شرح جداول ICE: كيف تحلّ مسائل الاتزان لإيجاد x وKc وKp

نُشر: 19 أكتوبر 2026 · الكاتب: Scidart Academy · مدة القراءة: ~8 دقائق
آلة حاسبة بجوار دورق مخروطي مع جدول ICE بصفوف الابتدائي والتغيّر والاتزان للهيدروجين واليود ويوديد الهيدروجين
يحوّل جدول ICE مسألة الاتزان إلى معادلة واحدة في x.

إجابة مختصرة: يسرد جدول ICE الكمية الابتدائية والتغيّر وكمية الاتزان لكل نوع في التفاعل. وكل تغيّر يساوي المعامل الكيميائي مضروبًا في x، سالبًا للمتفاعلات وموجبًا للنواتج. ضع صف الاتزان في تعبير K وحلّ لإيجاد x. وتقوم أداة جدول ICE وحلّ الاتزان المجانية بذلك بدقة، وتعرض فحص 5%، وتخبرك باتجاه إزاحة التفاعل.

ما جدول ICE

جدول ICE جدول من ثلاثة صفوف يُستخدم لإيجاد كميات الاتزان. I هو التركيز أو الضغط الابتدائي، وC هو التغيّر في الطريق إلى الاتزان، وE هو كمية الاتزان، أي I + C.

المجهول x هو مدى التفاعل بوحدة mol/L (أو atm للضغوط). والنوع ذو المعامل ν يتغير بمقدار νx. فلـ 2HI يكون التغيّر +2x، ولـ 3H₂ يكون −3x.

تُستبعد المواد الصلبة (s) والسوائل النقية (l) مثل ماء المذيب من K، لأن فعاليتها 1. وتظل تظهر في المعادلة لكن لا يُخصَّص لها عمود في الحساب.

القوانين

لتفاعل موزون aA + bB ⇌ cC + dD:

  • Kc = [C]^c [D]^d / ([A]^a [B]^b)، باستخدام التراكيز بوحدة mol/L.
  • Kp = Kc (RT)^Δn، حيث Δn = مولات النواتج الغازية − مولات المتفاعلات الغازية، وR = 0.08206 L·atm/(mol·K)، وT بالكلفن.
  • Q له صيغة K نفسها لكنه يستخدم الكميات الحالية. Q < K: يسير التفاعل إلى الأمام. Q > K: يسير إلى الخلف. Q = K: التفاعل في حالة اتزان.
  • تقريب x الصغيرة: إذا كانت K صغيرة، فإن (C₀ − x) ≈ C₀. وتكون النتيجة صحيحة عندما تكون x أقل من 5% من C₀.

كيف تستخدم أداة حلّ جدول ICE

  1. افتح أداة جدول ICE وحلّ الاتزان. أبقِ حلّ الاتزان (إيجاد x) محددًا.
  2. اكتب التفاعل في التفاعل الموزون، مثل N2O4(g) ⇌ 2NO2(g). أضف (g) أو (aq) أو (s) أو (l) بعد كل نوع، وضع مسافة على جانبي كل علامة +.
  3. اختر الكميات معطاة بـ: التراكيز (mol/L)، أو المولات في حجم، أو الضغوط الجزئية (atm)، أو الضغوط الجزئية (bar).
  4. اختر نوع K ‏(Kc أو Kp) واكتب قيمة K. وإذا لم تتطابق K مع الكميات، تحوّل الأداة K باستخدام درجة الحرارة.
  5. اكتب الكمية الابتدائية لكل نوع في الجدول. واترك الناتج عند 0 إن لم يكن موجودًا.
  6. اقرأ x وكميات الاتزان على اليمين. وتحتها جدول ICE الكامل، والمعادلة، وكثيرة الحدود في x، وفحص 5%.
  7. للعمل في الاتجاه المعاكس، اضغط إيجاد K من بيانات الاتزان. أدخل كل كميات الاتزان، أو الكميات الابتدائية مع كمية اتزان واحدة. وتحوّل علامة التبويب محوّل Kp ↔ Kc قيمة K وحدها.

استخدم أزرار الأمثلة (H₂ + I₂ ⇌ 2HI، N₂O₄ ⇌ 2NO₂، حمض ضعيف (Ka لحمض الأسيتيك)، تفكك PCl₅ ‏(Kp)، N₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃) لتحميل المسائل أدناه.

