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Calculadora da Equação de Nernst (Potencial da Pilha)

Em resumo: calculadora da equação de Nernst: resolva E, E°, Q ou n em qualquer temperatura e escolha duas semicélulas de uma tabela de potenciais-padrão de redução para obter E°cel, ΔG° e K. É gratuita, funciona no navegador e não precisa de download.

Use a calculadora de cima para E = E° − (RT/nF) ln Q com uma incógnita qualquer. Use o montador de pilhas para escolher um cátodo e um ânodo entre 38 pares comuns. Ele encontra E°cel, n, ΔG°, a constante de equilíbrio K e, se você der Q, a tensão real da pilha.

Resposta rápida: E = E° − (0,0592/n) log Q a 25 °C. Pilha de Daniell: E° = 0,34 − (−0,76) = 1,10 V, ΔG° = −212 kJ/mol, K ≈ 1,5 × 10³⁷. Com [Zn²⁺] = 0,10 M e [Cu²⁺] = 1,0 M, E = 1,13 V.

E = E° − (RT/nF) ln Q. Preencha três entre E, E°, n e Q e deixe um em branco.

FEM da pilha a partir de duas semicélulas

Equação de Nernst e fórmulas relacionadas

E = E° − (RT / nF) ln Q a 298,15 K: E = E° − (0,0592 / n) log₁₀ Q E°cel = E°cátodo − E°ânodo ΔG° = −nFE°cel ln K = nFE°cel / RT log K = nE° / 0,0592 (298 K)

R = 8,314 J mol⁻¹ K⁻¹, F = 96485 C mol⁻¹, T em kelvin e n é o número de elétrons transferidos na reação balanceada. Q é escrito como uma expressão de equilíbrio, com produtos sobre reagentes. Deixe de fora sólidos e líquidos puros. Gases entram como pressões parciais em bar.

Sinal de E°celΔG°KEm condições padrão
PositivoNegativoMaior que 1Espontânea (pilha galvânica)
ZeroZero1Em equilíbrio
NegativoPositivoMenor que 1Não espontânea (precisa de eletrólise)

Pilhas de concentração

Os dois eletrodos são do mesmo metal, então E° = 0. A tensão vem apenas da diferença de concentração. Para Cu | Cu²⁺ (0,010 M) || Cu²⁺ (1,0 M) | Cu, n = 2 e Q = 0,010/1,0, então E = 0 − (0,0592/2) log 0,010 = +0,0592 V. O lado diluído é o ânodo.

Potenciais-padrão de redução (25 °C)

SemirreaçãoE° (V)
F₂ + 2e⁻ → 2F⁻+2.87
S₂O₈²⁻ + 2e⁻ → 2SO₄²⁻+2.01
H₂O₂ + 2H⁺ + 2e⁻ → 2H₂O+1.78
MnO₄⁻ + 8H⁺ + 5e⁻ → Mn²⁺ + 4H₂O+1.51
Au³⁺ + 3e⁻ → Au+1.50
Cl₂ + 2e⁻ → 2Cl⁻+1.36
Cr₂O₇²⁻ + 14H⁺ + 6e⁻ → 2Cr³⁺ + 7H₂O+1.33
O₂ + 4H⁺ + 4e⁻ → 2H₂O+1.23
Br₂ + 2e⁻ → 2Br⁻+1.07
NO₃⁻ + 4H⁺ + 3e⁻ → NO + 2H₂O+0.96
Hg²⁺ + 2e⁻ → Hg+0.85
Ag⁺ + e⁻ → Ag+0.80
Fe³⁺ + e⁻ → Fe²⁺+0.77
I₂ + 2e⁻ → 2I⁻+0.54
Cu⁺ + e⁻ → Cu+0.52
O₂ + 2H₂O + 4e⁻ → 4OH⁻+0.40
Cu²⁺ + 2e⁻ → Cu+0.34
Hg₂Cl₂ + 2e⁻ → 2Hg + 2Cl⁻+0.27
AgCl + e⁻ → Ag + Cl⁻+0.22
Sn⁴⁺ + 2e⁻ → Sn²⁺+0.15
2H⁺ + 2e⁻ → H₂0.00
Pb²⁺ + 2e⁻ → Pb−0.13
Sn²⁺ + 2e⁻ → Sn−0.14
Ni²⁺ + 2e⁻ → Ni−0.25
Co²⁺ + 2e⁻ → Co−0.28
Cd²⁺ + 2e⁻ → Cd−0.40
Fe²⁺ + 2e⁻ → Fe−0.44
Cr³⁺ + 3e⁻ → Cr−0.74
Zn²⁺ + 2e⁻ → Zn−0.76
2H₂O + 2e⁻ → H₂ + 2OH⁻−0.83
Mn²⁺ + 2e⁻ → Mn−1.18
Al³⁺ + 3e⁻ → Al−1.66
Mg²⁺ + 2e⁻ → Mg−2.37
Na⁺ + e⁻ → Na−2.71
Ca²⁺ + 2e⁻ → Ca−2.87
Ba²⁺ + 2e⁻ → Ba−2.91
K⁺ + e⁻ → K−2.93
Li⁺ + e⁻ → Li−3.04

Valores comuns dos livros em relação ao eletrodo-padrão de hidrogênio, arredondados para 0,01 V. As fontes diferem em cerca de 0,01 a 0,03 V para alguns pares (por exemplo, Cr₂O₇²⁻/Cr³⁺ aparece como 1,33 ou 1,36 V, e Au³⁺/Au como 1,50 ou 1,52 V).

Exemplos resolvidos

Pilha de Daniell

Zn | Zn²⁺ || Cu²⁺ | Cu. E° = 0,34 − (−0,76) = 1,10 V, n = 2.

ΔG° = −2 × 96485 × 1,10 = −212 kJ/mol. log K = 2 × 1,10 / 0,0592 = 37,2.

E° = 1,10 V, ΔG° = −212 kJ/mol, K ≈ 1,5 × 10³⁷

Pilha de Daniell fora do padrão

[Zn²⁺] = 0,10 M, [Cu²⁺] = 1,0 M. Q = [Zn²⁺]/[Cu²⁺] = 0,10.

E = 1,10 − (0,0592/2) log 0,10 = 1,10 + 0,0296

E = 1,13 V

Pilha Mg | Cu no estilo NCERT

Mg | Mg²⁺ (0,001 M) || Cu²⁺ (0,0001 M) | Cu. E° = 0,34 − (−2,37) = 2,71 V.

Q = 0,001/0,0001 = 10. E = 2,71 − (0,0592/2) log 10

E = 2,68 V

Eletrodo de hidrogênio em pH 10

2H⁺ + 2e⁻ → H₂, E° = 0, P(H₂) = 1 bar. Q = 1/[H⁺]² = 10²⁰.

E = 0 − (0,0592/2) × 20 = −0,0592 × pH

E = −0,592 V

Constante de equilíbrio (estilo JEE)

Cu + 2Ag⁺ → Cu²⁺ + 2Ag. E° = 0,80 − 0,34 = 0,46 V, n = 2.

log K = 2 × 0,46 / 0,0592 = 15,5

K ≈ 3,6 × 10¹⁵

Permanganato oxida Fe²⁺

MnO₄⁻ + 8H⁺ + 5Fe²⁺ → Mn²⁺ + 5Fe³⁺ + 4H₂O. E° = 1,51 − 0,77.

n = 5 (a semirreação do Fe é multiplicada por 5, mas o E° não).

E° = +0,74 V, espontânea

Unidades e erros comuns

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Perguntas frequentes

O que é a equação de Nernst?

E = E° − (RT/nF) ln Q. Ela dá o potencial de um eletrodo ou de uma pilha quando as concentrações não são 1 M. A 25 °C ela se torna E = E° − (0,0592/n) log Q.

Como calcular o potencial-padrão da pilha?

Procure os dois potenciais-padrão de redução e use E°cel = E°cátodo − E°ânodo. Para a pilha de Daniell, 0,34 − (−0,76) = 1,10 V. Um valor positivo significa que a reação da pilha é espontânea.

De onde vem o 0,0592?

É 2,303RT/F a 298,15 K: 2,303 × 8,314 × 298,15 / 96485 = 0,0592 V. Ele muda com a temperatura, então use a forma completa RT/F longe de 25 °C.

Como E°, ΔG° e K se relacionam?

ΔG° = −nFE° e ΔG° = −RT ln K, então ln K = nFE°/RT. Um E° positivo dá um ΔG° negativo e K maior que 1.

O que é uma pilha de concentração?

Uma pilha com o mesmo eletrodo e o mesmo íon dos dois lados, em concentrações diferentes. E° = 0, então E = −(0,0592/n) log(diluída/concentrada). Os elétrons fluem até que as concentrações fiquem iguais.

O que acontece com E enquanto a pilha funciona?

Os produtos se acumulam e os reagentes são consumidos, então Q aumenta e E diminui. Quando E chega a zero, Q é igual a K e a pilha está descarregada (em equilíbrio).

O que é n na equação de Nernst?

O número de mols de elétrons transferidos por mol de reação, conforme escrita. Ele precisa corresponder à equação global balanceada, por exemplo n = 2 para Zn + Cu²⁺ e n = 5 para o MnO₄⁻ oxidando Fe²⁺.

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