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IR 분광학 표 (상관표)

요약: 인터랙티브 IR 분광학 표: 피크(cm⁻¹)를 찾고, 작용기별로 IR 상관표를 거르고, C=O, O–H, N–H, C≡N 등의 세기와 모양을 확인하세요. 무료이며 웹 브라우저에서 작동하고 다운로드가 필요 없습니다.

유기 작용기의 적외선 흡수를 검색할 수 있는 표입니다. 피크 위치를 입력하면 그 위치에서 흡수하는 작용기가 표시되고, 종류별로 걸러 카보닐, 아민, 알카인 등을 비교할 수 있습니다. 각 띠마다 파수 범위, 세기, 모양, 이를 확인해 주는 짝 피크가 나와 있습니다.

빠른 답: 주요 IR 피크는 O–H 3400–3200(넓음), N–H 3500–3300, C–H 3000–2850(sp³) 또는 3100–3000(sp²), C≡N ≈2250, C≡C ≈2150, C=O ≈1715(케톤), C=C 1680–1600, C–O 1300–1000 cm⁻¹입니다.

피크 찾기 (cm⁻¹) ± 허용 오차 작용기 분류 검색

· 실제 스펙트럼처럼 막대는 4000 cm⁻¹(왼쪽)에서 400 cm⁻¹(오른쪽)까지 표시됩니다. 진한 막대일수록 강한 띠입니다.

