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正味のイオン反応式計算ツール

概要:正味のイオン反応式計算ツールです。分子反応式の係数をそろえ、完全イオン反応式を書き、溶解度規則に基づいて傍観イオンを消去します。無料でWebブラウザ上で動作し、ダウンロードは不要です。

沈殿反応や中和反応などの分子反応式を入力します。計算ツールは係数をそろえ、溶解度規則に基づいて強電解質をイオンに分け、傍観イオンを消去して正味のイオン反応式を残します。

要点:AgNO3 + NaCl → AgCl + NaNO3の正味のイオン反応式はAg+(aq) + Cl−(aq) → AgCl(s)です。Na+とNO3−は傍観イオンです。
ここに結果が表示されます。

CaCO3(s)のように状態を付けると、溶解度規則を上書きできます。認識するのは一般的な無機の酸、塩基、塩だけです。珍しい化合物はご自身で確認してください。

正味のイオン反応式計算ツールの使い方

  1. 分子反応式を通常の化学式で入力します:BaCl2 + Na2SO4 = BaSO4 + NaCl。係数をそろえる必要はありません。
  2. 係数をそろえた後、各化合物がイオンとして溶ける(強酸、強塩基、可溶性の塩)か、まとまったまま残る(沈殿、気体、水、弱酸、金属)かを判定します。
  3. 完全イオン反応式を書き、両辺に変化せずに現れるイオン(傍観イオン)を消去します。
  4. 正味のイオン反応式を確認します。「各化学種を分けた理由」を展開すると、どの溶解度規則が適用されたかがわかります。

例題

沈殿:ヨウ化鉛(II)

Pb(NO3)2 + 2 KI → PbI2 + 2 KNO3

Pb2+(aq) + 2 I−(aq) → PbI2(s)

傍観イオン:K+、NO3−

中和

HCl + NaOH → NaCl + H2O

H+(aq) + OH−(aq) → H2O(l)

気体の発生:炭酸塩 + 酸

Na2CO3 + 2 HCl → 2 NaCl + H2O + CO2

CO32−(aq) + 2 H+(aq) → H2O(l) + CO2(g)

分子反応式、完全イオン反応式、正味のイオン反応式

分子反応式は化学式をそのまま示します。完全イオン反応式では、水に溶けた強電解質をすべて個別のイオンとして書きます。両辺に変化せずに現れるイオンが傍観イオンです。これを除くと、実際に起こる化学変化を示す正味のイオン反応式が残ります。

使用する溶解度規則

通常は可溶(イオンに分ける)例外(固体のまま)
1族(Li+、Na+、K+…)とNH4+の塩なし
硝酸塩、酢酸塩、過塩素酸塩、塩素酸塩なし
塩化物、臭化物、ヨウ化物Ag+、Pb2+、Hg22+、Cu+
硫酸塩Ba2+、Sr2+、Pb2+、Ca2+、Ag+、Hg22+
通常は不溶(固体のまま)例外(可溶)
水酸化物1族、Ba2+、Sr2+、Ca2+(やや溶ける)
炭酸塩、リン酸塩、硫化物、亜硫酸塩、クロム酸塩、シュウ酸塩、酸化物1族とNH4+

強酸(HCl、HBr、HI、HNO3、H2SO4、HClO4、HClO3)はイオンに分けます。CH3COOHやHFなどの弱酸、および水、気体、金属は書かれたまま残します。

制限事項。これらの規則は一般化学で使われる標準的な簡略化です。わずかに溶ける塩(CaSO4、Ca(OH)2)、H2SO4の第二電離、錯イオン、有機塩は簡略化して扱います。状態がわかっている場合は入力すると(例:CaSO4(aq))、ツールはそれに従います。

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よくある質問

正味のイオン反応式はどう書きますか?

分子反応式の係数をそろえ、水に溶ける強電解質をすべてイオンに分け、両辺に変化せずに現れるイオンを消去します。残ったものが正味のイオン反応式です。

傍観イオンとは何ですか?

溶液中に存在するものの、反応には関与しないイオンです。完全イオン反応式の両辺にまったく同じ形で現れます。たとえばAgNO3 + NaClのNa+とNO3-です。

イオンに分ける化合物はどれですか?

水溶液中の強酸、強塩基、可溶性のイオン性塩です。固体(沈殿)、水などの液体、気体、弱酸と弱塩基、金属は化学式のまま残します。

正味のイオン反応式がない場合は?

NaCl + KNO3のようにすべてのイオンが傍観イオンなら、沈殿も気体も水も生じず、正味の反応はありません。

強酸 + 強塩基の正味のイオン反応式はすべて同じですか?

はい。可溶性の塩を生じる強酸と強塩基(水酸化物)の組み合わせなら、正味のイオン反応式はH+(aq) + OH-(aq) → H2O(l)です。

計算ツールはすべての化合物の溶解度を知っていますか?

いいえ。一般的なイオンの標準的な溶解度規則を適用し、判断に自信のない化合物には印を付けます。状態記号を付ければ上書きできます。

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