Strumenti e calcolatori di chimica gratuiti

Trova ogni stereocentro, assegna R o S con le priorità CIP passo per passo e ottieni E/Z per i doppi legami.

Evidenzia e nomina ogni gruppo funzionale di una struttura, con tipo 1°/2°/3°, priorità IUPAC, suffisso e prefisso.

Ottieni tutte le strutture di risonanza di una molecola o di uno ione con le frecce curve che le generano, ordinate in principali e secondarie.

Trova una reazione organica con nome per gruppo di partenza, gruppo del prodotto o reagente, con il meccanismo completo a frecce curve.

Risolvi A = εlc per assorbanza, ε, cammino ottico o concentrazione, converti %T e costruisci una retta di taratura con R².

pH dei tamponi, pKa o rapporto base/acido, più le quantità di acido e base coniugata per un pH target. Preimpostazioni per i tamponi comuni.

Risolvi E = E° − (RT/nF) ln Q, costruisci una cella dai potenziali standard di riduzione e ottieni E°cella, ΔG° e K.

Leggi cinetiche integrate e tempi di dimezzamento, ordine di reazione da velocità iniziali o dati concentrazione–tempo ed Ea di Arrhenius.

Converti Ksp in solubilità molare e viceversa, risolvi esattamente l'effetto dello ione comune e verifica se si forma un precipitato.

Risolvi ΔG = ΔH − TΔS, trova la temperatura di inversione e la spontaneità e converti ΔG° in K e viceversa.

Abbassamento crioscopico, innalzamento ebullioscopico, pressione osmotica e abbassamento della tensione di vapore con il fattore di van 't Hoff.

Formula empirica e molecolare dalle masse di CO₂ e H₂O (più N₂ o altri elementi), con ogni passaggio mostrato.

Conta e disegna tutti gli isomeri strutturali di una formula, con nome e raggruppati per classe, più stereoisomeri cis/trans e R/S.

Trova il gruppo puntuale di una molecola da SMILES o da una galleria, con elementi di simmetria in 3D, ordine, chiralità, polarità e tabella dei caratteri.

Carica formale di ogni atomo con il calcolo V − N − B/2, coppie solitarie, numero sterico, ibridazione sp/sp²/sp³ e geometria.

Verifica qualsiasi anello con la regola di Hückel 4n + 2: elettroni π atomo per atomo e verdetto aromatico, antiaromatico o non aromatico.

ΔEN, tipo di legame, δ+/δ− e % di carattere ionico per due elementi, e verdetto polare o apolare per le molecole con frecce di dipolo.

Costruisci le righe I, C ed E per qualsiasi reazione bilanciata e risolvi esattamente per x, con la verifica del 5%, Q contro K e da Kp a Kc.

Traccia il pH in funzione del volume di titolante per acidi e basi forti, deboli e poliprotici, con punti di equivalenza e consigli sugli indicatori.

Conta le cifre significative con una regola per ogni cifra, arrotonda, esegui calcoli con le cifre significative (anche log e pH) e converti unità.

Economia atomica da un'equazione bilanciata, più resa percentuale, fattore E, PMI, efficienza di massa della reazione ed efficienza del carbonio.

Disegna entrambe le sedie del cicloesano con gruppi assiali ed equatoriali, ottieni ΔG e % di popolazione dai valori A e ruota le proiezioni di Newman con un grafico dell'energia.

Converti proiezioni di Fischer in strutture a cunei e tratteggi e viceversa, con R/S e priorità CIP per ogni stereocentro e D/L per zuccheri e amminoacidi.

Elenca tutti gli stereoisomeri di una molecola con etichette R/S ed E/Z, trova le forme meso e ordinali in coppie di enantiomeri e diastereoisomeri.

Disegna diagrammi MO da H₂ a Ne₂, CO, NO, CN⁻ e HF con ordine di legame, para/diamagnetismo, HOMO, LUMO e ordine con mescolamento s–p.

Separa gli orbitali d per complessi ottaedrici, tetraedrici e quadrato planari; ottieni alto o basso spin, CFSE con energia di accoppiamento e μ.

Picchi isotopici esatti per qualsiasi formula o SMILES con addotti: M+1, M+2, cluster di Cl e Br, profilo a qualsiasi risoluzione e confronto con i tuoi dati.

Disegna frecce curve su 35 stadi di meccanismi, da SN2 ed E2 ad aldolica, nitrazione e Diels–Alder, con verifica immediata e suggerimenti.

Converti un CSV o un elenco di SMILES, nomi, numeri CAS, CID o InChIKey in formula, MW, InChIKey, LogP, TPSA e Lipinski.

