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Visor de XPS y ajuste de picos gratuito
En resumen: abre archivos CSV, VAMAS (.vms) o de texto de CasaXPS, corrige la carga respecto al C 1s, resta un fondo de Shirley o lineal, ajusta picos gaussianos-lorentzianos con dobletes espín-órbita, obtén el % atómico e identifica elementos en un espectro general. Es gratis, funciona en tu navegador web y no requiere descargas.
Abre espectros de XPS, corrige la carga respecto al C 1s, resta un fondo de Shirley y ajusta picos con dobletes espín-órbita. Obtén el % atómico a partir de las áreas y encuentra elementos en un espectro general. Tus archivos se quedan en tu dispositivo.
o suéltalo aquí. VAMAS (.vms), exportación de texto de CasaXPS o CSV/TXT.
Los ejemplos son simulados y puedes reutilizarlos libremente. Descarga el .vms de ejemplo (espectro general, C 1s y O 1s).
Región y fondo
Ajuste de picos
El candado (🔒) mantiene un valor fijo durante el ajuste. En el modo Mover pico, arrastra un pico en la gráfica para fijar su posición y su altura. Los dobletes mantienen su separación y su relación de áreas.
Elementos en el espectro general
% atómico de las regiones ajustadas
Cómo usar el visor de XPS
- Abre un archivo VAMAS, CasaXPS o CSV, o pulsa un botón de ejemplo.
- Si tu archivo usa energía cinética, ajusta el eje de energía a Cinética y elige Al o Mg Kα.
- Pulsa Fijar desde C 1s para corregir la carga, o escribe el desplazamiento.
- Elige una región. Define el nivel interno (por ejemplo, C 1s), el fondo y la ventana de ajuste.
- Pulsa Picos automáticos, o usa Añadir pico y toca la gráfica. Para el C 1s puedes cargar la plantilla. Después pulsa Ajustar.
- Edita, bloquea o arrastra picos, define dobletes y vuelve a pulsar Ajustar. Comprueba la línea de residuos bajo el espectro.
- Lee el cuadro de % atómico, o la lista de elementos en un espectro general, y exporta un PNG o un CSV con la tabla del ajuste.
Cómo interpretar un espectro de XPS
La XPS (espectroscopia fotoelectrónica de rayos X) mide la energía de los electrones arrancados de los primeros nanómetros de una muestra. Cada elemento tiene niveles internos con energías de enlace conocidas, así que un espectro general te dice qué elementos hay. Los pequeños desplazamientos de un pico, el desplazamiento químico, te indican el estado químico: C-C, C-O, C=O y O-C=O en un polímero, o Si y SiO2 en una oblea.
Para comparar estados, elimina el fondo (normalmente de Shirley) y ajusta el pico con componentes. Los niveles p, d y f se desdoblan en dobletes espín-órbita con una separación y una relación de áreas fijas, por ejemplo Fe 2p3/2 y Fe 2p1/2. Al dividir cada área entre un factor de sensibilidad se obtiene el % atómico. Estas cifras dependen de tu instrumento, así que úsalas como estimaciones salvo que tengas tus propios factores.
Preguntas frecuentes
¿Se suben mis datos?
No. Los archivos se leen, se ajustan y se dibujan solo en tu navegador.
¿Qué archivos puedo abrir?
Archivos VAMAS .vms (el estándar ISO 14976 que la mayoría del software de XPS puede exportar, barridos regulares), exportaciones de texto de CasaXPS con columnas K.E. o B.E., y CSV o TXT sencillos con una columna de energía y otra de intensidad. Los archivos con varias regiones muestran cada región en una pestaña.
¿Cómo convierto la energía cinética en energía de enlace?
Ajusta el eje de energía a Cinética y elige la fuente de rayos X. La herramienta usa BE = hν − KE con hν = 1486,6 eV para Al Kα o 1253,6 eV para Mg Kα, o un valor que escribas. Se supone que la función de trabajo del espectrómetro está incluida en la calibración, como ocurre en la mayoría de los instrumentos.
¿Cómo funciona la corrección de carga?
Las muestras aislantes se cargan, así que todos los picos se desplazan en la misma cantidad. La corrección habitual es mover el pico C-C / C-H del carbono adventicio a 284,8 eV. Pulsa Fijar desde C 1s o escribe el desplazamiento. El valor de referencia se puede cambiar (algunos laboratorios usan 285,0 eV). Esta referencia es una convención con limitaciones conocidas, así que indica cuál has usado.
¿Qué es un fondo de Shirley?
Un fondo en forma de escalón que sube en el lado de mayor energía de enlace de un pico, en proporción al área del pico a menor energía de enlace. Modela los electrones que pierden un poco de energía al salir. Un fondo lineal es una recta entre los dos extremos de la ventana de ajuste.
¿Qué forma de línea se usa para los picos?
Un producto gaussiano-lorentziano, GL(m), del mismo tipo que usa CasaXPS. m es el porcentaje lorentziano: 0 es gaussiano puro y 100 es lorentziano puro. 30 es un valor inicial habitual para polímeros y óxidos. Los metales suelen necesitar una forma asimétrica, que esta herramienta no modela, así que ajusta los picos de metales con cuidado.
¿Cómo se tratan los dobletes espín-órbita?
Define un pico como doblete p, d o f y el pico compañero se añade con una separación fija y una relación de áreas fija: 1:2 para p (2p1/2 : 2p3/2), 2:3 para d y 3:4 para f. La separación procede de una tabla integrada para los elementos habituales y se puede editar.
¿Qué precisión tienen los valores de % atómico?
Son tan buenos como los factores de sensibilidad. Los factores integrados son valores aproximados de tipo Scofield para Al Kα y no incluyen la transmisión de tu analizador ni la profundidad de escape. Para obtener cifras reales, introduce los factores de la biblioteca de tu instrumento. El espectro general da una estimación más aproximada que los barridos estrechos ajustados.
¿De dónde salen las asignaciones sugeridas?
De una tabla de energías de enlace típicas de los elementos y estados químicos habituales, elaborada para esta herramienta a partir de conocimientos generales. Los valores de la bibliografía varían en unas décimas de eV, así que toma cada sugerencia como punto de partida y compruébala con una muestra de referencia o una base de datos.
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