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Tabla de espectroscopia IR (tabla de correlación)
En resumen: tabla interactiva de espectroscopia IR: busca cualquier pico (cm⁻¹), filtra la tabla de correlación IR por grupo funcional y consulta la intensidad y la forma de C=O, O–H, N–H, C≡N y más. Es gratuita, funciona en tu navegador web y no requiere descargas.
Una tabla de absorciones infrarrojas de grupos funcionales orgánicos con buscador. Escribe la posición de un pico para ver qué grupos absorben ahí, o filtra por clase para comparar carbonilos, aminas, alquinos y más. Cada banda indica su intervalo de número de onda, su intensidad, su forma y los picos asociados que la confirman.
· Las barras van de 4000 cm⁻¹ (izquierda) a 400 cm⁻¹ (derecha), como en un espectro real. Las barras más oscuras son bandas más intensas.
| Clase | Grupo funcional / vibración | Número de onda (cm⁻¹) | Intensidad / forma | Notas |
|---|---|---|---|---|
| Alcanos | C–H de alcano Tensión C–H (sp³) | 2850–3000 | Intensa aguda | Casi todos los compuestos orgánicos muestran picos justo por debajo de 3000 cm⁻¹. |
| Alcanos | Flexión de CH₂ Flexión C–H (tijera) | 1450–1470 | Media aguda | ≈1465 cm⁻¹. |
| Alcanos | Flexión de CH₃ Flexión C–H (paraguas) | 1370–1380 | Media aguda | ≈1375 cm⁻¹. Un grupo gem-dimetilo o isopropilo la desdobla en un doblete. |
| Alquenos | =C–H de alqueno Tensión =C–H (sp²) | 3000–3100 | Media aguda | Justo por encima de 3000 cm⁻¹, lo que la distingue del C–H de alcano. |
| Alquenos | C=C de alqueno Tensión C=C | 1600–1680 | Débil–media aguda | Débil o ausente en alquenos trans simétricos o tetrasustituidos. La conjugación la desplaza a menor número de onda. |
| Alquenos | Flexión =C–H de alqueno Flexión =C–H fuera del plano | 650–1000 | Intensa aguda | El patrón indica la sustitución: monosustituido ≈990 y 910; trans ≈970; 1,1-disustituido ≈890. |
| Alquinos | ≡C–H de alquino terminal Tensión ≡C–H (sp) | 3260–3330 | Intensa aguda | Intensa y estrecha cerca de 3300 cm⁻¹. Más estrecha que O–H o N–H. |
| Alquinos | C≡C de alquino Tensión C≡C | 2100–2260 | Débil–media aguda | Débil. Ausente en alquinos internos simétricos. |
| Aromáticos | C–H aromático Tensión C–H (sp²) | 3000–3100 | Débil–media aguda | A menudo varios picos pequeños justo por encima de 3000 cm⁻¹. |
| Aromáticos | C=C aromático Tensión C=C del anillo | 1585–1600 | Media aguda | Suele ir acompañada de una banda cerca de 1500–1450 cm⁻¹. |
| Aromáticos | C=C aromático Tensión C=C del anillo | 1450–1500 | Media aguda | Segunda banda de tensión del anillo. |
| Aromáticos | Sobretonos aromáticos Bandas de sobretono / combinación | 1667–2000 | Débil aguda | Patrón débil de bandas que revela el patrón de sustitución del anillo. |
| Aromáticos | Flexión C–H aromática Flexión C–H fuera del plano | 690–900 | Intensa aguda | Monosustituido: ≈750 y ≈690; orto ≈750; para ≈830; meta ≈780 y ≈690 (además de ≈880). |
| Alcoholes y fenoles | O–H de alcohol (con puentes de H) Tensión O–H | 3200–3400 | Intensa ancha | Banda ancha y redondeada en líquidos puros y sólidos. |
| Alcoholes y fenoles | O–H de alcohol (libre) Tensión O–H | 3600–3650 | Media aguda | Solo en disolución diluida o en fase gaseosa. |
| Alcoholes y fenoles | C–O de alcohol Tensión C–O | 1000–1260 | Intensa aguda | 1° ≈1050, 2° ≈1100, 3° ≈1150; fenoles ≈1220 cm⁻¹. |
| Éteres | C–O de éter Tensión C–O–C | 1000–1300 | Intensa aguda | Dialquílicos ≈1120. Los éteres alquil arílicos muestran dos bandas, ≈1250 y ≈1040. Sin O–H ni C=O. |
| Carbonilos | C=O de cetona Tensión C=O | 1705–1725 | Intensa aguda | Cetona saturada ≈1715 cm⁻¹. La conjugación la baja a 1685–1666. La tensión de anillo la sube (ciclopentanona ≈1745, ciclobutanona ≈1780). |
| Carbonilos | C=O de aldehído Tensión C=O | 1720–1740 | Intensa aguda | Aldehído saturado ≈1725. Conjugado 1710–1685. |
| Carbonilos | C–H de aldehído Tensión C–H (doblete de Fermi) | 2700–2860 | Débil–media aguda | Dos picos cerca de 2820 y 2720 cm⁻¹. La banda de 2720 es diagnóstica de un aldehído. |
| Carbonilos | O–H de ácido carboxílico Tensión O–H | 2400–3400 | Intensa muy ancha | Banda extremadamente ancha (dímero con puentes de H) que se superpone a las tensiones C–H. |
| Carbonilos | C=O de ácido carboxílico Tensión C=O | 1700–1730 | Intensa aguda | Dímero ≈1710. Conjugado 1710–1680. |
| Carbonilos | C–O de ácido carboxílico Tensión C–O | 1210–1320 | Intensa aguda | Junto con el O–H ancho y el C=O, confirma un ácido carboxílico. |
| Carbonilos | C=O de éster Tensión C=O | 1735–1750 | Intensa aguda | Éster saturado ≈1735. Ésteres conjugados o arílicos 1730–1715. δ-lactona ≈1735, γ-lactona ≈1770. |
| Carbonilos | C–O de éster Tensión C–O | 1000–1300 | Intensa aguda | Dos o más bandas intensas; "regla de tres" junto con el C=O. |
| Carbonilos | C=O de cloruro de ácido Tensión C=O | 1775–1810 | Intensa aguda | ≈1800 cm⁻¹: el carbonilo simple habitual de mayor número de onda. |
| Carbonilos | C=O de anhídrido Tensión C=O (asimétrica) | 1800–1830 | Intensa aguda | Los anhídridos muestran dos bandas C=O separadas unos 60 cm⁻¹. |
| Carbonilos | C=O de anhídrido Tensión C=O (simétrica) | 1740–1775 | Intensa aguda | Segunda banda carbonílica del anhídrido. |
| Carbonilos | C=O de amida (amida I) Tensión C=O | 1630–1680 | Intensa aguda | El carbonilo habitual de menor número de onda, porque la resonancia del par solitario del N debilita el C=O. |
| Aminas y amidas | N–H de amina / amida primaria Tensión N–H (dos bandas) | 3300–3500 | Media media | Dos picos agudos (asimétrico + simétrico). Más agudos y débiles que O–H. |
| Aminas y amidas | N–H de amina / amida secundaria Tensión N–H (una banda) | 3300–3350 | Media media | Una banda. Las aminas terciarias no muestran ninguna. |
| Aminas y amidas | Flexión N–H de amina Flexión N–H (tijera) | 1560–1640 | Media media | Aminas primarias. Las amidas muestran la banda amida II a 1640–1550. |
| Aminas y amidas | C–N de amina Tensión C–N | 1000–1350 | Media aguda | Alifáticas 1250–1000. Aminas aromáticas 1350–1250. |
| Grupos nitrogenados | C≡N de nitrilo Tensión C≡N | 2210–2260 | Media aguda | Alifático ≈2250. Conjugado o arílico 2240–2220. Aguda y de intensidad media. |
| Grupos nitrogenados | N=C=O de isocianato Tensión asimétrica N=C=O | 2240–2275 | Intensa ancha | Muy intensa y ancha cerca de 2270 cm⁻¹. |
| Grupos nitrogenados | N=N=N de azida Tensión asimétrica N₃ | 2120–2160 | Intensa aguda | Banda intensa hacia 2100–2160 cm⁻¹. |
| Grupos nitrogenados | C=N de imina Tensión C=N | 1640–1690 | Variable aguda | Intensidad variable. |
| Grupos nitrogenados | N=O de nitro Tensión asimétrica N–O | 1515–1560 | Intensa aguda | ≈1550. Forma un par intenso con la banda de 1380. |
| Grupos nitrogenados | N=O de nitro Tensión simétrica N–O | 1345–1385 | Intensa aguda | ≈1380 cm⁻¹. |
| Azufre y fósforo | S–H de tiol Tensión S–H | 2550–2600 | Débil aguda | Débil, pero en una región despejada. |
| Azufre y fósforo | S=O de sulfóxido Tensión S=O | 1030–1070 | Intensa aguda | ≈1050 cm⁻¹. |
| Azufre y fósforo | S=O de sulfona / sulfonilo Tensión asimétrica S=O | 1300–1350 | Intensa aguda | Acompañada de la banda simétrica a 1160–1120. |
| Azufre y fósforo | S=O de sulfona / sulfonilo Tensión simétrica S=O | 1120–1160 | Intensa aguda | También aparece en sulfonamidas y ésteres de sulfonato. |
| Azufre y fósforo | P–H de fosfina Tensión P–H | 2350–2440 | Media aguda | Aguda, de intensidad media. |
| Azufre y fósforo | P=O de fosforilo Tensión P=O | 1140–1300 | Intensa aguda | Fosfatos y óxidos de fosfina. |
| Haluros | C–F Tensión C–F | 1000–1400 | Intensa aguda | Muy intensa. El CF₃ da varias bandas intensas. |
| Haluros | C–Cl Tensión C–Cl | 540–785 | Intensa aguda | A menudo oculta en la región de la huella dactilar. |
| Haluros | C–Br Tensión C–Br | 510–650 | Intensa aguda | Por debajo del rango de la mayoría de los barridos de IR medio. |
| Haluros | C–I Tensión C–I | 485–600 | Intensa aguda | Por debajo del rango de la mayoría de los barridos de IR medio. |
| Cumulenos y otros | C=C=C de aleno Tensión asimétrica C=C=C | 1900–1950 | Media aguda | ≈1950 cm⁻¹. |
| Cumulenos y otros | Dióxido de carbono (artefacto) Tensión asimétrica O=C=O | 2330–2360 | Media aguda | CO₂ atmosférico cerca de 2350 cm⁻¹: suele ser un artefacto del fondo, no de tu muestra. |
| Cumulenos y otros | C≡O de carbonilo metálico Tensión C≡O | 1800–2100 | Intensa aguda | M–CO terminal 2100–1850; puente 1850–1750. |
Las cuatro regiones de un espectro IR
| Región (cm⁻¹) | Qué absorbe ahí | Qué buscar |
|---|---|---|
| 4000–2500 | Enlaces simples con hidrógeno: O–H, N–H, C–H | O–H ancho (3400, o 3300–2500 en ácidos), picos agudos N–H, C–H justo por encima o por debajo de 3000 |
| 2500–2000 | Enlaces triples y dobles enlaces acumulados | C≡N ≈2250, C≡C ≈2150, N=C=O ≈2270 (y el artefacto del CO₂ a 2350) |
| 2000–1500 | Dobles enlaces | C=O 1820–1630 (el pico más intenso en la mayoría de los espectros), C=C 1680–1600, aromáticos 1600/1500 |
| 1500–400 | Región de la huella dactilar: tensiones C–O, C–N, C–X y modos de flexión | C–O intenso a 1300–1000. El patrón en su conjunto es único para cada compuesto. |
Cómo interpretar un espectro IR en cinco pasos
- Busca un C=O (1820–1630 cm⁻¹). Una banda intensa aquí indica un carbonilo. Su posición permite identificarlo: cloruro de ácido ≈1800 > anhídrido (dos bandas) > éster ≈1735 > aldehído ≈1725 > cetona ≈1715 ≈ ácido ≈1710 > amida ≈1650.
