Calculadora de carga formal e hibridación
Carga formal de cada átomo con el desarrollo V − N − B/2, pares solitarios, número estérico, hibridación sp/sp²/sp³ y geometría.
Abrir herramientaHerramientas de MolDraw
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Usa el centro de herramientas
El antiguo directorio de herramientas gratuitas se mantiene por compatibilidad de URL. Explora conversores, calculadoras, visores 3D, dibujo de reacciones, TLC y la tabla periódica desde el centro de herramientas principal de MolDraw.
Abrir las herramientas de MolDrawComprobador de aromaticidad
Analiza cualquier anillo con la regla 4n + 2 de Hückel: electrones π átomo por átomo y un veredicto de aromático, antiaromático o no aromático.
Abrir herramientaComprobador de polaridad de enlace y dipolo
ΔEN, tipo de enlace, δ+/δ− y % de carácter iónico para dos elementos, y un veredicto de polar o apolar para moléculas con flechas de dipolo.
Abrir herramientaTabla ICE y resolución de equilibrios
Construye las filas I, C y E de cualquier reacción ajustada y resuelve x con exactitud, con la comprobación del 5 %, Q frente a K y Kp a Kc.
Abrir herramientaSimulador de curvas de valoración
Representa el pH frente al volumen de valorante para ácidos y bases fuertes, débiles y polipróticos, con puntos de equivalencia y consejos sobre indicadores.
Abrir herramientaCalculadora de cifras significativas
Cuenta cifras significativas con una regla para cada dígito, redondea, opera con cifras significativas (incluidos logaritmos y pH) y convierte unidades.
Abrir herramientaCalculadora de métricas de química verde
Economía atómica a partir de una ecuación ajustada, además de rendimiento porcentual, factor E, PMI, eficiencia másica de reacción y eficiencia de carbono.
Abrir herramientaDibujo de conformaciones de silla y proyecciones de Newman
Dibuja las dos sillas del ciclohexano con grupos axiales y ecuatoriales, obtén ΔG y el % de población a partir de los valores A, y gira proyecciones de Newman con un gráfico de energía.
Abrir herramientaConvertidor de proyecciones de Fischer
Convierte proyecciones de Fischer en estructuras de cuñas y viceversa, con R/S y prioridades CIP para cada estereocentro y D/L para azúcares y aminoácidos.
Abrir herramientaEnumerador de estereoisómeros
Enumera todos los estereoisómeros de una molécula con etiquetas R/S y E/Z, encuentra las formas meso y clasifícalos en parejas de enantiómeros y diastereómeros.
Abrir herramientaGenerador de diagramas de orbitales moleculares
Dibuja diagramas OM de H₂ a Ne₂, CO, NO, CN⁻ y HF con orden de enlace, para/diamagnetismo, HOMO, LUMO y el orden con mezcla s–p.
Abrir herramientaDiagrama de desdoblamiento del campo cristalino
Desdobla los orbitales d en complejos octaédricos, tetraédricos y planocuadrados; obtén alto o bajo espín, EECC con energía de apareamiento y μ.
Abrir herramientaCalculadora de patrones isotópicos
Picos isotópicos exactos para cualquier fórmula o SMILES con aductos: M+1, M+2, agrupaciones de Cl y Br, perfil a cualquier resolución y comparación con tus datos.
Abrir herramientaPráctica de mecanismos con flechas curvas
Dibuja flechas curvas en 35 pasos de mecanismos, desde SN2 y E2 hasta aldólica, nitración y Diels-Alder, con corrección instantánea y pistas.
Abrir herramientaConvertidor químico por lotes (CSV)
Convierte un CSV o una lista de SMILES, nombres, números CAS, CID o InChIKey en fórmula, PM, InChIKey, LogP, TPSA y Lipinski.
Abrir herramientaSimilitud molecular y búsqueda de subestructuras
Similitud de Tanimoto y Dice entre dos moléculas, subestructura común, clasificación de listas y búsqueda SMARTS con los átomos coincidentes resaltados.
Abrir herramientaSecuencia de péptido y ADN a estructura
Secuencia de péptido, ADN o ARN a SMILES isomérico y dibujo, con fórmula, masa exacta y media, pI, ε280, % GC y Tm.
Abrir herramientaGenerador y contador de isómeros
Cuenta y dibuja todos los isómeros estructurales de una fórmula, con nombre y agrupados por clase, además de los estereoisómeros cis/trans y R/S.
