Formalladungs- und Hybridisierungsrechner
Formalladung jedes Atoms mit der Rechnung V − N − B/2, freie Elektronenpaare, sterische Zahl, sp/sp²/sp³-Hybridisierung und Geometrie.
Tool öffnenMolDraw-Tools
Alle kostenlosen Chemie-Tools befinden sich jetzt an einem zentralen Ort, den Chemie-Tools. Bestehende indexierte Tool-URLs bleiben unverändert, sodass alte Lesezeichen und Google-Ergebnisse weiter funktionieren.
Alle Tools sind kostenlos und laufen im Browser. Um chemische Strukturen online zu zeichnen, öffne den MolDraw-Editor, eine kostenlose Online-Alternative zu ChemDraw.
Nutze die zentralen Chemie-Tools
Das alte Verzeichnis der kostenlosen Tools bleibt aus Gründen der URL-Kompatibilität erhalten. Konverter, Rechner, 3D-Viewer, Reaktionen zeichnen, DC und das Periodensystem findest du in den zentralen Chemie-Tools von MolDraw.
MolDraw-Chemie-Tools öffnenAromatizitäts-Prüfer
Prüfe jeden Ring mit der Hückel-Regel 4n + 2: π-Elektronen Atom für Atom und ein Urteil aromatisch, antiaromatisch oder nichtaromatisch.
Tool öffnenBindungspolarität- und Dipol-Prüfer
ΔEN, Bindungsart, δ+/δ− und Ionencharakter in % für zwei Elemente sowie ein Urteil polar oder unpolar für Moleküle mit Dipolpfeilen.
Tool öffnenICE-Tabelle und Gleichgewichtslöser
Erstelle die Zeilen I, C und E für jede ausgeglichene Reaktion und löse exakt nach x auf – mit 5-%-Prüfung, Q gegen K und Kp in Kc.
Tool öffnenTitrationskurven-Simulator
Trage den pH gegen das Titrantvolumen auf – für starke, schwache und mehrprotonige Säuren und Basen, mit Äquivalenzpunkten und Indikator-Empfehlung.
Tool öffnenRechner für signifikante Stellen
Zähle signifikante Stellen mit einer Regel für jede Ziffer, runde, rechne mit signifikanten Stellen (auch Logarithmen und pH) und rechne Einheiten um.
Tool öffnenGreen-Chemistry-Kennzahlen-Rechner
Atomökonomie aus einer ausgeglichenen Gleichung sowie Ausbeute, E-Faktor, PMI, Reaktionsmasseneffizienz und Kohlenstoffeffizienz.
Tool öffnenSesselkonformation und Newman-Projektion zeichnen
Zeichne beide Cyclohexan-Sesselformen mit axialen und äquatorialen Gruppen, erhalte ΔG und Populationsanteil in % aus A-Werten und drehe Newman-Projektionen mit Energiediagramm.
Tool öffnenFischer-Projektion-Konverter
Wandle Fischer-Projektionen in Keilstrichformeln um und zurück, mit R/S und CIP-Prioritäten für jedes Stereozentrum sowie D/L für Zucker und Aminosäuren.
Tool öffnenStereoisomeren-Generator
Liste alle Stereoisomere eines Moleküls mit R/S- und E/Z-Deskriptoren auf, finde meso-Formen und ordne sie in Enantiomerenpaare und Diastereomere.
Tool öffnenMO-Diagramm-Generator
Zeichne MO-Diagramme für H₂ bis Ne₂, CO, NO, CN⁻ und HF mit Bindungsordnung, Para-/Diamagnetismus, HOMO, LUMO und s-p-Mischung.
Tool öffnenKristallfeldaufspaltungs-Diagramm
Spalte die d-Orbitale für oktaedrische, tetraedrische und quadratisch-planare Komplexe auf; erhalte High- oder Low-Spin, CFSE mit Spinpaarungsenergie und μ.
Tool öffnenIsotopenmuster-Rechner
Exakte Isotopenpeaks für jede Formel oder SMILES mit Addukten: M+1, M+2, Cl- und Br-Cluster, Profil bei beliebiger Auflösung und Abgleich mit deinen Daten.