أمثلة محلولة

1. H₂ + I₂ ⇌ 2HI، ‏Kc = 54.3 عند 430 °C

ابدأ بـ 0.500 M من H₂ و0.500 M من I₂. صف E هو 0.500 − x و0.500 − x و2x.

54.3 = (2x)² / (0.500 − x)². خذ الجذر التربيعي: 2x / (0.500 − x) = 7.369، أي x = 0.393 M.

عند الاتزان [HI] = 0.787 M و[H₂] = [I₂] = 0.107 M. والجذر التربيعي الآخر، 0.686 M، سيجعل [H₂] سالبًا، لذا يُرفض.

2. N₂O₄ ⇌ 2NO₂، ‏Kc = 4.63 × 10⁻³ عند 25 °C

ابدأ بـ 0.0400 M من N₂O₄. ‏4.63 × 10⁻³ = (2x)² / (0.0400 − x).

يعطي الاختصار x ≈ √(4.63 × 10⁻³ × 0.0400 / 4) = 6.80 × 10⁻³ M. وهذا 17% من 0.0400 M، فيفشل الاختصار.

المعادلة التربيعية 4x² + 4.63 × 10⁻³ x − 1.852 × 10⁻⁴ = 0 تعطي x = 6.25 × 10⁻³ M: ‏[NO₂] = 0.0125 M و[N₂O₄] = 0.0337 M.

3. حمض الأسيتيك 0.10 M، ‏Ka = 1.8 × 10⁻⁵

CH₃COOH(aq) + H₂O(l) ⇌ H₃O⁺(aq) + CH₃COO⁻(aq). يُستبعد الماء. x² / (0.10 − x) = 1.8 × 10⁻⁵.

الاختصار: x ≈ √(1.8 × 10⁻⁶) = 1.34 × 10⁻³ M، وهي 1.3% من 0.10 M. الاختصار صحيح. وx الدقيقة 1.33 × 10⁻³ M وpH = 2.88.

4. PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂، ‏Kp = 1.05 عند 250 °C

ابدأ بـ P(PCl₅) = 1.00 atm. ‏x² / (1.00 − x) = 1.05، أي x² + 1.05x − 1.05 = 0 وx = 0.626 atm.

عند الاتزان P(PCl₅) = 0.374 atm وP(PCl₃) = P(Cl₂) = 0.626 atm. وΔn = +1، لذا Kc = 1.05 / (0.08206 × 523.15) = 0.0245.

5. N₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃، ‏Kc = 0.105 عند 472 °C

ابدأ بـ 1.00 M من N₂ و3.00 M من H₂. ‏0.105 = (2x)² / [(1.00 − x)(3.00 − 3x)³]. وهذه معادلة من الدرجة الرابعة بلا اختصار أنيق.

تجد الأداة x = 0.353 M: ‏[NH₃] = 0.705 M و[N₂] = 0.647 M و[H₂] = 1.94 M. ومع Δn = −2، ‏Kp = 0.105 / (0.08206 × 745.15)² = 2.81 × 10⁻⁵.

6. إيجاد K من كمية اتزان واحدة

سُخّن 1.00 mol من H₂ و1.00 mol من I₂ في دورق سعته 2.00 L. وعند الاتزان يوجد 1.56 mol من HI.

[HI] = 0.780 M = 2x، أي x = 0.390 M. ‏[H₂] = [I₂] = 0.500 − 0.390 = 0.110 M. ‏Kc = 0.780² / 0.110² = 50.3.

جدول ملخص

المسألةKxهل الاختصار صحيح
0.500 M من H₂ + 0.500 M من I₂Kc = 54.30.393 Mلا (K كبيرة)
N₂O₄ ‏0.0400 MKc = 4.63 × 10⁻³6.25 × 10⁻³ Mلا (17%)
حمض الأسيتيك 0.10 MKa = 1.8 × 10⁻⁵1.33 × 10⁻³ Mنعم (1.3%)
PCl₅ ‏1.00 atmKp = 1.050.626 atmNo
1.00 M من N₂ + 3.00 M من H₂Kc = 0.1050.353 Mلا (الدرجة الرابعة)

