Calcolatore di druglikeness

In breve: calcolatore di druglikeness per SMILES o nomi di composti. È gratuito, funziona nel browser e non richiede download.

Inserisci una stringa SMILES o il nome di un composto per calcolare un semplice punteggio orientativo di druglikeness dalle proprietà di Lipinski e Veber.

Inserisci un composto da calcolare.
I risultati compaiono qui.

Come funziona il punteggio di druglikeness

Questo strumento combina sei comuni verifiche di proprietà della chimica farmaceutica: peso molecolare, LogP, donatori e accettori di legami a idrogeno secondo Lipinski, più TPSA e legami ruotabili secondo Veber. Il punteggio è la percentuale di verifiche superate.

Come leggere il risultato

Le regole di druglikeness sono filtri rapidi che segnalano le molecole con minore probabilità di essere assorbite per via orale. La regola del cinque di Lipinski, pubblicata da Lipinski e colleghi nel 1997, indica che uno scarso assorbimento è più probabile quando un composto ha più di 5 donatori di legami a idrogeno, più di 10 accettori, un peso molecolare superiore a 500 o un logP calcolato superiore a 5. I criteri di Veber aggiungono i legami ruotabili (10 o meno) e l'area superficiale polare (140 Å2 o meno).

Cosa le regole non dicono

Esempio: l'ibuprofene (C13H18O2, circa 206 g/mol, un donatore e due accettori) supera senza problemi le verifiche di Lipinski. Usa il punteggio per dare priorità o confrontare una serie di analoghi, poi esamina le singole proprietà con i calcolatori di LogP e TPSA.

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