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Calculadora de la ecuación de Nernst (potencial de celda)

En resumen: calculadora de la ecuación de Nernst: resuelve E, E°, Q o n a cualquier temperatura y elige dos semiceldas de una tabla de potenciales estándar de reducción para obtener E°celda, ΔG° y K. Es gratuita, funciona en tu navegador y no requiere descarga.

Usa la calculadora superior para E = E° − (RT/nF) ln Q con una incógnita cualquiera. Usa el constructor de celdas para elegir un cátodo y un ánodo entre 38 pares habituales. Calcula E°celda, n, ΔG°, la constante de equilibrio K y, si indicas Q, el voltaje real de la celda.

Respuesta rápida: E = E° − (0,0592/n) log Q a 25 °C. Pila Daniell: E° = 0,34 − (−0,76) = 1,10 V, ΔG° = −212 kJ/mol, K ≈ 1,5 × 10³⁷. Con [Zn²⁺] = 0,10 M y [Cu²⁺] = 1,0 M, E = 1,13 V.

E = E° − (RT/nF) ln Q. Rellena tres de E, E°, n y Q y deja uno en blanco.

FEM de la celda a partir de dos semiceldas

Ecuación de Nernst y fórmulas relacionadas

E = E° − (RT / nF) ln Q a 298,15 K: E = E° − (0.0592 / n) log₁₀ Q E°celda = E°cátodo − E°ánodo ΔG° = −nFE°celda ln K = nFE°celda / RT log K = nE° / 0.0592 (298 K)

R = 8,314 J mol⁻¹ K⁻¹, F = 96485 C mol⁻¹, T en kelvin y n es el número de electrones transferidos en la reacción ajustada. Q se escribe como una expresión de equilibrio, con productos sobre reactivos. Omite los sólidos y líquidos puros. Los gases entran como presiones parciales en bar.

Signo de E°celdaΔG°KEn condiciones estándar
PositivoNegativoMayor que 1Espontánea (celda galvánica)
CeroCero1En equilibrio
NegativoPositivoMenor que 1No espontánea (requiere electrólisis)

Pilas de concentración

Ambos electrodos son del mismo metal, así que E° = 0. El voltaje se debe solo a la diferencia de concentración. Para Cu | Cu²⁺ (0,010 M) || Cu²⁺ (1,0 M) | Cu, n = 2 y Q = 0,010/1,0, así que E = 0 − (0,0592/2) log 0,010 = +0,0592 V. El lado diluido es el ánodo.

Potenciales estándar de reducción (25 °C)

SemirreacciónE° (V)
F₂ + 2e⁻ → 2F⁻+2.87
S₂O₈²⁻ + 2e⁻ → 2SO₄²⁻+2.01
H₂O₂ + 2H⁺ + 2e⁻ → 2H₂O+1.78
MnO₄⁻ + 8H⁺ + 5e⁻ → Mn²⁺ + 4H₂O+1.51
Au³⁺ + 3e⁻ → Au+1.50
Cl₂ + 2e⁻ → 2Cl⁻+1.36
Cr₂O₇²⁻ + 14H⁺ + 6e⁻ → 2Cr³⁺ + 7H₂O+1.33
O₂ + 4H⁺ + 4e⁻ → 2H₂O+1.23
Br₂ + 2e⁻ → 2Br⁻+1.07
NO₃⁻ + 4H⁺ + 3e⁻ → NO + 2H₂O+0.96
Hg²⁺ + 2e⁻ → Hg+0.85
Ag⁺ + e⁻ → Ag+0.80
Fe³⁺ + e⁻ → Fe²⁺+0.77
I₂ + 2e⁻ → 2I⁻+0.54
Cu⁺ + e⁻ → Cu+0.52
O₂ + 2H₂O + 4e⁻ → 4OH⁻+0.40
Cu²⁺ + 2e⁻ → Cu+0.34
Hg₂Cl₂ + 2e⁻ → 2Hg + 2Cl⁻+0.27
AgCl + e⁻ → Ag + Cl⁻+0.22
Sn⁴⁺ + 2e⁻ → Sn²⁺+0.15
2H⁺ + 2e⁻ → H₂0.00
Pb²⁺ + 2e⁻ → Pb−0.13
Sn²⁺ + 2e⁻ → Sn−0.14
Ni²⁺ + 2e⁻ → Ni−0.25
Co²⁺ + 2e⁻ → Co−0.28
Cd²⁺ + 2e⁻ → Cd−0.40
Fe²⁺ + 2e⁻ → Fe−0.44
Cr³⁺ + 3e⁻ → Cr−0.74
Zn²⁺ + 2e⁻ → Zn−0.76
2H₂O + 2e⁻ → H₂ + 2OH⁻−0.83
Mn²⁺ + 2e⁻ → Mn−1.18
Al³⁺ + 3e⁻ → Al−1.66
Mg²⁺ + 2e⁻ → Mg−2.37
Na⁺ + e⁻ → Na−2.71
Ca²⁺ + 2e⁻ → Ca−2.87
Ba²⁺ + 2e⁻ → Ba−2.91
K⁺ + e⁻ → K−2.93
Li⁺ + e⁻ → Li−3.04