IR 분광학 상관표
분류	작용기 / 진동	파수 (cm⁻¹)	세기 / 모양	참고
알케인	알케인 C–H C–H 신축 (sp³)	2850–3000	강함 날카로움	거의 모든 유기 화합물은 3000 cm⁻¹ 바로 아래에 피크가 있습니다.
알케인	CH₂ 굽힘 C–H 굽힘 (가위질)	1450–1470	중간 날카로움	≈1465 cm⁻¹.
알케인	CH₃ 굽힘 C–H 굽힘 (우산)	1370–1380	중간 날카로움	≈1375 cm⁻¹. gem-다이메틸이나 아이소프로필기가 있으면 이중선으로 갈라집니다.
알켄	알켄 =C–H =C–H 신축 (sp²)	3000–3100	중간 날카로움	3000 cm⁻¹ 바로 위에 있어 알케인 C–H와 구별됩니다.
알켄	알켄 C=C C=C 신축	1600–1680	약함–중간 날카로움	대칭인 trans 또는 4치환 알켄에서는 약하거나 나타나지 않습니다. 짝지음이 있으면 낮아집니다.
알켄	알켄 =C–H 굽힘 =C–H 면외 굽힘	650–1000	강함 날카로움	패턴으로 치환 형태를 알 수 있습니다: 1치환 ≈990과 910; trans ≈970; 1,1-2치환 ≈890.
알카인	말단 알카인 ≡C–H ≡C–H 신축 (sp)	3260–3330	강함 날카로움	3300 cm⁻¹ 근처에서 강하고 좁습니다. O–H나 N–H보다 좁습니다.
알카인	알카인 C≡C C≡C 신축	2100–2260	약함–중간 날카로움	약함. 대칭인 내부 알카인에서는 나타나지 않습니다.
방향족	방향족 C–H C–H 신축 (sp²)	3000–3100	약함–중간 날카로움	3000 cm⁻¹ 바로 위에 작은 피크가 여러 개 나타나는 경우가 많습니다.
방향족	방향족 C=C C=C 고리 신축	1585–1600	중간 날카로움	보통 1500–1450 cm⁻¹ 근처의 띠와 짝을 이룹니다.
방향족	방향족 C=C C=C 고리 신축	1450–1500	중간 날카로움	두 번째 고리 신축 띠.
방향족	방향족 배음 배음 / 결합 띠	1667–2000	약함 날카로움	고리 치환 패턴을 알려 주는 약한 띠 패턴.
방향족	방향족 C–H 굽힘 C–H 면외 굽힘	690–900	강함 날카로움	1치환: ≈750과 ≈690; 오쏘 ≈750; 파라 ≈830; 메타 ≈780과 ≈690 (및 ≈880).
알코올 & 페놀	알코올 O–H (수소 결합) O–H 신축	3200–3400	강함 넓음	순수한 액체와 고체에서 넓고 둥근 띠.
알코올 & 페놀	알코올 O–H (자유) O–H 신축	3600–3650	중간 날카로움	묽은 용액이나 기체 상태에서만 나타납니다.
알코올 & 페놀	알코올 C–O C–O 신축	1000–1260	강함 날카로움	1° ≈1050, 2° ≈1100, 3° ≈1150; 페놀 ≈1220 cm⁻¹.
에터	에터 C–O C–O–C 신축	1000–1300	강함 날카로움	다이알킬 ≈1120. 아릴 알킬 에터는 ≈1250과 ≈1040에 두 띠가 나타납니다. O–H나 C=O는 없습니다.
카보닐	케톤 C=O C=O 신축	1705–1725	강함 날카로움	포화 케톤 ≈1715 cm⁻¹. 짝지음이 있으면 1685–1666으로 낮아집니다. 고리 무리는 높입니다(사이클로펜타논 ≈1745, 사이클로뷰타논 ≈1780).
카보닐	알데하이드 C=O C=O 신축	1720–1740	강함 날카로움	포화 알데하이드 ≈1725. 짝지은 경우 1710–1685.
카보닐	알데하이드 C–H C–H 신축 (페르미 이중선)	2700–2860	약함–중간 날카로움	2820과 2720 cm⁻¹ 근처의 두 피크. 2720 띠는 알데하이드의 진단 피크입니다.
카보닐	카복실산 O–H O–H 신축	2400–3400	강함 매우 넓음	C–H 신축과 겹치는 매우 넓은 띠(수소 결합 이량체).
카보닐	카복실산 C=O C=O 신축	1700–1730	강함 날카로움	이량체 ≈1710. 짝지은 경우 1710–1680.
카보닐	카복실산 C–O C–O 신축	1210–1320	강함 날카로움	넓은 O–H, C=O와 함께 카복실산임을 확인해 줍니다.
카보닐	에스터 C=O C=O 신축	1735–1750	강함 날카로움	포화 에스터 ≈1735. 짝지은 에스터나 아릴 에스터 1730–1715. δ-락톤 ≈1735, γ-락톤 ≈1770.
카보닐	에스터 C–O C–O 신축	1000–1300	강함 날카로움	강한 띠 두 개 이상, C=O와 함께 "3의 규칙".
카보닐	산 염화물 C=O C=O 신축	1775–1810	강함 날카로움	≈1800 cm⁻¹: 흔한 단일 카보닐 중 가장 높습니다.
카보닐	산 무수물 C=O C=O 신축 (비대칭)	1800–1830	강함 날카로움	산 무수물은 약 60 cm⁻¹ 떨어진 두 개의 C=O 띠를 보입니다.
카보닐	산 무수물 C=O C=O 신축 (대칭)	1740–1775	강함 날카로움	두 번째 산 무수물 카보닐 띠.
카보닐	아마이드 C=O (아마이드 I) C=O 신축	1630–1680	강함 날카로움	N 비공유 전자쌍의 공명이 C=O를 약하게 하므로 흔한 카보닐 중 가장 낮습니다.
아민 & 아마이드	1차 아민 / 아마이드 N–H N–H 신축 (띠 두 개)	3300–3500	중간 중간	뾰족한 피크 두 개(비대칭 + 대칭). O–H보다 날카롭고 약합니다.
아민 & 아마이드	2차 아민 / 아마이드 N–H N–H 신축 (띠 한 개)	3300–3350	중간 중간	띠 한 개. 3차 아민은 나타나지 않습니다.
아민 & 아마이드	아민 N–H 굽힘 N–H 굽힘 (가위질)	1560–1640	중간 중간	1차 아민. 아마이드는 1640–1550에 아마이드 II 띠가 나타납니다.
아민 & 아마이드	아민 C–N C–N 신축	1000–1350	중간 날카로움	지방족 1250–1000. 방향족 아민 1350–1250.
질소 작용기	나이트릴 C≡N C≡N 신축	2210–2260	중간 날카로움	지방족 ≈2250. 짝지은 경우나 아릴 2240–2220. 날카롭고 중간 세기.
질소 작용기	아이소사이아네이트 N=C=O N=C=O 비대칭 신축	2240–2275	강함 넓음	2270 cm⁻¹ 근처에서 매우 강하고 넓습니다.
질소 작용기	아자이드 N=N=N N₃ 비대칭 신축	2120–2160	강함 날카로움	약 2100–2160 cm⁻¹의 강한 띠.
질소 작용기	이민 C=N C=N 신축	1640–1690	다양함 날카로움	세기가 다양합니다.
질소 작용기	나이트로 N=O N–O 비대칭 신축	1515–1560	강함 날카로움	≈1550. 1380 띠와 함께 강한 쌍을 이룹니다.
질소 작용기	나이트로 N=O N–O 대칭 신축	1345–1385	강함 날카로움	≈1380 cm⁻¹.
황 & 인	싸이올 S–H S–H 신축	2550–2600	약함 날카로움	약하지만 뚜렷한 영역에 나타납니다.
황 & 인	설폭사이드 S=O S=O 신축	1030–1070	강함 날카로움	≈1050 cm⁻¹.
황 & 인	설폰 / 설포닐 S=O S=O 비대칭 신축	1300–1350	강함 날카로움	1160–1120의 대칭 띠와 짝을 이룹니다.
황 & 인	설폰 / 설포닐 S=O S=O 대칭 신축	1120–1160	강함 날카로움	설폰아마이드와 설폰산 에스터에서도 나타납니다.
황 & 인	포스핀 P–H P–H 신축	2350–2440	중간 날카로움	날카로움, 중간 세기.
황 & 인	포스포릴 P=O P=O 신축	1140–1300	강함 날카로움	인산염과 포스핀 옥사이드.
할로젠화물	C–F C–F 신축	1000–1400	강함 날카로움	매우 강함. CF₃는 강한 띠 여러 개를 보입니다.
할로젠화물	C–Cl C–Cl 신축	540–785	강함 날카로움	지문 영역에 가려지는 경우가 많습니다.
할로젠화물	C–Br C–Br 신축	510–650	강함 날카로움	대부분의 중적외선 측정 범위보다 아래.
할로젠화물	C–I C–I 신축	485–600	강함 날카로움	대부분의 중적외선 측정 범위보다 아래.
누적 이중 결합 화합물 & 기타	알렌 C=C=C C=C=C 비대칭 신축	1900–1950	중간 날카로움	≈1950 cm⁻¹.
누적 이중 결합 화합물 & 기타	이산화 탄소 (인공 피크) O=C=O 비대칭 신축	2330–2360	중간 날카로움	2350 cm⁻¹ 근처의 대기 중 CO₂: 보통 시료가 아닌 바탕 보정 잔여물입니다.
누적 이중 결합 화합물 & 기타	금속 카보닐 C≡O C≡O 신축	1800–2100	강함 날카로움	말단 M–CO 2100–1850; 다리 결합 1850–1750.

