MolDraw › Outils de chimie › Table de spectroscopie IR
Table de spectroscopie IR (table de corrélation)
En bref : table de spectroscopie IR interactive : identifiez n'importe quel pic (cm⁻¹), filtrez la table de corrélation IR par groupe fonctionnel et lisez l'intensité et la forme de C=O, O–H, N–H, C≡N, etc. Gratuite, elle fonctionne dans votre navigateur web, sans téléchargement.
Une table d'absorption infrarouge consultable pour les groupes fonctionnels organiques. Saisissez la position d'un pic pour voir quels groupes y absorbent, ou filtrez par famille pour comparer carbonyles, amines, alcynes et bien d'autres. Chaque bande indique sa plage de nombres d'onde, son intensité, sa forme et les pics associés qui la confirment.
· Les barres vont de 4000 cm⁻¹ (à gauche) à 400 cm⁻¹ (à droite), comme sur un vrai spectre. Les barres plus foncées correspondent aux bandes plus intenses.
| Famille | Groupe fonctionnel / vibration | Nombre d'onde (cm⁻¹) | Intensité / forme | Remarques |
|---|---|---|---|---|
| Alcanes | C–H d'alcane Élongation C–H (sp³) | 2850–3000 | Forte fine | Presque tous les composés organiques présentent des pics juste en dessous de 3000 cm⁻¹. |
| Alcanes | Déformation CH₂ Déformation C–H (cisaillement) | 1450–1470 | Moyenne fine | ≈1465 cm⁻¹. |
| Alcanes | Déformation CH₃ Déformation C–H (parapluie) | 1370–1380 | Moyenne fine | ≈1375 cm⁻¹. Un groupe gem-diméthyle ou isopropyle la dédouble. |
| Alcènes | =C–H d'alcène Élongation =C–H (sp²) | 3000–3100 | Moyenne fine | Juste au-dessus de 3000 cm⁻¹, ce qui la distingue des C–H d'alcane. |
| Alcènes | C=C d'alcène Élongation C=C | 1600–1680 | Faible à moyenne fine | Faible ou absente dans les alcènes trans symétriques ou tétrasubstitués. La conjugaison l'abaisse. |
| Alcènes | Déformation =C–H d'alcène Déformation =C–H hors du plan | 650–1000 | Forte fine | Le motif indique la substitution : monosubstitué ≈990 et 910 ; trans ≈970 ; 1,1-disubstitué ≈890. |
| Alcynes | ≡C–H d'alcyne terminal Élongation ≡C–H (sp) | 3260–3330 | Forte fine | Forte et étroite vers 3300 cm⁻¹. Plus étroite que O–H ou N–H. |
| Alcynes | C≡C d'alcyne Élongation C≡C | 2100–2260 | Faible à moyenne fine | Faible. Absente dans les alcynes internes symétriques. |
| Aromatiques | C–H aromatique Élongation C–H (sp²) | 3000–3100 | Faible à moyenne fine | Souvent plusieurs petits pics juste au-dessus de 3000 cm⁻¹. |
| Aromatiques | C=C aromatique Élongation C=C du cycle | 1585–1600 | Moyenne fine | Généralement accompagnée d'une bande vers 1500–1450 cm⁻¹. |
| Aromatiques | C=C aromatique Élongation C=C du cycle | 1450–1500 | Moyenne fine | Seconde bande d'élongation du cycle. |
| Aromatiques | Harmoniques aromatiques Bandes harmoniques / de combinaison | 1667–2000 | Faible fine | Ensemble de bandes faibles qui révèle le mode de substitution du cycle. |
| Aromatiques | Déformation C–H aromatique Déformation C–H hors du plan | 690–900 | Forte fine | Monosubstitué : ≈750 et ≈690 ; ortho ≈750 ; para ≈830 ; méta ≈780 et ≈690 (plus ≈880). |
| Alcools et phénols | O–H d'alcool (lié par liaison H) Élongation O–H | 3200–3400 | Forte large | Bande large et arrondie dans les liquides purs et les solides. |
| Alcools et phénols | O–H d'alcool (libre) Élongation O–H | 3600–3650 | Moyenne fine | Uniquement en solution diluée ou en phase gazeuse. |