Tool öffnenElektronenpfeile üben (Reaktionsmechanismen)
Zeichne Elektronenpfeile in 35 Mechanismusschritten, von SN2 und E2 bis Aldolreaktion, Nitrierung und Diels-Alder – mit sofortiger Prüfung und Tipps.
Tool öffnenStapelkonverter für Chemikalien (CSV)
Wandle eine CSV oder Liste mit SMILES, Namen, CAS-Nummern, CIDs oder InChIKeys in Summenformel, MW, InChIKey, LogP, TPSA und Lipinski um.
Tool öffnenMolekülähnlichkeit und Substruktursuche
Tanimoto- und Dice-Ähnlichkeit zweier Moleküle, gemeinsame Substruktur, Ranglisten und SMARTS-Suche mit markierten Treffer-Atomen.
Tool öffnenPeptid- und DNA-Sequenz in Struktur
Peptid-, DNA- oder RNA-Sequenz in isomeren SMILES und Strukturformel, mit Summenformel, exakter und mittlerer Masse, pI, ε280, GC-Gehalt in % und Tm.
Tool öffnenIsomeren-Generator und -Zähler
Zähle und zeichne alle Konstitutionsisomere einer Summenformel, benannt und nach Stoffklasse gruppiert, dazu cis/trans- und R/S-Stereoisomere.
Tool öffnenPunktgruppen-Bestimmung (Molekülsymmetrie)
Bestimme die Punktgruppe eines Moleküls aus SMILES oder einer Galerie, mit Symmetrieelementen in 3D, Ordnung, Chiralität, Polarität und Charaktertafel.
Tool öffnenLambert-Beer-Rechner
Löse A = εlc nach Absorbanz, ε, Schichtdicke oder Konzentration auf, rechne %T um und erstelle eine Kalibriergerade mit R².
Tool öffnenHenderson-Hasselbalch-Rechner
Puffer-pH, pKs oder Base/Säure-Verhältnis sowie Mengen an Säure und korrespondierender Base für einen Ziel-pH. Vorlagen für gängige Puffer.
Tool öffnenNernst-Gleichung-Rechner
Löse E = E° − (RT/nF) ln Q, baue eine Zelle aus Standardreduktionspotentialen und erhalte E°Zelle, ΔG° und K.
Tool öffnenGeschwindigkeitsgesetz- und Arrhenius-Rechner
Integrierte Geschwindigkeitsgesetze und Halbwertszeiten, Reaktionsordnung aus Anfangsgeschwindigkeiten oder Konzentrations-Zeit-Daten und Arrhenius-Ea.
Tool öffnenKsp- und Löslichkeitsrechner
Rechne Ksp in molare Löslichkeit um und zurück, löse den gleichionigen Zusatz exakt und prüfe, ob ein Niederschlag ausfällt.
Tool öffnenRechner für die Gibbs-Energie
Löse ΔG = ΔH − TΔS, finde die Umschlagtemperatur und ob die Reaktion freiwillig abläuft, und rechne ΔG° in K um und zurück.
Tool öffnenRechner für kolligative Eigenschaften
Gefrierpunktserniedrigung, Siedepunktserhöhung, osmotischer Druck und Dampfdruckerniedrigung mit dem Van-’t-Hoff-Faktor.
Tool öffnenRechner für die Verbrennungsanalyse
Verhältnis- und Summenformel aus den Massen von CO₂ und H₂O (plus N₂ oder andere Elemente), mit jedem Rechenschritt.
Tool öffnenR/S-Chiralitäts-Finder
Finde jedes Stereozentrum, bestimme R oder S Schritt für Schritt mit CIP-Prioritäten und erhalte E/Z für Doppelbindungen.
Tool öffnenFunktionelle Gruppen erkennen
Markiere und benenne jede funktionelle Gruppe einer Struktur mit Typ 1°/2°/3°, IUPAC-Priorität, Suffix und Präfix.
Tool öffnenResonanzstruktur-Generator
Erhalte alle mesomeren Grenzformeln eines Moleküls oder Ions mit den Elektronenpfeilen, die sie erzeugen, sortiert nach Haupt- und Nebenbeitrag.
Tool öffnenNamensreaktionen finden
Finde eine organische Namensreaktion über Ausgangsgruppe, Produktgruppe oder Reagenz – mit vollständigem Mechanismus in Pfeilschreibweise.
Tool öffnenSMILES in Struktur umwandeln
Füge einen SMILES-String ein und visualisiere die 2D-Struktur sofort mit SmilesDrawer.
Tool öffnenStruktur in SMILES
Zeichne ein Molekül im 2D-Editor und erhalte den SMILES-String in Echtzeit.
Tool öffnenReaktionen zeichnen
Chemische Reaktionen online zeichnen – mit Edukten, Produkten, Pfeilen, Reagenzien, Bedingungen und bearbeitbaren Beispielen.
Tool öffnenName in Struktur umwandeln
Löse Verbindungsnamen in ein 2D-Strukturbild, SMILES, Summenformel, Molekulargewicht und PubChem-CID auf.
Tool öffnenSummenformel in Struktur
Suche nach Summenformeln wie C9H8O4 und vergleiche mehrere Kandidatenstrukturen aus PubChem.
Tool öffnenSMILES-in-3D-Struktur-Konverter
Stelle Moleküle in schlankem 3D dar und lade sie als PNG, JPG, SDF, XYZ, PDB, MOL, OBJ und X3D herunter.
Tool öffnenXYZ/Gaussian in 2D-Struktur
Wandle XYZ-, Gaussian-.gjf- oder .com-Koordinatenblöcke in abgeleitete 2D-Strukturbilder um, mit Export als SVG, PNG und MOL.
Tool öffnenXYZ in SMILES
Wandle XYZ-Koordinatendateien bestmöglich in SMILES um, mit abgeleiteten Bindungen und einer bearbeitbaren Zeichenfläche zur Nachbearbeitung.
Tool öffnenProtein-Viewer (3Dmol.js)
Lade Proteine per PDB-ID oder lokaler Datei, wechsle die Darstellung und exportiere wichtige Datei- und Bildformate.
Tool öffnenMOL-in-SMILES-Konverter
Wandle MOL/SDF-Strukturblöcke mit einem kostenlosen Web-Konverter in SMILES um.
Tool öffnenSMILES-in-PDB-Konverter
Wandle einen SMILES-String für Modellierungs-Workflows in eine herunterladbare 3D-PDB-Datei um.
Tool öffnenSMILES-in-PDBQT-Konverter
Wandle einen SMILES-String für Docking und AutoDock-Workflows in PDBQT um.
Tool öffnenPDB-in-PDBQT-Konverter
Wandle rohe PDB-Koordinatendateien direkt im Browser in das PDBQT-Format um.
Tool öffnenSMILES-in-InChI-Konverter
Erzeuge Standard-InChI-Kennungen aus SMILES-Strings für Indexierung und Publikationen.
Tool öffnenSMILES-in-InChIKey-Konverter
Wandle SMILES in kompakte InChIKey-Kennungen für Datenbanksuche und Duplikaterkennung um.
Tool öffnenInChI-in-SMILES-Konverter
Wandle InChI-Strings aus Publikationen und Registern zurück in bearbeitbare SMILES um.
Tool öffnenInChIKey-in-SMILES-Konverter
Löse InChIKey-Werte über öffentliche Chemie-APIs in kanonische SMILES auf.
Tool öffnenSMILES-in-MOL-Konverter
Wandle SMILES-Strings für die Kompatibilität mit ELN und Editoren ins MOL-Format um.
Tool öffnenSMILES-in-SDF-Konverter
Erzeuge SDF-Ausgaben aus SMILES für Screening-Datensätze und Cheminformatik-Workflows.
Tool öffnenPDB-in-SMILES-Konverter
Wandle Liganden-PDB-Textblöcke bestmöglich in SMILES um.
Tool öffnenIUPAC-Name-in-SMILES-Konverter
Wandle systematische Namen für strukturbasierte Workflows in SMILES-Strings um.
Tool öffnenSMILES-in-IUPAC-Name-Konverter
Erzeuge IUPAC-Namen aus SMILES für Berichte und Publikationen.
Tool öffnenMOL2-in-SMILES-Konverter
Wandle MOL2-Ligandenblöcke zur Normalisierung und Datenbereinigung in SMILES um.