- Si hay un C=O, busca bandas asociadas. Un O–H muy ancho de 3300–2500 indica un ácido carboxílico. Dos bandas débiles a 2820/2720 indican un aldehído. Un C–O intenso a 1300–1000 indica un éster. Un N–H a 3500–3300 indica una amida.
- ¿No hay C=O? Revisa 3600–3200. Una banda ancha y redondeada indica un alcohol o un fenol. Uno o dos picos más agudos indican una amina (N–H). Una banda intensa y estrecha a 3300 indica un alquino terminal.
- Revisa 3000 cm⁻¹. Los picos justo por encima de 3000 indican C–H sp² o sp (alqueno o aromático). Los picos justo por debajo indican C–H sp³. En los aromáticos, confírmalo con el par 1600/1500 y con las flexiones intensas fuera del plano a 900–690.
- Revisa 2300–2100 en busca de nitrilos y alquinos y, después, usa el grado de insaturación para comprobar que los anillos y enlaces π cuadran.
Por qué varían las posiciones del carbonilo
La frecuencia del C=O depende de la fuerza del enlace. Los grupos atractores de electrones, como el Cl y el segundo C=O de un anhídrido, refuerzan el doble enlace y la desplazan hacia valores más altos. La donación por resonancia del N (amidas) o la conjugación con un C=C o un anillo aromático confiere al enlace más carácter de enlace simple y baja la frecuencia unos 25–40 cm⁻¹. La tensión de anillo la sube: ciclohexanona ≈1715, ciclopentanona ≈1745, ciclobutanona ≈1780.
Fuentes: intervalos típicos recopilados de D. L. Pavia, G. M. Lampman, G. S. Kriz & J. R. Vyvyan, Introduction to Spectroscopy, 5.ª ed. (Cengage, 2015), y R. M. Silverstein, F. X. Webster, D. J. Kiemle & D. L. Bryce, Spectrometric Identification of Organic Compounds, 8.ª ed. (Wiley, 2014). Las posiciones exactas varían con la fase, el disolvente, los puentes de hidrógeno y la conjugación, así que confírmalas siempre con las bandas asociadas.
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Abrir el editor MolDrawPreguntas frecuentes
¿Dónde aparece el pico C=O en el IR?
Entre aproximadamente 1820 y 1630 cm⁻¹; suele ser el pico más intenso del espectro. Una cetona saturada absorbe a ≈1715, un éster a ≈1735, un aldehído a ≈1725, un cloruro de ácido a ≈1800 y una amida a ≈1650 cm⁻¹.
¿Cómo se distingue el O–H de un alcohol del O–H de un ácido carboxílico?
El O–H de un alcohol es una banda ancha y redondeada a 3400–3200 cm⁻¹. El O–H de un ácido carboxílico es mucho más ancho, se extiende desde unos 3300 hasta 2500 cm⁻¹ sobre los picos C–H y va acompañado de un C=O cerca de 1710 cm⁻¹.
¿Qué significa un pico a 3300 cm⁻¹?
Puede ser un O–H (ancho), un N–H (medio, uno o dos picos agudos) o el ≡C–H de un alquino terminal (intenso y muy estrecho). La forma permite distinguirlos. Introduce 3300 en el buscador de picos para ver todas las opciones.
¿Qué es la región de la huella dactilar?
Es la región por debajo de unos 1500 cm⁻¹, donde se superponen muchas vibraciones de flexión y del esqueleto. Es difícil asignarla pico a pico, pero el patrón global es único para cada compuesto, por lo que se usa para compararlo con espectros de referencia.
¿Por qué hay un pico a 2350 cm⁻¹ en mi espectro?
Casi siempre se trata de dióxido de carbono atmosférico que no se restó por completo en el barrido de fondo, no de una banda de tu muestra.
¿Cómo distingo una amina primaria de una secundaria por IR?
Las aminas primarias (R–NH₂) muestran dos bandas de tensión N–H cerca de 3400 y 3300 cm⁻¹. Las secundarias muestran una. Las terciarias, ninguna.
¿Qué significa número de onda?
El número de onda (cm⁻¹) es 1/longitud de onda, que es proporcional a la energía y a la frecuencia. Los enlaces más fuertes y los átomos más ligeros vibran a números de onda más altos.
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