Similarità di Tanimoto e Dice tra due molecole, sottostruttura comune, classifica di un elenco e ricerca SMARTS con gli atomi corrispondenti evidenziati.

Da sequenza peptidica, di DNA o RNA a SMILES isomerico e disegno, con formula, massa esatta e media, pI, ε280, GC % e Tm.

Converti stringhe SMILES in strutture 2D ed esporta file immagine.

Disegna una molecola nell'editor 2D e copia lo SMILES generato in tempo reale.

Disegna schemi di reazione online con reagenti, prodotti, frecce, condizioni ed esempi modificabili.

Converti nomi di composti in immagine della struttura, SMILES, formula, peso molecolare e CID PubChem.

Cerca in PubChem per formula e confronta strutture candidate, nomi, CID e SMILES.

Visualizza molecole in 3D e scarica i formati di chimica e modellistica più comuni.

Incolla o carica file di coordinate XYZ e Gaussian, deduci i legami ed esporta un'immagine della struttura 2D.

Incolla o carica un file di coordinate XYZ, deduci i legami probabili, controlla la struttura modificabile e copia uno SMILES approssimato.

Carica proteine per codice PDB o da file con 3Dmol.js, con controlli di stile ed esportazione.

Converti blocchi di struttura MOL/SDF in SMILES con un convertitore dedicato.

Converti una stringa SMILES in un PDB scaricabile per flussi di lavoro su proteine e modelli.

Genera testo PDBQT adatto al docking da SMILES per flussi di lavoro in stile AutoDock.

Converti strutture PDB in formato PDBQT con uno strumento dedicato nel browser.

Genera identificatori InChI standard da stringhe SMILES.

Converti SMILES nel formato compatto InChIKey per l'indicizzazione.

Converti in SMILES stringhe InChI provenienti da letteratura e database.

Risali da identificatori InChIKey a SMILES canonici tramite API.

Converti stringhe SMILES in file MOL per la compatibilità tra programmi.

Genera output SDF da SMILES per dataset e screening.

Converti blocchi PDB di ligandi in SMILES con un procedimento approssimato.

Converti nomi chimici in SMILES per lavorare con le strutture.

Converti stringhe SMILES in nomi IUPAC per le relazioni.

Converti blocchi MOL2 di ligandi in formato SMILES.

Risali da valori CID PubChem a identificatori SMILES canonici.

Converti numeri di registro CAS in SMILES, nome IUPAC, formula, peso molecolare e CID.

Cerca un numero CAS e visualizza la struttura chimica 2D corrispondente con i metadati.

Converti SMILES in formato MOL2 per docking e chimica farmaceutica.

Converti blocchi SDF o MOL in identificatori InChI standard.

Converti blocchi SDF o MOL in stringhe InChIKey compatte.

Genera InChIKey compatti da stringhe InChI complete.

Risali da valori InChIKey all'InChI completo tramite servizi chimici pubblici.

Converti blocchi di struttura MOL o SDF in InChI standard.

Converti blocchi MOL o SDF in identificatori InChIKey compatti.

Calcola la quantità esatta di soluto necessaria per una molarità target e un volume di soluzione.

Usa la formula C1V1=C2V2 per pianificare rapidamente le diluizioni in una pagina dedicata.

Calcola la molarità da massa, peso molecolare e volume finale.

Trova il reagente limitante, il reagente in eccesso, le quantità residue e la resa teorica.

Converti grammi in moli o moli in grammi usando la massa molare da una formula chimica.

Calcola resa percentuale, resa effettiva o resa teorica, con le unità più comuni.

Calcola massa molare, contributo di ogni elemento e composizione percentuale da una formula.

Calcola la massa molare con i passaggi e converti grammi in moli.

Trasforma la composizione percentuale in formula empirica e molecolare, con i passaggi.

Dalla sequenza al MW medio/monoisotopico in kDa, più il coefficiente di estinzione a 280 nm.

Disegna una molecola nell'editor e ottieni subito il suo nome IUPAC.

Equazioni ioniche complete e nette con ioni spettatori secondo le regole di solubilità.

Configurazioni complete e abbreviate con il gas nobile per qualsiasi elemento o ione, comprese le eccezioni di Cr e Cu.

Stati di ossidazione di ogni elemento in un composto o ione, con regole passo per passo.

Converti una stringa SMILES in formula con peso molecolare e metadati PubChem.

Calcola il peso molecolare da SMILES e mostra formula e metadati del composto.

Calcola la massa esatta monoisotopica da una formula chimica per la spettrometria di massa.

Prevedi i picchi del pattern isotopico, la massa monoisotopica, la massa media e la regione dello ione molecolare.

Apri file NMR JCAMP-DX, CSV o Bruker nel browser. Zoom, selezione dei picchi, integrazione e ricerca delle impurezze di solvente.

Apri spettri IR JCAMP-DX, CSV o SPC nel browser. %T o assorbanza, linea di base, picchi e gruppi funzionali.

Apri spettri UV-Vis JCAMP-DX o CSV nel browser. λmax, Lambert-Beer, colore, sovrapposizioni e band gap di Tauc.

Apri spettri Raman JCAMP-DX, CSV o SPC nel browser. Da nm a spostamento, linea di base, spike, smoothing, picchi e bande.

Apri spettri di massa JCAMP-DX, CSV, mzML o mzXML nel browser. Sovrapposizione del pattern isotopico, addotti, errore in ppm e perdite neutre.

Apri file CV da CSV, CH Instruments, BioLogic, Gamry o Autolab. E1/2, ΔEp, ipa/ipc, conversione dell'elettrodo di riferimento, HOMO/LUMO e Randles-Sevcik.

Apri spettri XPS VAMAS, CasaXPS o CSV. Correzione della carica, fondo di Shirley, fit dei picchi con doppietti, % atomica e identificazione degli elementi nello spettro survey.

Apri dati TGA e DSC da CSV, TA Instruments, NETZSCH o METTLER. DTG, onset e perdita di massa dei gradini, Tg, fusione e cristallizzazione con ΔH e % di cristallinità.

Prevedi gli spostamenti chimici NMR 1H e 13C da una stringa SMILES. È una previsione, non uno spettro sperimentale.

Disegna una struttura e prevedi gli spostamenti chimici NMR 1H e 13C. La tabella è la previsione di un modello, non uno spettro misurato.

Verifica le proprietà della regola del cinque da SMILES o nome del composto: MW, LogP, HBD e HBA.

Calcola un semplice punteggio orientativo di druglikeness secondo Lipinski e Veber.

Ottieni lo XLogP di PubChem da SMILES o nome del composto per valutare l'idrofobicità.

Calcola l'area superficiale polare topologica da uno SMILES o dal nome di un composto.

Calcola pH, pOH, concentrazioni, pH di acidi/basi forti, pH dei tamponi e pKa.

Calcola il pKa dal pH, il pH dal pKa o i rapporti dei tamponi con Henderson-Hasselbalch.

Genera strutture di Lewis da formula e carica, con download SVG.

Tabella VSEPR e ricerca della geometria: classe AXE, angoli di legame, ibridazione, polarità e modello 3D con le coppie solitarie.

Stima il tuo voto AP Chem da 1 a 5 dai punti MCQ e FRQ, con le soglie e quanto ti serve per il voto successivo.

Decadimento radioattivo e cinetica del primo ordine: risolvi N, N₀, t o t½, con costante di decadimento e grafico.

Risolvi PV = nRT per P, V, n o T con conversione di unità, più le leggi combinata, di Boyle, Charles e Gay-Lussac.

Bilancia una reazione, trova il reagente limitante e calcola la resa teorica in grammi, più la resa percentuale.

Converti grammi, moli, particelle, litri di gas o volume di soluzione di una specie in qualsiasi altra specie di una reazione, passo per passo.

Cerca qualsiasi molecola e ruota un modello 3D a sfere e bastoncini, a calotte o a fil di ferro con i colori CPK.

Kit virtuale di modelli molecolari: unisci gli atomi con controllo della valenza, formula, nome e 3D in tempo reale, più 20 sfide.

Come leggere spettri di massa, IR e NMR ¹H/¹³C: spettri annotati, esempi svolti e quiz di esercitazione.

Componenti aggiuntivi dell'editor con guide illustrate: NMR Analyser, ChEMBL, superfici MEP, confronto di molecole, visualizzatore di proteine, Smart Draw, spettroscopia con IA, temi.

Modelli interattivi a sfere e bastoncini e a calotte di molecole comuni con geometrie, angoli di legame, polarità e curiosità.

Indice di deficienza di idrogeno da qualsiasi formula (N, O, alogeni, ioni) o SMILES, con anelli e legami π e passaggi.

Tabella di correlazione IR interattiva: cerca un picco in cm⁻¹ e filtra per gruppo funzionale, con intensità e forma.

Trova formule da una massa accurata HRMS (ppm, addotti, regola dell'azoto, RDBE) o da un'analisi elementare CHN.

Che cos'è lo SMILES, tutte le regole con esempi, codici SMILES di molecole comuni e un validatore in tempo reale.

Calcola la molalità dalla quantità di soluto e dalla massa di solvente.