| Alcools et phénols | C–O d'alcool Élongation C–O | 1000–1260 | Forte fine | Primaire ≈1050, secondaire ≈1100, tertiaire ≈1150 ; phénols ≈1220 cm⁻¹. |
| Éthers | C–O d'éther Élongation C–O–C | 1000–1300 | Forte fine | Dialkyle ≈1120. Les éthers d'aryle et d'alkyle présentent deux bandes, ≈1250 et ≈1040. Pas de O–H ni de C=O. |
| Carbonyles | C=O de cétone Élongation C=O | 1705–1725 | Forte fine | Cétone saturée ≈1715 cm⁻¹. La conjugaison l'abaisse à 1685–1666. La tension de cycle l'élève (cyclopentanone ≈1745, cyclobutanone ≈1780). |
| Carbonyles | C=O d'aldéhyde Élongation C=O | 1720–1740 | Forte fine | Aldéhyde saturé ≈1725. Conjugué 1710–1685. |
| Carbonyles | C–H d'aldéhyde Élongation C–H (doublet de Fermi) | 2700–2860 | Faible à moyenne fine | Deux pics vers 2820 et 2720 cm⁻¹. La bande à 2720 est caractéristique d'un aldéhyde. |
| Carbonyles | O–H d'acide carboxylique Élongation O–H | 2400–3400 | Forte très large | Bande extrêmement large (dimère lié par liaisons H) qui recouvre les élongations C–H. |
| Carbonyles | C=O d'acide carboxylique Élongation C=O | 1700–1730 | Forte fine | Dimère ≈1710. Conjugué 1710–1680. |
| Carbonyles | C–O d'acide carboxylique Élongation C–O | 1210–1320 | Forte fine | Associée au O–H large et au C=O, elle confirme un acide carboxylique. |
| Carbonyles | C=O d'ester Élongation C=O | 1735–1750 | Forte fine | Ester saturé ≈1735. Esters conjugués ou aryliques 1730–1715. δ-lactone ≈1735, γ-lactone ≈1770. |
| Carbonyles | C–O d'ester Élongation C–O | 1000–1300 | Forte fine | Deux bandes fortes ou plus, « règle des trois » avec le C=O. |
| Carbonyles | C=O de chlorure d'acyle Élongation C=O | 1775–1810 | Forte fine | ≈1800 cm⁻¹ : le carbonyle simple courant le plus élevé. |
| Carbonyles | C=O d'anhydride Élongation C=O (asymétrique) | 1800–1830 | Forte fine | Les anhydrides présentent deux bandes C=O distantes d'environ 60 cm⁻¹. |
| Carbonyles | C=O d'anhydride Élongation C=O (symétrique) | 1740–1775 | Forte fine | Seconde bande carbonyle de l'anhydride. |
| Carbonyles | C=O d'amide (amide I) Élongation C=O | 1630–1680 | Forte fine | Carbonyle courant le plus bas, car la résonance du doublet non liant de N affaiblit le C=O. |
| Amines et amides | N–H d'amine / amide primaire Élongation N–H (deux bandes) | 3300–3500 | Moyenne moyenne | Deux pointes (asymétrique + symétrique). Plus fines et plus faibles que O–H. |
| Amines et amides | N–H d'amine / amide secondaire Élongation N–H (une bande) | 3300–3350 | Moyenne moyenne | Une seule bande. Les amines tertiaires n'en présentent aucune. |
| Amines et amides | Déformation N–H d'amine Déformation N–H (cisaillement) | 1560–1640 | Moyenne moyenne | Amines primaires. Les amides présentent la bande amide II à 1640–1550. |
| Amines et amides | C–N d'amine Élongation C–N | 1000–1350 | Moyenne fine | Aliphatiques 1250–1000. Amines aromatiques 1350–1250. |
| Groupes azotés | C≡N de nitrile Élongation C≡N | 2210–2260 | Moyenne fine | Aliphatique ≈2250. Conjugué ou arylique 2240–2220. Fine et moyenne. |
| Groupes azotés | N=C=O d'isocyanate Élongation asymétrique N=C=O | 2240–2275 | Forte large | Très forte et large vers 2270 cm⁻¹. |
| Groupes azotés | N=N=N d'azoture Élongation asymétrique N₃ | 2120–2160 | Forte fine | Bande forte vers 2100–2160 cm⁻¹. |
