تكاثف الألدول
إضافة إينولات إلى مركّب كربونيلي يتبعها نزع الماء لتكوين مركّبات كربونيلية غير مشبعة في الموضعين ألفا وبيتا.
افتح الدليلمرجع التفاعلات
أدلة التفاعلات العضوية وأداة رسم التفاعلات الكيميائية
صفحات مرجعية سريعة لأكثر التفاعلات العضوية بحثًا. يتضمن كل دليل مخططًا موجزًا ومثالين شائعين وSMILES التفاعل والظروف الأساسية وزر التحرير في MolDraw. استخدم أداة رسم التفاعلات الكيميائية لرسم المتفاعلات والنواتج والأسهم والكواشف والظروف عبر الإنترنت.
تفاعل فيتيغ
تحويل الألدهيدات أو الكيتونات إلى ألكينات باستخدام إيليدات الفوسفونيوم.
افتح الدليلتفاعل غرينيار
تكوين روابط كربون–كربون باستخدام كواشف المغنيسيوم العضوية ومحبّات النواة الكربونيلية.
افتح الدليلاقتران سوزوكي
اقتران محفَّز بالبلاديوم بين هاليدات الأريل وأحماض البورونيك لتكوين مركّبات ثنائية الأريل.
افتح الدليلتفاعل هيك
أرلة أو فينلة الألكينات بحفز البلاديوم.
افتح الدليلأسيلة فريدل–كرافتس
استبدال إلكتروفيلي أروماتي يُدخل مجموعة أسيل على حلقة أروماتية.
افتح الدليلتفاعل ديلز–ألدر
إضافة حلقية متزامنة بين دايين مترافق ومحب للدايين لتكوين الهكسينات الحلقية.
افتح الدليلالتفاعلات الاسمية
التفاعلات الاسمية مع آلياتها الكاملة
كل خطوة بالأسهم المنحنية، مدقّقة إلكترونًا بإلكترون، مع الظروف وملاحظات JEE/NEET وزر يفتح الآلية الكاملة في MolDraw.
تفاعل رايمر–تيمان
يحوّل تفاعل رايمر–تيمان الفينول إلى ساليسيلالدهيد (2-هيدروكسي بنزالدهيد) باستخدام الكلوروفورم وهيدروكسيد الصوديوم المائي.
دليل الآليةتفاعل كولبه–شميت
في تفاعل كولبه–شميت (ويُسمّى غالبًا تفاعل كولبه في المناهج الهندية) يُسخَّن فينوكسيد الصوديوم مع ثاني أكسيد الكربون تحت الضغط.
دليل الآليةتفاعل هوفمان للبروماميد
يحوّل تفاعل هوفمان للبروماميد الأميد الأولي إلى أمين أولي ينقص ذرة كربون واحدة، باستخدام البروم وهيدروكسيد الصوديوم.
دليل الآليةتفاعل ساندماير
يستبدل تفاعل ساندماير مجموعة الديازونيوم في ملح أريل ديازونيوم بـ Cl أو Br أو CN باستخدام ملح النحاس(I).
دليل الآليةتخليق غابرييل بالفثاليميد
يُنتج تخليق غابرييل أمينات أولية نقية.
دليل الآليةتخليق ويليامسون للإيثرات
يُحضّر تخليق ويليامسون الإيثرات بتفاعل SN2 بين ألكوكسيد (أو فينوكسيد) وهاليد ميثيل أو هاليد ألكيل أولي.
دليل الآليةتفاعل كانيزارو
في تفاعل كانيزارو يخضع ألدهيد لا يحتوي على ذرات هيدروجين ألفا (HCHO، البنزالدهيد، البيفالدهيد) لتفاعل عدم تناسب في قاعدة مركّزة: يتأكسد جزيء إلى الكربوكسيلات ويُختزل آخر إلى الكحول.
دليل الآليةاختزال وولف–كيشنر
يحوّل اختزال وولف–كيشنر مجموعة C=O في الألدهيد أو الكيتون إلى CH₂.