Tool öffnenCID-in-SMILES-Konverter
Löse PubChem-CIDs über die offiziellen PUG-REST-Endpunkte in kanonische SMILES auf.
Tool öffnenCAS-Nummer-in-SMILES-Konverter
Wandle CAS-Registriernummern in SMILES um, mit PubChem-Metadaten, Summenformel und Molekulargewicht.
Tool öffnenCAS-Nummer in Struktur
Schlage eine CAS-Nummer nach und zeige die passende 2D-Strukturformel mit SMILES und CID an.
Tool öffnenSMILES-in-MOL2-Konverter
Wandle SMILES-Strings für Docking und Ligandenvorbereitung in MOL2-Dateien um.
Tool öffnenSDF-in-InChI-Konverter
Wandle SDF/MOL-Strukturblöcke für Indexierung und Datennormalisierung in Standard-InChI um.
Tool öffnenSDF-in-InChIKey-Konverter
Erzeuge InChIKey-Kennungen aus eingefügten SDF- oder MOL-Blöcken in einem Schritt.
Tool öffnenInChI-in-InChIKey-Konverter
Wandle vollständige InChI-Strings für eine schnellere Suche in kompakte InChIKey-Werte um.
Tool öffnenInChIKey-in-InChI-Konverter
Löse InChIKey-Kennungen über öffentliche Chemie-APIs in vollständige InChI-Strings auf.
Tool öffnenMOL-in-InChI-Konverter
Wandle MOL/SDF-Textblöcke in Standard-InChI um, für publikationsreife Kennungen.
Tool öffnenMOL-in-InChIKey-Konverter
Wandle MOL/SDF-Strukturen in kompakte InChIKey-Strings für Register und Duplikaterkennung um.
Tool öffnenInteraktives Periodensystem
Erkunde alle 118 Elemente mit durchsuchbaren Daten wie Elektronenkonfiguration, Aggregatzustand und Atommasse.
Tool öffnenRechner zum Ansetzen von Lösungen
Berechne die benötigte Masse des gelösten Stoffes für deine Zielmolarität und dein Endvolumen.
Tool öffnenVerdünnungsrechner
Wende C1V1 = C2V2 an, um Stamm- und Lösungsmittelvolumen für Verdünnungen im Labor zu ermitteln.
Tool öffnenMolaritätsrechner
Berechne die Molarität aus Masse, Molekulargewicht und Endvolumen auf einer eigenen Tool-Seite.
Tool öffnenRechner für den limitierenden Reaktanten
Finde den limitierenden Reaktanten, den Überschussreaktanten, die verbleibenden Mengen und die theoretische Ausbeute aus einer ausgeglichenen Gleichung.
Tool öffnenMolekulargewicht-Rechner
Berechne Molekulargewicht, molare Masse, Elementaufschlüsselung und prozentuale Zusammensetzung aus Summenformeln.
Tool öffnenMolare-Masse-Rechner
Molare Masse mit Rechenweg Schritt für Schritt berechnen und Gramm in Mol umrechnen.
Tool öffnenRechner für die empirische Formel
Prozentuale Zusammensetzung in empirische Formel und Molekülformel umrechnen, mit Rechenweg.
Tool öffnenProtein-Molekulargewicht-Rechner
Von der Sequenz zum mittleren/monoisotopischen MW in kDa, dazu der Extinktionskoeffizient bei 280 nm.
Tool öffnenStruktur in IUPAC-Namen
Zeichne ein Molekül im Editor und erhalte sofort seinen IUPAC-Namen.
Tool öffnenRechner für Netto-Ionengleichungen
Vollständige und Netto-Ionengleichungen mit Zuschauerionen anhand der Löslichkeitsregeln.
Tool öffnenElektronenkonfigurations-Rechner
Vollständige und Edelgas-Konfiguration für jedes Element oder Ion, einschließlich der Ausnahmen Cr und Cu.
Tool öffnenOxidationszahl-Rechner
Oxidationszahlen aller Elemente in einer Verbindung oder einem Ion, mit Regeln Schritt für Schritt.
Tool öffnenFormel- und Massen-Tools
Molekulargewicht, Summenformel aus SMILES, Molekulargewicht aus SMILES und exakte Masse – alle Tools an einem Ort.
Tool öffnenSMILES in Summenformel
Wandle SMILES-Strings in Summenformeln um, mit PubChem-Metadaten.
Tool öffnenSMILES in Molekulargewicht
Molekulargewicht aus SMILES berechnen und Summenformel sowie Metadaten der Verbindung anzeigen.
Tool öffnenRechner für exakte Masse
Berechne die monoisotopische exakte Masse aus Summenformeln für die Massenspektrometrie.
Tool öffnenMassenspektrum-Vorhersage
Isotopenmuster-Peaks, monoisotopische Masse, mittlere Masse und Molekülionenbereich vorhersagen.
Tool öffnenUV-Vis-Spektrum-Viewer
JCAMP-DX- oder CSV-UV-Vis-Spektren im Browser öffnen. λmax, Lambert-Beer, Farbe, Überlagerungen und Bandlücke nach Tauc.
Tool öffnenRaman-Spektrum-Viewer
JCAMP-DX-, CSV- oder SPC-Raman-Spektren im Browser öffnen. nm in Raman-Verschiebung, Basislinie, Spikes, Glättung, Peaks und Banden.
Tool öffnenMassenspektrum-Viewer
JCAMP-DX-, CSV-, mzML- oder mzXML-Massenspektren im Browser öffnen. Isotopenmuster-Overlay, Addukte, ppm-Fehler und Neutralverluste.
Tool öffnenCyclovoltammetrie-Viewer
CV-Dateien aus CSV, CH Instruments, BioLogic, Gamry oder Autolab öffnen. E1/2, ΔEp, ipa/ipc, Umrechnung der Referenzelektrode, HOMO/LUMO und Randles-Sevcik.
Tool öffnenXPS-Viewer
VAMAS-, CasaXPS- oder CSV-XPS-Spektren öffnen. Ladungskorrektur, Shirley-Untergrund, Peak-Fitting mit Dubletts, Atom-% und Elementidentifikation im Übersichtsspektrum.
Tool öffnenTGA- und DSC-Viewer
TGA- und DSC-Daten aus CSV, TA Instruments, NETZSCH oder METTLER öffnen. DTG, Stufen-Onset und Massenverlust, Tg, Schmelzen und Kristallisation mit ΔH sowie Kristallinität in %.
Tool öffnenIR-Spektrum-Viewer
JCAMP-DX-, CSV- oder SPC-IR-Spektren im Browser öffnen. %T oder Absorbanz, Basislinie, Peaks und funktionelle Gruppen.
Tool öffnenNMR-Viewer
JCAMP-DX-, CSV- oder Bruker-NMR-Dateien im Browser öffnen. Zoomen, Peaks auswählen, integrieren und Lösungsmittelverunreinigungen finden.
Tool öffnenSMILES zu NMR
Chemische Verschiebungen im 1H- und 13C-NMR aus einem SMILES-String vorhersagen. Dies ist eine Vorhersage, kein experimentelles Spektrum.
Tool öffnenStruktur in NMR
Eine Struktur zeichnen und chemische Verschiebungen im 1H- und 13C-NMR vorhersagen. Die Tabelle ist eine Modellvorhersage, kein gemessenes Spektrum.
Tool öffnenGramm-in-Mol-Rechner
Rechne Gramm in Mol oder Mol in Gramm um, mit der aus der Summenformel berechneten molaren Masse.
Tool öffnenpH-Rechner
Berechne pH, pOH, Konzentration, den pH starker Säuren und Basen, den pH von Puffern und pKs-Werte.
Tool öffnenpKa-Rechner
Berechne den pKs aus dem pH, den pH aus dem pKs oder Pufferverhältnisse mit Henderson-Hasselbalch.
Tool öffnenAusbeute-Rechner
Berechne prozentuale, tatsächliche oder theoretische Ausbeute für das Chemiepraktikum.
Tool öffnenLipinski-Regel-Rechner
Prüfe die Eigenschaften der Rule of Five aus SMILES oder Verbindungsnamen: Molekulargewicht, LogP, HBD und HBA.
Tool öffnenDruglikeness-Rechner
Berechne einen einfachen Richtwert zur Wirkstoffähnlichkeit nach Lipinski und Veber.
Tool öffnenLogP-Rechner
Rufe XLogP aus PubChem per SMILES oder Verbindungsname ab, für schnelle Hydrophobie-Checks.
Tool öffnenTPSA-Rechner
Berechne die topologische polare Oberfläche (TPSA) aus SMILES oder Verbindungsnamen.
Tool öffnenLewis-Formel-Generator
Erzeuge Lewis-Formeln aus Summenformel und Ladung, mit SVG-Download.
Tool öffnenVSEPR-Molekülgeometrie-Rechner
Bestimme VSEPR-Geometrie, Bindungswinkel, Hybridisierung und Polarität jedes Moleküls oder Ions, mit 3D-Modell und vollständiger VSEPR-Tabelle.
Tool öffnenAP-Chemistry-Notenrechner
Schätze deine AP-Chem-Note (1–5) aus MCQ- und FRQ-Punkten, mit Notengrenzen und dem, was du für die nächste Note brauchst.
Tool öffnenHalbwertszeit-Rechner
Radioaktiver Zerfall und Kinetik erster Ordnung: N, N₀, t oder t½ berechnen, mit Zerfallskonstante und Diagramm.
Tool öffnenRechner für das ideale Gasgesetz
PV = nRT nach P, V, n oder T lösen, mit Einheitenumrechnung, dazu das allgemeine Gasgesetz sowie die Gesetze von Boyle-Mariotte, Charles und Gay-Lussac.
Tool öffnenRechner für die theoretische Ausbeute
Reaktionsgleichung ausgleichen, limitierenden Reaktanten finden und theoretische Ausbeute in Gramm sowie prozentuale Ausbeute berechnen.
Tool öffnenStöchiometrie-Rechner
Gramm, Mol, Teilchen, Gasvolumen in Litern oder Lösungsvolumen eines Stoffes in jeden anderen Stoff einer Reaktion umrechnen, Schritt für Schritt.
Tool öffnen3D-Molekülmodell-Viewer
Ein beliebiges Molekül suchen und als Kugel-Stab-, Kalotten- oder Drahtmodell in 3D mit CPK-Farben drehen.
Tool öffnenMolekül bauen
Virtueller Molekülbaukasten: Atome mit Valenzprüfung zusammensetzen, mit Live-Formel, Name und 3D sowie 20 Aufgaben.
Tool öffnenRechner für den Ungesättigtheitsgrad
Doppelbindungsäquivalente aus jeder Summenformel (N, O, Halogene, Ionen) oder SMILES, mit Ringen vs. π-Bindungen und Rechenweg.
Tool öffnenIR-Spektroskopie-Tabelle
Interaktive IR-Korrelationstabelle: Peak in cm⁻¹ nachschlagen und nach funktioneller Gruppe filtern, mit Intensität und Bandenform.
Tool öffnenSummenformel-Finder
Summenformeln aus einer HRMS-Exaktmasse (ppm, Addukte, Stickstoffregel, RDBE) oder einer CHN-Elementaranalyse finden.
Tool öffnenLeitfaden zur SMILES-Notation
Was SMILES ist, alle Regeln mit Beispielen, SMILES-Codes gängiger Moleküle und ein Live-Validator.
Tool öffnenLeitfäden zur Spektroskopie
So liest du Massenspektren, IR-Spektren und 1H/13C-NMR-Spektren, mit durchgerechneten Beispielen und Quizfragen.
Leitfäden lesenMolDraw-Plugins
NMR Analyser, ChEMBL, MEP, Compare Molecules, Protein Viewer, Smart Draw und mehr, mit bebilderten Anleitungen.
Plugins ansehenMolalitätsrechner
Berechne die Molalität aus Stoffmenge des gelösten Stoffes und Masse des Lösungsmittels für schnelle Konzentrationschecks.
Tool öffnenReaktionsgleichungen ausgleichen
Gleiche Reaktionsgleichungen über die Elementerhaltung aus, mit Schritt-für-Schritt-Anleitung, Vorlagen und fachlichem Hintergrund.
Tool öffnenDC-Diagramm-Tool
Erstelle eigenständige DC-Plattendiagramme mit Bahnen, Spots, Rf-Beschriftungen und Exportoptionen.
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