Ferramentas e calculadoras de química grátis

Encontre todos os estereocentros, classifique-os como R ou S com as prioridades CIP passo a passo e obtenha E/Z para ligações duplas.

Destaque e nomeie cada grupo funcional de uma estrutura, com tipo 1°/2°/3°, prioridade IUPAC, sufixo e prefixo.

Obtenha todas as estruturas de ressonância de uma molécula ou íon com as setas curvas que as geram, classificadas em principais e secundárias.

Encontre uma reação orgânica nomeada pelo grupo de partida, grupo do produto ou reagente, com o mecanismo completo em setas curvas.

Resolva A = εlc para absorbância, ε, caminho óptico ou concentração, converta %T e ajuste uma curva de calibração com R².

pH do tampão, pKa ou razão base/ácido, além das quantidades de ácido e base conjugada para um pH alvo. Predefinições para tampões comuns.

Resolva E = E° − (RT/nF) ln Q, monte uma pilha a partir dos potenciais padrão de redução e obtenha E°cell, ΔG° e K.

Leis de velocidade integradas e meias-vidas, ordem de reação a partir de velocidades iniciais ou dados de concentração–tempo, e Ea de Arrhenius.

Converta Ksp em solubilidade molar e vice-versa, resolva o efeito do íon comum de forma exata e verifique se há formação de precipitado.

Resolva ΔG = ΔH − TΔS, encontre a temperatura de inversão e a espontaneidade e converta ΔG° em K e vice-versa.

Abaixamento do ponto de congelamento, elevação do ponto de ebulição, pressão osmótica e abaixamento da pressão de vapor com o fator de van 't Hoff.

Fórmula mínima e molecular a partir das massas de CO₂ e H₂O (mais N₂ ou outros elementos), com todos os passos.

Conte e desenhe todos os isômeros estruturais de uma fórmula, nomeados e agrupados por classe, além dos estereoisômeros cis/trans e R/S.

Encontre o grupo de ponto de uma molécula a partir de SMILES ou de uma galeria, com elementos de simetria em 3D, ordem, quiralidade, polaridade e tabela de caracteres.

Carga formal de cada átomo com o cálculo V − N − B/2, pares isolados, número estérico, hibridização sp/sp²/sp³ e geometria.

Teste qualquer anel com a regra 4n + 2 de Hückel: elétrons π átomo por átomo e um veredito de aromático, antiaromático ou não aromático.

ΔEN, tipo de ligação, δ+/δ− e % de caráter iônico para dois elementos, e um veredito polar ou apolar para moléculas com setas de dipolo.

Monte as linhas I, C e E para qualquer reação balanceada e resolva x de forma exata, com a verificação dos 5%, Q vs K e Kp para Kc.

Trace o pH em função do volume de titulante para ácidos e bases fortes, fracos e polipróticos, com pontos de equivalência e sugestões de indicador.

Conte algarismos significativos com uma regra para cada dígito, arredonde, faça contas com algarismos significativos (inclusive log e pH) e converta unidades.

Economia atômica a partir de uma equação balanceada, além de rendimento percentual, fator E, PMI, eficiência de massa da reação e eficiência de carbono.

Desenhe as duas cadeiras do ciclo-hexano com grupos axiais e equatoriais, obtenha ΔG e % de população a partir dos valores A e gire projeções de Newman com um gráfico de energia.

Converta projeções de Fischer em estruturas com cunhas e tracejados e vice-versa, com R/S e prioridades CIP para cada estereocentro e D/L para açúcares e aminoácidos.

Liste todos os estereoisômeros de uma molécula com rótulos R/S e E/Z, encontre formas meso e separe-os em pares de enantiômeros e diastereoisômeros.

Desenhe diagramas de OM de H₂ a Ne₂, CO, NO, CN⁻ e HF com ordem de ligação, para/diamagnetismo, HOMO, LUMO e a ordem com mistura s–p.

Desdobre os orbitais d em complexos octaédricos, tetraédricos e quadrado planares; obtenha spin alto ou baixo, EECC com energia de emparelhamento e μ.

Picos isotópicos exatos para qualquer fórmula ou SMILES com adutos: M+1, M+2, aglomerados de Cl e Br, perfil em qualquer resolução e comparação com seus dados.

Desenhe setas curvas em 35 etapas de mecanismos, de SN2 e E2 a aldólica, nitração e Diels–Alder, com correção instantânea e dicas.

Converta um CSV ou lista de SMILES, nomes, números CAS, CIDs ou InChIKeys em fórmula, MM, InChIKey, LogP, TPSA e Lipinski.