IR 스펙트럼의 네 영역

영역 (cm⁻¹)	흡수하는 것	확인할 것
4000–2500	수소와의 단일 결합: O–H, N–H, C–H	넓은 O–H(3400, 산은 3300–2500), 뾰족한 N–H, 3000 바로 위 또는 아래의 C–H
2500–2000	삼중 결합과 누적 이중 결합	C≡N ≈2250, C≡C ≈2150, N=C=O ≈2270 (그리고 2350의 CO₂ 인공 피크)
2000–1500	이중 결합	C=O 1820–1630(대부분 스펙트럼에서 가장 강한 피크), C=C 1680–1600, 방향족 1600/1500
1500–400	지문 영역: C–O, C–N, C–X 신축과 굽힘 진동	강한 C–O 1300–1000. 전체 패턴은 화합물마다 고유합니다.

IR 스펙트럼을 읽는 다섯 단계

C=O(1820–1630 cm⁻¹)를 확인하세요. 여기에 강한 띠가 있으면 카보닐입니다. 위치로 구별합니다: 산 염화물 ≈1800 > 산 무수물(띠 두 개) > 에스터 ≈1735 > 알데하이드 ≈1725 > 케톤 ≈1715 ≈ 산 ≈1710 > 아마이드 ≈1650.
C=O가 있으면 짝 피크를 찾으세요. 3300–2500의 매우 넓은 O–H는 카복실산, 2820/2720의 약한 두 띠는 알데하이드, 1300–1000의 강한 C–O는 에스터, 3500–3300의 N–H는 아마이드를 뜻합니다.
C=O가 없나요? 3600–3200을 확인하세요. 넓고 둥근 띠는 알코올이나 페놀, 날카로운 피크 한두 개는 아민(N–H), 3300의 강하고 좁은 띠는 말단 알카인입니다.
3000 cm⁻¹를 확인하세요. 3000 바로 위의 피크는 sp² 또는 sp C–H(알켄이나 방향족), 바로 아래는 sp³ C–H입니다. 방향족은 1600/1500 쌍과 900–690의 강한 면외 굽힘으로 확인하세요.
2300–2100을 확인해 나이트릴과 알카인을 찾고, 불포화도로 고리와 π 결합 수가 맞는지 확인하세요.

카보닐 위치가 다른 이유

C=O 진동수는 결합 세기를 따릅니다. Cl이나 산 무수물의 두 번째 C=O 같은 전자 끌개는 이중 결합을 강하게 해 진동수를 높입니다. N(아마이드)의 공명 주개 효과나 C=C·방향족 고리와의 짝지음은 결합에 단일 결합 성질을 더해 진동수를 약 25–40 cm⁻¹ 낮춥니다. 고리 무리는 진동수를 높입니다: 사이클로헥사논 ≈1715, 사이클로펜타논 ≈1745, 사이클로뷰타논 ≈1780.

출처: D. L. Pavia, G. M. Lampman, G. S. Kriz & J. R. Vyvyan, Introduction to Spectroscopy, 5th ed. (Cengage, 2015)와 R. M. Silverstein, F. X. Webster, D. J. Kiemle & D. L. Bryce, Spectrometric Identification of Organic Compounds, 8th ed. (Wiley, 2014)에서 정리한 일반적 범위입니다. 정확한 위치는 상태, 용매, 수소 결합, 짝지음에 따라 달라지므로 항상 짝 피크로 확인하세요.

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자주 묻는 질문

IR에서 C=O 피크는 어디에 있나요?

약 1820–1630 cm⁻¹ 사이로, 보통 스펙트럼에서 가장 강한 피크입니다. 포화 케톤은 ≈1715, 에스터는 ≈1735, 알데하이드는 ≈1725, 산 염화물은 ≈1800, 아마이드는 ≈1650 cm⁻¹에서 흡수합니다.

알코올 O–H와 카복실산 O–H는 어떻게 구별하나요?

알코올 O–H는 3400–3200 cm⁻¹의 넓고 둥근 띠입니다. 카복실산 O–H는 훨씬 넓어서 약 3300–2500 cm⁻¹에 걸쳐 C–H 피크를 덮으며, 1710 cm⁻¹ 근처의 C=O와 함께 나타납니다.

3300 cm⁻¹의 피크는 무엇을 뜻하나요?

O–H(넓음), N–H(중간, 뾰족한 피크 한두 개), 또는 말단 알카인 ≡C–H(강하고 매우 좁음)일 수 있습니다. 모양으로 구별합니다. 피크 찾기에 3300을 입력하면 모든 후보를 볼 수 있습니다.

지문 영역이란 무엇인가요?

약 1500 cm⁻¹ 아래 영역으로, 여러 굽힘 진동과 골격 진동이 겹칩니다. 피크마다 귀속하기는 어렵지만 전체 패턴이 화합물마다 고유해서 표준 스펙트럼과 대조하는 데 사용합니다.

스펙트럼에 2350 cm⁻¹ 피크가 왜 있나요?

거의 항상 바탕 스캔에서 완전히 빼지 못한 대기 중 이산화 탄소이며, 시료의 띠가 아닙니다.

IR로 1차 아민과 2차 아민을 어떻게 구별하나요?

1차 아민(R–NH₂)은 3400과 3300 cm⁻¹ 근처에 N–H 신축 띠가 두 개 나타납니다. 2차 아민은 하나, 3차 아민은 없습니다.

파수란 무엇인가요?

파수(cm⁻¹)는 1/파장으로, 에너지와 진동수에 비례합니다. 결합이 강하고 원자가 가벼울수록 더 높은 파수에서 진동합니다.