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Visualiseur de spectres IR gratuit
En bref : ouvrez des spectres infrarouges JCAMP-DX, CSV ou SPC dans votre navigateur, basculez entre %T et absorbance, corrigez la ligne de base, pointez les pics, identifiez les groupes fonctionnels et comparez deux spectres. C'est gratuit, cela fonctionne dans votre navigateur et ne nécessite aucun téléchargement.
Ouvrez un spectre infrarouge, basculez entre %T et absorbance, nettoyez la ligne de base et pointez les pics. Chaque pic reçoit un groupe fonctionnel probable avec une courte justification. Comparez deux spectres sur un même tracé. Vos fichiers restent sur votre appareil.
ou déposez-le ici (déposez deux fichiers pour comparer). JCAMP-DX (.jdx, .dx), CSV ou TXT (cm-1, intensité), ou SPC.
Les exemples sont simulés à partir de positions de bandes typiques : vous pouvez donc les réutiliser librement. Télécharger le fichier .jdx d'exemple (JCAMP-DX compressé).
Comment utiliser le visualiseur IR
- Ouvrez votre fichier, ou appuyez sur un bouton d'exemple.
- Appuyez sur %T ou Absorbance pour changer l'axe des ordonnées. Cochez Correction de ligne de base si le fond est incliné.
- Les pics sont pointés pour vous. Déplacez le curseur Seuil pour en avoir plus ou moins. Choisissez Ajouter un pic et touchez une bande pour en ajouter un.
- Lisez le tableau. Chaque pic indique son groupe fonctionnel le plus probable, la plage habituelle et la raison de l'attribution. Touchez une ligne pour ombrer cette bande.
- Ouvrez un second fichier ou exemple sous Comparer avec pour superposer deux spectres.
- Exportez un PNG pour votre rapport, ou des fichiers CSV des données et de la liste des pics.
Comment fonctionne l'attribution des groupes
Chaque pic est recherché dans la même table de corrélation que la table de spectroscopie IR, construite à partir des plages classiques des manuels. Le spectre entier sert ensuite de vérification. Un acide carboxylique nécessite une bande O-H très large et une bande C=O. Un ester nécessite une bande C=O vers 1740 cm-1 et une forte bande C-O. Les groupes nitro et sulfone nécessitent leurs deux bandes. Les groupes rares ne sont proposés en premier que si leurs vérifications réussissent. Tout ce qui échoue à une vérification est marqué « possible ».
L'IR seule prouve rarement une structure. Utilisez-la avec la RMN et la spectrométrie de masse, et interprétez la région des empreintes digitales (en dessous de 1500 cm-1) avec prudence.
Questions fréquentes
Mon spectre est-il envoyé quelque part ?
Non. Le fichier est lu et tracé dans votre navigateur. Rien n'est envoyé à MolDraw.
Quels fichiers puis-je ouvrir ?
JCAMP-DX (.jdx, .dx), y compris les données compressées, CSV ou TXT à deux colonnes (nombre d'onde, intensité), et les fichiers SPC au nouveau format courant. Les longueurs d'onde en micromètres sont converties automatiquement en cm-1.
Comment les groupes fonctionnels sont-ils attribués ?
Chaque pic pointé est recherché dans la même table de corrélation que la table IR de MolDraw. Le spectre entier sert ensuite de vérification. Par exemple, un acide carboxylique nécessite à la fois une bande O-H très large et une bande C=O vers 1700 cm-1. Les correspondances qui échouent à une vérification sont marquées « possible ».
À quoi sert la correction de ligne de base ?
Elle ajuste une ligne de type « rubber band » sous le spectre, en absorbance, et la soustrait. Cela supprime un fond incliné ou courbé, pour que les hauteurs de pics soient comparables. Le tracé porte la mention Ligne de base corrigée.
Comment passer de la transmittance à l'absorbance ?
Appuyez sur %T ou Absorbance. L'outil convertit avec A = -log10(T) : vous pouvez ouvrir un fichier en %T et l'afficher en absorbance, ou l'inverse.
Puis-je comparer deux spectres ?
Oui. Ouvrez un second fichier sous Comparer avec, ou choisissez un exemple. Les deux tracés sont dessinés sur le même axe dans des couleurs différentes. Inverser fait du second le spectre principal pour le pointage des pics.
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