Darmowe narzędzia i kalkulatory chemiczne

Znajdź każde centrum stereogeniczne, oznacz je jako R lub S według priorytetów CIP krok po kroku i wyznacz E/Z dla wiązań podwójnych.

Podświetl i nazwij każdą grupę funkcyjną w strukturze, z rzędowością 1°/2°/3°, pierwszeństwem IUPAC, przyrostkiem i przedrostkiem.

Uzyskaj wszystkie struktury rezonansowe cząsteczki lub jonu wraz ze strzałkami, które je tworzą, z podziałem na główne i mniej istotne.

Znajdź reakcję imienną po grupie wyjściowej, grupie w produkcie lub reagencie, z pełnym mechanizmem w zakrzywionych strzałkach.

Rozwiąż A = εlc względem absorbancji, ε, długości drogi optycznej lub stężenia, przelicz %T i dopasuj krzywą kalibracyjną z R².

pH buforu, pKa lub stosunek zasady do kwasu, a także ilości kwasu i sprzężonej zasady dla docelowego pH. Gotowe ustawienia popularnych buforów.

Rozwiąż E = E° − (RT/nF) ln Q, zbuduj ogniwo ze standardowych potencjałów redukcji i oblicz E°ogniwa, ΔG° i K.

Scałkowane równania kinetyczne i okresy półtrwania, rząd reakcji z szybkości początkowych lub danych stężenie–czas oraz Ea z równania Arrheniusa.

Przeliczaj Ksp na rozpuszczalność molową i odwrotnie, dokładnie rozwiązuj efekt wspólnego jonu i sprawdzaj, czy wytrąci się osad.

Rozwiąż ΔG = ΔH − TΔS, znajdź temperaturę przejścia i samorzutność, przeliczaj ΔG° na K i odwrotnie.

Obniżenie temperatury krzepnięcia, podwyższenie temperatury wrzenia, ciśnienie osmotyczne i obniżenie prężności pary ze współczynnikiem van 't Hoffa.

Wzór empiryczny i rzeczywisty z mas CO₂ i H₂O (oraz N₂ lub innych pierwiastków), z pokazanym każdym krokiem.

Policz i narysuj wszystkie izomery konstytucyjne danego wzoru, z nazwami i podziałem na klasy, a także stereoizomery cis/trans i R/S.

Znajdź grupę punktową cząsteczki ze SMILES lub z galerii, z elementami symetrii w 3D, rzędem, chiralnością, polarnością i tablicą charakterów.

Ładunek formalny każdego atomu z obliczeniem V − N − B/2, wolne pary elektronowe, liczba steryczna, hybrydyzacja sp/sp²/sp³ i kształt.

Sprawdź dowolny pierścień regułą Hückla 4n + 2: elektrony π atom po atomie i werdykt: aromatyczny, antyaromatyczny lub niearomatyczny.

ΔEN, typ wiązania, δ+/δ− i procent charakteru jonowego dla dwóch pierwiastków oraz werdykt polarna/niepolarna dla cząsteczek ze strzałkami dipola.

Zbuduj wiersze I, C i E dla dowolnej uzgodnionej reakcji i rozwiąż dokładnie względem x, ze sprawdzeniem 5%, Q a K oraz Kp na Kc.

Wykres pH w funkcji objętości titranta dla mocnych, słabych i wieloprotonowych kwasów i zasad, z punktami równoważnikowymi i doborem wskaźnika.

Licz cyfry znaczące z regułą dla każdej cyfry, zaokrąglaj, wykonuj działania z cyframi znaczącymi (także logarytmy i pH) i przeliczaj jednostki.

Ekonomia atomowa z uzgodnionego równania oraz wydajność procentowa, E-factor, PMI, efektywność masowa reakcji i efektywność węglowa.

Narysuj obie konformacje krzesłowe cykloheksanu z grupami aksjalnymi i ekwatorialnymi, oblicz ΔG i procent populacji z wartości A oraz obracaj projekcje Newmana z wykresem energii.

Przekształcaj projekcje Fischera we wzory klinowe i odwrotnie, z R/S i priorytetami CIP dla każdego centrum stereogenicznego oraz D/L dla cukrów i aminokwasów.

