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Calcolatore dell'equazione di Nernst (potenziale di cella)

In breve: calcolatore dell'equazione di Nernst: risolvi E, E°, Q o n a qualsiasi temperatura e scegli due semicelle da una tabella di potenziali standard di riduzione per ottenere E°cella, ΔG° e K. È gratuito, funziona nel browser e non richiede download.

Usa il calcolatore in alto per E = E° − (RT/nF) ln Q con una qualsiasi incognita. Usa il costruttore di celle per scegliere un catodo e un anodo tra 38 coppie comuni. Trova E°cella, n, ΔG°, la costante di equilibrio K e, se fornisci Q, la tensione reale della cella.

Risposta rapida: E = E° − (0,0592/n) log Q a 25 °C. Pila Daniell: E° = 0,34 − (−0,76) = 1,10 V, ΔG° = −212 kJ/mol, K ≈ 1,5 × 10³⁷. Con [Zn²⁺] = 0,10 M e [Cu²⁺] = 1,0 M, E = 1,13 V.

E = E° − (RT/nF) ln Q. Inserisci tre valori tra E, E°, n e Q e lascia l'altro vuoto.

FEM di cella da due semicelle

Equazione di Nernst e formule correlate

E = E° − (RT / nF) ln Q a 298,15 K: E = E° − (0,0592 / n) log₁₀ Q E°cella = E°catodo − E°anodo ΔG° = −nFE°cella ln K = nFE°cella / RT log K = nE° / 0,0592 (298 K)

R = 8,314 J mol⁻¹ K⁻¹, F = 96485 C mol⁻¹, T in kelvin e n è il numero di elettroni trasferiti nella reazione bilanciata. Q si scrive come un'espressione di equilibrio, prodotti su reagenti. Escludi solidi e liquidi puri. I gas entrano come pressioni parziali in bar.

Segno di E°cellaΔG°KIn condizioni standard
PositivoNegativoMaggiore di 1Spontanea (cella galvanica)
ZeroZero1All'equilibrio
NegativoPositivoMinore di 1Non spontanea (richiede elettrolisi)

Pile a concentrazione

Entrambi gli elettrodi sono dello stesso metallo, quindi E° = 0. La tensione deriva solo dalla differenza di concentrazione. Per Cu | Cu²⁺ (0,010 M) || Cu²⁺ (1,0 M) | Cu, n = 2 e Q = 0,010/1,0, quindi E = 0 − (0,0592/2) log 0,010 = +0,0592 V. Il lato diluito è l'anodo.

Potenziali standard di riduzione (25 °C)

SemireazioneE° (V)
F₂ + 2e⁻ → 2F⁻+2.87
S₂O₈²⁻ + 2e⁻ → 2SO₄²⁻+2.01
H₂O₂ + 2H⁺ + 2e⁻ → 2H₂O+1.78
MnO₄⁻ + 8H⁺ + 5e⁻ → Mn²⁺ + 4H₂O+1.51
Au³⁺ + 3e⁻ → Au+1.50
Cl₂ + 2e⁻ → 2Cl⁻+1.36
Cr₂O₇²⁻ + 14H⁺ + 6e⁻ → 2Cr³⁺ + 7H₂O+1.33
O₂ + 4H⁺ + 4e⁻ → 2H₂O+1.23
Br₂ + 2e⁻ → 2Br⁻+1.07
NO₃⁻ + 4H⁺ + 3e⁻ → NO + 2H₂O+0.96
Hg²⁺ + 2e⁻ → Hg+0.85
Ag⁺ + e⁻ → Ag+0.80
Fe³⁺ + e⁻ → Fe²⁺+0.77
I₂ + 2e⁻ → 2I⁻+0.54
Cu⁺ + e⁻ → Cu+0.52
O₂ + 2H₂O + 4e⁻ → 4OH⁻+0.40
Cu²⁺ + 2e⁻ → Cu+0.34
Hg₂Cl₂ + 2e⁻ → 2Hg + 2Cl⁻+0.27
AgCl + e⁻ → Ag + Cl⁻+0.22
Sn⁴⁺ + 2e⁻ → Sn²⁺+0.15
2H⁺ + 2e⁻ → H₂0.00
Pb²⁺ + 2e⁻ → Pb−0.13
Sn²⁺ + 2e⁻ → Sn−0.14
Ni²⁺ + 2e⁻ → Ni−0.25
Co²⁺ + 2e⁻ → Co−0.28
Cd²⁺ + 2e⁻ → Cd−0.40
Fe²⁺ + 2e⁻ → Fe−0.44
Cr³⁺ + 3e⁻ → Cr−0.74
Zn²⁺ + 2e⁻ → Zn−0.76
2H₂O + 2e⁻ → H₂ + 2OH⁻−0.83
Mn²⁺ + 2e⁻ → Mn−1.18
Al³⁺ + 3e⁻ → Al−1.66
Mg²⁺ + 2e⁻ → Mg−2.37
Na⁺ + e⁻ → Na−2.71
Ca²⁺ + 2e⁻ → Ca−2.87
Ba²⁺ + 2e⁻ → Ba−2.91
K⁺ + e⁻ → K−2.93
Li⁺ + e⁻ → Li−3.04