دليل الآليةتفاعل هيل–فولهارد–زيلينسكي
يُبرمِن تفاعل هيل–فولهارد–زيلينسكي (HVZ) الحمض الكربوكسيلي عند ذرة الكربون ألفا.
دليل الآليةتفاعل اليودوفورم (الهالوفورم)
تتفاعل كيتونات الميثيل (CH₃CO–) والكحولات التي تتأكسد إليها (CH₃CH(OH)–) مع اليود وهيدروكسيد الصوديوم لتعطي راسبًا أصفر من اليودوفورم CHI₃.
دليل الآليةتفاعل الديازة
تحوّل الديازة الأمين الأروماتي الأولي إلى ملح أريل ديازونيوم باستخدام نتريت الصوديوم وحمض معدني عند 0–5 °C.
دليل الآليةتفاعل الاقتران الآزوي
في الاقتران الآزوي يعمل أيون أريل ديازونيوم بوصفه إلكتروفيلًا ضعيفًا تجاه الحلقات شديدة التنشيط — الفينوكسيدات والأنيلينات.
دليل الآليةتكاثف كلايزن
يربط تكاثف كلايزن جزيئين من الإستر لتكوين β-كيتو إستر.
دليل الآليةإعادة ترتيب بيكمان
في إعادة ترتيب بيكمان يتحوّل أوكسيم الكيتون إلى أميد بفعل الحمض (H₂SO₄ أو PCl₅ أو SOCl₂ أو حمض متعدد الفوسفوريك).
دليل الآليةإعادة ترتيب البيناكول–البيناكولون
يُعاد ترتيب البيناكول (2,3-ثنائي ميثيل بيوتان-2,3-ديول) في الوسط الحمضي إلى البيناكولون (3,3-ثنائي ميثيل بيوتان-2-ون).
دليل الآليةأكسدة باير–فيليغر
تُدخل أكسدة باير–فيليغر ذرة أكسجين بين ذرة كربون الكربونيل وإحدى المجموعات المجاورة لها، فتحوّل الكيتونات إلى إسترات والكيتونات الحلقية إلى لاكتونات.
دليل الآليةتكاثف البنزوين
في تكاثف البنزوين يتحد جزيئان من ألدهيد أروماتي لتكوين α-هيدروكسي كيتون (البنزوين) بحفز السيانيد.
دليل الآليةالهيدروبورة–الأكسدة
تحوّل الهيدروبورة–الأكسدة الألكين إلى كحول تكون فيه مجموعة OH على ذرة الكربون الأقل استبدالًا (عكس قاعدة ماركوفنيكوف)، مع إضافة H وOH في الجهة نفسها (syn).
دليل الآليةالتحلل بالأوزون
يكسر التحلل بالأوزون الرابطة الثنائية كربون–كربون إلى مجموعتي كربونيل.
دليل الآليةأكسدة سويرن
تحوّل أكسدة سويرن الكحولات الأولية إلى ألدهيدات والكحولات الثانوية إلى كيتونات دون أكسدة زائدة ودون فلزات ثقيلة.
دليل الآليةتفاعل ميتسونوبو
يحوّل تفاعل ميتسونوبو الكحول إلى إستر (أو إيثر أو إيميد أو أزيد) مع انقلاب نظيف للتهيئة عند ذرة كربون الكحول.
دليل الآليةإعادة ترتيب كورتيوس
في إعادة ترتيب كورتيوس يفقد أزيد الأسيل النيتروجين عند التسخين بينما تنتقل مجموعته R من الكربون إلى النيتروجين، فيتكون أيزوسيانات.
دليل الآليةألكلة فريدل–كرافتس
تربط ألكلة فريدل–كرافتس مجموعة ألكيل بحلقة أروماتية باستخدام هاليد ألكيل وحمض لويس مثل AlCl₃.
دليل الآليةإضافة مايكل
إضافة مايكل هي إضافة مترافقة (1,4-) لأنيون كربوني مستقر — مثل أنيون المالونات أو β-كيتو إستر أو النيتروألكان — إلى ذرة الكربون β في مركّب كربونيلي غير مشبع α,β.
دليل الآلية