Ngưng tụ aldol
Phản ứng cộng enolate vào hợp chất carbonyl rồi tách nước tạo hợp chất carbonyl α,β-không no.
Mở hướng dẫnTra cứu phản ứng
Hướng dẫn phản ứng hữu cơ và công cụ vẽ phản ứng hóa học
Các trang tra cứu nhanh cho những phản ứng hữu cơ được tìm kiếm nhiều. Mỗi hướng dẫn gồm một sơ đồ ngắn gọn, hai ví dụ thường gặp, reaction SMILES, điều kiện chính và nút chỉnh sửa trong MolDraw. Dùng công cụ vẽ phản ứng hóa học để phác thảo chất phản ứng, sản phẩm, mũi tên, tác nhân và điều kiện trực tuyến.
Phản ứng Wittig
Chuyển aldehyde hoặc ketone thành alkene bằng ylide phosphonium.
Mở hướng dẫnPhản ứng Grignard
Tạo liên kết carbon–carbon bằng thuốc thử cơ magnesium và hợp chất carbonyl electrophile.
Mở hướng dẫnPhản ứng ghép cặp Suzuki
Ghép cặp xúc tác palladium giữa aryl halide và boronic acid tạo biaryl.
Mở hướng dẫnPhản ứng Heck
Aryl hóa hoặc vinyl hóa alkene xúc tác palladium.
Mở hướng dẫnAcyl hóa Friedel-Crafts
Phản ứng thế electrophile vào vòng thơm gắn nhóm acyl vào vòng thơm.
Mở hướng dẫnPhản ứng Diels-Alder
Phản ứng cộng đóng vòng đồng bộ giữa diene liên hợp và dienophile tạo cyclohexene.
Mở hướng dẫnPhản ứng tên riêng
Phản ứng tên riêng kèm cơ chế đầy đủ
Từng bước mũi tên cong, được kiểm tra theo từng electron, kèm điều kiện, ghi nhớ ôn thi và nút mở toàn bộ cơ chế trong MolDraw.
Phản ứng Reimer–Tiemann
Phản ứng Reimer–Tiemann biến phenol thành salicylaldehyde (2-hydroxybenzaldehyde) bằng chloroform và dung dịch sodium hydroxide.
Hướng dẫn cơ chếPhản ứng Kolbe–Schmitt
Trong phản ứng Kolbe–Schmitt (trong chương trình học ở Ấn Độ thường gọi là phản ứng Kolbe), sodium phenoxide được đun nóng với carbon dioxide dưới áp suất.
Hướng dẫn cơ chếPhản ứng Hofmann bromamide
Phản ứng Hofmann bromamide chuyển amide bậc một thành amine bậc một ít hơn một carbon, dùng bromine và sodium hydroxide.
Hướng dẫn cơ chếPhản ứng Sandmeyer
Phản ứng Sandmeyer thay thế nhóm diazonium của muối arenediazonium bằng Cl, Br hoặc CN nhờ muối đồng(I).
Hướng dẫn cơ chếTổng hợp phthalimide Gabriel
Tổng hợp Gabriel tạo ra amine bậc một tinh khiết.
Hướng dẫn cơ chếTổng hợp ether Williamson
Tổng hợp ether Williamson điều chế ether bằng phản ứng SN2 giữa alkoxide (hoặc phenoxide) và methyl halide hoặc alkyl halide bậc một.
Hướng dẫn cơ chếPhản ứng Cannizzaro
Trong phản ứng Cannizzaro, aldehyde không có hydrogen α (HCHO, benzaldehyde, pivalaldehyde) tự oxi hóa–khử trong base đặc: một phân tử bị oxi hóa thành carboxylate và phân tử kia bị khử thành alcohol.
Hướng dẫn cơ chếKhử Wolff–Kishner
Phản ứng khử Wolff–Kishner chuyển nhóm C=O của aldehyde hoặc ketone thành CH₂.
Hướng dẫn cơ chếPhản ứng Hell–Volhard–Zelinsky
Phản ứng Hell–Volhard–Zelinsky (HVZ) brom hóa carboxylic acid ở carbon α.
Hướng dẫn cơ chếPhản ứng iodoform (haloform)
Methyl ketone (CH₃CO–) và các alcohol bị oxi hóa thành chúng (CH₃CH(OH)–) phản ứng với iodine và sodium hydroxide tạo kết tủa vàng iodoform, CHI₃.
Hướng dẫn cơ chếPhản ứng diazo hóa
Phản ứng diazo hóa chuyển amine thơm bậc một thành muối arenediazonium bằng sodium nitrite và acid vô cơ ở 0–5 °C.
Hướng dẫn cơ chếPhản ứng ghép azo
Trong phản ứng ghép azo, ion arenediazonium đóng vai trò tác nhân electrophile yếu đối với các vòng được hoạt hóa mạnh — phenoxide và aniline.
Hướng dẫn cơ chếNgưng tụ Claisen
Ngưng tụ Claisen kết hợp hai phân tử ester thành một β-keto ester.
Hướng dẫn cơ chếChuyển vị Beckmann
Trong chuyển vị Beckmann, ketoxime được chuyển thành amide nhờ acid (H₂SO₄, PCl₅, SOCl₂, polyphosphoric acid).
Hướng dẫn cơ chếChuyển vị pinacol–pinacolone
Pinacol (2,3-dimethylbutane-2,3-diol) chuyển vị trong acid thành pinacolone (3,3-dimethylbutan-2-one).
Hướng dẫn cơ chếOxi hóa Baeyer–Villiger
Phản ứng oxi hóa Baeyer–Villiger chèn một nguyên tử oxygen vào giữa carbon carbonyl và một nguyên tử bên cạnh, biến ketone thành ester và ketone vòng thành lactone.
Hướng dẫn cơ chếNgưng tụ benzoin
Trong ngưng tụ benzoin, hai phân tử aldehyde thơm kết hợp tạo α-hydroxy ketone (benzoin) dưới xúc tác cyanide.
Hướng dẫn cơ chếHydroboration–oxi hóa
Hydroboration–oxi hóa chuyển alkene thành alcohol với nhóm OH ở carbon ít nhóm thế hơn (trái quy tắc Markovnikov) và cộng syn H và OH.
Hướng dẫn cơ chếOzone phân
Ozone phân cắt liên kết đôi carbon–carbon thành hai nhóm carbonyl.
Hướng dẫn cơ chếOxi hóa Swern
Oxi hóa Swern chuyển alcohol bậc một thành aldehyde và alcohol bậc hai thành ketone mà không oxi hóa quá mức và không dùng kim loại nặng.
Hướng dẫn cơ chếPhản ứng Mitsunobu
Phản ứng Mitsunobu chuyển alcohol thành ester (hoặc ether, imide, azide) với sự nghịch đảo cấu hình hoàn toàn tại carbon mang nhóm alcohol.
Hướng dẫn cơ chếChuyển vị Curtius
Trong chuyển vị Curtius, acyl azide mất nitrogen khi đun nóng đồng thời nhóm R chuyển từ carbon sang nitrogen, tạo isocyanate.
Hướng dẫn cơ chếAlkyl hóa Friedel–Crafts
Alkyl hóa Friedel–Crafts gắn nhóm alkyl vào vòng thơm bằng alkyl halide và acid Lewis như AlCl₃.
Hướng dẫn cơ chếCộng Michael
Cộng Michael là phản ứng cộng liên hợp (1,4) của một carbanion được làm bền — anion malonate, β-keto ester hoặc nitroalkane — vào carbon β của hợp chất carbonyl α,β-không no.
Hướng dẫn cơ chế