Condensación aldólica
Adición de un enolato a un carbonilo seguida de deshidratación para formar compuestos carbonílicos α,β-insaturados.
Abrir la guíaReferencia de reacciones
Guías de reacciones orgánicas y dibujo de reacciones químicas
Páginas de consulta rápida de las reacciones orgánicas más buscadas. Cada guía incluye un esquema conciso, dos ejemplos habituales, el SMILES de la reacción, las condiciones clave y un botón para editar en MolDraw. Usa la herramienta de dibujo de reacciones para representar reactivos, productos, flechas, reactivos auxiliares y condiciones online.
Reacción de Wittig
Conversión de aldehídos o cetonas en alquenos mediante iluros de fosfonio.
Abrir la guíaReacción de Grignard
Formación de enlaces carbono-carbono con reactivos organomagnésicos y electrófilos carbonílicos.
Abrir la guíaAcoplamiento de Suzuki
Acoplamiento catalizado por paladio de haluros de arilo y ácidos borónicos para formar biarilos.
Abrir la guíaReacción de Heck
Arilación o vinilación de alquenos catalizada por paladio.
Abrir la guíaAcilación de Friedel-Crafts
Sustitución electrofílica aromática que introduce un grupo acilo en un anillo aromático.
Abrir la guíaReacción de Diels-Alder
Cicloadición concertada entre un dieno conjugado y un dienófilo para formar ciclohexenos.
Abrir la guíaReacciones con nombre propio
Reacciones con nombre propio y sus mecanismos completos
Cada paso con flechas curvas, comprobado electrón a electrón, con condiciones, notas para JEE/NEET y un botón que abre el mecanismo completo en MolDraw.
Reacción de Reimer–Tiemann
La reacción de Reimer–Tiemann transforma el fenol en salicilaldehído (2-hidroxibenzaldehído) con cloroformo e hidróxido de sodio acuoso.
Guía del mecanismoReacción de Kolbe–Schmitt
En la reacción de Kolbe–Schmitt (a menudo llamada reacción de Kolbe en los programas de estudios de la India), el fenóxido de sodio se calienta con dióxido de carbono a presión.
Guía del mecanismoDegradación de Hofmann (bromamida)
La degradación de Hofmann (reacción de la bromamida) convierte una amida primaria en una amina primaria con un carbono menos, usando bromo e hidróxido de sodio.
Guía del mecanismoReacción de Sandmeyer
La reacción de Sandmeyer sustituye el grupo diazonio de una sal de arenodiazonio por Cl, Br o CN usando la sal de cobre(I).
Guía del mecanismoSíntesis de Gabriel con ftalimida
La síntesis de Gabriel permite obtener aminas primarias puras.
Guía del mecanismoSíntesis de éteres de Williamson
La síntesis de éteres de Williamson forma éteres mediante una reacción SN2 entre un alcóxido (o fenóxido) y un haluro de metilo o de alquilo primario.
Guía del mecanismoReacción de Cannizzaro
En la reacción de Cannizzaro, un aldehído sin hidrógenos α (HCHO, benzaldehído, pivalaldehído) se dismuta en medio básico concentrado: una molécula se oxida a carboxilato y otra se reduce a alcohol.
Guía del mecanismoReducción de Wolff–Kishner
La reducción de Wolff–Kishner convierte el C=O de un aldehído o una cetona en CH₂.
Guía del mecanismoReacción de Hell–Volhard–Zelinsky
La reacción de Hell–Volhard–Zelinsky (HVZ) broma un ácido carboxílico en el carbono α.
Guía del mecanismoReacción del yodoformo (haloformo)
Las metilcetonas (CH₃CO–) y los alcoholes que se oxidan a ellas (CH₃CH(OH)–) reaccionan con yodo e hidróxido de sodio para dar un precipitado amarillo de yodoformo, CHI₃.
Guía del mecanismoReacción de diazotación
La diazotación convierte una amina aromática primaria en una sal de arenodiazonio con nitrito de sodio y un ácido mineral a 0–5 °C.
Guía del mecanismoCopulación azoica
En la copulación azoica, un ion arenodiazonio actúa como electrófilo débil frente a anillos fuertemente activados: fenóxidos y anilinas.
Guía del mecanismoCondensación de Claisen
La condensación de Claisen une dos moléculas de éster en un β-cetoéster.
Guía del mecanismoTransposición de Beckmann
En la transposición de Beckmann, una cetoxima se convierte en una amida por acción de un ácido (H₂SO₄, PCl₅, SOCl₂, ácido polifosfórico).
Guía del mecanismoTransposición pinacolínica
El pinacol (2,3-dimetilbutano-2,3-diol) se transpone en medio ácido a pinacolona (3,3-dimetilbutan-2-ona).
Guía del mecanismoOxidación de Baeyer–Villiger
La oxidación de Baeyer–Villiger inserta un átomo de oxígeno entre un carbono carbonílico y uno de sus vecinos, transformando cetonas en ésteres y cetonas cíclicas en lactonas.
Guía del mecanismoCondensación benzoínica
En la condensación benzoínica, dos moléculas de un aldehído aromático se unen para formar una α-hidroxicetona (benzoína) con catálisis por cianuro.
Guía del mecanismoHidroboración–oxidación
La hidroboración–oxidación convierte un alqueno en un alcohol con el OH en el carbono menos sustituido (anti-Markovnikov) y con adición syn de H y OH.
Guía del mecanismoOzonólisis
La ozonólisis rompe un doble enlace carbono–carbono y forma dos grupos carbonilo.
Guía del mecanismoOxidación de Swern
La oxidación de Swern transforma alcoholes primarios en aldehídos y alcoholes secundarios en cetonas sin sobreoxidación ni metales pesados.
Guía del mecanismoReacción de Mitsunobu
La reacción de Mitsunobu convierte un alcohol en un éster (o éter, imida, azida) con inversión limpia en el carbono del alcohol.
Guía del mecanismoTransposición de Curtius
En la transposición de Curtius, una azida de acilo pierde nitrógeno al calentarse mientras su grupo R migra del carbono al nitrógeno, dando un isocianato.
Guía del mecanismoAlquilación de Friedel–Crafts
La alquilación de Friedel–Crafts une un grupo alquilo a un anillo aromático usando un haluro de alquilo y un ácido de Lewis como el AlCl₃.
Guía del mecanismoAdición de Michael
La adición de Michael es la adición conjugada (1,4) de un carbanión estabilizado (un anión de malonato, de β-cetoéster o de nitroalcano) al carbono β de un compuesto carbonílico α,β-insaturado.
Guía del mecanismo