Fischer esterleşmesi
karboksilik asit + alkol → ester
Bir asit ve bir alkol, asit katalizörlüğünde ester ve su verir.
MolDraw › Kimya araçları › Adlandırılmış Tepkime Bulucu
Adlandırılmış Tepkime Bulucu
Kısaca: Başladığınız grubu ve elde etmek istediğiniz grubu seçin ya da bir reaktif yazın. Eşleşen adlandırılmış tepkimeleri, her biri MolDraw’da açılan tam kıvrık ok mekanizmasıyla birlikte görürsünüz. 47 tepkime içerir.
Organik sentez problemleri, JEE ve NEET’teki dönüşüm soruları ve tekrar için kullanışlıdır: her kart reaktifleri, sınav düzeyini ve adım adım mekanizma bağlantılarını gösterir.
Kısa cevap: Bir amidi bir karbon eksik amine dönüştürmek için Hofmann bromamit tepkimesini (Br₂, NaOH) kullanın. Fenol → salisilaldehit için Reimer–Tiemann (CHCl₃, NaOH) kullanın.
47 tepkime
Ketona Grignard katılması
keton + aldehit + alkil halojenür → alkol
Bir organomagnezyum reaktifi C=O’ya katılır; asitle işlem alkolü verir.
Michael katılması
α,β-doymamış karbonil + keton + ester → 1,5-dikarbonil
Bir enolatın bir enona konjuge (1,4-) katılması.
Diels–Alder tepkimesi
alken → alken
Uyumlu bir [4+2] siklokatılma: üç ok, tek adım.
Friedel–Crafts açillemesi
aren + açil klorür → keton
Açilyum iyonu oluşumu, halkanın saldırısı, aromatikliğin geri kazanılması.
Claisen kondenzasyonu
ester → β-keto ester
Ester enolatı ikinci bir estere saldırır; metoksit ayrılır.
Friedel–Crafts alkillemesi
aren + alkil halojenür → aren
AlCl₃ bir alkil halojenürü, halkayı alkilleyen bir karbokatyona dönüştürür.
Cannizzaro tepkimesi
aldehit → alkol + karboksilik asit
α-H’si olmayan bir aldehit kuvvetli bazda disproporsiyonlaşır: biri yükseltgenir, biri indirgenir.
Williamson eter sentezi
alkol + fenol + alkil halojenür → eter
Bir alkoksit veya fenoksit, metil ya da primer alkil halojenürden halojenürü yerinden eder (SN2).
Kolbe–Schmitt tepkimesi
fenol → karboksilik asit
Fenoksit, basınç altında CO₂ ile orto konumunda karboksillenir.
Hofmann bromamit tepkimesi
amid → amin
Primer bir amid karbonil karbonunu kaybederek bir karbon eksik amin verir.
Reimer–Tiemann tepkimesi
fenol → aldehit
Kloroformdan oluşan diklorokarben, fenoksiti orto konumunda formiller.
Wittig tepkimesi
aldehit + keton → alken
Bir fosfor iliti C=O’yu C=C’ye dönüştürür; itici güç Ph₃P=O oluşumudur.
Horner–Wadsworth–Emmons tepkimesi
aldehit → α,β-doymamış karbonil
Bir fosfonat karbanyonu E-α,β-doymamış ester oluşturur.
Baeyer–Villiger yükseltgenmesi
keton → ester
Bir peroksiasit karbonilin yanına bir oksijen sokar: keton → ester.
Beckmann çevrilmesi
oksim + keton → amid
Bir oksim amide çevrilir; OH’ye anti konumdaki grup göç eder.
Pinakol çevrilmesi
1,2-diol → keton
Bir 1,2-diol su kaybeder ve bir grup kayar: diol ketona dönüşür.
Wolff–Kishner indirgenmesi
keton + aldehit → alkan
Hidrazon + yüksek sıcaklıkta kuvvetli baz: N₂ kaybıyla C=O, CH₂’ye dönüşür.
Robinson halkalanması
keton + α,β-doymamış karbonil → α,β-doymamış karbonil
Michael katılması ve ardından molekül içi aldol kondenzasyonu: yeni bir altılı halka.
Mannich tepkimesi
keton + aldehit + amin → β-amino keton
Bir enol, bir amin ve formaldehitten oluşan iminyum iyonuna saldırır: β-amino keton.
