เครื่องคำนวณความคล้ายยา (Druglikeness)

สรุปสั้น ๆ: เครื่องคำนวณความคล้ายยาสำหรับ SMILES หรือชื่อสารประกอบ ใช้งานฟรี ทำงานในเว็บเบราว์เซอร์ และไม่ต้องดาวน์โหลด

ใส่สตริง SMILES หรือชื่อสารประกอบ (ภาษาอังกฤษ) เพื่อคำนวณคะแนนแนวทางความคล้ายยาอย่างง่ายจากสมบัติตามเกณฑ์ Lipinski และ Veber

คะแนนความคล้ายยาทำงานอย่างไร

เครื่องมือนี้รวมการตรวจสมบัติทางเคมีทางยาที่ใช้บ่อยหกข้อ: มวลโมเลกุล LogP จำนวนผู้ให้พันธะไฮโดรเจน และจำนวนผู้รับพันธะไฮโดรเจนตามเกณฑ์ Lipinski รวมกับการตรวจ TPSA และพันธะที่หมุนได้ตามเกณฑ์ Veber คะแนนคือร้อยละของข้อที่ผ่าน

• ใช้สำหรับคัดกรองเบื้องต้น การสอน และการเปรียบเทียบสารในระยะแรก
• อย่าถือว่าคะแนนเป็นการทำนายความแรงของฤทธิ์ ความปลอดภัย หรือโอกาสได้รับอนุมัติ
• ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ สารวงใหญ่ (macrocycle) โปรดรัก และกลุ่มเป้าหมายเฉพาะทางอาจอยู่นอกแนวทางอย่างง่ายเหล่านี้

การอ่านผลลัพธ์

กฎความคล้ายยาเป็นตัวกรองอย่างเร็วที่ชี้โมเลกุลที่มีแนวโน้มถูกดูดซึมทางปากได้น้อย กฎห้าข้อของ Lipinski ซึ่ง Lipinski และคณะเผยแพร่ในปี 1997 ชี้ว่าการดูดซึมไม่ดีมีแนวโน้มมากขึ้นเมื่อสารมีผู้ให้พันธะไฮโดรเจนเกิน 5 ผู้รับพันธะไฮโดรเจนเกิน 10 มวลโมเลกุลเกิน 500 หรือ logP ที่คำนวณได้เกิน 5 เกณฑ์ของ Veber เพิ่มพันธะที่หมุนได้ (ไม่เกิน 10) และพื้นที่ผิวขั้ว (ไม่เกิน 140 Ų)

สิ่งที่กฎไม่ได้บอก

• เป็นแนวทาง ไม่ใช่การทำนายฤทธิ์ ความเป็นพิษ หรือเมแทบอลิซึม
• ยาที่ได้รับอนุมัติจำนวนมากละเมิดกฎหนึ่งข้อหรือมากกว่า โดยเฉพาะผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ ยาปฏิชีวนะ และยาที่ดูดซึมผ่านตัวขนส่ง
• ใช้กับการให้ยาทางปาก ยาฉีดและผลิตภัณฑ์ใช้ภายนอกมีข้อจำกัดต่างกัน

ตัวอย่าง: ไอบูโพรเฟน (C₁₃H₁₈O₂ ประมาณ 206 g/mol ผู้ให้หนึ่งและผู้รับสอง) ผ่านเกณฑ์ Lipinski ได้สบาย ๆ ใช้คะแนนเพื่อจัดลำดับความสำคัญหรือเปรียบเทียบชุดอนุพันธ์ แล้วดูสมบัติแต่ละตัวด้วยเครื่องคำนวณ LogP และ TPSA