Valori comuni dei libri di testo rispetto all'elettrodo standard a idrogeno, arrotondati a 0,01 V. Le fonti differiscono di circa 0,01–0,03 V per alcune coppie (per esempio Cr₂O₇²⁻/Cr³⁺ è riportato come 1,33 o 1,36 V, e Au³⁺/Au come 1,50 o 1,52 V).

Esempi svolti

Pila Daniell

Zn | Zn²⁺ || Cu²⁺ | Cu. E° = 0,34 − (−0,76) = 1,10 V, n = 2.

ΔG° = −2 × 96485 × 1,10 = −212 kJ/mol. log K = 2 × 1,10 / 0,0592 = 37,2.

E° = 1,10 V, ΔG° = −212 kJ/mol, K ≈ 1,5 × 10³⁷

Pila Daniell non standard

[Zn²⁺] = 0,10 M, [Cu²⁺] = 1,0 M. Q = [Zn²⁺]/[Cu²⁺] = 0,10.

E = 1,10 − (0,0592/2) log 0,10 = 1,10 + 0,0296

E = 1,13 V

Pila Mg | Cu in stile NCERT

Mg | Mg²⁺ (0,001 M) || Cu²⁺ (0,0001 M) | Cu. E° = 0,34 − (−2,37) = 2,71 V.

Q = 0,001/0,0001 = 10. E = 2,71 − (0,0592/2) log 10

E = 2,68 V

Elettrodo a idrogeno a pH 10

2H⁺ + 2e⁻ → H₂, E° = 0, P(H₂) = 1 bar. Q = 1/[H⁺]² = 10²⁰.

E = 0 − (0,0592/2) × 20 = −0,0592 × pH

E = −0,592 V

Costante di equilibrio (stile JEE)

Cu + 2Ag⁺ → Cu²⁺ + 2Ag. E° = 0,80 − 0,34 = 0,46 V, n = 2.

log K = 2 × 0,46 / 0,0592 = 15,5

K ≈ 3,6 × 10¹⁵

Il permanganato ossida Fe²⁺

MnO₄⁻ + 8H⁺ + 5Fe²⁺ → Mn²⁺ + 5Fe³⁺ + 4H₂O. E° = 1,51 − 0,77.

n = 5 (la semireazione del Fe si moltiplica per 5, ma E° no).

E° = +0,74 V, spontanea

Unità ed errori comuni

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Domande frequenti

Che cos'è l'equazione di Nernst?

E = E° − (RT/nF) ln Q. Fornisce il potenziale di un elettrodo o di una cella quando le concentrazioni non sono 1 M. A 25 °C diventa E = E° − (0,0592/n) log Q.

Come si calcola il potenziale standard di cella?

Cerca i due potenziali standard di riduzione e usa E°cella = E°catodo − E°anodo. Per la pila Daniell, 0,34 − (−0,76) = 1,10 V. Un valore positivo significa che la reazione di cella è spontanea.

Da dove viene 0,0592?

È 2,303RT/F a 298,15 K: 2,303 × 8,314 × 298,15 / 96485 = 0,0592 V. Cambia con la temperatura, quindi lontano da 25 °C usa la forma completa RT/F.

Come sono collegati E°, ΔG° e K?

ΔG° = −nFE° e ΔG° = −RT ln K, quindi ln K = nFE°/RT. Un E° positivo dà un ΔG° negativo e K maggiore di 1.

Che cos'è una pila a concentrazione?

Una cella con lo stesso elettrodo e lo stesso ione nei due lati a concentrazioni diverse. E° = 0, quindi E = −(0,0592/n) log(diluita/concentrata). Gli elettroni fluiscono finché le concentrazioni non diventano uguali.

Che cosa succede a E mentre la cella funziona?

I prodotti si accumulano e i reagenti si consumano, quindi Q aumenta ed E diminuisce. Quando E arriva a zero, Q è uguale a K e la pila è scarica (all'equilibrio).

Che cos'è n nell'equazione di Nernst?

Il numero di moli di elettroni trasferiti per mole di reazione così come è scritta. Deve corrispondere all'equazione complessiva bilanciata, per esempio n = 2 per Zn + Cu²⁺ e n = 5 per MnO₄⁻ che ossida Fe²⁺.

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