Knoevenagel kondenzasyonu
aldehit + nitril + ester → alken + α,β-doymamış karbonil
Aktif metilen bileşiği, hafif baz ortamında bir aldehitle kondenleşir.
Dieckmann kondenzasyonu
ester → β-keto ester
Molekül içi Claisen kondenzasyonu: bir diester halkalı β-keto estere kapanır.
Benzoin kondenzasyonu
aldehit → α-hidroksi keton
Siyanür, aldehit karbonunun polaritesini tersine çevirir (umpolung).
Hell–Volhard–Zelinsky tepkimesi
karboksilik asit → α-halo asit
Bir karboksilik asidin açil bromür enolü üzerinden α-bromlanması.
Gabriel sentezi
alkil halojenür + imid → amin
Korunmuş NH₂ olarak ftalimit: aşırı alkillenme olmadan primer aminler.
Strecker sentezi
aldehit → α-amino asit + nitril
Aldehit + amonyak + siyanür: önce α-aminonitril, ardından α-amino asit.
Swern yükseltgenmesi
alkol → aldehit + keton
Oksalil klorürle aktive edilmiş DMSO, −78 °C’de bir alkolü aldehite yükseltger.
Haloform (iyodoform) tepkimesi
keton + alkol → karboksilik asit
Bir metil keton bazda üç kez iyotlanır, ardından karboksilat ve CHI₃’e parçalanır.
Claisen çevrilmesi
eter → aldehit + keton + fenol
Alil vinil veya alil aril eterlerin [3,3]-sigmatropik kayması.
Cope çevrilmesi
alken → alken
Bir 1,5-dienin tamamen karbonlu [3,3]-sigmatropik kayması ve anyonik oksi-Cope.
Curtius çevrilmesi
açil klorür + karboksilik asit → karbamat / izosiyanat + amin
Bir açil azit N₂ kaybeder ve izosiyanata çevrilir; karbamat olarak yakalanır.
Hidroborasyon–yükseltgenme
alken → alkol
C=C üzerine H ve OH’nin anti-Markovnikov, sin katılması.
Prilezhaev epoksitlemesi
alken → epoksit
Bir peroksiasit tek bir “kelebek” adımında C=C’ye bir oksijen aktarır.
Michaelis–Arbuzov tepkimesi
alkil halojenür → fosfonat
Bir trialkil fosfit ve bir alkil halojenür fosfonat verir.
Appel tepkimesi
alkol → alkil halojenür
PPh₃ ve CBr₄ nötr koşullarda bir alkolü alkil bromüre dönüştürür.
Mitsunobu tepkimesi
alkol + karboksilik asit → ester
PPh₃ ve DEAD, bir alkolü karboksilatla SN2 için aktive eder; konfigürasyon döner.
Stork enamin alkillemesi
keton + alkil halojenür → keton
Enamin nötr bir enolat eşdeğeridir: C-alkilleme, ardından hidroliz.
Corey–Chaykovsky epoksitlemesi
keton + aldehit → epoksit
Bir kükürt iliti C=O’ya katılır ve epoksite kapanır (alken değil).
Favorskii çevrilmesi
α-halo keton → karboksilik asit + ester
Bazdaki bir α-halo keton, siklopropanon üzerinden halka daralmasına uğrar.
Ozonoliz
alken → aldehit + keton
Ozon C=C’yi iki karbonil grubuna parçalar (Criegee mekanizması).
Morita–Baylis–Hillman tepkimesi
aldehit + α,β-doymamış karbonil → alkol + α,β-doymamış karbonil
Bir amin katalizörü, bir akrilatı α-karbonundan bir aldehite bağlar.
Benzilik asit çevrilmesi
1,2-diketon → α-hidroksi asit
Bir 1,2-diketon ve hidroksit bir α-hidroksi asit verir.
Azo kenetlenmesi
diazonyum tuzu + fenol + amin → azo bileşiği
Bir diazonyum iyonu aktifleşmiş bir halkaya saldırır: azo boyaları.
Schotten–Baumann tepkimesi
amin + açil klorür + alkol + fenol → amid + ester
Sulu bazda bir aminin açil klorürle açillenmesi.
