Aldol kondenzasyonu
Karbonil enolat katılması ve ardından dehidrasyonla α,β-doymamış karbonil bileşiklerinin oluşumu.
Rehberi açTepkime başvuru kaynağı
Organik Tepkime Rehberleri ve Kimyasal Tepkime Çizimi
En çok aranan organik tepkimeler için hızlı başvuru sayfaları. Her rehberde kısa bir şema, iki yaygın örnek, tepkime SMILES'ı, temel koşullar ve MolDraw'da düzenle düğmesi bulunur. Reaktantları, ürünleri, okları, reaktifleri ve koşulları online çizmek için kimyasal tepkime çizim aracını kullanın.
Wittig tepkimesi
Aldehit veya ketonların fosfonyum ilitleri kullanılarak alkenlere dönüştürülmesi.
Rehberi açGrignard tepkimesi
Organomagnezyum reaktifleri ve karbonil elektrofilleriyle karbon-karbon bağı oluşumu.
Rehberi açSuzuki eşleşmesi
Aril halojenürler ve boronik asitlerin paladyum katalizli eşleşmesiyle biaril oluşumu.
Rehberi açHeck tepkimesi
Alkenlerin paladyum katalizli arillenmesi veya vinillenmesi.
Rehberi açFriedel-Crafts açillemesi
Aromatik halkaya bir açil grubu bağlayan elektrofilik aromatik sübstitüsyon.
Rehberi açDiels-Alder tepkimesi
Konjuge bir dien ile dienofil arasında siklohekzenler oluşturan eş zamanlı halkasal katılma.
Rehberi açAdlandırılmış tepkimeler
Tam mekanizmalarıyla adlandırılmış tepkimeler
Elektron elektron denetlenmiş her eğri ok adımı; koşullar, sınav notları ve tam mekanizmayı MolDraw'da açan bir düğmeyle.
Reimer–Tiemann Tepkimesi
Reimer–Tiemann tepkimesi, kloroform ve sulu sodyum hidroksitle fenolü salisilaldehite (2-hidroksibenzaldehit) dönüştürür.
Mekanizma rehberiKolbe–Schmitt Tepkimesi
Kolbe–Schmitt tepkimesinde (birçok ders kitabında kısaca Kolbe tepkimesi olarak anılır) sodyum fenoksit basınç altında karbon dioksitle ısıtılır.
Mekanizma rehberiHofmann Bromamit Tepkimesi
Hofmann bromamit tepkimesi, brom ve sodyum hidroksit kullanarak birincil bir amidi bir karbon eksik birincil amine dönüştürür.
Mekanizma rehberiSandmeyer Tepkimesi
Sandmeyer tepkimesi, bakır(I) tuzu kullanarak bir arendiazonyum tuzunun diazonyum grubunu Cl, Br veya CN ile değiştirir.
Mekanizma rehberiGabriel Ftalimit Sentezi
Gabriel sentezi saf birincil aminler üretir.
Mekanizma rehberiWilliamson Eter Sentezi
Williamson eter sentezi, bir alkoksit (veya fenoksit) ile metil veya birincil alkil halojenür arasındaki SN2 tepkimesiyle eterler hazırlar.
Mekanizma rehberiCannizzaro Tepkimesi
Cannizzaro tepkimesinde α-hidrojeni olmayan bir aldehit (HCHO, benzaldehit, pivalaldehit) derişik bazda disproporsiyonlaşır: bir molekül karboksilata yükseltgenir, diğeri alkole indirgenir.
Mekanizma rehberiWolff–Kishner İndirgenmesi
Wolff–Kishner indirgenmesi bir aldehit veya ketonun C=O grubunu CH₂'ye dönüştürür.
Mekanizma rehberiHell–Volhard–Zelinsky Tepkimesi
Hell–Volhard–Zelinsky (HVZ) tepkimesi bir karboksilik asidi α-karbonundan bromlar.
Mekanizma rehberiİyodoform (Haloform) Tepkimesi
Metil ketonlar (CH₃CO–) ve bunlara yükseltgenen alkoller (CH₃CH(OH)–) iyot ve sodyum hidroksitle tepkimeye girerek sarı iyodoform (CHI₃) çökeleği verir.
Mekanizma rehberiDiazolama Tepkimesi
Diazolama, birincil aromatik bir amini 0–5 °C'de sodyum nitrit ve bir mineral asitle arendiazonyum tuzuna dönüştürür.
Mekanizma rehberiAzo Kenetlenmesi
Azo kenetlenmesinde bir arendiazonyum iyonu, güçlü biçimde aktifleşmiş halkalara (fenoksitler ve anilinler) karşı zayıf bir elektrofil gibi davranır.
Mekanizma rehberiClaisen Kondenzasyonu
Claisen kondenzasyonu iki ester molekülünü bir β-keto esterde birleştirir.
Mekanizma rehberiBeckmann Çevrilmesi
Beckmann çevrilmesinde bir ketoksim asit (H₂SO₄, PCl₅, SOCl₂, polifosforik asit) etkisiyle amide dönüştürülür.
Mekanizma rehberiPinakol–Pinakolon Çevrilmesi
Pinakol (2,3-dimetilbütan-2,3-diol) asitli ortamda pinakolona (3,3-dimetilbütan-2-on) çevrilir.
Mekanizma rehberiBaeyer–Villiger Yükseltgenmesi
Baeyer–Villiger yükseltgenmesi, bir karbonil karbonu ile komşularından biri arasına bir oksijen atomu sokarak ketonları esterlere, halkalı ketonları da laktonlara dönüştürür.
Mekanizma rehberiBenzoin Kondenzasyonu
Benzoin kondenzasyonunda iki aromatik aldehit molekülü, siyanür katalizi altında birleşerek bir α-hidroksi keton (benzoin) oluşturur.
Mekanizma rehberiHidroborasyon–Yükseltgenme
Hidroborasyon–yükseltgenme, bir alkeni OH'nin daha az sübstitüe karbonda olduğu (anti-Markovnikov) ve H ile OH'nin syn katıldığı bir alkole dönüştürür.
Mekanizma rehberiOzonoliz
Ozonoliz, bir karbon–karbon çift bağını iki karbonil grubuna parçalar.
Mekanizma rehberiSwern Yükseltgenmesi
Swern yükseltgenmesi, aşırı yükseltgenme veya ağır metal olmadan birincil alkolleri aldehitlere, ikincil alkolleri ketonlara dönüştürür.
Mekanizma rehberiMitsunobu Tepkimesi
Mitsunobu tepkimesi bir alkolü, alkol karbonunda temiz bir konfigürasyon dönüşümüyle estere (veya etere, imide, azide) dönüştürür.
Mekanizma rehberiCurtius Çevrilmesi
Curtius çevrilmesinde bir açil azit ısıtıldığında azot kaybeder, bu sırada R grubu karbondan azota geçer ve bir izosiyanat oluşur.
Mekanizma rehberiFriedel–Crafts Alkillemesi
Friedel–Crafts alkillemesi, bir alkil halojenür ve AlCl₃ gibi bir Lewis asidi kullanarak aromatik halkaya bir alkil grubu bağlar.
Mekanizma rehberiMichael Katılması
Michael katılması, kararlı kılınmış bir karbanyonun (malonat, β-keto ester veya nitroalkan anyonu) α,β-doymamış bir karbonil bileşiğinin β-karbonuna konjuge (1,4-) katılmasıdır.
Mekanizma rehberi