MolDraw › Kimya araçları › Ok İtme Mekanizması Alıştırması

Ok İtme Mekanizması Alıştırması

Kısaca: Proton aktarımları ve SN2’den aldol, nitrolama, Diels–Alder ve radikal klorlamaya kadar 35 gerçek mekanizma adımında kıvrık ok çizmeyi alıştırın. Elektronların başladığı yere, sonra gittikleri yere dokunun; araç oklarınızı kontrol eder, ipucu verir ve ürünü gösterir. Ücretsizdir, web tarayıcınızda çalışır ve indirme gerektirmez.

Her adım, girenleri ortaklanmamış çiftleri ve yükleriyle gösterir. O adımın tüm oklarını çizin, Cevabı kontrol et düğmesine basın; her ok, ürün ve kısa bir açıklama için geri bildirim alırsınız. Düzeye veya tepkime türüne göre filtreleyin. İlerlemeniz bu cihaza kaydedilir.

Kısa cevap: Kıvrık ok, hareket eden bir elektron çiftini gösterir. Elektronlardan başlar (ortaklanmamış çift, π bağı veya σ bağı) ve gittikleri yerde biter (bir atom veya yeni bağ oluşturmak için iki atomun arası). SN2 için HO⁻ + CH₃Br: bir ok O’nun ortaklanmamış çiftinden karbona, bir ok C–Br bağından Br’ye. Olta ucu ok bir elektronu hareket ettirir.

Düzey Tepkime türü

Puan: 0

Adım 1

Yükleniyor…

Ok türü:

Bir ok başlatmak için bir ortaklanmamış çifte, bir bağa veya bir radikale dokunun.

Çift noktalar ortaklanmamış çiftlerdir; tek nokta eşleşmemiş bir elektrondur; küçük gri noktalar iskelet halkalarındaki karbonları gösterir. Sizin oklarınız mavidir.

Ok itme alıştırması nasıl kullanılır

Bir Düzey (Giriş, Orta veya İleri) ve isterseniz Yer değiştirme veya Enolatlar gibi bir Tepkime türü seçin.
Denklemi okuyun. Adımın ne oluşturduğunu söyler.
Bir okun başlangıcına dokunun: ortaklanmamış çift (nokta çifti), bir bağ veya eşleşmemiş bir elektron. Ortaklanmamış çifti olan bir atoma dokunmak da bir ortaklanmamış çift seçer.
Bitişe dokunun: elektronları alan atom veya içine hareket ettikleri bağ. Ok mavi olarak görünür ve çizimin altında listelenir.
Adımdaki her ok için tekrarlayın. Radikal adımlar için önce Olta ucu (1 e⁻) seçin.
Cevabı kontrol et düğmesine basın. Yanlış oklar tek tek açıklanır. Birini × ile kaldırın ya da Geri al veya Temizle düğmesine basın.
Takılırsanız İpucu düğmesini, doğru okları turuncu olarak görmek için Cevabı göster düğmesini kullanın. Ardından Sonraki adım düğmesine basın.

Puanlama: yardımsız çözülen adım 1, ipucundan sonra çözülen adım 0,5, cevabı gösterilen adım 0 puan alır. Renkli adım düğmeleri ne yaptığınızı gösterir.

Kıvrık okların kuralları

Ok, atomların değil elektronların hareketini gösterir. Tam ok iki elektronu, olta ucu ok bir elektronu hareket ettirir.
Elektronlardan başlayın. Kuyruk bir ortaklanmamış çift, π bağı veya σ bağı üzerinde durur. Asla pozitif bir yükten veya bir H atomundan başlamayın.
Elektronların gittiği yerde bitirin. Bir atomun üzerinde çift, ortaklanmamış çift olur. İki atom arasında yeni bir bağ olur.
Oktetleri koruyun. Zaten tam okteti olan bir atoma (CH₃Br’deki C veya bir C=O karbonu gibi) yeni bir bağ oluşuyorsa, aynı adımda başka bir ok ondan bir çift uzaklaştırmalıdır.
Yük takibi. Ortaklanmamış çifti bağ yapan atom bir birim daha pozitif olur. Ortaklanmamış çift kazanan atom bir birim daha negatif olur. Toplam yük asla değişmez.
Hidrojen, bir baz onu aldığında H⁺ (proton) olarak, bağ çiftiyle birlikte hareket ettiğinde (BH₄⁻’ten veya bir hidrür kaymasında olduğu gibi) H⁻ (hidrür) olarak hareket eder.

Yaygın ok desenleri

Desen	Oklar	Alıştırma setindeki örnek
Proton aktarımı	Baz ortaklanmamış çifti → H; H–A bağı → A	HO⁻ + HCl, NH₃ + H₃O⁺
Nükleofilik saldırı	Ortaklanmamış çift veya π bağı → elektrofilik atom	Su + karbokatyon (SN1)
Ayrılan grubun kaybı	C–X bağı → X	(CH₃)₃CBr’nin SN1 iyonlaşması
Yer değiştirme (SN2)	Nükleofil → C; C–X → X	HO⁻ + CH₃Br
C=O’ya katılma	Nükleofil → C; C=O π → O	CN⁻, BH₄⁻, CH₃MgBr
Eliminasyon (E2)	Baz → H; C–H → C–C; C–X → X	HO⁻ + CH₃CH₂Br
Çevrilme (düzenlenme)	C–H veya C–C bağı → komşu C⁺	1,2-hidrür ve 1,2-metil kaymaları
Perisiklik	Halka üzerinde üç ok	Diels–Alder
Radikal	Olta ucu oklar, her biri bir elektron	Cl₂ homolizi, Cl• + CH₄

Çözümlü örnekler

SN2: HO⁻ + CH₃Br

Ok 1: O⁻ üzerindeki ortaklanmamış çift → C. Ok 2: C–Br bağı → Br.