| Groupes azotés | C=N d'imine Élongation C=N | 1640–1690 | Variable fine | Intensité variable. |
| Groupes azotés | N=O de nitro Élongation asymétrique N–O | 1515–1560 | Forte fine | ≈1550. Forme une paire forte avec la bande à 1380. |
| Groupes azotés | N=O de nitro Élongation symétrique N–O | 1345–1385 | Forte fine | ≈1380 cm⁻¹. |
| Soufre et phosphore | S–H de thiol Élongation S–H | 2550–2600 | Faible fine | Faible, mais dans une région dégagée. |
| Soufre et phosphore | S=O de sulfoxyde Élongation S=O | 1030–1070 | Forte fine | ≈1050 cm⁻¹. |
| Soufre et phosphore | S=O de sulfone / sulfonyle Élongation asymétrique S=O | 1300–1350 | Forte fine | Accompagnée de la bande symétrique à 1160–1120. |
| Soufre et phosphore | S=O de sulfone / sulfonyle Élongation symétrique S=O | 1120–1160 | Forte fine | Observée aussi dans les sulfonamides et les esters sulfoniques. |
| Soufre et phosphore | P–H de phosphine Élongation P–H | 2350–2440 | Moyenne fine | Fine, moyenne. |
| Soufre et phosphore | P=O de phosphoryle Élongation P=O | 1140–1300 | Forte fine | Phosphates et oxydes de phosphine. |
| Halogénures | C–F Élongation C–F | 1000–1400 | Forte fine | Très forte. CF₃ donne plusieurs bandes fortes. |
| Halogénures | C–Cl Élongation C–Cl | 540–785 | Forte fine | Souvent masquée dans la région des empreintes digitales. |
| Halogénures | C–Br Élongation C–Br | 510–650 | Forte fine | En dessous de la plupart des balayages en IR moyen. |
| Halogénures | C–I Élongation C–I | 485–600 | Forte fine | En dessous de la plupart des balayages en IR moyen. |
| Cumulènes et autres | C=C=C d'allène Élongation asymétrique C=C=C | 1900–1950 | Moyenne fine | ≈1950 cm⁻¹. |
| Cumulènes et autres | Dioxyde de carbone (artefact) Élongation asymétrique O=C=O | 2330–2360 | Moyenne fine | CO₂ atmosphérique vers 2350 cm⁻¹ : généralement un artefact du blanc, pas votre échantillon. |
| Cumulènes et autres | C≡O de métal carbonyle Élongation C≡O | 1800–2100 | Forte fine | M–CO terminal 2100–1850 ; pontant 1850–1750. |
Les quatre régions d'un spectre IR
| Région (cm⁻¹) | Ce qui y absorbe | À rechercher |
|---|---|---|
| 4000–2500 | Liaisons simples avec l'hydrogène : O–H, N–H, C–H | O–H large (3400, ou 3300–2500 pour les acides), pointes N–H, C–H juste au-dessus ou en dessous de 3000 |
| 2500–2000 | Liaisons triples et doubles liaisons cumulées | C≡N ≈2250, C≡C ≈2150, N=C=O ≈2270 (et l'artefact du CO₂ à 2350) |
| 2000–1500 | Doubles liaisons | C=O 1820–1630 (le pic le plus intense de la plupart des spectres), C=C 1680–1600, aromatiques 1600/1500 |
| 1500–400 | Région des empreintes digitales : élongations C–O, C–N, C–X et modes de déformation | C–O fort à 1300–1000. L'allure d'ensemble est propre à chaque composé. |
Comment lire un spectre IR en cinq étapes
- Cherchez un C=O (1820–1630 cm⁻¹). Une bande forte ici indique un carbonyle. Sa position permet de le classer : chlorure d'acyle ≈1800 > anhydride (deux bandes) > ester ≈1735 > aldéhyde ≈1725 > cétone ≈1715 ≈ acide ≈1710 > amide ≈1650.
- S'il y a un C=O, cherchez les bandes associées. Un O–H très large de 3300 à 2500 indique un acide carboxylique. Deux bandes faibles à 2820/2720 indiquent un aldéhyde. Un C–O fort à 1300–1000 indique un ester. Un N–H à 3500–3300 indique un amide.
