類藥性計算器

重點摘要：支援 SMILES 或化合物名稱的類藥性計算器。免費、在網頁瀏覽器中執行，無需下載。

輸入 SMILES 字串或化合物英文名稱，即可依 Lipinski 與 Veber 類性質計算簡易的類藥性準則分數。

類藥性分數的計算方式

此工具結合六項常見的藥物化學性質檢查：Lipinski 的分子量、LogP、氫鍵供體、氫鍵受體，以及 Veber 類的 TPSA 與可旋轉鍵檢查。分數為通過檢查的百分比。

• 適用於快速篩選、教學與早期化合物比較。
• 請勿將分數視為活性、安全性或核准可能性的預測。
• 天然物、大環化合物、前驅藥與特殊標靶類別可能不符合這些簡單準則。

解讀結果

類藥性規則是快速篩選工具，用來標出較不易經口服吸收的分子。Lipinski 等人於 1997 年發表的五規則指出，當化合物有超過 5 個氫鍵供體、超過 10 個氫鍵受體、分子量超過 500 或計算 logP 超過 5 時，吸收不良的可能性較高。Veber 準則另外加入可旋轉鍵（10 個以下）與極性表面積（140 Ų 以下）。

規則無法告訴您的事

• 它們是準則，而不是活性、毒性或代謝的預測。
• 許多核准藥物違反一條以上的規則，尤其是天然物、抗生素以及經由轉運蛋白吸收的藥物。
• 它們適用於口服給藥；注射劑與外用產品有不同的限制。

範例：布洛芬（C₁₃H₁₈O₂，約 206 g/mol，一個供體與兩個受體）輕鬆通過 Lipinski 檢查。可利用分數排定或比較一系列類似物，再以 LogP 與 TPSA 計算器查看個別性質。