Valores habituales de los libros de texto frente al electrodo estándar de hidrógeno, redondeados a 0,01 V. Las fuentes difieren entre 0,01 y 0,03 V para algunos pares (por ejemplo, Cr₂O₇²⁻/Cr³⁺ aparece como 1,33 o 1,36 V, y Au³⁺/Au como 1,50 o 1,52 V).

Ejemplos resueltos

Pila Daniell

Zn | Zn²⁺ || Cu²⁺ | Cu. E° = 0,34 − (−0,76) = 1,10 V, n = 2.

ΔG° = −2 × 96485 × 1,10 = −212 kJ/mol. log K = 2 × 1,10 / 0,0592 = 37,2.

E° = 1,10 V, ΔG° = −212 kJ/mol, K ≈ 1,5 × 10³⁷

Pila Daniell en condiciones no estándar

[Zn²⁺] = 0,10 M, [Cu²⁺] = 1,0 M. Q = [Zn²⁺]/[Cu²⁺] = 0,10.

E = 1,10 − (0,0592/2) log 0,10 = 1,10 + 0,0296

E = 1,13 V

Pila Mg | Cu al estilo NCERT

Mg | Mg²⁺ (0,001 M) || Cu²⁺ (0,0001 M) | Cu. E° = 0,34 − (−2,37) = 2,71 V.

Q = 0,001/0,0001 = 10. E = 2,71 − (0,0592/2) log 10

E = 2,68 V

Electrodo de hidrógeno a pH 10

2H⁺ + 2e⁻ → H₂, E° = 0, P(H₂) = 1 bar. Q = 1/[H⁺]² = 10²⁰.

E = 0 − (0,0592/2) × 20 = −0,0592 × pH

E = −0,592 V

Constante de equilibrio (estilo JEE)

Cu + 2Ag⁺ → Cu²⁺ + 2Ag. E° = 0,80 − 0,34 = 0,46 V, n = 2.

log K = 2 × 0,46 / 0,0592 = 15,5

K ≈ 3,6 × 10¹⁵

El permanganato oxida al Fe²⁺

MnO₄⁻ + 8H⁺ + 5Fe²⁺ → Mn²⁺ + 5Fe³⁺ + 4H₂O. E° = 1,51 − 0,77.

n = 5 (la semirreacción del Fe se multiplica por 5, pero E° no).

E° = +0,74 V, espontánea

Unidades y errores comunes

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Preguntas frecuentes

¿Qué es la ecuación de Nernst?

E = E° − (RT/nF) ln Q. Da el potencial de un electrodo o de una celda cuando las concentraciones no son 1 M. A 25 °C se convierte en E = E° − (0,0592/n) log Q.

¿Cómo se calcula el potencial estándar de una celda?

Busca los dos potenciales estándar de reducción y usa E°celda = E°cátodo − E°ánodo. Para la pila Daniell, 0,34 − (−0,76) = 1,10 V. Un valor positivo significa que la reacción de la celda es espontánea.

¿De dónde sale el 0,0592?

Es 2,303RT/F a 298,15 K: 2,303 × 8,314 × 298,15 / 96485 = 0,0592 V. Varía con la temperatura, así que usa la forma completa RT/F lejos de 25 °C.

¿Cómo se relacionan E°, ΔG° y K?

ΔG° = −nFE° y ΔG° = −RT ln K, por lo que ln K = nFE°/RT. Un E° positivo da un ΔG° negativo y una K mayor que 1.

¿Qué es una pila de concentración?

Una celda con el mismo electrodo e ion en ambos lados, a distintas concentraciones. E° = 0, así que E = −(0,0592/n) log(diluida/concentrada). Los electrones fluyen hasta que las concentraciones se igualan.

¿Qué le pasa a E mientras funciona la celda?

Se acumulan productos y se consumen reactivos, así que Q aumenta y E disminuye. Cuando E llega a cero, Q es igual a K y la pila está agotada (en equilibrio).

¿Qué es n en la ecuación de Nernst?

El número de moles de electrones transferidos por mol de reacción tal como está escrita. Debe coincidir con la ecuación global ajustada; por ejemplo, n = 2 para Zn + Cu²⁺ y n = 5 para el MnO₄⁻ oxidando al Fe²⁺.

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