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Visualizador de XPS e ajuste de picos grátis
Em resumo: abra CSV, VAMAS (.vms) ou texto do CasaXPS, faça a correção de carga pelo C 1s, subtraia um fundo Shirley ou linear, ajuste picos Gaussiana-Lorentziana com dubletos spin-órbita, obtenha a % atômica e identifique elementos em um survey. É grátis, funciona no navegador e não precisa de download.
Abra espectros de XPS, faça a correção de carga pelo C 1s, subtraia um fundo Shirley e ajuste picos com dubletos spin-órbita. Obtenha a % atômica a partir das áreas e encontre elementos em um espectro survey. Seus arquivos ficam no seu dispositivo.
ou solte-o aqui. VAMAS (.vms), exportação de texto do CasaXPS ou CSV/TXT.
Os exemplos são simulados e podem ser reutilizados livremente. Baixe o exemplo .vms (survey, C 1s e O 1s).
Região e fundo
Ajuste de picos
Travar (🔒) mantém um valor fixo durante o ajuste. No modo Mover pico, arraste um pico no gráfico para definir sua posição e altura. Os parceiros de dubleto mantêm sua separação e razão de áreas.
Elementos no survey
% atômica a partir das regiões ajustadas
Como usar o visualizador de XPS
- Abra um arquivo VAMAS, CasaXPS ou CSV ou clique em um botão de exemplo.
- Se o seu arquivo usa energia cinética, defina o eixo de energia como Cinética e escolha Al ou Mg Kα.
- Clique em Definir pelo C 1s para corrigir a carga ou digite o deslocamento.
- Escolha uma região. Defina o nível de caroço (por exemplo C 1s), o fundo e a janela de ajuste.
- Clique em Picos automáticos ou use Adicionar pico e toque no gráfico. Para o C 1s você pode carregar o modelo. Depois clique em Ajustar.
- Edite, trave ou arraste picos, defina dubletos e clique em Ajustar de novo. Confira a linha de resíduo abaixo do espectro.
- Leia o quadro de % atômica, ou a lista de elementos de um survey, e exporte um PNG ou CSV com a tabela do ajuste.
Como ler um espectro de XPS
A XPS (espectroscopia de fotoelétrons excitados por raios X) mede a energia dos elétrons arrancados dos poucos nanômetros superficiais de uma amostra. Cada elemento tem níveis de caroço em energias de ligação conhecidas, então um espectro survey mostra quais elementos estão presentes. Pequenos deslocamentos de um pico, o deslocamento químico, indicam o estado químico: C-C, C-O, C=O e O-C=O em um polímero, ou Si e SiO2 em um wafer.
Para comparar estados, remova o fundo (geralmente Shirley) e ajuste o pico com componentes. Os níveis p, d e f se desdobram em dubletos spin-órbita com separação e razão de áreas fixas, por exemplo Fe 2p3/2 e Fe 2p1/2. Dividir cada área por um fator de sensibilidade dá a % atômica. Esses números dependem do seu instrumento, então use-os como estimativas, a menos que tenha seus próprios fatores.
Perguntas frequentes
Meus dados são enviados para algum servidor?
Não. Os arquivos são lidos, ajustados e desenhados apenas no seu navegador.
Quais arquivos posso abrir?
Arquivos VAMAS .vms (o padrão ISO 14976 que a maioria dos softwares de XPS exporta, varreduras regulares), exportações de texto do CasaXPS com colunas K.E. ou B.E., e CSV ou TXT simples com uma coluna de energia e uma de intensidade. Arquivos com várias regiões mostram cada região em uma aba.
Como converto energia cinética em energia de ligação?
Defina o eixo de energia como Cinética e escolha a fonte de raios X. A ferramenta usa EL = hν − EC com hν = 1486,6 eV para Al Kα ou 1253,6 eV para Mg Kα, ou um valor que você digitar. Supõe-se que a função trabalho do espectrômetro esteja incluída na calibração, como na maioria dos instrumentos.
Como funciona a correção de carga?
Amostras isolantes se carregam, então todos os picos se deslocam na mesma quantidade. A correção usual é mover o pico C-C / C-H do carbono adventício para 284,8 eV. Clique em Definir pelo C 1s ou digite o deslocamento. O valor de referência pode ser alterado (alguns laboratórios usam 285,0 eV). Essa referência é uma convenção com limitações conhecidas, então informe qual você usou.
O que é um fundo Shirley?
Um fundo em forma de degrau que sobe do lado de maior energia de ligação de um pico, em proporção à área do pico em energia de ligação menor. Ele modela elétrons que perdem um pouco de energia no caminho de saída. Um fundo linear é uma reta entre as duas extremidades da janela de ajuste.
Que forma de linha é usada para os picos?
Um produto Gaussiana-Lorentziana, GL(m), o mesmo tipo usado pelo CasaXPS. m é a porcentagem lorentziana: 0 é Gaussiana pura e 100 é Lorentziana pura. 30 é um ponto de partida comum para polímeros e óxidos. Metais muitas vezes precisam de uma forma assimétrica, que esta ferramenta não modela, então ajuste picos de metais com cuidado.
Como os dubletos spin-órbita são tratados?
Defina um pico como dubleto p, d ou f e o pico parceiro é adicionado com separação fixa e razão de áreas fixa: 1:2 para p (2p1/2 : 2p3/2), 2:3 para d e 3:4 para f. A separação vem de uma tabela interna para elementos comuns e pode ser editada.
Quão precisos são os valores de % atômica?
Eles são tão bons quanto os fatores de sensibilidade. Os fatores internos são valores aproximados do tipo Scofield para Al Kα e não incluem a transmissão do seu analisador nem a profundidade de escape. Para números reais, informe os fatores da biblioteca do seu instrumento. O survey dá uma estimativa mais grosseira que varreduras estreitas ajustadas.
De onde vêm as atribuições sugeridas?
De uma tabela de energias de ligação típicas para elementos e estados químicos comuns, elaborada para esta ferramenta a partir de conhecimento geral. Os valores na literatura variam alguns décimos de eV, então trate uma sugestão como ponto de partida e confira com uma amostra de referência ou um banco de dados.
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