Abrir herramientaBuscador de grupos puntuales (simetría molecular)
Halla el grupo puntual de una molécula a partir de SMILES o de una galería, con elementos de simetría en 3D, orden, quiralidad, polaridad y tabla de caracteres.
Abrir herramientaCalculadora de la ley de Beer-Lambert
Resuelve A = εlc para absorbancia, ε, longitud de paso o concentración, convierte %T y ajusta una curva de calibración con R².
Abrir herramientaCalculadora de Henderson-Hasselbalch
pH de tampones, pKa o relación base/ácido, y cantidades de ácido y base conjugada para un pH objetivo. Valores predefinidos para tampones comunes.
Abrir herramientaCalculadora de la ecuación de Nernst
Resuelve E = E° − (RT/nF) ln Q, construye una pila a partir de potenciales estándar de reducción y obtén E°pila, ΔG° y K.
Abrir herramientaCalculadora de ley de velocidad y Arrhenius
Leyes de velocidad integradas y semividas, orden de reacción a partir de velocidades iniciales o datos concentración-tiempo, y Ea de Arrhenius.
Abrir herramientaCalculadora de Ksp y solubilidad
Convierte Ksp en solubilidad molar y viceversa, resuelve con exactitud el efecto del ion común y comprueba si se forma un precipitado.
Abrir herramientaCalculadora de energía libre de Gibbs
Resuelve ΔG = ΔH − TΔS, halla la temperatura de inversión y la espontaneidad, y convierte ΔG° en K y viceversa.
Abrir herramientaCalculadora de propiedades coligativas
Descenso crioscópico, aumento ebulloscópico, presión osmótica y descenso de la presión de vapor con el factor de van 't Hoff.
Abrir herramientaCalculadora de análisis por combustión
Fórmula empírica y molecular a partir de las masas de CO₂ y H₂O (más N₂ u otros elementos), con todos los pasos.
Abrir herramientaBuscador de quiralidad R/S
Encuentra cada estereocentro, asígnale R o S con las prioridades CIP paso a paso y obtén E/Z para los dobles enlaces.
Abrir herramientaIdentificador de grupos funcionales
Resalta y nombra cada grupo funcional de una estructura, con su tipo 1°/2°/3°, prioridad IUPAC, sufijo y prefijo.
Abrir herramientaGenerador de estructuras resonantes
Obtén todas las estructuras resonantes de una molécula o ion con las flechas curvas que las generan, clasificadas en principales y secundarias.
Abrir herramientaBuscador de reacciones con nombre propio
Encuentra una reacción orgánica con nombre propio por grupo de partida, grupo del producto o reactivo, con su mecanismo completo de flechas curvas.
Abrir herramientaSMILES a estructura
Pega una cadena SMILES y visualiza al instante la estructura 2D con SmilesDrawer.
Abrir herramientaEstructura a SMILES
Dibuja una molécula en el editor 2D y obtén la cadena SMILES en tiempo real.
Abrir herramientaDibujar reacciones químicas
Dibuja reacciones químicas en línea con reactivos, productos, flechas, reactivos auxiliares, condiciones y ejemplos editables.
Abrir herramientaNombre a estructura
Convierte nombres de compuestos en una imagen de la estructura 2D, SMILES, fórmula, peso molecular y CID de PubChem.
Abrir herramientaFórmula molecular a estructura
Busca fórmulas moleculares como C9H8O4 y compara varias estructuras candidatas de PubChem.
Abrir herramientaConvertidor de SMILES a estructura 3D
Representa moléculas en un 3D ligero y descarga en formatos PNG, JPG, SDF, XYZ, PDB, MOL, OBJ y X3D.
Abrir herramientaXYZ / Gaussian a estructura 2D
Convierte bloques de coordenadas XYZ o Gaussian .gjf/.com en imágenes de la estructura 2D deducida, con exportación a SVG, PNG y MOL.
Abrir herramientaXYZ a SMILES
Convierte archivos de coordenadas XYZ en SMILES aproximados con enlaces deducidos y un lienzo editable para corregirlos.
Abrir herramientaVisor de proteínas (3Dmol.js)
Carga proteínas por ID de PDB o desde un archivo local, cambia el estilo de representación y exporta los principales formatos de archivo e imagen.
Abrir herramientaConvertidor de MOL a SMILES
Convierte bloques de estructura MOL/SDF a SMILES con un conversor web gratuito.
