Kondensasi aldol
Adisi enolat karbonil diikuti dehidrasi membentuk senyawa karbonil alfa,beta-tak jenuh.
Buka panduanReferensi reaksi
Panduan Reaksi Organik dan Penggambar Reaksi Kimia
Halaman referensi cepat untuk reaksi organik yang paling banyak dicari. Setiap panduan berisi skema ringkas, dua contoh umum, SMILES reaksi, kondisi utama, dan tombol untuk menyunting di MolDraw. Gunakan penggambar reaksi kimia untuk membuat sketsa reaktan, produk, panah, reagen, dan kondisi secara online.
Reaksi Wittig
Konversi aldehida atau keton menjadi alkena menggunakan ilida fosfonium.
Buka panduanReaksi Grignard
Pembentukan ikatan karbon-karbon menggunakan reagen organomagnesium dan elektrofil karbonil.
Buka panduanKopling Suzuki
Kopling aril halida dan asam boronat yang dikatalisis paladium untuk membentuk biaril.
Buka panduanReaksi Heck
Arilasi atau vinilasi alkena yang dikatalisis paladium.
Buka panduanAsilasi Friedel-Crafts
Substitusi aromatik elektrofilik yang memasang gugus asil pada cincin aromatik.
Buka panduanReaksi Diels-Alder
Sikloadisi serentak antara diena terkonjugasi dan dienofil membentuk sikloheksena.
Buka panduanReaksi bernama
Reaksi bernama dengan mekanisme lengkap
Setiap tahap panah lengkung, diperiksa elektron demi elektron, dengan kondisi, catatan JEE/NEET, dan tombol yang membuka mekanisme lengkap di MolDraw.
Reaksi Reimer–Tiemann
Reaksi Reimer–Tiemann mengubah fenol menjadi salisilaldehida (2-hidroksibenzaldehida) dengan kloroform dan natrium hidroksida berair.
Panduan mekanismeReaksi Kolbe–Schmitt
Pada reaksi Kolbe–Schmitt (sering disebut reaksi Kolbe dalam silabus India), natrium fenoksida dipanaskan dengan karbon dioksida di bawah tekanan.
Panduan mekanismeReaksi Hofmann Bromamida
Reaksi Hofmann bromamida mengubah amida primer menjadi amina primer dengan satu karbon lebih sedikit, menggunakan bromin dan natrium hidroksida.
Panduan mekanismeReaksi Sandmeyer
Reaksi Sandmeyer mengganti gugus diazonium pada garam arenadiazonium dengan Cl, Br, atau CN menggunakan garam tembaga(I).
Panduan mekanismeSintesis Ftalimida Gabriel
Sintesis Gabriel menghasilkan amina primer murni.
Panduan mekanismeSintesis Eter Williamson
Sintesis eter Williamson membuat eter melalui reaksi SN2 antara alkoksida (atau fenoksida) dan metil atau alkil halida primer.
Panduan mekanismeReaksi Cannizzaro
Pada reaksi Cannizzaro, aldehida tanpa hidrogen α (HCHO, benzaldehida, pivalaldehida) mengalami disproporsionasi dalam basa pekat: satu molekul teroksidasi menjadi karboksilat dan molekul lain tereduksi menjadi alkohol.
Panduan mekanismeReduksi Wolff–Kishner
Reduksi Wolff–Kishner mengubah C=O pada aldehida atau keton menjadi CH₂.
Panduan mekanismeReaksi Hell–Volhard–Zelinsky
Reaksi Hell–Volhard–Zelinsky (HVZ) membrominasi asam karboksilat pada karbon α.
Panduan mekanismeReaksi Iodoform (Haloform)
Metil keton (CH₃CO–) dan alkohol yang teroksidasi menjadi metil keton (CH₃CH(OH)–) bereaksi dengan iodin dan natrium hidroksida menghasilkan endapan kuning iodoform, CHI₃.
Panduan mekanismeReaksi Diazotisasi
Diazotisasi mengubah amina aromatik primer menjadi garam arenadiazonium dengan natrium nitrit dan asam mineral pada 0–5 °C.
Panduan mekanismeReaksi Kopling Azo
Pada kopling azo, ion arenadiazonium bertindak sebagai elektrofil lemah terhadap cincin yang sangat teraktivasi — fenoksida dan anilina.
Panduan mekanismeKondensasi Claisen
Kondensasi Claisen menggabungkan dua molekul ester menjadi β-keto ester.
Panduan mekanismePenataan Ulang Beckmann
Pada penataan ulang Beckmann, ketoksim diubah menjadi amida oleh asam (H₂SO₄, PCl₅, SOCl₂, asam polifosfat).
Panduan mekanismePenataan Ulang Pinakol–Pinakolon
Pinakol (2,3-dimetilbutana-2,3-diol) tertata ulang dalam asam menjadi pinakolon (3,3-dimetilbutan-2-on).
Panduan mekanismeOksidasi Baeyer–Villiger
Oksidasi Baeyer–Villiger menyisipkan atom oksigen di antara karbon karbonil dan salah satu tetangganya, mengubah keton menjadi ester dan keton siklik menjadi lakton.
Panduan mekanismeKondensasi Benzoin
Pada kondensasi benzoin, dua molekul aldehida aromatik bergabung membentuk α-hidroksi keton (benzoin) dengan katalis sianida.
Panduan mekanismeHidroborasi–Oksidasi
Hidroborasi–oksidasi mengubah alkena menjadi alkohol dengan OH pada karbon yang kurang tersubstitusi (anti-Markovnikov) dan dengan adisi syn H dan OH.
Panduan mekanismeOzonolisis
Ozonolisis memutus ikatan rangkap karbon–karbon menjadi dua gugus karbonil.
Panduan mekanismeOksidasi Swern
Oksidasi Swern mengubah alkohol primer menjadi aldehida dan alkohol sekunder menjadi keton tanpa oksidasi berlebih dan tanpa logam berat.
Panduan mekanismeReaksi Mitsunobu
Reaksi Mitsunobu mengubah alkohol menjadi ester (atau eter, imida, azida) dengan inversi yang bersih pada karbon alkohol.
Panduan mekanismePenataan Ulang Curtius
Pada penataan ulang Curtius, asil azida melepas nitrogen saat dipanaskan sementara gugus R-nya berpindah dari karbon ke nitrogen, menghasilkan isosianat.
Panduan mekanismeAlkilasi Friedel–Crafts
Alkilasi Friedel–Crafts memasang gugus alkil pada cincin aromatik menggunakan alkil halida dan asam Lewis seperti AlCl₃.
Panduan mekanismeAdisi Michael
Adisi Michael adalah adisi terkonjugasi (1,4-) dari karbanion yang terstabilkan — anion malonat, β-keto ester, atau nitroalkana — ke karbon β senyawa karbonil α,β-tak jenuh.
Panduan mekanisme