Aldolcondensatie
Additie van een carbonylenolaat gevolgd door dehydratatie tot α,β-onverzadigde carbonylverbindingen.
Gids openenNaslag reacties
Gidsen organische reacties en chemische reacties tekenen
Snelle naslagpagina's voor veelgezochte organische reacties. Elke gids bevat een beknopt schema, twee gangbare voorbeelden, reactie-SMILES, de belangrijkste omstandigheden en een knop om in MolDraw te bewerken. Gebruik de tool om chemische reacties te tekenen om reactanten, producten, pijlen, reagentia en omstandigheden online te schetsen.
Wittigreactie
Omzetting van aldehyden of ketonen in alkenen met fosfoniumyliden.
Gids openenGrignardreactie
Vorming van koolstof-koolstofbindingen met organomagnesiumreagentia en carbonylelektrofielen.
Gids openenSuzukikoppeling
Palladiumgekatalyseerde koppeling van arylhalogeniden en boorzuren tot biarylen.
Gids openenHeckreactie
Palladiumgekatalyseerde arylering of vinylering van alkenen.
Gids openenFriedel-Craftsacylering
Elektrofiele aromatische substitutie die een acylgroep op een aromatische ring zet.
Gids openenDiels-Alderreactie
Gecoördineerde cycloadditie van een geconjugeerd dieen en een diënofiel tot cyclohexenen.
Gids openenNaamreacties
Naamreacties met volledige mechanismen
Elke stap met gebogen pijlen, elektron voor elektron gecontroleerd, met omstandigheden, aantekeningen voor JEE/NEET en een knop die het volledige mechanisme in MolDraw opent.
Reimer-Tiemannreactie
De Reimer-Tiemannreactie zet fenol met chloroform en waterig natriumhydroxide om in salicylaldehyde (2-hydroxybenzaldehyde).
MechanismegidsKolbe-Schmittreactie
Bij de Kolbe-Schmittreactie (in Indiase lesprogramma's vaak de Kolbe-reactie genoemd) wordt natriumfenolaat onder druk met koolstofdioxide verhit.
MechanismegidsHofmann-bromamidereactie
De Hofmann-bromamidereactie zet een primair amide met broom en natriumhydroxide om in een primair amine met één koolstofatoom minder.
MechanismegidsSandmeyerreactie
De Sandmeyerreactie vervangt de diazoniumgroep van een areendiazoniumzout door Cl, Br of CN met het koper(I)zout.
MechanismegidsGabriel-ftaalimidesynthese
De Gabrielsynthese levert zuivere primaire aminen.
MechanismegidsEthersynthese van Williamson
De ethersynthese van Williamson maakt ethers via een SN2-reactie tussen een alkoxide (of fenolaat) en een methyl- of primair alkylhalogenide.
MechanismegidsCannizzaroreactie
Bij de Cannizzaroreactie disproportioneert een aldehyde zonder α-waterstofatomen (HCHO, benzaldehyde, pivalaldehyde) in geconcentreerde base: het ene molecuul wordt geoxideerd tot het carboxylaat en het andere gereduceerd tot het alcohol.
MechanismegidsWolff-Kishnerreductie
De Wolff-Kishnerreductie zet de C=O van een aldehyde of keton om in CH₂.
MechanismegidsHell-Volhard-Zelinskyreactie
De Hell-Volhard-Zelinskyreactie (HVZ) bromeert een carbonzuur op het α-koolstofatoom.
MechanismegidsJodoformreactie (haloformreactie)
Methylketonen (CH₃CO–) en alcoholen die daartoe worden geoxideerd (CH₃CH(OH)–) reageren met jood en natriumhydroxide tot een geel neerslag van jodoform, CHI₃.
MechanismegidsDiazotering
Diazotering zet een primair aromatisch amine bij 0–5 °C met natriumnitriet en een mineraal zuur om in een areendiazoniumzout.
MechanismegidsAzokoppeling
Bij azokoppeling gedraagt een areendiazoniumion zich als zwak elektrofiel tegenover sterk geactiveerde ringen — fenolaten en anilinen.
MechanismegidsClaisencondensatie
De Claisencondensatie koppelt twee estermoleculen tot een β-ketoester.
MechanismegidsBeckmann-omlegging
Bij de Beckmann-omlegging wordt een ketoxim met zuur (H₂SO₄, PCl₅, SOCl₂, polyfosforzuur) omgezet in een amide.
MechanismegidsPinacol-pinacolonomlegging
Pinacol (2,3-dimethylbutaan-2,3-diol) lagert in zuur om tot pinacolon (3,3-dimethylbutaan-2-on).
MechanismegidsBaeyer-Villigeroxidatie
De Baeyer-Villigeroxidatie voegt een zuurstofatoom in tussen een carbonylkoolstof en een van zijn buren, waardoor ketonen esters worden en cyclische ketonen lactonen.
MechanismegidsBenzoïnecondensatie
Bij de benzoïnecondensatie koppelen twee moleculen van een aromatisch aldehyde onder katalyse door cyanide tot een α-hydroxyketon (benzoïne).
MechanismegidsHydroboratie-oxidatie
Hydroboratie-oxidatie zet een alkeen om in een alcohol met de OH op het minder gesubstitueerde koolstofatoom (anti-Markovnikov) en met syn-additie van H en OH.
MechanismegidsOzonolyse
Ozonolyse splitst een koolstof-koolstofdubbele binding in twee carbonylgroepen.
MechanismegidsSwernoxidatie
De Swernoxidatie zet primaire alcoholen om in aldehyden en secundaire alcoholen in ketonen, zonder overoxidatie of zware metalen.
MechanismegidsMitsunobureactie
De Mitsunobureactie zet een alcohol om in een ester (of ether, imide, azide) met zuivere inversie op het koolstofatoom van het alcohol.
MechanismegidsCurtius-omlegging
Bij de Curtius-omlegging verliest een acylazide bij verhitten stikstof terwijl de R-groep van koolstof naar stikstof verhuist; zo ontstaat een isocyanaat.
MechanismegidsFriedel-Craftsalkylering
Friedel-Craftsalkylering zet een alkylgroep op een aromatische ring met een alkylhalogenide en een lewiszuur zoals AlCl₃.
MechanismegidsMichael-additie
De Michael-additie is de geconjugeerde (1,4-)additie van een gestabiliseerd carbanion — een malonaat-, β-ketoester- of nitroalkaananion — aan het β-koolstofatoom van een α,β-onverzadigde carbonylverbinding.
Mechanismegids