Kalkulator lekopodobieństwa

W skrócie: Kalkulator lekopodobieństwa dla SMILES lub nazw związków. Jest darmowy, działa w przeglądarce i nie wymaga pobierania.

Wpisz ciąg SMILES lub angielską nazwę związku (wyszukiwanie w PubChem), aby obliczyć prosty orientacyjny wynik lekopodobieństwa na podstawie właściwości z reguł Lipinskiego i Vebera.

Jak działa wynik lekopodobieństwa

To narzędzie łączy sześć typowych kryteriów chemii medycznej: masę cząsteczkową, LogP, donory i akceptory wiązań wodorowych według Lipinskiego oraz TPSA i wiązania rotujące według Vebera. Wynik to odsetek spełnionych kryteriów.

• Używaj go do szybkiej selekcji, nauczania i wstępnego porównywania związków.
• Nie traktuj wyniku jako przewidywania aktywności, bezpieczeństwa ani szans na dopuszczenie do obrotu.
• Produkty naturalne, makrocykle, proleki i wyspecjalizowane klasy celów mogą wykraczać poza te proste wytyczne.

Jak czytać wynik

Reguły lekopodobieństwa to szybkie filtry wskazujące cząsteczki, które mają mniejsze szanse na wchłonięcie po podaniu doustnym. Reguła pięciu Lipinskiego, opublikowana przez Lipinskiego i współpracowników w 1997 r., sugeruje, że słabe wchłanianie jest bardziej prawdopodobne, gdy związek ma więcej niż 5 donorów wiązań wodorowych, więcej niż 10 akceptorów, masę cząsteczkową powyżej 500 lub obliczony logP powyżej 5. Kryteria Vebera dodają wiązania rotujące (10 lub mniej) i polarną powierzchnię (140 Ų lub mniej).

Czego reguły nie mówią

• To wytyczne, a nie przewidywania aktywności, toksyczności czy metabolizmu.
• Wiele zatwierdzonych leków łamie jedną lub więcej reguł, zwłaszcza produkty naturalne, antybiotyki i leki wchłaniane przez transportery.
• Dotyczą podawania doustnego; leki do wstrzykiwań i preparaty miejscowe podlegają innym ograniczeniom.

Przykład: ibuprofen (C₁₃H₁₈O₂, ok. 206 g/mol, jeden donor i dwa akceptory) z łatwością spełnia kryteria Lipinskiego. Używaj wyniku do ustalania priorytetów lub porównywania serii analogów, a następnie sprawdzaj poszczególne właściwości w kalkulatorach LogP i TPSA.