Abrir herramientaConvertidor de SMILES a PDB
Convierte una cadena SMILES en un archivo PDB 3D descargable para flujos de modelado.
Abrir herramientaConvertidor de SMILES a PDBQT
Convierte una cadena SMILES a PDBQT para docking y flujos técnicos tipo AutoDock.
Abrir herramientaConvertidor de PDB a PDBQT
Transforma archivos de coordenadas PDB en formato PDBQT con conversión en el navegador.
Abrir herramientaConvertidor de SMILES a InChI
Genera identificadores InChI estándar a partir de cadenas SMILES para indexación y publicaciones.
Abrir herramientaConvertidor de SMILES a InChIKey
Convierte SMILES en identificadores InChIKey compactos para búsquedas en bases de datos y eliminación de duplicados.
Abrir herramientaConvertidor de InChI a SMILES
Convierte cadenas InChI de artículos y registros de nuevo en SMILES editables.
Abrir herramientaConvertidor de InChIKey a SMILES
Obtén el SMILES canónico a partir de valores InChIKey mediante API públicas de química.
Abrir herramientaConvertidor de SMILES a MOL
Convierte cadenas SMILES al formato MOL para compatibilidad con ELN y editores.
Abrir herramientaConvertidor de SMILES a SDF
Genera archivos SDF a partir de SMILES para conjuntos de cribado y flujos de quimioinformática.
Abrir herramientaConvertidor de PDB a SMILES
Convierte bloques de texto PDB de ligandos en SMILES con una conversión aproximada.
Abrir herramientaConvertidor de nombre IUPAC a SMILES
Convierte nombres sistemáticos en cadenas SMILES para flujos centrados en la estructura.
Abrir herramientaConvertidor de SMILES a nombre IUPAC
Genera nombres IUPAC a partir de SMILES para informes y publicaciones.
Abrir herramientaConvertidor de MOL2 a SMILES
Convierte bloques MOL2 de ligandos a SMILES para normalizar y limpiar datos.
Abrir herramientaConvertidor de CID a SMILES
Obtén el SMILES canónico de un CID de PubChem mediante los endpoints oficiales de PUG REST.
Abrir herramientaConvertidor de número CAS a SMILES
Convierte números de registro CAS a SMILES con metadatos de PubChem, fórmula y peso molecular.
Abrir herramientaNúmero CAS a estructura
Busca un número CAS y muestra la estructura química 2D correspondiente con su SMILES y CID.
Abrir herramientaConvertidor de SMILES a MOL2
Convierte cadenas SMILES en archivos MOL2 para docking y preparación de ligandos.
Abrir herramientaConvertidor de SDF a InChI
Convierte bloques de estructura SDF/MOL en InChI estándar para indexación y normalización de datos.
Abrir herramientaConvertidor de SDF a InChIKey
Genera identificadores InChIKey a partir de bloques SDF o MOL pegados en un solo paso.
Abrir herramientaConvertidor de InChI a InChIKey
Convierte cadenas InChI completas en valores InChIKey compactos para búsquedas más rápidas.
Abrir herramientaConvertidor de InChIKey a InChI
Obtén la cadena InChI completa a partir de identificadores InChIKey mediante API públicas de química.
Abrir herramientaConvertidor de MOL a InChI
Convierte bloques de texto MOL/SDF en InChI estándar como identificadores listos para publicar.
Abrir herramientaConvertidor de MOL a InChIKey
Convierte estructuras MOL/SDF en cadenas InChIKey compactas para registros y eliminación de duplicados.
Abrir herramientaTabla periódica interactiva
Explora los 118 elementos con datos consultables como configuración electrónica, estado y masa atómica.
Abrir herramientaCalculadora de preparación de disoluciones
Calcula la masa de soluto necesaria para la molaridad deseada y el volumen final de disolución.
Abrir herramientaCalculadora de diluciones
Aplica C1V1=C2V2 para hallar el volumen de disolución madre y de disolvente en diluciones de laboratorio.
Abrir herramientaCalculadora de molaridad
Calcula la molaridad a partir de la masa, el peso molecular y el volumen final en una página dedicada.
Abrir herramientaCalculadora de reactivo limitante
Encuentra el reactivo limitante, el reactivo en exceso, las cantidades sobrantes y el rendimiento teórico a partir de una ecuación balanceada.
