Kondensacja aldolowa
Addycja enolanu do związku karbonylowego, a następnie dehydratacja prowadząca do α,β-nienasyconych związków karbonylowych.
Otwórz przewodnikKompendium reakcji
Przewodniki po reakcjach organicznych i rysowanie reakcji chemicznych
Szybkie strony o najczęściej wyszukiwanych reakcjach organicznych. Każdy przewodnik zawiera zwięzły schemat, dwa typowe przykłady, zapis SMILES reakcji, kluczowe warunki i przycisk edycji w MolDraw. Użyj narzędzia do rysowania reakcji, aby szkicować online substraty, produkty, strzałki, reagenty i warunki.
Reakcja Wittiga
Przekształcanie aldehydów lub ketonów w alkeny za pomocą ylidów fosfoniowych.
Otwórz przewodnikReakcja Grignarda
Tworzenie wiązania węgiel–węgiel za pomocą związków magnezoorganicznych i elektrofili karbonylowych.
Otwórz przewodnikSprzęganie Suzuki
Katalizowane palladem sprzęganie halogenków arylowych z kwasami boronowymi, prowadzące do biarylów.
Otwórz przewodnikReakcja Hecka
Katalizowane palladem arylowanie lub winylowanie alkenów.
Otwórz przewodnikAcylowanie Friedla-Craftsa
Substytucja elektrofilowa w pierścieniu aromatycznym, która wprowadza grupę acylową do pierścienia.
Otwórz przewodnikReakcja Dielsa-Aldera
Uzgodniona cykloaddycja sprzężonego dienu i dienofila prowadząca do cykloheksenów.
Otwórz przewodnikReakcje imienne
Reakcje imienne z pełnymi mechanizmami
Każdy etap ze strzałkami sprawdzony elektron po elektronie, z warunkami, uwagami egzaminacyjnymi (JEE/NEET) i przyciskiem, który otwiera pełny mechanizm w MolDraw.
Reakcja Reimera–Tiemanna
Reakcja Reimera–Tiemanna przekształca fenol w aldehyd salicylowy (2-hydroksybenzaldehyd) za pomocą chloroformu i wodnego roztworu wodorotlenku sodu.
Przewodnik po mechanizmieReakcja Kolbego–Schmitta
W reakcji Kolbego–Schmitta (w indyjskich programach nauczania często nazywanej reakcją Kolbego) fenolan sodu ogrzewa się z ditlenkiem węgla pod ciśnieniem.
Przewodnik po mechanizmieDegradacja amidów Hofmanna
Degradacja amidów Hofmanna przekształca amid pierwszorzędowy w aminę pierwszorzędową o jeden atom węgla krótszą, z użyciem bromu i wodorotlenku sodu.
Przewodnik po mechanizmieReakcja Sandmeyera
Reakcja Sandmeyera zastępuje grupę diazoniową soli arenodiazoniowej atomem Cl, Br lub grupą CN za pomocą soli miedzi(I).
Przewodnik po mechanizmieSynteza Gabriela (ftalimidowa)
Synteza Gabriela pozwala otrzymać czyste aminy pierwszorzędowe.
Przewodnik po mechanizmieSynteza eterów Williamsona
Synteza Williamsona prowadzi do eterów w reakcji SN2 między alkoholanem (lub fenolanem) a halogenkiem metylu lub pierwszorzędowym halogenkiem alkilu.
Przewodnik po mechanizmieReakcja Cannizzaro
W reakcji Cannizzaro aldehyd bez atomów wodoru α (HCHO, benzaldehyd, aldehyd piwalinowy) ulega dysproporcjonowaniu w stężonej zasadzie: jedna cząsteczka utlenia się do karboksylanu, a druga redukuje do alkoholu.
Przewodnik po mechanizmieRedukcja Wolffa–Kiżnera
Redukcja Wolffa–Kiżnera przekształca grupę C=O aldehydu lub ketonu w CH₂.
