类药性计算器

简而言之：支持 SMILES 或化合物名称的类药性计算器。免费使用，在网页浏览器中运行，无需下载。

输入 SMILES 字符串或化合物名称（英文），根据 Lipinski 和 Veber 类性质计算简易的类药性指导评分。

类药性评分的原理

本工具综合了六项常见的药物化学性质检查：Lipinski 规则中的分子量、LogP、氢键供体和氢键受体，以及 Veber 类的 TPSA 和可旋转键检查。评分为通过检查项所占的百分比。

• 适用于快速筛选、教学和早期化合物比较。
• 不要把评分当作活性、安全性或获批可能性的预测。
• 天然产物、大环化合物、前药和特殊靶点类别可能不符合这些简单规则。

结果解读

类药性规则是快速筛选工具，用于标记不太可能被口服吸收的分子。Lipinski 及其同事于 1997 年发表的五规则指出，当化合物的氢键供体超过 5 个、氢键受体超过 10 个、分子量超过 500 或计算 logP 超过 5 时，吸收不良的可能性更大。Veber 规则另外考虑可旋转键（不超过 10 个）和极性表面积（不超过 140 Ų）。

规则不能告诉你的

• 它们只是指导原则，不能预测活性、毒性或代谢。
• 许多已获批药物违反一条或多条规则，尤其是天然产物、抗生素以及依靠转运体吸收的药物。
• 这些规则适用于口服给药；注射剂和外用制剂遵循不同的约束。

例如：布洛芬（C₁₃H₁₈O₂，约 206 g/mol，一个供体和两个受体）轻松通过 Lipinski 检查。可以用评分对一系列类似物进行排序或比较，再用 LogP 和 TPSA 计算器查看各项性质。