Calculadora de druglikeness

Em resumo: Calculadora de druglikeness (semelhança a fármacos) para SMILES ou nomes de compostos. É gratuita, funciona no navegador e não precisa de download.

Digite uma string SMILES ou o nome de um composto (em inglês, para a busca no PubChem) para calcular uma pontuação simples de druglikeness com base em propriedades de Lipinski e Veber.

Informe um composto para calcular.
Os resultados aparecem aqui.

Como funciona a pontuação de druglikeness

Esta ferramenta combina seis verificações comuns de propriedades em química medicinal: massa molecular, LogP, doadores e aceptores de ligação de hidrogênio (Lipinski), além de TPSA e ligações rotacionáveis (Veber). A pontuação é a porcentagem de verificações aprovadas.

Interpretando o resultado

As regras de druglikeness são filtros rápidos que sinalizam moléculas com menor chance de absorção oral. A regra dos cinco de Lipinski, publicada por Lipinski e colaboradores em 1997, sugere que a absorção ruim é mais provável quando um composto tem mais de 5 doadores de ligação de hidrogênio, mais de 10 aceptores, massa molecular acima de 500 ou logP calculado acima de 5. Os critérios de Veber acrescentam ligações rotacionáveis (10 ou menos) e área superficial polar (140 Å2 ou menos).

O que as regras não dizem

Exemplo: o ibuprofeno (C13H18O2, cerca de 206 g/mol, um doador e dois aceptores) passa com folga nas verificações de Lipinski. Use a pontuação para priorizar ou comparar uma série de análogos e depois examine as propriedades individuais com as calculadoras de LogP e TPSA.

Última atualização: