Herramientas y calculadoras de química gratuitas

Convierte cadenas SMILES en estructuras 2D y exporta archivos de imagen.

Dibuja una molécula en el editor 2D y copia el SMILES generado en tiempo real.

Dibuja esquemas de reacción en línea con reactivos, productos, flechas, reactivos auxiliares, condiciones y ejemplos editables.

Convierte nombres de compuestos en imagen de la estructura, SMILES, fórmula, peso molecular y CID de PubChem.

Busca en PubChem por fórmula y compara estructuras candidatas, nombres, CID y SMILES.

Visualiza moléculas en 3D y descarga formatos habituales de química y de modelos.

Pega o sube archivos de coordenadas XYZ y Gaussian, deduce los enlaces y exporta una imagen de la estructura 2D.

Pega o sube un archivo de coordenadas XYZ, deduce los enlaces probables, revisa la estructura editable y copia un SMILES aproximado.

Carga proteínas por código PDB o archivo con 3Dmol.js, con controles de estilo y exportación.

Convierte bloques de estructura MOL/SDF en SMILES en una página de conversión específica.

Convierte una cadena SMILES en un PDB descargable para flujos de trabajo con proteínas o modelos.

Genera texto PDBQT apto para docking a partir de SMILES para flujos de trabajo tipo AutoDock.

Convierte estructuras PDB al formato PDBQT en una herramienta específica del navegador.

Genera identificadores InChI estándar a partir de cadenas SMILES.

Convierte SMILES al formato compacto InChIKey para indexación.

Convierte en SMILES cadenas InChI de la bibliografía y de bases de datos.

Resuelve identificadores InChIKey a SMILES canónico mediante una API.

Convierte cadenas SMILES en archivos MOL para flujos de trabajo que lo requieran.

Genera salida SDF a partir de SMILES para conjuntos de datos y cribado.

Convierte bloques PDB de ligandos en SMILES de forma aproximada.

Convierte nombres químicos en SMILES para flujos de trabajo con estructuras.

Convierte cadenas SMILES en nombres IUPAC para informes.

Convierte bloques de ligandos MOL2 al formato SMILES.

Resuelve valores CID de PubChem a identificadores SMILES canónicos.

Resuelve números de registro CAS a SMILES, nombre IUPAC, fórmula, peso molecular y CID.

Busca un número CAS y ve la estructura química 2D correspondiente con sus metadatos.

Convierte SMILES al formato MOL2 para docking y química médica.

Convierte bloques SDF o MOL en identificadores InChI estándar.

Convierte bloques SDF o MOL en cadenas InChIKey compactas.

Genera InChIKey compactos a partir de cadenas InChI completas.

Resuelve valores InChIKey a InChI completo mediante servicios públicos de química.

Convierte bloques de estructura MOL o SDF en InChI estándar.

Convierte bloques MOL o SDF en identificadores InChIKey compactos.

Calcula la cantidad exacta de soluto necesaria para una molaridad y un volumen de disolución dados.

Usa C1V1=C2V2 para planificar diluciones rápidamente en una página específica.

Calcula la molaridad a partir de la masa, el peso molecular y el volumen final.

Encuentra el reactivo limitante, el reactivo en exceso, las cantidades sobrantes y el rendimiento teórico.

Convierte gramos a moles o moles a gramos usando la masa molar de una fórmula química.

Calcula el rendimiento porcentual, real o teórico con las unidades habituales.

Calcula la masa molar, el desglose por elementos y la composición porcentual a partir de una fórmula.

Calcula la masa molar paso a paso y convierte gramos a moles.

Convierte la composición porcentual en fórmula empírica y molecular, paso a paso.

De secuencia a PM medio/monoisotópico en kDa, más el coeficiente de extinción a 280 nm.

Dibuja una molécula en el editor y obtén su nombre IUPAC al instante.

Ecuaciones iónicas completas y netas con iones espectadores según las reglas de solubilidad.

Configuraciones completas y abreviadas con gas noble para cualquier elemento o ion, incluidas las excepciones de Cr y Cu.

Estados de oxidación de cada elemento de un compuesto o ion, con reglas paso a paso.

Convierte una cadena SMILES en fórmula con peso molecular y metadatos de PubChem.

Calcula el peso molecular a partir de SMILES y muestra la fórmula y los metadatos del compuesto.

Calcula la masa exacta monoisotópica a partir de una fórmula química para espectrometría de masas.

Predice los picos del patrón isotópico, la masa monoisotópica, la masa media y la región del ion molecular.

Abre archivos de RMN JCAMP-DX, CSV o Bruker en tu navegador. Amplía, marca picos, integra y detecta impurezas de disolvente.

Abre espectros IR JCAMP-DX, CSV o SPC en tu navegador. %T o absorbancia, línea base, picos y grupos funcionales.

Abre espectros UV-Vis JCAMP-DX o CSV en tu navegador. λmax, Beer-Lambert, color, superposiciones y band gap de Tauc.

Abre espectros Raman JCAMP-DX, CSV o SPC en tu navegador. De nm a desplazamiento, línea base, picos espurios, suavizado, picos y bandas.

Abre espectros de masas JCAMP-DX, CSV, mzML o mzXML en tu navegador. Superposición del patrón isotópico, aductos, error en ppm y pérdidas neutras.

Abre archivos de VC de CSV, CH Instruments, BioLogic, Gamry o Autolab. E1/2, ΔEp, ipa/ipc, conversión de electrodo de referencia, HOMO/LUMO y Randles-Sevcik.

Abre espectros XPS VAMAS, CasaXPS o CSV. Corrección de carga, fondo de Shirley, ajuste de picos con dobletes, % atómico e identificación de elementos en espectros generales.

Abre datos de TGA y DSC de CSV, TA Instruments, NETZSCH o METTLER. DTG, inicio de etapa y pérdida de masa, Tg, fusión y cristalización con ΔH, y % de cristalinidad.

Predice los desplazamientos químicos de RMN de 1H y 13C a partir de una cadena SMILES. Es una predicción, no un espectro experimental.

Dibuja una estructura y predice los desplazamientos químicos de RMN de 1H y 13C. La tabla es una predicción del modelo, no un espectro medido.

Comprueba las propiedades de la regla de los cinco a partir de SMILES o del nombre del compuesto: PM, LogP, HBD y HBA.

Calcula una puntuación orientativa sencilla de druglikeness según los criterios de Lipinski y Veber.

Obtén el XLogP de PubChem a partir de SMILES o del nombre del compuesto para evaluar la hidrofobicidad.

Calcula el área de superficie polar topológica a partir de SMILES o del nombre del compuesto.

Calcula pH, pOH, concentraciones, pH de ácidos y bases fuertes, pH de disoluciones amortiguadoras y pKa.

Calcula el pKa a partir del pH, el pH a partir del pKa o las proporciones de amortiguadores con Henderson-Hasselbalch.

Genera estructuras de puntos de Lewis a partir de la fórmula y la carga, con descarga en SVG.

Tabla VSEPR y buscador de formas: clase AXE, ángulos de enlace, hibridación, polaridad y modelo 3D con pares solitarios.

Estima tu nota de 1 a 5 en AP Chem a partir de los puntos de MCQ y FRQ, con los umbrales y lo que necesitas para la siguiente nota.

Desintegración radiactiva y cinética de primer orden: resuelve N, N₀, t o t½, con constante de desintegración y gráfico.

Resuelve PV = nRT para P, V, n o T con conversión de unidades, además de la ley combinada y las leyes de Boyle, Charles y Gay-Lussac.

Ajusta una reacción, encuentra el reactivo limitante y calcula el rendimiento teórico en gramos, además del rendimiento porcentual.

Convierte gramos, moles, partículas, litros de gas o volumen de disolución de una especie en cualquier otra de una reacción, paso a paso.

Busca cualquier molécula y gira un modelo 3D de bolas y varillas, compacto o de alambre con colores CPK.

Kit virtual de modelos moleculares: une átomos con comprobación de valencia, fórmula, nombre y 3D en directo, más 20 retos.

Cómo interpretar espectros de masas, IR y RMN de ¹H/¹³C: espectros anotados, ejemplos resueltos y cuestionarios de práctica.

Complementos del editor con guías ilustradas: NMR Analyser, ChEMBL, superficies MEP, comparación de moléculas, visor de proteínas, Smart Draw, espectroscopia con IA y temas.

Modelos interactivos de bolas y varillas y compactos de moléculas comunes, con formas, ángulos de enlace, polaridad y datos.

Índice de deficiencia de hidrógeno a partir de cualquier fórmula (N, O, halógenos, iones) o SMILES, con anillos frente a enlaces π y pasos.

Tabla de correlación IR interactiva: busca un pico en cm⁻¹ y filtra por grupo funcional, con intensidad y forma.

Encuentra fórmulas a partir de una masa exacta de HRMS (ppm, aductos, regla del nitrógeno, RDBE) o de un análisis elemental CHN.

Qué es SMILES, todas las reglas con ejemplos, códigos SMILES de moléculas comunes y un validador en directo.

Calcula la molalidad a partir de la cantidad de soluto y la masa de disolvente.