Wypisz wszystkie stereoizomery cząsteczki z oznaczeniami R/S i E/Z, znajdź formy mezo i podziel je na pary enancjomerów i diastereoizomery.

Rysuj diagramy MO dla H₂ do Ne₂, CO, NO, CN⁻ i HF z rzędem wiązania, para-/diamagnetyzmem, HOMO, LUMO i kolejnością przy mieszaniu s–p.

Rozszczepiaj orbitale d dla kompleksów oktaedrycznych, tetraedrycznych i płaskich kwadratowych; wyznacz stan wysoko- lub niskospinowy, CFSE z energią parowania i μ.

Dokładne piki izotopowe dla dowolnego wzoru lub SMILES z adduktami: M+1, M+2, klastry Cl i Br, profil przy dowolnej rozdzielczości i porównanie z Twoimi danymi.

Rysuj zakrzywione strzałki w 35 etapach mechanizmów, od SN2 i E2 po aldol, nitrowanie i Dielsa–Aldera, z natychmiastowym sprawdzaniem i podpowiedziami.

Konwertuj plik CSV lub listę SMILES, nazw, numerów CAS, CID lub InChIKey na wzór, MW, InChIKey, LogP, TPSA i regułę Lipinskiego.

Podobieństwo Tanimoto i Dice dwóch cząsteczek, wspólna podstruktura, ranking listy i wyszukiwanie SMARTS z podświetleniem dopasowanych atomów.

Sekwencja peptydu, DNA lub RNA na izomeryczny SMILES i rysunek, ze wzorem, masą dokładną i średnią, pI, ε280, % GC i Tm.

Konwertuj ciągi SMILES na struktury 2D i eksportuj pliki graficzne.

Narysuj cząsteczkę w edytorze 2D i skopiuj SMILES generowany na bieżąco.

Rysuj schematy reakcji online z substratami, produktami, strzałkami, reagentami, warunkami i edytowalnymi przykładami.

Przekształcaj nazwy związków w obraz struktury, SMILES, wzór, masę cząsteczkową i PubChem CID.

Przeszukaj PubChem według wzoru i porównaj kandydujące struktury, nazwy, CID i SMILES.

Wyświetlaj cząsteczki w 3D i pobieraj popularne formaty chemiczne i modeli.

Wklej lub prześlij pliki współrzędnych XYZ i Gaussian, odtwórz wiązania i wyeksportuj obraz struktury 2D.

Wklej lub prześlij plik współrzędnych XYZ, odtwórz prawdopodobne wiązania, sprawdź edytowalną strukturę i skopiuj przybliżony SMILES.

Wczytuj białka po identyfikatorze PDB lub z pliku za pomocą 3Dmol.js, z ustawieniami stylu i eksportu.

Konwertuj bloki struktur MOL/SDF na SMILES na osobnej stronie konwertera.

Konwertuj ciąg SMILES na plik PDB do pobrania dla potoków białkowych i modelowania.

Generuj tekst PDBQT gotowy do dokowania ze SMILES dla procedur w stylu AutoDock.

Konwertuj struktury PDB do formatu PDBQT w osobnym narzędziu w przeglądarce.

Generuj standardowe identyfikatory InChI z ciągów SMILES.

Konwertuj SMILES na zwarty format InChIKey do indeksowania.

Konwertuj ciągi InChI z literatury i baz danych na SMILES.

Przekształcaj identyfikatory InChIKey w kanoniczny SMILES przez API.

Konwertuj ciągi SMILES na pliki MOL dla zgodności z innymi programami.

Generuj plik SDF ze SMILES dla zbiorów danych i skriningu.

Konwertuj bloki PDB ligandów na SMILES (w miarę możliwości).

Konwertuj nazwy chemiczne na SMILES do pracy ze strukturami.

Konwertuj ciągi SMILES na nazwy IUPAC do raportów.

Konwertuj bloki ligandów MOL2 do formatu SMILES.

Przekształcaj wartości PubChem CID w kanoniczne identyfikatory SMILES.

Przekształcaj numery rejestru CAS w SMILES, nazwę IUPAC, wzór, masę cząsteczkową i CID.

Wyszukaj numer CAS i zobacz odpowiadającą mu strukturę chemiczną 2D z metadanymi.

Konwertuj SMILES do formatu MOL2 do dokowania i chemii medycznej.

Konwertuj bloki SDF lub MOL na standardowe identyfikatory InChI.

Konwertuj bloki SDF lub MOL na zwarte ciągi InChIKey.

Generuj zwarte InChIKey z pełnych ciągów InChI.

Przekształcaj wartości InChIKey w pełny InChI za pomocą publicznych serwisów chemicznych.

Konwertuj bloki struktur MOL lub SDF na standardowy InChI.

Konwertuj bloki MOL lub SDF na zwarte identyfikatory InChIKey.

Oblicz dokładną ilość substancji rozpuszczonej potrzebną do uzyskania docelowego stężenia molowego i objętości roztworu.

Szybko zaplanuj rozcieńczenie ze wzoru C1V1=C2V2 na osobnej stronie.

Oblicz stężenie molowe z masy, masy cząsteczkowej i końcowej objętości.

Znajdź substrat limitujący, odczynnik w nadmiarze, pozostałe ilości i wydajność teoretyczną.

Przeliczaj gramy na mole lub mole na gramy, korzystając z masy molowej obliczonej ze wzoru chemicznego.

Oblicz wydajność procentową, rzeczywistą lub teoretyczną z obsługą popularnych jednostek.

Oblicz masę molową, udział pierwiastków i skład procentowy ze wzoru.

Oblicz masę molową z rozpisanymi krokami i przeliczaj gramy na mole.

Zamień skład procentowy na wzór empiryczny i rzeczywisty, krok po kroku.

Z sekwencji: średnia/monoizotopowa masa cząsteczkowa w kDa oraz współczynnik ekstynkcji przy 280 nm.

Narysuj cząsteczkę w edytorze i od razu uzyskaj jej nazwę IUPAC.

Pełne i skrócone równania jonowe z jonami obserwatorami na podstawie reguł rozpuszczalności.

Pełna i skrócona (z rdzeniem gazu szlachetnego) konfiguracja dla dowolnego pierwiastka lub jonu, z wyjątkami Cr i Cu.

Stopnie utlenienia każdego pierwiastka w związku lub jonie, z regułami krok po kroku.

Konwertuj ciąg SMILES na wzór z masą cząsteczkową i metadanymi PubChem.

Oblicz masę cząsteczkową ze SMILES i wyświetl wzór oraz metadane związku.

Oblicz monoizotopową masę dokładną ze wzoru chemicznego do spektrometrii mas.

Przewiduj piki wzoru izotopowego, masę monoizotopową, masę średnią i obszar jonu molekularnego.

Otwieraj pliki NMR JCAMP-DX, CSV lub Bruker w przeglądarce. Powiększaj, wybieraj piki, całkuj i znajduj zanieczyszczenia rozpuszczalnikiem.

Otwieraj widma IR JCAMP-DX, CSV lub SPC w przeglądarce. %T lub absorbancja, linia bazowa, piki i grupy funkcyjne.

Otwieraj widma UV-Vis JCAMP-DX lub CSV w przeglądarce. λmax, prawo Lamberta-Beera, barwa, nakładanie widm i przerwa energetyczna metodą Tauca.

Otwieraj widma Ramana JCAMP-DX, CSV lub SPC w przeglądarce. Przeliczanie nm na przesunięcie, linia bazowa, usuwanie szpilek, wygładzanie, piki i pasma.

Otwieraj widma masowe JCAMP-DX, CSV, mzML lub mzXML w przeglądarce. Nakładanie wzoru izotopowego, addukty, błąd w ppm i straty cząsteczek obojętnych.

Otwieraj pliki CV z CSV, CH Instruments, BioLogic, Gamry lub Autolab. E1/2, ΔEp, ipa/ipc, przeliczanie elektrody odniesienia, HOMO/LUMO i Randles-Sevcik.

Otwieraj widma XPS VAMAS, CasaXPS lub CSV. Korekta ładowania, tło Shirleya, dopasowanie pików z dubletami, % atomowy i identyfikacja pierwiastków w widmie przeglądowym.

Otwieraj dane TGA i DSC z CSV, TA Instruments, NETZSCH lub METTLER. DTG, początek etapu i ubytek masy, Tg, topnienie i krystalizacja z ΔH oraz % krystaliczności.

Przewiduj przesunięcia chemiczne 1H i 13C NMR z ciągu SMILES. To przewidywanie, a nie widmo eksperymentalne.

Narysuj strukturę i przewiduj przesunięcia chemiczne 1H i 13C NMR. Tabela to przewidywanie modelu, a nie zmierzone widmo.

Sprawdź właściwości reguły pięciu ze SMILES lub nazwy związku: MW, LogP, HBD i HBA.

Oblicz prosty wynik lekopodobieństwa według reguł Lipinskiego i Vebera.

Pobierz XLogP z PubChem na podstawie SMILES lub nazwy związku, aby ocenić hydrofobowość.

Oblicz topologiczną polarną powierzchnię cząsteczki ze SMILES lub nazwy związku.

Oblicz pH, pOH, stężenia, pH mocnych kwasów i zasad, pH buforu oraz pKa.

Oblicz pKa z pH, pH z pKa lub stosunki składników buforu z równania Hendersona-Hasselbalcha.

Generuj wzory kropkowe Lewisa ze wzoru i ładunku z możliwością pobrania SVG.

Tabela VSEPR i wyznaczanie kształtu: klasa AXE, kąty wiązań, hybrydyzacja, polarność i model 3D z wolnymi parami.

Oszacuj swój wynik AP Chem w skali 1–5 z punktów MCQ i FRQ, z progami i tym, czego potrzebujesz do wyższej oceny.

Rozpad promieniotwórczy i kinetyka pierwszego rzędu: oblicz N, N₀, t lub t½, ze stałą rozpadu i wykresem.

Rozwiąż PV = nRT względem P, V, n lub T z przeliczaniem jednostek, a także prawo gazowe łączone, Boyle’a, Charlesa i Gay-Lussaca.

Uzgodnij reakcję, znajdź odczynnik limitujący i oblicz wydajność teoretyczną w gramach oraz wydajność procentową.

Przeliczaj gramy, mole, cząstki, litry gazu lub objętość roztworu jednego reagenta na dowolny inny w reakcji, krok po kroku.

Wyszukaj dowolną cząsteczkę i obracaj model 3D kulkowo-pręcikowy, czaszowy lub szkieletowy w kolorach CPK.

Wirtualny zestaw do modelowania cząsteczek: łącz atomy z kontrolą wartościowości, wzorem, nazwą i widokiem 3D na żywo oraz 20 wyzwaniami.

Jak czytać widma masowe, IR i ¹H/¹³C NMR: widma z opisami, rozwiązane przykłady i quizy.

Dodatki do edytora z ilustrowanymi przewodnikami: NMR Analyser, ChEMBL, powierzchnie MEP, porównywanie cząsteczek, przeglądarka białek, Smart Draw, spektroskopia AI, motywy.

Interaktywne modele kulkowo-pręcikowe i czaszowe popularnych cząsteczek z kształtami, kątami wiązań, polarnością i ciekawostkami.

Stopień nienasycenia (niedobór wodoru) z dowolnego wzoru (N, O, halogeny, jony) lub SMILES, z podziałem na pierścienie i wiązania π oraz krokami.

Interaktywna tabela korelacyjna IR: wyszukaj pik w cm⁻¹ i filtruj według grupy funkcyjnej, z intensywnością i kształtem pasma.

Znajdź wzory na podstawie dokładnej masy HRMS (ppm, addukty, reguła azotowa, RDBE) lub analizy elementarnej CHN.

Czym jest SMILES, wszystkie reguły z przykładami, kody SMILES popularnych cząsteczek i walidator na żywo.

Oblicz molalność z ilości substancji rozpuszczonej i masy rozpuszczalnika.