量、pI、ε280、GC含量(%)、Tm付き。

SMILES文字列を2D構造式に変換し、画像ファイルとして書き出します。

2Dエディタで分子を描き、リアルタイムで出力されるSMILESをコピーします。

反応物、生成物、矢印、試薬、条件、編集可能な例を使って、反応スキームをオンラインで作成できます。

化合物名から構造式の画像、SMILES、分子式、分子量、PubChem CIDを求めます。

分子式でPubChemを検索し、候補の構造、名前、CID、SMILESを比較します。

分子を3Dで表示し、一般的な化学・モデル形式でダウンロードします。

XYZやGaussianの座標ファイルを貼り付けまたはアップロードし、結合を推定して2D構造式の画像を書き出します。

XYZ座標ファイルを貼り付けまたはアップロードし、考えられる結合を推定し、編集可能な構造を確認して、ベストエフォートのSMILESをコピーします。

3Dmol.jsを使ってPDB IDやファイルからタンパク質を読み込み、表示スタイルの変更や書き出しができます。

専用の変換ページで、MOL/SDFの構造ブロックをSMILESに変換します。

SMILES文字列を、タンパク質・モデリングのパイプライン用にダウンロード可能なPDBに変換します。

AutoDock系のワークフロー向けに、SMILESからドッキングに適したPDBQTテキストを生成します。

専用のブラウザツールで、PDB構造をPDBQT形式に変換します。

SMILES文字列から標準InChI識別子を生成します。

SMILESをインデックス作成用のコンパクトなInChIKey形式に変換します。

文献やデータベースのInChI文字列をSMILESに変換します。

API経由でInChIKey識別子を正規SMILESに変換します。

互換性のためにSMILES文字列をMOLファイルに変換します。

データセットやスクリーニング用に、SMILESからSDFを生成します。

ベストエフォート方式で、リガンドのPDBブロックをSMILESに変換します。

構造を扱う作業のために、化学名をSMILESに変換します。

レポート用に、SMILES文字列をIUPAC名に変換します。

MOL2のリガンドブロックをSMILES形式に変換します。

PubChem CIDを正規SMILES識別子に変換します。

CAS登録番号からSMILES、IUPAC名、分子式、分子量、CIDを求めます。

CAS番号を検索し、対応する2D化学構造式をメタデータとともに表示します。

ドッキングや医薬品化学のワークフロー向けに、SMILESをMOL2形式に変換します。

SDFまたはMOLブロックを標準InChI識別子に変換します。

SDFまたはMOLブロックをコンパクトなInChIKey文字列に変換します。

完全なInChI文字列からコンパクトなInChIKeyを生成します。

公開の化学エンドポイントを使って、InChIKeyを完全なInChIに変換します。

MOLまたはSDFの構造ブロックを標準InChIに変換します。

MOLまたはSDFブロックをコンパクトなInChIKey識別子に変換します。

目標のモル濃度と溶液の体積に必要な溶質の正確な量を計算します。

専用ページでC1V1=C2V2を使い、希釈の計画をすばやく立てられます。

質量、分子量、最終体積からモル濃度を計算します。

限定反応物、過剰な試薬、残量、理論収量を求めます。

化学式から求めたモル質量を使って、グラムをモルに、またはモルをグラムに換算します。

一般的な単位に対応して、収率、実収量、理論収量を計算します。

化学式からモル質量、元素ごとの内訳、組成百分率を計算します。

計算過程を順を追って示しながらモル質量を計算し、グラムをモルに換算します。

組成百分率から組成式と分子式を求めます。計算過程付き。

配列から平均/モノアイソトピック分子量（kDa）と280 nmでのモル吸光係数を求めます。

エディタで分子を描くと、すぐにIUPAC名が得られます。

溶解度の規則に基づき、傍観イオンを示した完全イオン反応式と正味のイオン反応式。

Cr・Cuの例外を含め、任意の元素やイオンの完全な電子配置と貴ガス表記の電子配置。

化合物やイオン中のすべての元素の酸化数を、規則を順に適用して求めます。

SMILES文字列から分子式を求め、分子量とPubChemのメタデータも表示します。

SMILESから分子量を計算し、分子式と化合物のメタデータを表示します。

MS向けに、化学式からモノアイソトピック精密質量を計算します。

同位体パターンのピーク、モノアイソトピック質量、平均質量、分子イオン領域を予測します。

JCAMP-DX、CSV、BrukerのNMRファイルをブラウザで開けます。ズーム、ピーク検出、積分、溶媒不純物の特定。

JCAMP-DX、CSV、SPCのIRスペクトルをブラウザで開けます。%Tまたは吸光度、ベースライン、ピーク、官能基。

JCAMP-DXやCSVのUV-Visスペクトルをブラウザで開けます。λmax、ランベルト・ベール、色、重ね描き、Taucプロットによるバンドギャップ。

JCAMP-DX、CSV、SPCのラマンスペクトルをブラウザで開けます。nmからシフトへの換算、ベースライン、スパイク、平滑化、ピーク、吸収帯。

JCAMP-DX、CSV、mzML、mzXMLのマススペクトルをブラウザで開けます。同位体パターンの重ね描き、付加イオン、ppm誤差、中性脱離。

CSV、CH Instruments、BioLogic、Gamry、AutolabのCVファイルを開けます。E1/2、ΔEp、ipa/ipc、参照電極の換算、HOMO/LUMO、ランドルス・セブチック式。

VAMAS、CasaXPS、CSVのXPSスペクトルを開けます。帯電補正、Shirleyバックグラウンド、二重線を含むピークフィッティング、原子%、ワイドスキャンでの元素同定。

CSV、TA Instruments、NETZSCH、METTLERのTGA・DSCデータを開けます。DTG、段階の開始点と質量減少、Tg、ΔH付きの融解と結晶化、結晶化度(%)。

SMILES文字列から1Hと13CのNMR化学シフトを予測します。これは予測であり、実測スペクトルではありません。

構造を描いて1Hと13CのNMR化学シフトを予測します。表はモデルによる予測であり、測定したスペクトルではありません。

SMILESまたは化合物名からRule of Fiveの特性（MW、LogP、HBD、HBA）をチェックします。

リピンスキーとVeberの基準を組み合わせた簡易的なドラッグライクネスのスコアを計算します。

疎水性の確認のため、SMILESまたは化合物名からPubChemのXLogPを取得します。

SMILESまたは化合物名からトポロジカル極性表面積を計算します。

pH、pOH、濃度、強酸・強塩基のpH、緩衝液のpH、pKaを計算します。

pHからpKa、pKaからpH、またはヘンダーソン・ハッセルバルヒの式による緩衝液の比を計算します。

分子式と電荷からルイス構造式（点電子式）を生成し、SVGでダウンロードできます。

VSEPRの早見表と形の判定ツール：AXE分類、結合角、混成軌道、極性、非共有電子対付きの3Dモデル。

多肢選択問題と記述問題の得点からAP化学のスコア（1〜5）を推定します。カットオフと次のスコアに必要な点数付き。

放射性崩壊と一次反応速度論：N、N₀、t、t½を解き、崩壊定数とグラフを表示します。

単位換算付きでPV = nRTをP、V、n、Tについて解きます。ボイル・シャルルの法則、ボイルの法則、シャルルの法則、ゲイ＝リュサックの法則も。

反応式の係数を合わせ、限定反応物を見つけ、理論収量をグラムで計算します。収率も求められます。

反応中の1つの物質のグラム、モル、粒子数、気体のリットル、溶液の体積を、他の物質の任意の量に順を追って換算します。

任意の分子を検索し、CPK配色の球棒・空間充填・ワイヤーフレームの3Dモデルを回転できます。

仮想の分子模型キット：原子価チェック付きで原子をつなぎ、分子式・名前・3Dをリアルタイム表示。20問のチャレンジ付き。

マススペクトル、IR、¹H/¹³C NMRスペクトルの読み方：注釈付きスペクトル、計算例、練習クイズ。

図解ガイド付きのエディタ拡張機能：NMR Analyser、ChEMBL、MEP表面、分子の比較、タンパク質ビューア、Smart Draw、AI分光法、テーマ。

身近な分子のインタラクティブな球棒・空間充填モデル。形、結合角、極性、豆知識付き。

任意の分子式（N、O、ハロゲン、イオン）やSMILESから水素不足指数を求めます。環とπ結合の内訳と計算過程付き。

インタラクティブなIR特性吸収帯表：cm⁻¹でピークを調べ、官能基で絞り込み、強度と形状を確認できます。

HRMSの精密質量（ppm、付加イオン、窒素ルール、RDBE）やCHN元素分析から分子式を求めます。

SMILESとは何か、すべての規則と例、身近な分子のSMILES表記、ライブバリデーター。

溶質の量と溶媒の質量から質量モル濃度を計算します。