MolDraw › Ferramentas de química › Visualizador de espectros de IV
Visualizador de espectros de IV grátis
Em resumo: abra espectros de infravermelho JCAMP-DX, CSV ou SPC no navegador, alterne entre %T e absorbância, corrija a linha de base, identifique picos, veja grupos funcionais e compare dois espectros. É grátis, funciona no navegador e não precisa de download.
Abra um espectro de infravermelho, alterne entre %T e absorbância, limpe a linha de base e identifique picos. Cada pico recebe um grupo funcional provável com uma breve justificativa. Compare dois espectros em um só gráfico. Seus arquivos ficam no seu dispositivo.
ou solte-o aqui (solte dois arquivos para comparar). JCAMP-DX (.jdx, .dx), CSV ou TXT (cm-1, intensidade) ou SPC.
Os exemplos são simulados a partir de posições típicas de bandas, então podem ser reutilizados livremente. Baixe o exemplo .jdx (JCAMP-DX comprimido).
Como usar o visualizador de IV
- Abra seu arquivo ou clique em um botão de exemplo.
- Clique em %T ou Absorbância para mudar o eixo y. Marque Correção da linha de base se o fundo for inclinado.
- Os picos são identificados automaticamente. Mova o controle Limiar para ter mais ou menos picos. Escolha Adicionar pico e toque em uma banda para incluir um.
- Leia a tabela. Cada pico mostra o grupo funcional mais provável, a faixa usual e por que ele se encaixa. Toque em uma linha para sombrear essa banda.
- Abra um segundo arquivo ou exemplo em Comparar com para sobrepor dois espectros.
- Exporte um PNG para o seu relatório ou arquivos CSV dos dados e da lista de picos.
Como funciona a correspondência de grupos
Cada pico é procurado na mesma tabela de correlação da tabela de espectroscopia IV, construída a partir das faixas padrão dos livros didáticos. Depois, o espectro inteiro é usado como verificação. Um ácido carboxílico precisa de uma banda O-H muito larga e de uma banda C=O. Um éster precisa de C=O perto de 1740 cm-1 e de uma banda C-O forte. Os grupos nitro e sulfona precisam das suas duas bandas. Grupos raros só aparecem primeiro quando passam nas verificações. Qualquer coisa que falhe numa verificação é marcada como possível.
O IV sozinho raramente prova uma estrutura. Use-o junto com RMN e espectros de massas, e trate a região de impressão digital (abaixo de 1500 cm-1) com cuidado.
Perguntas frequentes
Meu espectro é enviado para algum lugar?
Não. O arquivo é lido e desenhado dentro do seu navegador. Nada é enviado ao MolDraw.
Quais arquivos posso abrir?
JCAMP-DX (.jdx, .dx), inclusive com dados comprimidos, CSV ou TXT de duas colunas (número de onda, intensidade) e arquivos SPC no formato novo comum. Comprimentos de onda em micrômetros são convertidos para cm-1 automaticamente.
Como ele nomeia os grupos funcionais?
Cada pico identificado é procurado na mesma tabela de correlação da tabela de IV do MolDraw. Depois, o espectro inteiro é usado como verificação. Por exemplo, um ácido carboxílico precisa tanto de uma banda O-H muito larga quanto de uma banda C=O perto de 1700 cm-1. As correspondências que não passam numa verificação são marcadas como possíveis.
O que faz a correção da linha de base?
Ela ajusta uma linha do tipo "elástico" (rubber band) sob o espectro, em absorbância, e a subtrai. Isso remove um fundo inclinado ou curvo, para que as alturas dos picos sejam comparadas de forma justa. O gráfico recebe o rótulo Linha de base corrigida.
Como alterno entre transmitância e absorbância?
Clique em %T ou Absorbância. A ferramenta converte com A = -log10(T), então você pode abrir um arquivo em %T e vê-lo em absorbância, ou o contrário.
Posso comparar dois espectros?
Sim. Abra um segundo arquivo em Comparar com ou escolha um exemplo. Os dois traçados são desenhados no mesmo eixo, em cores diferentes. Trocar torna o segundo o espectro principal para a identificação de picos.
Última atualização: