Outils et calculateurs de chimie gratuits

Convertissez des chaînes SMILES en structures 2D et exportez-les en images.

Dessinez une molécule dans l'éditeur 2D et copiez le SMILES généré en temps réel.

Dessinez des schémas réactionnels en ligne avec réactifs, produits, flèches, réactifs auxiliaires, conditions et exemples modifiables.

Obtenez à partir d'un nom de composé l'image de la structure, le SMILES, la formule, la masse moléculaire et le CID PubChem.

Recherchez une formule dans PubChem et comparez les structures, noms, CID et SMILES candidats.

Affichez des molécules en 3D et téléchargez-les dans les formats courants de chimie et de modélisation.

Collez ou importez des fichiers de coordonnées XYZ et Gaussian, déduisez les liaisons et exportez une image de structure 2D.

Collez ou importez un fichier de coordonnées XYZ, déduisez les liaisons probables, vérifiez la structure modifiable et copiez un SMILES au mieux.

Chargez des protéines par identifiant PDB ou par fichier avec 3Dmol.js, avec réglages de style et d'export.

Convertissez des blocs de structure MOL/SDF en SMILES sur une page de conversion dédiée.

Convertissez une chaîne SMILES en fichier PDB téléchargeable pour les chaînes de traitement protéines/modèles.

Générez un texte PDBQT adapté au docking à partir d'un SMILES pour les flux de type AutoDock.

Convertissez des structures PDB au format PDBQT sur une page dédiée dans le navigateur.

Générez des identifiants InChI standard à partir de chaînes SMILES.

Convertissez un SMILES au format compact InChIKey pour l'indexation.

Convertissez en SMILES des chaînes InChI issues de la littérature et des bases de données.

Obtenez le SMILES canonique d'un identifiant InChIKey via une API.

Convertissez des chaînes SMILES en fichiers MOL pour la compatibilité entre logiciels.

Générez un fichier SDF à partir de SMILES pour vos jeux de données et criblages.

Convertissez des blocs PDB de ligands en SMILES, au mieux.

Convertissez des noms chimiques en SMILES pour vos travaux sur les structures.

Convertissez des chaînes SMILES en noms IUPAC pour vos rapports.

Convertissez des blocs MOL2 de ligands au format SMILES.

Obtenez le SMILES canonique correspondant à un CID PubChem.

Obtenez à partir d'un numéro CAS le SMILES, le nom IUPAC, la formule, la masse moléculaire et le CID.

Recherchez un numéro CAS et affichez la structure chimique 2D correspondante avec ses métadonnées.

Convertissez un SMILES au format MOL2 pour le docking et la chimie médicinale.

Convertissez des blocs SDF ou MOL en identifiants InChI standard.

Convertissez des blocs SDF ou MOL en chaînes InChIKey compactes.

Générez des InChIKey compactes à partir de chaînes InChI complètes.

Obtenez l'InChI complet d'une InChIKey via des services publics de chimie.

Convertissez des blocs de structure MOL ou SDF en InChI standard.

Convertissez des blocs MOL ou SDF en identifiants InChIKey compacts.

Calculez la quantité exacte de soluté nécessaire pour une molarité et un volume de solution visés.

Utilisez la relation C1V1=C2V2 pour planifier rapidement une dilution sur une page dédiée.

Calculez la molarité à partir de la masse, de la masse molaire et du volume final.

Trouvez le réactif limitant, le réactif en excès, les quantités restantes et le rendement théorique.

Convertissez des grammes en moles ou des moles en grammes à partir de la masse molaire d'une formule chimique.

Calculez le rendement en pourcentage, le rendement réel ou le rendement théorique, avec les unités courantes.

Calculez la masse molaire, la répartition par élément et la composition centésimale à partir d'une formule.

Calculez la masse molaire avec le détail des étapes et convertissez des grammes en moles.

Passez de la composition centésimale à la formule empirique et à la formule moléculaire, étape par étape.

De la séquence à la masse moyenne/monoisotopique en kDa, plus le coefficient d'extinction à 280 nm.

Dessinez une molécule dans l'éditeur et obtenez instantanément son nom IUPAC.

Équations ioniques complètes et nettes avec ions spectateurs, d'après les règles de solubilité.

Configurations complètes et abrégées (gaz noble) de tout élément ou ion, y compris les exceptions Cr et Cu.

Nombres d'oxydation de chaque élément d'un composé ou d'un ion, avec les règles étape par étape.

Convertissez une chaîne SMILES en formule avec masse moléculaire et métadonnées PubChem.

Calculez la masse moléculaire à partir d'un SMILES et affichez la formule et les métadonnées du composé.

Calculez la masse exacte monoisotopique d'une formule chimique pour la spectrométrie de masse.

Prédisez les pics du profil isotopique, la masse monoisotopique, la masse moyenne et la région de l'ion moléculaire.