Przewodnik po mechanizmieReakcja Hella–Volharda–Zielińskiego
Reakcja Hella–Volharda–Zielińskiego (HVZ) bromuje kwas karboksylowy przy węglu α.
Przewodnik po mechanizmieReakcja jodoformowa (haloformowa)
Metyloketony (CH₃CO–) i alkohole, które utleniają się do nich (CH₃CH(OH)–), reagują z jodem i wodorotlenkiem sodu, dając żółty osad jodoformu, CHI₃.
Przewodnik po mechanizmieReakcja diazowania
Diazowanie przekształca pierwszorzędową aminę aromatyczną w sól arenodiazoniową za pomocą azotanu(III) sodu i kwasu mineralnego w temperaturze 0–5 °C.
Przewodnik po mechanizmieSprzęganie azowe
W sprzęganiu azowym jon arenodiazoniowy działa jako słaby elektrofil wobec silnie aktywowanych pierścieni — fenolanów i anilin.
Przewodnik po mechanizmieKondensacja Claisena
Kondensacja Claisena łączy dwie cząsteczki estru w β-ketoester.
Przewodnik po mechanizmiePrzegrupowanie Beckmanna
W przegrupowaniu Beckmanna ketoksym przekształca się w amid pod wpływem kwasu (H₂SO₄, PCl₅, SOCl₂, kwas polifosforowy).
Przewodnik po mechanizmiePrzegrupowanie pinakolinowe
Pinakol (2,3-dimetylobutano-2,3-diol) przegrupowuje się w środowisku kwasowym do pinakoliny (3,3-dimetylobutan-2-onu).
Przewodnik po mechanizmieUtlenianie Baeyera–Villigera
Utlenianie Baeyera–Villigera wstawia atom tlenu między węgiel karbonylowy a jeden z sąsiednich atomów, przekształcając ketony w estry, a ketony cykliczne w laktony.
Przewodnik po mechanizmieKondensacja benzoinowa
W kondensacji benzoinowej dwie cząsteczki aldehydu aromatycznego łączą się w α-hydroksyketon (benzoinę) w obecności katalizatora cyjankowego.
Przewodnik po mechanizmieHydroborowanie–utlenianie
Hydroborowanie–utlenianie przekształca alken w alkohol z grupą OH przy mniej podstawionym atomie węgla (niezgodnie z regułą Markownikowa) i z addycją syn H i OH.
Przewodnik po mechanizmieOzonoliza
Ozonoliza rozszczepia podwójne wiązanie węgiel–węgiel na dwie grupy karbonylowe.
Przewodnik po mechanizmieUtlenianie Swerna
Utlenianie Swerna przekształca alkohole pierwszorzędowe w aldehydy, a drugorzędowe w ketony, bez nadmiernego utlenienia i bez metali ciężkich.
Przewodnik po mechanizmieReakcja Mitsunobu
Reakcja Mitsunobu przekształca alkohol w ester (lub eter, imid, azydek) z czystą inwersją konfiguracji przy węglu alkoholowym.
Przewodnik po mechanizmiePrzegrupowanie Curtiusa
W przegrupowaniu Curtiusa azydek acylu podczas ogrzewania traci azot, a jego grupa R przemieszcza się z węgla na azot, dając izocyjanian.
Przewodnik po mechanizmieAlkilowanie Friedla–Craftsa
Alkilowanie Friedla–Craftsa przyłącza grupę alkilową do pierścienia aromatycznego za pomocą halogenku alkilu i kwasu Lewisa, takiego jak AlCl₃.
Przewodnik po mechanizmieAddycja Michaela
Addycja Michaela to sprzężona addycja (1,4) stabilizowanego karboanionu — anionu malonianu, β-ketoestru lub nitroalkanu — do węgla β α,β-nienasyconego związku karbonylowego.
Przewodnik po mechanizmie