Similaridade de Tanimoto e Dice entre duas moléculas, subestrutura comum, ranqueamento de listas e busca SMARTS com os átomos correspondentes destacados.

Sequência de peptídeo, DNA ou RNA para SMILES isomérico e desenho, com fórmula, massa exata e média, pI, ε280, % GC e Tm.

Converta strings SMILES em estruturas 2D e exporte arquivos de imagem.

Desenhe uma molécula no editor 2D e copie o SMILES gerado em tempo real.

Desenhe esquemas de reação online com reagentes, produtos, setas, reagentes auxiliares, condições e exemplos editáveis.

Converta nomes de compostos em imagem de estrutura, SMILES, fórmula, massa molecular e CID do PubChem.

Busque no PubChem por fórmula e compare estruturas candidatas, nomes, CIDs e SMILES.

Visualize moléculas em 3D e baixe formatos comuns de química e de modelos.

Cole ou envie arquivos de coordenadas XYZ e Gaussian, deduza as ligações e exporte uma imagem de estrutura 2D.

Cole ou envie um arquivo de coordenadas XYZ, deduza as ligações prováveis, revise a estrutura editável e copie um SMILES aproximado.

Carregue proteínas por código PDB ou arquivo usando 3Dmol.js, com controles de estilo e exportação.

Converta blocos de estrutura MOL/SDF em SMILES em uma página de conversor dedicada.

Converta uma string SMILES em PDB para download, para fluxos com proteínas e modelos.

Gere texto PDBQT adequado para docking a partir de SMILES, para fluxos no estilo AutoDock.

Converta estruturas PDB para o formato PDBQT em uma ferramenta dedicada no navegador.

Gere identificadores InChI padrão a partir de strings SMILES.

Converta SMILES no formato compacto InChIKey para indexação.

Converta strings InChI da literatura e de bancos de dados em SMILES.

Converta identificadores InChIKey em SMILES canônico via API.

Converta strings SMILES em arquivos MOL para compatibilidade entre programas.

Gere saída SDF a partir de SMILES para conjuntos de dados e triagem.

Converta blocos PDB de ligantes em SMILES de forma aproximada.

Converta nomes químicos em SMILES para trabalhar com estruturas.

Converta strings SMILES em nomes IUPAC para relatórios.

Converta blocos MOL2 de ligantes para o formato SMILES.

Converta valores de CID do PubChem em identificadores SMILES canônicos.

Converta números de registro CAS em SMILES, nome IUPAC, fórmula, massa molecular e CID.

Consulte um número CAS e veja a estrutura química 2D correspondente com metadados.

Converta SMILES para o formato MOL2 para docking e química medicinal.

Converta blocos SDF ou MOL em identificadores InChI padrão.

Converta blocos SDF ou MOL em strings InChIKey compactas.

Gere InChIKeys compactas a partir de strings InChI completas.

Converta valores InChIKey em InChI completo via serviços públicos de química.

Converta blocos de estrutura MOL ou SDF em InChI padrão.

Converta blocos MOL ou SDF em identificadores InChIKey compactos.

Calcule a quantidade exata de soluto necessária para a molaridade e o volume de solução desejados.

Use o cálculo C1V1=C2V2 para planejar diluições rapidamente em uma página dedicada.

Calcule a molaridade a partir da massa, da massa molar e do volume final.

Encontre o reagente limitante, o reagente em excesso, as quantidades que sobram e o rendimento teórico.

Converta gramas em mols ou mols em gramas usando a massa molar de uma fórmula química.

Calcule rendimento percentual, rendimento real ou rendimento teórico com as unidades mais comuns.

Calcule a massa molar, a composição por elemento e a composição percentual a partir de uma fórmula.

Calcule a massa molar com o cálculo passo a passo e converta gramas em mols.

Transforme a composição percentual em fórmula mínima e molecular, com os passos.

Sequência para MM média/monoisotópica em kDa, além do coeficiente de extinção a 280 nm.

Desenhe uma molécula no editor e obtenha o nome IUPAC na hora.

Equações iônicas completas e líquidas com íons espectadores a partir das regras de solubilidade.

Configurações completas e abreviadas (gás nobre) para qualquer elemento ou íon, incluindo as exceções de Cr e Cu.

Estados de oxidação de cada elemento em um composto ou íon, com regras passo a passo.

Converta uma string SMILES em fórmula com massa molecular e metadados do PubChem.

Calcule a massa molecular a partir de SMILES e veja a fórmula e os metadados do composto.

Calcule a massa exata monoisotópica a partir de uma fórmula química para espectrometria de massas.

Preveja os picos do padrão isotópico, a massa monoisotópica, a massa média e a região do íon molecular.

Abra arquivos de RMN JCAMP-DX, CSV ou Bruker no navegador. Amplie, marque picos, integre e encontre impurezas de solvente.

Abra espectros de IV JCAMP-DX, CSV ou SPC no navegador. %T ou absorbância, linha de base, picos e grupos funcionais.

Abra espectros UV-Vis JCAMP-DX ou CSV no navegador. λmax, Beer-Lambert, cor, sobreposições e band gap de Tauc.

Abra espectros Raman JCAMP-DX, CSV ou SPC no navegador. nm para deslocamento, linha de base, picos espúrios, suavização, picos e bandas.

Abra espectros de massas JCAMP-DX, CSV, mzML ou mzXML no navegador. Sobreposição do padrão isotópico, adutos, erro em ppm e perdas neutras.

Abra arquivos de VC em CSV, CH Instruments, BioLogic, Gamry ou Autolab. E1/2, ΔEp, ipa/ipc, conversão de referência, HOMO/LUMO e Randles-Sevcik.

Abra espectros de XPS em VAMAS, CasaXPS ou CSV. Correção de carga, fundo de Shirley, ajuste de picos com dubletos, % atômica e identificação de elementos no espectro geral.

Abra dados de TGA e DSC em CSV, TA Instruments, NETZSCH ou METTLER. DTG, início das etapas e perda de massa, Tg, fusão e cristalização com ΔH e % de cristalinidade.

Preveja deslocamentos químicos de RMN de 1H e 13C a partir de uma string SMILES. É uma previsão, não um espectro experimental.

Desenhe uma estrutura e preveja os deslocamentos químicos de RMN de 1H e 13C. A tabela é uma previsão de modelo, não um espectro medido.

Verifique as propriedades da regra dos cinco a partir de SMILES ou nome do composto: MM, LogP, HBD e HBA.

Calcule uma pontuação simples de druglikeness baseada em Lipinski e nas regras de Veber.

Obtenha o XLogP do PubChem a partir de SMILES ou nome do composto para avaliar a hidrofobicidade.

Calcule a área de superfície polar topológica a partir de SMILES ou nome do composto.

Calcule pH, pOH, concentrações, pH de ácidos/bases fortes, pH de tampões e pKa.

Calcule o pKa a partir do pH, o pH a partir do pKa ou as razões do tampão por Henderson-Hasselbalch.

Gere estruturas de Lewis a partir da fórmula e da carga, com download em SVG.

Tabela VSEPR e identificador de geometria: classe AXE, ângulos de ligação, hibridização, polaridade e modelo 3D com pares isolados.

Estime sua nota de 1 a 5 no AP Chem a partir dos pontos de MCQ e FRQ, com notas de corte e o que falta para a próxima nota.

Decaimento radioativo e cinética de primeira ordem: resolva N, N₀, t ou t½, com constante de decaimento e gráfico.

Resolva PV = nRT para P, V, n ou T com conversão de unidades, além das leis combinada, de Boyle, de Charles e de Gay-Lussac.

Balanceie uma reação, encontre o reagente limitante e calcule o rendimento teórico em gramas, além do rendimento percentual.

Converta gramas, mols, partículas, litros de gás ou volume de solução de uma espécie em qualquer outra de uma reação, passo a passo.

Pesquise qualquer molécula e gire um modelo 3D de bolas e varetas, preenchimento espacial ou arame com cores CPK.

Kit virtual de modelos moleculares: encaixe átomos com verificação de valência, fórmula, nome e 3D ao vivo, além de 20 desafios.

Como ler espectros de massas, IV e RMN de ¹H/¹³C: espectros comentados, exemplos resolvidos e quizzes de prática.

Complementos do editor com guias ilustrados: NMR Analyser, ChEMBL, superfícies MEP, comparação de moléculas, visualizador de proteínas, Smart Draw, espectroscopia com IA, temas.

Modelos interativos de bolas e varetas e de preenchimento espacial de moléculas comuns, com geometrias, ângulos de ligação, polaridade e curiosidades.

Índice de deficiência de hidrogênio a partir de qualquer fórmula (N, O, halogênios, íons) ou SMILES, com anéis vs ligações π e passos.

Tabela interativa de correlação IV: consulte um pico em cm⁻¹ e filtre por grupo funcional, com intensidade e forma.

Encontre fórmulas a partir de uma massa exata de HRMS (ppm, adutos, regra do nitrogênio, RDBE) ou de análise elementar CHN.

O que é SMILES, todas as regras com exemplos, códigos SMILES de moléculas comuns e um validador ao vivo.

Calcule a molalidade a partir da quantidade de soluto e da massa de solvente.