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Tabela de Espectroscopia IV (Tabela de Correlação)
Em resumo: Tabela interativa de espectroscopia no infravermelho: consulte qualquer pico (cm⁻¹), filtre a tabela de correlação IV por grupo funcional e veja intensidade e forma para C=O, O–H, N–H, C≡N e mais. É gratuita, funciona no seu navegador e não precisa de download.
Uma tabela pesquisável de absorções no infravermelho para grupos funcionais orgânicos. Digite a posição de um pico para ver quais grupos absorvem ali, ou filtre por classe para comparar carbonilas, aminas, alcinos e mais. Cada banda mostra sua faixa de número de onda, intensidade, forma e os picos associados que a confirmam.
· As barras vão de 4000 cm⁻¹ (esquerda) a 400 cm⁻¹ (direita), como em um espectro real. Barras mais escuras indicam bandas mais fortes.
| Classe | Grupo funcional / vibração | Número de onda (cm⁻¹) | Intensidade / forma | Observações |
|---|---|---|---|---|
| Alcanos | C–H de alcano Estiramento C–H (sp³) | 2850–3000 | Forte fina | Quase todo composto orgânico mostra picos logo abaixo de 3000 cm⁻¹. |
| Alcanos | Deformação de CH₂ Deformação angular C–H (tesoura) | 1450–1470 | Média fina | ≈1465 cm⁻¹. |
| Alcanos | Deformação de CH₃ Deformação angular C–H (guarda-chuva) | 1370–1380 | Média fina | ≈1375 cm⁻¹. Um grupo gem-dimetila ou isopropila a desdobra em um dubleto. |
| Alcenos | =C–H de alceno Estiramento =C–H (sp²) | 3000–3100 | Média fina | Logo acima de 3000 cm⁻¹, o que a distingue do C–H de alcano. |
| Alcenos | C=C de alceno Estiramento C=C | 1600–1680 | Fraca–média fina | Fraca ou ausente em alcenos trans simétricos ou tetrassubstituídos. A conjugação a desloca para menor número de onda. |
| Alcenos | Deformação =C–H de alceno Deformação angular =C–H fora do plano | 650–1000 | Forte fina | O padrão indica a substituição: monossubstituído ≈990 e 910; trans ≈970; 1,1-dissubstituído ≈890. |
| Alcinos | ≡C–H de alcino terminal Estiramento ≡C–H (sp) | 3260–3330 | Forte fina | Forte e estreita perto de 3300 cm⁻¹. Mais estreita que O–H ou N–H. |
| Alcinos | C≡C de alcino Estiramento C≡C | 2100–2260 | Fraca–média fina | Fraca. Ausente em alcinos internos simétricos. |
| Aromáticos | C–H aromático Estiramento C–H (sp²) | 3000–3100 | Fraca–média fina | Muitas vezes vários picos pequenos logo acima de 3000 cm⁻¹. |
| Aromáticos | C=C aromático Estiramento C=C do anel | 1585–1600 | Média fina | Geralmente acompanhada de uma banda perto de 1500–1450 cm⁻¹. |
| Aromáticos | C=C aromático Estiramento C=C do anel | 1450–1500 | Média fina | Segunda banda de estiramento do anel. |
| Aromáticos | Sobretons aromáticos Bandas de sobretom / combinação | 1667–2000 | Fraca fina | Padrão fraco de bandas que revela o padrão de substituição do anel. |
| Aromáticos | Deformação C–H aromática Deformação angular C–H fora do plano | 690–900 | Forte fina | Monossubstituído: ≈750 e ≈690; orto ≈750; para ≈830; meta ≈780 e ≈690 (mais ≈880). |
| Álcoois e fenóis | O–H de álcool (com ligação de H) Estiramento O–H | 3200–3400 | Forte larga | Banda larga e arredondada em líquidos puros e sólidos. |
| Álcoois e fenóis | O–H de álcool (livre) Estiramento O–H | 3600–3650 | Média fina | Somente em solução diluída ou na fase gasosa. |
| Álcoois e fenóis | C–O de álcool Estiramento C–O | 1000–1260 | Forte fina | 1° ≈1050, 2° ≈1100, 3° ≈1150; fenóis ≈1220 cm⁻¹. |
| Éteres | C–O de éter Estiramento C–O–C | 1000–1300 | Forte fina | Dialquílico ≈1120. Éteres aril alquílicos mostram duas bandas, ≈1250 e ≈1040. Sem O–H nem C=O. |
| Carbonilas | C=O de cetona Estiramento C=O | 1705–1725 | Forte fina | Cetona saturada ≈1715 cm⁻¹. A conjugação a desloca para 1685–1666. A tensão do anel a eleva (ciclopentanona ≈1745, ciclobutanona ≈1780). |
| Carbonilas | C=O de aldeído Estiramento C=O | 1720–1740 | Forte fina | Aldeído saturado ≈1725. Conjugado 1710–1685. |
| Carbonilas | C–H de aldeído Estiramento C–H (dubleto de Fermi) | 2700–2860 | Fraca–média fina | Dois picos perto de 2820 e 2720 cm⁻¹. A banda em 2720 é diagnóstica de aldeído. |
| Carbonilas | O–H de ácido carboxílico Estiramento O–H | 2400–3400 | Forte muito larga | Banda extremamente larga (dímero com ligação de H) que se sobrepõe aos estiramentos C–H. |
| Carbonilas | C=O de ácido carboxílico Estiramento C=O | 1700–1730 | Forte fina | Dímero ≈1710. Conjugado 1710–1680. |
| Carbonilas | C–O de ácido carboxílico Estiramento C–O | 1210–1320 | Forte fina | Junto com o O–H largo e o C=O, confirma um ácido carboxílico. |
| Carbonilas | C=O de éster Estiramento C=O | 1735–1750 | Forte fina | Éster saturado ≈1735. Ésteres conjugados ou arílicos 1730–1715. δ-lactona ≈1735, γ-lactona ≈1770. |
| Carbonilas | C–O de éster Estiramento C–O | 1000–1300 | Forte fina | Duas ou mais bandas fortes, a "regra dos três" com o C=O. |
| Carbonilas | C=O de cloreto de ácido Estiramento C=O | 1775–1810 | Forte fina | ≈1800 cm⁻¹: a carbonila simples comum de maior número de onda. |
| Carbonilas | C=O de anidrido Estiramento C=O (assimétrico) | 1800–1830 | Forte fina | Anidridos mostram duas bandas C=O separadas por cerca de 60 cm⁻¹. |
| Carbonilas | C=O de anidrido Estiramento C=O (simétrico) | 1740–1775 | Forte fina | Segunda banda de carbonila do anidrido. |
| Carbonilas | C=O de amida (amida I) Estiramento C=O | 1630–1680 | Forte fina | A carbonila comum de menor número de onda, pois a ressonância do par isolado do N enfraquece o C=O. |
| Aminas e amidas | N–H de amina / amida primária Estiramento N–H (duas bandas) | 3300–3500 | Média média | Dois picos (assimétrico + simétrico). Mais finos e mais fracos que O–H. |
| Aminas e amidas | N–H de amina / amida secundária Estiramento N–H (uma banda) | 3300–3350 | Média média | Uma banda. Aminas terciárias não mostram nenhuma. |
| Aminas e amidas | Deformação N–H de amina Deformação angular N–H (tesoura) | 1560–1640 | Média média | Aminas primárias. Amidas mostram a banda amida II em 1640–1550. |
| Aminas e amidas | C–N de amina Estiramento C–N | 1000–1350 | Média fina | Alifáticas 1250–1000. Aminas aromáticas 1350–1250. |
| Grupos nitrogenados | C≡N de nitrila Estiramento C≡N | 2210–2260 | Média fina | Alifática ≈2250. Conjugada ou arílica 2240–2220. Fina e média. |