- Pas de C=O ? Examinez 3600–3200. Une bande large et arrondie indique un alcool ou un phénol. Une ou deux pointes plus fines indiquent une amine (N–H). Une bande forte et étroite à 3300 indique un alcyne terminal.
- Examinez 3000 cm⁻¹. Des pics juste au-dessus de 3000 indiquent des C–H sp² ou sp (alcène ou aromatique). Des pics juste en dessous indiquent des C–H sp³. Pour les aromatiques, confirmez avec la paire 1600/1500 et les fortes déformations hors du plan à 900–690.
- Examinez 2300–2100 pour les nitriles et les alcynes, puis utilisez le degré d'insaturation pour vérifier que le nombre de cycles et de liaisons π concorde.
Pourquoi la position des carbonyles varie
La fréquence du C=O suit la force de la liaison. Les groupes électroattracteurs comme Cl, ou le second C=O d'un anhydride, renforcent la double liaison et la déplacent vers le haut. Le don par résonance de N (amides) ou la conjugaison avec un C=C ou un cycle aromatique donne à la liaison un caractère plus simple, ce qui abaisse la fréquence d'environ 25–40 cm⁻¹. La tension de cycle l'élève : cyclohexanone ≈1715, cyclopentanone ≈1745, cyclobutanone ≈1780.
Sources : plages typiques compilées d'après D. L. Pavia, G. M. Lampman, G. S. Kriz & J. R. Vyvyan, Introduction to Spectroscopy, 5e éd. (Cengage, 2015), et R. M. Silverstein, F. X. Webster, D. J. Kiemle & D. L. Bryce, Spectrometric Identification of Organic Compounds, 8e éd. (Wiley, 2014). Les positions exactes varient selon la phase, le solvant, les liaisons hydrogène et la conjugaison : confirmez toujours avec les bandes associées.
Vous dessinez des structures pour vos cours ? MolDraw est un éditeur de structures chimiques gratuit en ligne pour les molécules, les réactions et les schémas de laboratoire.
Ouvrir l'éditeur MolDrawQuestions fréquentes
Où se trouve le pic C=O en IR ?
Entre environ 1820 et 1630 cm⁻¹ ; c'est généralement le pic le plus intense du spectre. Une cétone saturée absorbe à ≈1715, un ester à ≈1735, un aldéhyde à ≈1725, un chlorure d'acyle à ≈1800 et un amide à ≈1650 cm⁻¹.
Comment distinguer le O–H d'un alcool de celui d'un acide carboxylique ?
Le O–H d'un alcool donne une bande large et arrondie à 3400–3200 cm⁻¹. Celui d'un acide carboxylique est beaucoup plus large : il s'étend d'environ 3300 à 2500 cm⁻¹ par-dessus les pics C–H et s'accompagne d'un C=O vers 1710 cm⁻¹.
Que signifie un pic à 3300 cm⁻¹ ?
Il peut s'agir d'un O–H (large), d'un N–H (moyen, une ou deux pointes) ou d'un ≡C–H d'alcyne terminal (fort et très étroit). La forme permet de les distinguer. Saisissez 3300 dans la recherche de pic pour voir toutes les possibilités.
Qu'est-ce que la région des empreintes digitales ?
C'est la région située en dessous d'environ 1500 cm⁻¹, où se superposent de nombreuses vibrations de déformation et de squelette. Elle est difficile à attribuer pic par pic, mais son allure d'ensemble est propre à chaque composé : on l'utilise donc pour comparer avec des spectres de référence.
Pourquoi y a-t-il un pic à 2350 cm⁻¹ dans mon spectre ?
Il s'agit presque toujours du dioxyde de carbone atmosphérique incomplètement soustrait lors de l'acquisition du blanc, et non d'une bande de votre échantillon.
Comment distinguer une amine primaire d'une amine secondaire en IR ?
Les amines primaires (R–NH₂) présentent deux bandes d'élongation N–H vers 3400 et 3300 cm⁻¹. Les amines secondaires en présentent une. Les amines tertiaires n'en présentent aucune.
Que signifie le nombre d'onde ?
Le nombre d'onde (cm⁻¹) est l'inverse de la longueur d'onde ; il est proportionnel à l'énergie et à la fréquence. Les liaisons plus fortes et les atomes plus légers vibrent à des nombres d'onde plus élevés.
Outils de chimie associés
Dernière mise à jour :