Hofmann eliminasyonu
amin + kuaterner amonyum tuzu → alken
Kuaterner amonyum hidroksit, daha az sübstitüe alkeni verecek şekilde ayrılır.
Diazolama
amin → diazonyum tuzu
0–5 °C’de anilin + nitröz asit: arendiazonyum iyonu.
Sandmeyer tepkimesi
diazonyum tuzu + amin → aril halojenür + nitril
Bakır(I), bir aril radikali üzerinden N₂⁺ yerine Cl, Br veya CN koyar.
Bu filtrelerle eşleşen adlandırılmış tepkime yok. Gruplardan biri için "Tümü" seçeneğini deneyin.
Adlandırılmış tepkime bulucu nasıl kullanılır
- Başladığınız fonksiyonel grubu, elde etmek istediğiniz grubu ya da her ikisini seçin.
- Tepkime türü (yükseltgenme, çevrilme, C–C bağı oluşumu…) veya sınav düzeyiyle daraltın.
- Ya da NaOH, AlCl₃ veya mCPBA gibi bir reaktif yazın.
- Her kıvrık ok adımını görmek ve düzenlemek için Mekanizmayı MolDraw’da aç düğmesine tıklayın ya da tepkime rehberini okuyun.
JEE ve NEET’te en çok sorulan dönüşümler
| Dönüşüm | Adlandırılmış tepkime | Reaktifler |
|---|---|---|
| Amid → amin (bir C eksik) | Hofmann bromamit | Br₂, NaOH |
| Fenol → salisilaldehit | Reimer–Tiemann | CHCl₃, NaOH |
| Fenol → salisilik asit | Kolbe | NaOH, CO₂, 400 K, basınç |
| Anilin → klorobenzen / benzonitril | Sandmeyer | NaNO₂/HCl 0–5 °C; CuCl veya CuCN |
| Alkil halojenür → primer amin | Gabriel | potasyum ftalimit; N₂H₄ |
| Alkil halojenür + alkoksit → eter | Williamson | RONa + R′X (SN2) |
| Keton → alkan (C=O → CH₂) | Wolff–Kishner | N₂H₄, KOH, glikol, ısı |
| Aldehit (α-H yok) → alkol + asit tuzu | Cannizzaro | derişik NaOH |
| Karboksilik asit → α-bromo asit | HVZ | Br₂, kırmızı P |
| Metil keton → asit + CHI₃ | İyodoform (haloform) | I₂, NaOH |
| Alken → anti-Markovnikov alkol | Hidroborasyon–yükseltgenme | BH₃; H₂O₂, NaOH |
| Alken → aldehitler / ketonlar | Ozonoliz | O₃; Zn/H₂O |
Düzgün çizin. Kama bağlar, oklar ve etiketler eklemek için yapıyı ücretsiz MolDraw editöründe açın, ardından notlarınız ve sunumlarınız için PNG veya SVG olarak dışa aktarın.
Tam MolDraw editörünü açSık sorulan sorular
Adlandırılmış tepkime nedir?
Wittig, Cannizzaro veya Hofmann tepkimesi gibi, onu keşfeden ya da geliştiren kimyacının adıyla bilinen organik tepkimedir.
Bir grubu başka bir gruba dönüştüren tepkimeyi nasıl bulurum?
Bulucuda başlangıç grubunu ve ürün grubunu seçin. Bu dönüşümü yapan tüm adlandırılmış tepkimeler reaktifleri ve mekanizmalarıyla listelenir.
JEE ve NEET için hangi adlandırılmış tepkimeler önemlidir?
Reimer–Tiemann, Kolbe, Hofmann bromamit, Sandmeyer, Gabriel, Williamson, Cannizzaro, Wolff–Kishner, HVZ, iyodoform, Friedel–Crafts, diazolama ve azo kenetlenmesi, hidroborasyon ve ozonoliz. Bunları görmek için "JEE/NEET" ile filtreleyin.
Her tepkimenin mekanizmasını görebilir miyim?
Evet. Her kart tam mekanizmayı MolDraw’da açar; her kıvrık ok adımı elektron elektron kontrol edilmiştir. Mekanizmayı düzenleyebilir ve dışa aktarabilirsiniz.
Adlandırılmış tepkime bulucu ücretsiz mi?
Evet. Tarayıcınızda çalışır, kayıt gerekmez.
İlgili kimya araçları
Son güncelleme: