Kostenlose Chemie-Tools und Rechner

SMILES-Strings in 2D-Strukturen umwandeln und als Bilddateien exportieren.

Zeichne ein Molekül im 2D-Editor und kopiere die SMILES-Ausgabe in Echtzeit.

Reaktionsschemata online zeichnen – mit Edukten, Produkten, Pfeilen, Reagenzien, Bedingungen und bearbeitbaren Beispielen.

Verbindungsnamen in Strukturbild, SMILES, Summenformel, Molekulargewicht und PubChem CID auflösen.

PubChem nach Summenformel durchsuchen und mögliche Strukturen, Namen, CIDs und SMILES vergleichen.

Moleküle in 3D darstellen und in gängigen Chemie- und Modellformaten herunterladen.

XYZ- und Gaussian-Koordinatendateien einfügen oder hochladen, Bindungen ableiten und ein 2D-Strukturbild exportieren.

XYZ-Koordinatendatei einfügen oder hochladen, wahrscheinliche Bindungen ableiten, die bearbeitbare Struktur prüfen und die bestmöglichen SMILES kopieren.

Proteine per PDB-ID oder Datei mit 3Dmol.js laden, mit Darstellungs- und Exportoptionen.

MOL/SDF-Strukturblöcke auf einer eigenen Konverterseite in SMILES umwandeln.

Einen SMILES-String in eine herunterladbare PDB-Datei für Protein-/Modell-Pipelines umwandeln.

Docking-taugliche PDBQT-Texte aus SMILES für AutoDock-Workflows erzeugen.

PDB-Strukturen mit einem eigenen Browser-Tool in das PDBQT-Format umwandeln.

Standard-InChI-Kennungen aus SMILES-Strings erzeugen.

SMILES für die Indexierung in das kompakte InChIKey-Format umwandeln.

InChI-Strings aus Literatur und Datenbanken in SMILES umwandeln.

InChIKey-Kennungen per API in kanonische SMILES auflösen.

SMILES-Strings für kompatible Workflows in MOL-Dateien umwandeln.

SDF-Ausgabe aus SMILES für Datensätze und Screening erzeugen.

Liganden-PDB-Blöcke nach bestem Bemühen in SMILES umwandeln.

Chemische Namen für Struktur-Workflows in SMILES umwandeln.

SMILES-Strings für Berichte in IUPAC-Namen umwandeln.

MOL2-Ligandenblöcke in das SMILES-Format umwandeln.

PubChem-CID-Werte in kanonische SMILES auflösen.

CAS-Registriernummern in SMILES, IUPAC-Namen, Summenformel, Molekulargewicht und CID auflösen.

Eine CAS-Nummer nachschlagen und die passende 2D-Strukturformel mit Metadaten anzeigen.

SMILES für Docking- und Medizinalchemie-Workflows in das MOL2-Format umwandeln.

SDF- oder MOL-Blöcke in Standard-InChI-Kennungen umwandeln.

SDF- oder MOL-Blöcke in kompakte InChIKey-Strings umwandeln.

Kompakte InChIKeys aus vollständigen InChI-Strings erzeugen.

InChIKey-Werte über öffentliche Chemie-Schnittstellen in vollständige InChI auflösen.

MOL- oder SDF-Strukturblöcke in Standard-InChI umwandeln.

MOL- oder SDF-Blöcke in kompakte InChIKey-Kennungen umwandeln.

Die genaue Menge an gelöstem Stoff für eine Zielmolarität und ein Lösungsvolumen berechnen.

Verdünnungen schnell nach C1V1=C2V2 auf einer eigenen Seite planen.

Molarität aus Masse, Molekulargewicht und Endvolumen berechnen.

Finde den limitierenden Reaktanten, den Reaktanten im Überschuss, Restmengen und die theoretische Ausbeute.

Gramm in Mol oder Mol in Gramm umrechnen – mit der molaren Masse aus einer Summenformel.

Prozentuale, tatsächliche oder theoretische Ausbeute berechnen, mit Unterstützung gängiger Einheiten.

Molare Masse, Elementanteile und prozentuale Zusammensetzung aus einer Summenformel berechnen.

Molare Masse mit Rechenweg Schritt für Schritt berechnen und Gramm in Mol umrechnen.

Prozentuale Zusammensetzung in empirische Formel und Molekülformel umrechnen, mit Rechenweg.

Von der Sequenz zum mittleren/monoisotopischen MW in kDa, dazu der Extinktionskoeffizient bei 280 nm.

Zeichne ein Molekül im Editor und erhalte sofort seinen IUPAC-Namen.

Vollständige und Netto-Ionengleichungen mit Zuschauerionen anhand der Löslichkeitsregeln.

Vollständige und Edelgas-Konfiguration für jedes Element oder Ion, einschließlich der Ausnahmen Cr und Cu.

Oxidationszahlen aller Elemente in einer Verbindung oder einem Ion, mit Regeln Schritt für Schritt.

Einen SMILES-String in eine Summenformel mit Molekulargewicht und PubChem-Metadaten umwandeln.

Molekulargewicht aus SMILES berechnen und Summenformel sowie Metadaten der Verbindung anzeigen.

Monoisotopische exakte Masse aus einer Summenformel für MS-Workflows berechnen.

Isotopenmuster-Peaks, monoisotopische Masse, mittlere Masse und Molekülionenbereich vorhersagen.

JCAMP-DX-, CSV- oder Bruker-NMR-Dateien im Browser öffnen. Zoomen, Peaks auswählen, integrieren und Lösungsmittelverunreinigungen finden.

JCAMP-DX-, CSV- oder SPC-IR-Spektren im Browser öffnen. %T oder Absorbanz, Basislinie, Peaks und funktionelle Gruppen.

JCAMP-DX- oder CSV-UV-Vis-Spektren im Browser öffnen. λmax, Lambert-Beer, Farbe, Überlagerungen und Bandlücke nach Tauc.

JCAMP-DX-, CSV- oder SPC-Raman-Spektren im Browser öffnen. nm in Raman-Verschiebung, Basislinie, Spikes, Glättung, Peaks und Banden.

JCAMP-DX-, CSV-, mzML- oder mzXML-Massenspektren im Browser öffnen. Isotopenmuster-Overlay, Addukte, ppm-Fehler und Neutralverluste.

CV-Dateien aus CSV, CH Instruments, BioLogic, Gamry oder Autolab öffnen. E1/2, ΔEp, ipa/ipc, Umrechnung der Referenzelektrode, HOMO/LUMO und Randles-Sevcik.

VAMAS-, CasaXPS- oder CSV-XPS-Spektren öffnen. Ladungskorrektur, Shirley-Untergrund, Peak-Fitting mit Dubletts, Atom-% und Elementidentifikation im Übersichtsspektrum.

TGA- und DSC-Daten aus CSV, TA Instruments, NETZSCH oder METTLER öffnen. DTG, Stufen-Onset und Massenverlust, Tg, Schmelzen und Kristallisation mit ΔH sowie Kristallinität in %.

Chemische Verschiebungen im 1H- und 13C-NMR aus einem SMILES-String vorhersagen. Dies ist eine Vorhersage, kein experimentelles Spektrum.

Eine Struktur zeichnen und chemische Verschiebungen im 1H- und 13C-NMR vorhersagen. Die Tabelle ist eine Modellvorhersage, kein gemessenes Spektrum.

Eigenschaften der Rule of Five aus SMILES oder Verbindungsnamen prüfen: MW, LogP, HBD und HBA.

Einen einfachen Druglikeness-Richtwert nach Lipinski und Veber berechnen.

PubChem-XLogP aus SMILES oder Verbindungsnamen abrufen, um die Hydrophobie zu prüfen.

Topologische polare Oberfläche (TPSA) aus SMILES oder Verbindungsnamen berechnen.

pH, pOH, Konzentrationen, pH starker Säuren/Basen, Puffer-pH und pKa berechnen.

pKa aus pH, pH aus pKa oder Pufferverhältnisse nach Henderson-Hasselbalch berechnen.

Lewis-Formeln aus Summenformel und Ladung erzeugen, mit SVG-Download.

VSEPR-Tabelle und Geometriefinder: AXE-Klasse, Bindungswinkel, Hybridisierung, Polarität und ein 3D-Modell mit freien Elektronenpaaren.

Schätze deine AP-Chem-Note (1–5) aus MCQ- und FRQ-Punkten, mit Notengrenzen und dem, was du für die nächste Note brauchst.

Radioaktiver Zerfall und Kinetik erster Ordnung: N, N₀, t oder t½ berechnen, mit Zerfallskonstante und Diagramm.

PV = nRT nach P, V, n oder T lösen, mit Einheitenumrechnung, dazu das allgemeine Gasgesetz sowie die Gesetze von Boyle-Mariotte, Charles und Gay-Lussac.

Reaktionsgleichung ausgleichen, limitierenden Reaktanten finden und theoretische Ausbeute in Gramm sowie prozentuale Ausbeute berechnen.

Gramm, Mol, Teilchen, Gasvolumen in Litern oder Lösungsvolumen eines Stoffes in jeden anderen Stoff einer Reaktion umrechnen, Schritt für Schritt.

Ein beliebiges Molekül suchen und als Kugel-Stab-, Kalotten- oder Drahtmodell in 3D mit CPK-Farben drehen.

Virtueller Molekülbaukasten: Atome mit Valenzprüfung zusammensetzen, mit Live-Formel, Name und 3D sowie 20 Aufgaben.

Massen-, IR- und ¹H/¹³C-NMR-Spektren lesen: kommentierte Spektren, Rechenbeispiele und Übungsquiz.

Editor-Erweiterungen mit bebilderten Anleitungen: NMR Analyser, ChEMBL, MEP-Oberflächen, Moleküle vergleichen, Protein-Viewer, Smart Draw, KI-Spektroskopie, Designs.

Interaktive Kugel-Stab- und Kalottenmodelle gängiger Moleküle mit Geometrie, Bindungswinkeln, Polarität und Fakten.

Doppelbindungsäquivalente aus jeder Summenformel (N, O, Halogene, Ionen) oder SMILES, mit Ringen vs. π-Bindungen und Rechenweg.

Interaktive IR-Korrelationstabelle: Peak in cm⁻¹ nachschlagen und nach funktioneller Gruppe filtern, mit Intensität und Bandenform.

Summenformeln aus einer HRMS-Exaktmasse (ppm, Addukte, Stickstoffregel, RDBE) oder einer CHN-Elementaranalyse finden.

Was SMILES ist, alle Regeln mit Beispielen, SMILES-Codes gängiger Moleküle und ein Live-Validator.

Molalität aus Stoffmenge des gelösten Stoffes und Masse des Lösungsmittels berechnen.