ドラッグライクネス計算ツール

概要：SMILESまたは化合物名で使えるドラッグライクネス計算ツールです。無料でWebブラウザ上で動作し、ダウンロードは不要です。

SMILES文字列または化合物名（英語）を入力すると、LipinskiとVeberの基準に基づく性質から簡単なドラッグライクネスの目安スコアを計算します。

ドラッグライクネススコアのしくみ

このツールは、医薬品化学でよく使われる6つの性質のチェックを組み合わせています。Lipinskiの分子量、LogP、水素結合ドナー数、水素結合アクセプター数に、Veberの基準によるTPSAと回転可能結合数のチェックを加えたものです。スコアは、これらのチェックのうち合格した割合（%）です。

• 簡易的なスクリーニング、教育、化合物の初期比較に使ってください。
• このスコアを活性、安全性、承認可能性の予測として扱わないでください。
• 天然物、大環状化合物、プロドラッグ、特殊な標的クラスは、これらの単純な目安から外れることがあります。

結果の読み方

ドラッグライクネスの法則は、経口吸収されにくい分子を見分けるための簡易フィルターです。Lipinskiらが1997年に発表した「Rule of Five（5の法則）」では、水素結合ドナーが5個を超える、水素結合アクセプターが10個を超える、分子量が500を超える、または計算logPが5を超える化合物は吸収が悪い可能性が高いとされます。Veberの基準では、回転可能結合数（10以下）と極性表面積（140 Ų以下）が加わります。

法則からわからないこと

• これらは目安であり、活性、毒性、代謝の予測ではありません。
• 承認された医薬品の多くは1つ以上の法則に違反しています。特に天然物、抗生物質、トランスポーターによって吸収される薬がその例です。
• これらは経口投与に関するもので、注射剤や外用剤には別の制約があります。

例：イブプロフェン（C₁₃H₁₈O₂、約206 g/mol、ドナー1個、アクセプター2個）は、Lipinskiのチェックを余裕をもって満たします。スコアは一連の類縁体の優先順位づけや比較に使い、個々の性質はLogPやTPSAの計算ツールで確認してください。