أخطاء شائعة

  • كتابة 2x² بدلًا من (2x)² لنوع معامله 2.
  • إدخال المواد الصلبة أو السوائل النقية أو ماء المذيب في K.
  • استخدام المولات بدلًا من التراكيز عندما لا تكون Δn صفرًا.
  • استخدام اختصار x الصغيرة دون التحقق من قاعدة 5%.
  • الإبقاء على جذر المعادلة التربيعية الذي يجعل تركيزًا ما سالبًا.
  • حساب غير الغازات في Δn، أو استخدام T بالدرجة المئوية في Kp = Kc(RT)^Δn.
  • افتراض أن التفاعل يسير إلى الأمام عندما تكون النواتج موجودة في البداية. احسب Q أولًا.

نصائح للامتحانات

  • AP Chemistry: تتوقع أسئلة الإجابة الحرة جدول ICE، وتعبير K بالأرقام، وفحص 5% مذكورًا صراحة. اكتب الوحدات مع كل تركيز.
  • A-level: كثيرًا ما تعطي أسئلة Kc وKp المولات في حجم معلوم. اقسم على الحجم أولًا، وتذكّر أن Kp تستخدم الكسور المولية مضروبة في الضغط الكلي.
  • JEE وNEET: ابحث عن المربعات الكاملة، كما في H₂ + I₂ ⇌ 2HI، وعن درجة التفكك α بدلًا من x. لـ PCl₅ مع α: ‏Kp = α²P / (1 − α²).
  • إذا زادت نسبة التركيز الابتدائي إلى K على نحو 400، فالاختصار آمن عادةً. وتحت ذلك، حلّ المعادلة التربيعية.

أسئلة وأجوبة

ماذا تعني ICE في الكيمياء؟

ICE اختصار لـ Initial (الابتدائي) وChange (التغيّر) وEquilibrium (الاتزان). تسرد الصفوف الثلاثة الكمية الابتدائية لكل نوع، والتغيّر بدلالة x، وكمية الاتزان التي هي مجموع الصفين الأولين.

كيف أعرف أن قاعدة 5% متحققة؟

حلّ باختصار x الصغيرة، ثم اقسم x على الكمية الابتدائية التي طُرحت منها واضرب في 100. فإذا كانت النتيجة أقل من 5%، يُقبل الاختصار. لحمض الأسيتيك 0.10 M تكون 1.3%؛ ولـ N2O4 ‏0.0400 M تكون 17%، فعليك حلّ المعادلة التربيعية.

لماذا يمكن أن تكون x سالبة في جدول ICE؟

تعني x السالبة أن التفاعل يسير في الاتجاه العكسي، من النواتج إلى المتفاعلات. ويحدث ذلك عندما تكون Q أكبر من K، مثلًا عندما تبدأ بـ HI وحده وتتركه يكوّن H2 وI2.

أي جذر للمعادلة التربيعية أختار؟

اختر الجذر الذي يُبقي كل كميات الاتزان صفرًا أو أكثر. لـ H2 + I2 بتركيز 0.500 M لكل منهما وKc = 54.3، يكون الجذران 0.393 و0.686؛ والجذر 0.393 وحده له معنى فيزيائي لأن 0.686 سيجعل [H2] سالبًا.

هل أستخدم التراكيز أم الضغوط في جدول ICE؟

استخدم التراكيز بوحدة mol/L مع Kc والضغوط الجزئية مع Kp. وإذا أُعطيت المولات، فاقسم على الحجم باللتر. وإذا أُعطيت K بالصيغة الأخرى، فحوّلها بالعلاقة Kp = Kc(RT)^Δn.

لماذا يُستبعد الماء من تعبير K لحمض ضعيف؟

في المحلول المخفف يكون الماء هو المذيب وسائلًا نقيًا. لا يكاد تركيزه يتغير وتُعدّ فعاليته 1، لذا لا يظهر في Ka.

ما العلاقة بين Kp وKc؟

Kp = Kc(RT)^Δn، حيث Δn التغيّر في مولات الغاز، وR = 0.08206 L·atm/(mol·K)، وT بالكلفن. وعندما تكون Δn = 0، تساوي Kp قيمة Kc.

أدوات ذات صلة

أدلة ذات صلة

آخر تحديث: