Calculadora de druglikeness

En resumen: calculadora de druglikeness para SMILES o nombres de compuestos. Es gratuita, funciona en tu navegador y no requiere descargas.

Introduce una cadena SMILES o el nombre de un compuesto para calcular una puntuación sencilla de druglikeness basada en propiedades de tipo Lipinski y Veber.

Introduce un compuesto para calcular.
Los resultados aparecen aquí.

Cómo funciona la puntuación de druglikeness

Esta herramienta combina seis comprobaciones habituales en química médica: peso molecular, LogP, donadores de enlaces de hidrógeno y aceptores de enlaces de hidrógeno según Lipinski, más la TPSA y los enlaces rotables según Veber. La puntuación es el porcentaje de comprobaciones superadas.

Cómo leer el resultado

Las reglas de druglikeness son filtros rápidos que señalan moléculas con menor probabilidad de absorberse por vía oral. La regla de los cinco de Lipinski, publicada por Lipinski y colaboradores en 1997, indica que la absorción deficiente es más probable cuando un compuesto tiene más de 5 donadores de enlaces de hidrógeno, más de 10 aceptores de enlaces de hidrógeno, un peso molecular superior a 500 o un logP calculado superior a 5. Los criterios de Veber añaden los enlaces rotables (10 o menos) y el área de superficie polar (140 Å2 o menos).

Lo que las reglas no indican

Ejemplo: el ibuprofeno (C13H18O2, unos 206 g/mol, un donador y dos aceptores) supera con holgura las comprobaciones de Lipinski. Usa la puntuación para priorizar o comparar una serie de análogos y luego examina cada propiedad con las calculadoras de LogP y TPSA.

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