O −1’den 0’a, Br 0’dan −1’e geçer.

CH₃OH + Br⁻, iki ok, tek adım

E2: HO⁻ + CH₃CH₂Br

Ok 1: O⁻ ortaklanmamış çifti → β-H. Ok 2: C–H bağı → C–C bağı. Ok 3: C–Br bağı → Br.

C–H çifti yeni π bağı olur.

CH₂=CH₂ + H₂O + Br⁻

Siyanürün asetona katılması

Ok 1: ⁻C≡N’nin C ortaklanmamış çifti → karbonil C. Ok 2: C=O π bağı → O.

Yalnızca π bağı kırılır; σ bağı kalır.

Tetrahedral alkoksit (CH₃)₂C(CN)O⁻

Enolat oluşumu

Ok 1: HO⁻ → α-H. Ok 2: C–H → C–C. Ok 3: C=O π → O.

Negatif yük oksijende kalır.

CH₂=C(CH₃)O⁻ + H₂O

Diels–Alder

Halka etrafında üç ok: C1=C2 → C2–C3, C3=C4 → C5, C5=C6 → C1.

İki σ bağı oluşur, bir π bağı yer değiştirir.

Sikloheksen, yük yok

Radikal H koparılması

Olta ucu oklar: Cl• elektronu → H; bir C–H elektronu → H; diğer C–H elektronu → C.

Bir radikal girer, bir radikal çıkar.

H–Cl + •CH₃

Sık yapılan hatalar

Yanlış yöne bakan oklar. C’den nükleofile veya H⁺’dan baza çizmek. Kuyruk her zaman elektronların üzerindedir.
Pozitif bir yükten veya boş bir orbitalden başlamak. Karbokatyon elektron alır; veremez.
Beş bağlı karbon. Bir çifti uzaklaştırmadan bir C=O karbonuna veya CH₃Br’ye saldırmak karbona on elektron verir.
C=O’nun σ bağını kırmak. Karbonile katılmada yalnızca π bağı oksijene kayar.
E2 okunu atomda bitirmek. C–H elektronları π bağını oluşturmak için C–C bağına gider, bu yüzden ok bağın üzerinde biter.
Radikal adımlarda tam ok kullanmak. Homoliz bir bağı eşit olarak böler: iki olta ucu ok, her atoma bir elektron.
Yükleri unutmak. Oklardan sonra yeniden sayın: nükleofilin atomu daha pozitif, ayrılan grubun atomu daha negatif olur.

Kendi mekanizmalarınızı mı çiziyorsunuz? Ücretsiz çevrimiçi kimyasal yapı editörü MolDraw’da ortaklanmamış çiftler, yükler, kıvrık oklar ve olta ucu oklar ekleyin; notlarınız ve sunumlarınız için PNG veya SVG olarak dışa aktarın.

MolDraw editörünü aç

Sık sorulan sorular

Kıvrık ok nerede başlar ve nerede biter?

Kıvrık ok bir elektron çiftinden başlar: ortaklanmamış bir çift, bir π bağı veya bir σ bağı. Bu çiftin gittiği yerde biter: bir atomun üzerinde (ortaklanmamış çift olur) veya iki atomun arasında (yeni bir bağ olur). Oklar asla pozitif bir yükten veya bir hidrojen atomundan başlamaz.

Kıvrık ok ile olta ucu ok arasındaki fark nedir?

İki taraflı uçlu tam kıvrık ok iki elektronu hareket ettirir. Tek taraflı uçlu olta ucu ok bir elektronu hareket ettirir. Olta ucu oklar, ışıkta Cl₂’nin homolizi ve radikal halojenleme adımları gibi radikal tepkimelerde kullanılır.

Bir SN2 tepkimesi kaç ok gerektirir?

İki. Bir ok nükleofilin ortaklanmamış çiftinden karbona gider. İkincisi karbon–ayrılan grup bağından ayrılan gruba gider. İkisi de tek bir uyumlu adımda gerçekleşir. Bir E2 eliminasyonu üç ok gerektirir.

Okların sırası önemli mi?

Hayır. Bir adımın tüm okları birlikte gerçekleşir, bu nedenle alıştırma aracı onları herhangi bir sırayla kabul eder. Önemli olan, her okun doğru yerde başlayıp bitmesi ve ürünün onlardan çıkmasıdır.

Okları çizdikten sonra yükleri nasıl belirlerim?

Ortaklanmamış çifti yeni bir bağ oluşturan atom bir birim daha pozitif olur. Bir bağ çiftini ortaklanmamış çift olarak alan atom bir birim daha negatif olur. Formal yük = değerlik elektronları − bağ yapmamış elektronlar − bağ sayısı ile kontrol edin. Toplam yük her iki tarafta aynı olmalıdır.

İlerlemem kaydediliyor mu?

Evet. Çözdüğünüz adımlar bu cihazdaki bu tarayıcıya kaydedilir, böylece daha sonra geri dönebilirsiniz. Baştan başlamak için İlerlemeyi sıfırla düğmesine basın. Hiçbir şey sunucuya gönderilmez.

Hangi tepkimeler dahil?

Üç düzeyde 35 tek adım: proton aktarımları, SN1 ve SN2, E1 ve E2, C=O’ya siyanür, hidrür ve Grignard katılmaları, hemiasetal ve imin oluşumu, enolatlar, aldol ve Michael katılmaları, alkenlere HBr ve Br₂ katılmaları, nitrolama ve Friedel–Crafts açillemesi, ester hidrolizi, Diels–Alder tepkimesi, radikal klorlama ve karbokatyon kaymaları.

İlgili kimya araçları

Son güncelleme: 19 Ekim 2026