| Grupos nitrogenados | N=C=O de isocianato Estiramento assimétrico N=C=O | 2240–2275 | Forte larga | Muito forte e larga perto de 2270 cm⁻¹. |
| Grupos nitrogenados | N=N=N de azida Estiramento assimétrico N₃ | 2120–2160 | Forte fina | Banda forte em cerca de 2100–2160 cm⁻¹. |
| Grupos nitrogenados | C=N de imina Estiramento C=N | 1640–1690 | Variável fina | Intensidade variável. |
| Grupos nitrogenados | N=O de nitro Estiramento assimétrico N–O | 1515–1560 | Forte fina | ≈1550. Um par forte com a banda em 1380. |
| Grupos nitrogenados | N=O de nitro Estiramento simétrico N–O | 1345–1385 | Forte fina | ≈1380 cm⁻¹. |
| Enxofre e fósforo | S–H de tiol Estiramento S–H | 2550–2600 | Fraca fina | Fraca, mas em uma região livre. |
| Enxofre e fósforo | S=O de sulfóxido Estiramento S=O | 1030–1070 | Forte fina | ≈1050 cm⁻¹. |
| Enxofre e fósforo | S=O de sulfona / sulfonila Estiramento assimétrico S=O | 1300–1350 | Forte fina | Acompanhada da banda simétrica em 1160–1120. |
| Enxofre e fósforo | S=O de sulfona / sulfonila Estiramento simétrico S=O | 1120–1160 | Forte fina | Também observada em sulfonamidas e ésteres sulfonato. |
| Enxofre e fósforo | P–H de fosfina Estiramento P–H | 2350–2440 | Média fina | Fina, média. |
| Enxofre e fósforo | P=O de fosforila Estiramento P=O | 1140–1300 | Forte fina | Fosfatos e óxidos de fosfina. |
| Haletos | C–F Estiramento C–F | 1000–1400 | Forte fina | Muito forte. CF₃ gera várias bandas fortes. |
| Haletos | C–Cl Estiramento C–Cl | 540–785 | Forte fina | Muitas vezes escondida na região de impressão digital. |
| Haletos | C–Br Estiramento C–Br | 510–650 | Forte fina | Abaixo da faixa da maioria das varreduras no IV médio. |
| Haletos | C–I Estiramento C–I | 485–600 | Forte fina | Abaixo da faixa da maioria das varreduras no IV médio. |
| Cumulenos e outros | C=C=C de aleno Estiramento assimétrico C=C=C | 1900–1950 | Média fina | ≈1950 cm⁻¹. |
| Cumulenos e outros | Dióxido de carbono (artefato) Estiramento assimétrico O=C=O | 2330–2360 | Média fina | CO₂ atmosférico perto de 2350 cm⁻¹: geralmente um artefato de fundo, não da sua amostra. |
| Cumulenos e outros | C≡O de metal carbonila Estiramento C≡O | 1800–2100 | Forte fina | M–CO terminal 2100–1850; em ponte 1850–1750. |
As quatro regiões de um espectro IV
| Região (cm⁻¹) | O que absorve ali | O que procurar |
|---|---|---|
| 4000–2500 | Ligações simples com hidrogênio: O–H, N–H, C–H | O–H largo (3400, ou 3300–2500 para ácidos), picos de N–H, C–H logo acima ou abaixo de 3000 |
| 2500–2000 | Ligações triplas e duplas acumuladas | C≡N ≈2250, C≡C ≈2150, N=C=O ≈2270 (e o artefato de CO₂ em 2350) |
| 2000–1500 | Ligações duplas | C=O 1820–1630 (o pico mais forte na maioria dos espectros), C=C 1680–1600, aromático 1600/1500 |
| 1500–400 | Região de impressão digital: estiramentos C–O, C–N, C–X e modos de deformação | C–O forte em 1300–1000. O padrão como um todo é único para cada composto. |
Como ler um espectro IV em cinco passos
- Procure C=O (1820–1630 cm⁻¹). Uma banda forte aqui indica uma carbonila. A posição a identifica: cloreto de ácido ≈1800 > anidrido (duas bandas) > éster ≈1735 > aldeído ≈1725 > cetona ≈1715 ≈ ácido ≈1710 > amida ≈1650.