Ouvrez des fichiers RMN JCAMP-DX, CSV ou Bruker dans votre navigateur. Zoom, pointage des pics, intégration et repérage des impuretés de solvant.

Ouvrez des spectres IR JCAMP-DX, CSV ou SPC dans votre navigateur. %T ou absorbance, ligne de base, pics et groupes fonctionnels.

Ouvrez des spectres UV-Vis JCAMP-DX ou CSV dans votre navigateur. λmax, Beer-Lambert, couleur, superpositions et gap optique de Tauc.

Ouvrez des spectres Raman JCAMP-DX, CSV ou SPC dans votre navigateur. nm en déplacement Raman, ligne de base, pics parasites, lissage, pics et bandes.

Ouvrez des spectres de masse JCAMP-DX, CSV, mzML ou mzXML dans votre navigateur. Superposition du profil isotopique, adduits, erreur en ppm et pertes de neutres.

Ouvrez des fichiers de VC au format CSV, CH Instruments, BioLogic, Gamry ou Autolab. E1/2, ΔEp, ipa/ipc, conversion d'électrode de référence, HOMO/LUMO et Randles-Sevcik.

Ouvrez des spectres XPS VAMAS, CasaXPS ou CSV. Correction de charge, fond de Shirley, ajustement de pics avec doublets, % atomique et identification des éléments sur le spectre général.

Ouvrez des données ATG et DSC au format CSV, TA Instruments, NETZSCH ou METTLER. DTG, début de palier et perte de masse, Tg, fusion et cristallisation avec ΔH, et % de cristallinité.

Prédisez les déplacements chimiques RMN 1H et 13C à partir d'une chaîne SMILES. Il s'agit d'une prédiction, pas d'un spectre expérimental.

Dessinez une structure et prédisez les déplacements chimiques RMN 1H et 13C. Le tableau est une prédiction du modèle, pas un spectre mesuré.

Vérifiez les propriétés de la règle de cinq à partir d'un SMILES ou d'un nom de composé : MW, LogP, HBD et HBA.

Calculez un score simple de druglikeness selon les règles de Lipinski et de Veber.

Obtenez le XLogP PubChem à partir d'un SMILES ou d'un nom de composé pour évaluer l'hydrophobie.

Calculez la surface polaire topologique à partir d'un SMILES ou d'un nom de composé.

Calculez le pH, le pOH, les concentrations, le pH d'un acide ou d'une base forte, le pH d'un tampon et le pKa.

Calculez le pKa à partir du pH, le pH à partir du pKa, ou les rapports de tampon de Henderson-Hasselbalch.

Générez des structures de Lewis à partir d'une formule et d'une charge, avec téléchargement SVG.

Tableau VSEPR et recherche de forme : classe AXE, angles de liaison, hybridation, polarité et modèle 3D avec doublets non liants.

Estimez votre score AP Chem de 1 à 5 à partir des points QCM et FRQ, avec les seuils et ce qu'il vous faut pour le score suivant.

Décroissance radioactive et cinétique d'ordre 1 : calculez N, N₀, t ou t½, avec constante de désintégration et graphique.

Résolvez PV = nRT pour P, V, n ou T avec conversions d'unités, plus les lois combinée, de Boyle, de Charles et de Gay-Lussac.

Équilibrez une réaction, trouvez le réactif limitant et calculez le rendement théorique en grammes, ainsi que le rendement en pourcentage.

Convertissez des grammes, des moles, des particules, des litres de gaz ou un volume de solution d'une espèce en n'importe quelle autre d'une réaction, étape par étape.

Recherchez n'importe quelle molécule et faites pivoter un modèle 3D boules-bâtons, compact ou fil de fer aux couleurs CPK.

Boîte de modèles moléculaires virtuelle : assemblez des atomes avec contrôle de valence, formule, nom et 3D en direct, plus 20 défis.

Comment lire les spectres de masse, IR et RMN ¹H/¹³C : spectres annotés, exemples résolus et quiz d'entraînement.

Modules complémentaires de l'éditeur avec guides illustrés : NMR Analyser, ChEMBL, surfaces MEP, Compare molecules, Protein viewer, Smart Draw, spectroscopie par IA, thèmes.

Modèles interactifs boules-bâtons et compacts de molécules courantes, avec géométrie, angles de liaison, polarité et faits marquants.

Indice de déficience en hydrogène pour toute formule (N, O, halogènes, ions) ou SMILES, avec cycles et liaisons π et étapes détaillées.

Table de corrélation IR interactive : recherchez un pic en cm⁻¹ et filtrez par groupe fonctionnel, avec intensité et forme.

Trouvez des formules à partir d'une masse exacte HRMS (ppm, adduits, règle de l'azote, RDBE) ou d'une analyse élémentaire CHN.

Ce qu'est le SMILES, chaque règle avec exemples, codes SMILES de molécules courantes et un validateur en direct.

Calculez la molalité à partir de la quantité de soluté et de la masse de solvant.