Abrir herramientaCalculadora de peso molecular
Calcula el peso molecular, la masa molar, el desglose por elementos y la composición porcentual a partir de fórmulas.
Abrir herramientaCalculadora de masa molar
Calcula la masa molar paso a paso y convierte gramos a moles.
Abrir herramientaCalculadora de fórmula empírica
Convierte la composición porcentual en fórmula empírica y molecular, paso a paso.
Abrir herramientaCalculadora de peso molecular de proteínas
De secuencia a PM medio/monoisotópico en kDa, más el coeficiente de extinción a 280 nm.
Abrir herramientaEstructura a nombre IUPAC
Dibuja una molécula en el editor y obtén su nombre IUPAC al instante.
Abrir herramientaCalculadora de ecuaciones iónicas netas
Ecuaciones iónicas completas y netas con iones espectadores según las reglas de solubilidad.
Abrir herramientaCalculadora de configuración electrónica
Configuraciones completas y abreviadas con gas noble para cualquier elemento o ion, incluidas las excepciones de Cr y Cu.
Abrir herramientaCalculadora de números de oxidación
Estados de oxidación de cada elemento de un compuesto o ion, con reglas paso a paso.
Abrir herramientaHerramientas de fórmulas y masas
Explora en un mismo grupo las herramientas de peso molecular, fórmula molecular desde SMILES, peso molecular desde SMILES y masa exacta.
Abrir herramientaSMILES a fórmula molecular
Convierte cadenas SMILES en fórmula molecular con metadatos de PubChem.
Abrir herramientaSMILES a peso molecular
Calcula el peso molecular a partir de SMILES y muestra la fórmula y los metadatos del compuesto.
Abrir herramientaCalculadora de masa exacta
Calcula la masa exacta monoisotópica a partir de fórmulas para comprobaciones de espectrometría de masas.
Abrir herramientaPredictor de espectros de masas
Predice los picos del patrón isotópico, la masa monoisotópica, la masa media y la región del ion molecular.
Abrir herramientaVisor de espectros UV-Vis
Abre espectros UV-Vis JCAMP-DX o CSV en tu navegador. λmax, Beer-Lambert, color, superposiciones y band gap de Tauc.
Abrir herramientaVisor de espectros Raman
Abre espectros Raman JCAMP-DX, CSV o SPC en tu navegador. De nm a desplazamiento, línea base, picos espurios, suavizado, picos y bandas.
Abrir herramientaVisor de espectros de masas
Abre espectros de masas JCAMP-DX, CSV, mzML o mzXML en tu navegador. Superposición del patrón isotópico, aductos, error en ppm y pérdidas neutras.
Abrir herramientaVisor de voltamperometría cíclica
Abre archivos de VC de CSV, CH Instruments, BioLogic, Gamry o Autolab. E1/2, ΔEp, ipa/ipc, conversión de electrodo de referencia, HOMO/LUMO y Randles-Sevcik.
Abrir herramientaVisor de XPS
Abre espectros XPS VAMAS, CasaXPS o CSV. Corrección de carga, fondo de Shirley, ajuste de picos con dobletes, % atómico e identificación de elementos en espectros generales.
Abrir herramientaVisor de TGA y DSC
Abre datos de TGA y DSC de CSV, TA Instruments, NETZSCH o METTLER. DTG, inicio de etapa y pérdida de masa, Tg, fusión y cristalización con ΔH, y % de cristalinidad.
Abrir herramientaVisor de espectros IR
Abre espectros IR JCAMP-DX, CSV o SPC en tu navegador. %T o absorbancia, línea base, picos y grupos funcionales.
Abrir herramientaVisor de RMN
Abre archivos de RMN JCAMP-DX, CSV o Bruker en tu navegador. Amplía, marca picos, integra y detecta impurezas de disolvente.
Abrir herramientaSMILES a RMN
Predice los desplazamientos químicos de RMN de 1H y 13C a partir de una cadena SMILES. Es una predicción, no un espectro experimental.
Abrir herramientaEstructura a RMN
Dibuja una estructura y predice los desplazamientos químicos de RMN de 1H y 13C. La tabla es una predicción del modelo, no un espectro medido.
Abrir herramientaCalculadora de gramos a moles
Convierte gramos a moles o moles a gramos con la masa molar obtenida de la fórmula.
Abrir herramientaCalculadora de pH
Calcula pH, pOH, concentración, pH de ácidos y bases fuertes, pH de tampones y valores de pKa.