- Se houver C=O, procure bandas associadas. Um O–H muito largo de 3300–2500 indica ácido carboxílico. Duas bandas fracas em 2820/2720 indicam aldeído. C–O forte em 1300–1000 indica éster. N–H em 3500–3300 indica amida.
- Sem C=O? Verifique 3600–3200. Uma banda larga e arredondada indica álcool ou fenol. Um ou dois picos mais finos indicam amina (N–H). Uma banda forte e estreita em 3300 indica alcino terminal.
- Verifique 3000 cm⁻¹. Picos logo acima de 3000 indicam C–H sp² ou sp (alceno ou aromático). Picos logo abaixo indicam C–H sp³. Para aromáticos, confirme com o par 1600/1500 e deformações fortes fora do plano em 900–690.
- Verifique 2300–2100 para nitrilas e alcinos e depois use o grau de insaturação para conferir se anéis e ligações π fecham a conta.
Por que as posições da carbonila variam
A frequência do C=O acompanha a força da ligação. Grupos retiradores de elétrons, como Cl e a segunda C=O de um anidrido, fortalecem a ligação dupla e a deslocam para valores maiores. A doação por ressonância do N (amidas) ou a conjugação com C=C ou com um anel aromático dá à ligação mais caráter de ligação simples, reduzindo a frequência em cerca de 25–40 cm⁻¹. A tensão do anel a eleva: ciclo-hexanona ≈1715, ciclopentanona ≈1745, ciclobutanona ≈1780.
Fontes: faixas típicas compiladas de D. L. Pavia, G. M. Lampman, G. S. Kriz & J. R. Vyvyan, Introduction to Spectroscopy, 5ª ed. (Cengage, 2015), e R. M. Silverstein, F. X. Webster, D. J. Kiemle & D. L. Bryce, Spectrometric Identification of Organic Compounds, 8ª ed. (Wiley, 2014). As posições exatas variam com a fase, o solvente, as ligações de hidrogênio e a conjugação, por isso confirme sempre com as bandas associadas.
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Abrir o editor MolDrawPerguntas frequentes
Onde fica o pico de C=O no IV?
Entre cerca de 1820 e 1630 cm⁻¹, geralmente o pico mais forte do espectro. Uma cetona saturada absorve em ≈1715, um éster em ≈1735, um aldeído em ≈1725, um cloreto de ácido em ≈1800 e uma amida em ≈1650 cm⁻¹.
Como diferenciar o O–H de um álcool do O–H de um ácido carboxílico?
O O–H de álcool é uma banda larga e arredondada em 3400–3200 cm⁻¹. O O–H de ácido carboxílico é muito mais largo, estendendo-se de cerca de 3300 a 2500 cm⁻¹ sobre os picos de C–H, e vem acompanhado de um C=O perto de 1710 cm⁻¹.
O que significa um pico em 3300 cm⁻¹?
Pode ser um O–H (largo), um N–H (médio, um ou dois picos) ou um ≡C–H de alcino terminal (forte e muito estreito). A forma da banda os diferencia. Digite 3300 no localizador de picos para ver todas as opções.
O que é a região de impressão digital?
A região abaixo de cerca de 1500 cm⁻¹, onde muitas vibrações de deformação e do esqueleto se sobrepõem. É difícil atribuí-la pico a pico, mas o padrão geral é único para cada composto, por isso é usado para comparar com espectros de referência.
Por que aparece um pico em 2350 cm⁻¹ no meu espectro?
Quase sempre é dióxido de carbono atmosférico que não foi totalmente subtraído na varredura de fundo, e não uma banda da sua amostra.
Como diferenciar uma amina primária de uma secundária pelo IV?
Aminas primárias (R–NH₂) mostram duas bandas de estiramento N–H perto de 3400 e 3300 cm⁻¹. Aminas secundárias mostram uma. Aminas terciárias não mostram nenhuma.
O que significa número de onda?
O número de onda (cm⁻¹) é 1/comprimento de onda, proporcional à energia e à frequência. Ligações mais fortes e átomos mais leves vibram em números de onda maiores.
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