Kalkulator Druglikeness

Singkatnya: Kalkulator druglikeness untuk SMILES atau nama senyawa. Gratis, berjalan di peramban web Anda, dan tidak perlu diunduh.

Masukkan string SMILES atau nama senyawa (dalam bahasa Inggris) untuk menghitung skor pedoman druglikeness sederhana dari sifat ala Lipinski dan Veber.

Cara Kerja Skor Druglikeness

Alat ini menggabungkan enam pemeriksaan sifat kimia medisinal yang umum: berat molekul Lipinski, LogP, donor ikatan H, akseptor ikatan H, ditambah pemeriksaan TPSA dan ikatan yang dapat berotasi ala Veber. Skornya adalah persentase pemeriksaan yang lolos.

• Gunakan untuk penyaringan cepat, pengajaran, dan perbandingan senyawa tahap awal.
• Jangan menganggap skor ini sebagai prediksi potensi, keamanan, atau kemungkinan persetujuan.
• Produk alam, makrosiklik, prodrug, dan kelas target khusus mungkin berada di luar pedoman sederhana ini.

Membaca hasilnya

Aturan druglikeness adalah filter cepat yang menandai molekul yang kecil kemungkinannya diserap secara oral. Aturan lima Lipinski, yang dipublikasikan oleh Lipinski dan rekan pada 1997, menyatakan bahwa penyerapan buruk lebih mungkin terjadi jika senyawa memiliki lebih dari 5 donor ikatan H, lebih dari 10 akseptor ikatan H, berat molekul di atas 500, atau logP hasil perhitungan di atas 5. Kriteria Veber menambahkan ikatan yang dapat berotasi (10 atau kurang) dan luas permukaan polar (140 Ų atau kurang).

Yang tidak diberitahukan oleh aturan ini

• Aturan ini adalah pedoman, bukan prediksi aktivitas, toksisitas, atau metabolisme.
• Banyak obat yang disetujui melanggar satu aturan atau lebih, terutama produk alam, antibiotik, dan obat yang diserap melalui transporter.
• Aturan ini berlaku untuk pemberian oral; sediaan injeksi dan topikal mengikuti batasan yang berbeda.

Contoh: ibuprofen (C₁₃H₁₈O₂, sekitar 206 g/mol, satu donor dan dua akseptor) lolos pemeriksaan Lipinski dengan mudah. Gunakan skor ini untuk memprioritaskan atau membandingkan serangkaian analog, lalu lihat sifat masing-masing dengan kalkulator LogP dan TPSA.