Abrir herramientaCalculadora de pKa
Calcula el pKa a partir del pH, el pH a partir del pKa o las proporciones de un tampón con Henderson-Hasselbalch.
Abrir herramientaCalculadora de rendimiento porcentual
Calcula el rendimiento porcentual, real o teórico para el laboratorio de química.
Abrir herramientaCalculadora de la regla de Lipinski
Comprueba las propiedades de la regla de los cinco a partir de SMILES o nombres de compuestos: peso molecular, LogP, HBD y HBA.
Abrir herramientaCalculadora de druglikeness
Calcula una puntuación orientativa sencilla de druglikeness tipo Lipinski más Veber para compuestos.
Abrir herramientaCalculadora de LogP
Obtén el XLogP de PubChem a partir de SMILES o nombres de compuestos para comprobar rápidamente la hidrofobicidad.
Abrir herramientaCalculadora de TPSA
Calcula el área de superficie polar topológica a partir de SMILES o nombres de compuestos.
Abrir herramientaGenerador de estructuras de Lewis
Genera estructuras de Lewis a partir de la fórmula molecular y la carga, con descarga en SVG.
Abrir herramientaCalculadora de geometría molecular VSEPR
Encuentra la geometría VSEPR, los ángulos de enlace, la hibridación y la polaridad de cualquier molécula o ion, con modelo 3D y tabla VSEPR completa.
Abrir herramientaCalculadora de nota de AP Chemistry
Estima tu nota de 1 a 5 en AP Chem a partir de los puntos de MCQ y FRQ, con los umbrales y lo que necesitas para la siguiente nota.
Abrir herramientaCalculadora de vida media
Desintegración radiactiva y cinética de primer orden: resuelve N, N₀, t o t½, con constante de desintegración y gráfico.
Abrir herramientaCalculadora de la ley de los gases ideales
Resuelve PV = nRT para P, V, n o T con conversión de unidades, además de la ley combinada y las leyes de Boyle, Charles y Gay-Lussac.
Abrir herramientaCalculadora de rendimiento teórico
Ajusta una reacción, encuentra el reactivo limitante y calcula el rendimiento teórico en gramos, además del rendimiento porcentual.
Abrir herramientaCalculadora de estequiometría
Convierte gramos, moles, partículas, litros de gas o volumen de disolución de una especie en cualquier otra de una reacción, paso a paso.
Abrir herramientaVisor de modelos moleculares 3D
Busca cualquier molécula y gira un modelo 3D de bolas y varillas, compacto o de alambre con colores CPK.
Abrir herramientaConstruye una molécula
Kit virtual de modelos moleculares: une átomos con comprobación de valencia, fórmula, nombre y 3D en directo, más 20 retos.
Abrir herramientaCalculadora del grado de insaturación
Índice de deficiencia de hidrógeno a partir de cualquier fórmula (N, O, halógenos, iones) o SMILES, con anillos frente a enlaces π y pasos.
Abrir herramientaTabla de espectroscopia IR
Tabla de correlación IR interactiva: busca un pico en cm⁻¹ y filtra por grupo funcional, con intensidad y forma.
Abrir herramientaBuscador de fórmulas moleculares
Encuentra fórmulas a partir de una masa exacta de HRMS (ppm, aductos, regla del nitrógeno, RDBE) o de un análisis elemental CHN.
Abrir herramientaGuía de la notación SMILES
Qué es SMILES, todas las reglas con ejemplos, códigos SMILES de moléculas comunes y un validador en directo.
Abrir herramientaGuías de espectroscopia
Cómo interpretar espectros de masas, espectros IR y espectros de RMN de 1H/13C, con ejemplos resueltos y cuestionarios.
Leer guíasPlugins de MolDraw
Analizador de RMN, ChEMBL, MEP, comparación de moléculas, visor de proteínas, Smart Draw y más, con guías con capturas de pantalla.
Explorar pluginsCalculadora de molalidad
Calcula la molalidad a partir de la cantidad de soluto y la masa de disolvente para comprobar concentraciones rápidamente.
Abrir herramientaBalanceador de ecuaciones químicas
Balancea ecuaciones moleculares por conservación de elementos con guía paso a paso, ejemplos predefinidos y fundamento técnico.
Abrir herramientaHerramienta de diagramas de TLC
Crea diagramas independientes de placas de TLC con carriles, manchas, etiquetas de Rf y opciones de exportación.
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