MolDraw › เครื่องมือเคมี › ตารางสเปกโทรสโกปี IR

ตารางสเปกโทรสโกปี IR (ตารางสหสัมพันธ์)

สรุปสั้น ๆ: ตารางสเปกโทรสโกปี IR แบบอินเทอร์แอคทีฟ: ค้นหาพีกใดก็ได้ (cm⁻¹) กรองตารางสหสัมพันธ์ IR ตามหมู่ฟังก์ชัน และดูความเข้มและรูปร่างของ C=O, O–H, N–H, C≡N และอื่น ๆ ใช้งานฟรี ทำงานในเว็บเบราว์เซอร์ และไม่ต้องดาวน์โหลด

ตารางการดูดกลืนรังสีอินฟราเรดของหมู่ฟังก์ชันอินทรีย์ที่ค้นหาได้ พิมพ์ตำแหน่งพีกเพื่อดูว่าหมู่ใดดูดกลืนที่นั่น หรือกรองตามประเภทเพื่อเปรียบเทียบคาร์บอนิล เอมีน แอลไคน์ และอื่น ๆ ทุกแถบระบุช่วงเลขคลื่น ความเข้ม รูปร่าง และพีกคู่ที่ช่วยยืนยัน

คำตอบโดยย่อ: พีก IR ที่สำคัญคือ O–H 3400–3200 (กว้าง), N–H 3500–3300, C–H 3000–2850 (sp³) หรือ 3100–3000 (sp²), C≡N ≈2250, C≡C ≈2150, C=O ≈1715 (คีโตน), C=C 1680–1600 และ C–O 1300–1000 cm⁻¹

ค้นหาพีก (cm⁻¹) ± ค่าคลาดเคลื่อนที่ยอมรับ ประเภทหมู่ฟังก์ชัน ค้นหา

· แถบเรียงจาก 4000 cm⁻¹ (ซ้าย) ถึง 400 cm⁻¹ (ขวา) เหมือนสเปกตรัมจริง แถบสีเข้มกว่าคือแถบที่แรงกว่า

ตารางสหสัมพันธ์สเปกโทรสโกปี IR
ประเภท	หมู่ฟังก์ชัน / การสั่น	เลขคลื่น (cm⁻¹)	ความเข้ม / รูปร่าง	หมายเหตุ
แอลเคน	C–H ของแอลเคน การยืด C–H (sp³)	2850–3000	แรง แหลม	สารอินทรีย์เกือบทุกชนิดมีพีกต่ำกว่า 3000 cm⁻¹ เล็กน้อย
แอลเคน	การงอ CH₂ การงอ C–H (แบบกรรไกร)	1450–1470	ปานกลาง แหลม	≈1465 cm⁻¹
แอลเคน	การงอ CH₃ การงอ C–H (แบบร่ม)	1370–1380	ปานกลาง แหลม	≈1375 cm⁻¹ หมู่ gem-ไดเมทิลหรือไอโซโพรพิลทำให้แยกเป็นพีกคู่
แอลคีน	=C–H ของแอลคีน การยืด =C–H (sp²)	3000–3100	ปานกลาง แหลม	อยู่เหนือ 3000 cm⁻¹ เล็กน้อย จึงแยกออกจาก C–H ของแอลเคนได้
แอลคีน	C=C ของแอลคีน การยืด C=C	1600–1680	อ่อน–ปานกลาง แหลม	อ่อนหรือไม่ปรากฏในแอลคีนแบบ trans ที่สมมาตรหรือแบบมีหมู่แทนที่สี่หมู่ คอนจูเกชันทำให้ค่าต่ำลง
แอลคีน	การงอ =C–H ของแอลคีน การงอ =C–H นอกระนาบ	650–1000	แรง แหลม	รูปแบบบอกการแทนที่: แทนที่หนึ่งหมู่ ≈990 และ 910; trans ≈970; แทนที่สองหมู่แบบ 1,1 ≈890
แอลไคน์	≡C–H ของแอลไคน์ปลายสาย การยืด ≡C–H (sp)	3260–3330	แรง แหลม	แรงและแคบใกล้ 3300 cm⁻¹ แคบกว่า O–H หรือ N–H
แอลไคน์	C≡C ของแอลไคน์ การยืด C≡C	2100–2260	อ่อน–ปานกลาง แหลม	อ่อน ไม่ปรากฏในแอลไคน์ภายในสายที่สมมาตร
สารอะโรมาติก	C–H ของอะโรมาติก การยืด C–H (sp²)	3000–3100	อ่อน–ปานกลาง แหลม	มักมีพีกเล็กหลายพีกเหนือ 3000 cm⁻¹ เล็กน้อย
สารอะโรมาติก	C=C ของอะโรมาติก การยืด C=C ของวง	1585–1600	ปานกลาง แหลม	มักมาคู่กับแถบใกล้ 1500–1450 cm⁻¹
สารอะโรมาติก	C=C ของอะโรมาติก การยืด C=C ของวง	1450–1500	ปานกลาง แหลม	แถบการยืดของวงแถบที่สอง
สารอะโรมาติก	โอเวอร์โทนของอะโรมาติก แถบโอเวอร์โทน / แถบผสม	1667–2000	อ่อน แหลม	รูปแบบแถบอ่อน ๆ ที่บอกรูปแบบการแทนที่บนวง
สารอะโรมาติก	การงอ C–H ของอะโรมาติก การงอ C–H นอกระนาบ	690–900	แรง แหลม	แทนที่หนึ่งหมู่: ≈750 และ ≈690; ออร์โท ≈750; พารา ≈830; เมตา ≈780 และ ≈690 (และ ≈880)
แอลกอฮอล์และฟีนอล	O–H ของแอลกอฮอล์ (มีพันธะไฮโดรเจน) การยืด O–H	3200–3400	แรง กว้าง	แถบกว้างโค้งมนในของเหลวบริสุทธิ์และของแข็ง
แอลกอฮอล์และฟีนอล	O–H ของแอลกอฮอล์ (อิสระ) การยืด O–H	3600–3650	ปานกลาง แหลม	พบเฉพาะในสารละลายเจือจางหรือสถานะแก๊ส
แอลกอฮอล์และฟีนอล	C–O ของแอลกอฮอล์ การยืด C–O	1000–1260	แรง แหลม	1° ≈1050, 2° ≈1100, 3° ≈1150; ฟีนอล ≈1220 cm⁻¹
อีเทอร์	C–O ของอีเทอร์ การยืด C–O–C	1000–1300	แรง แหลม	ไดแอลคิล ≈1120 แอริลแอลคิลอีเทอร์แสดงสองแถบ ≈1250 และ ≈1040 ไม่มี O–H หรือ C=O
คาร์บอนิล	C=O ของคีโตน การยืด C=O	1705–1725	แรง แหลม	คีโตนอิ่มตัว ≈1715 cm⁻¹ คอนจูเกชันลดค่าลงเป็น 1685–1666 ความเครียดของวงเพิ่มค่า (ไซโคลเพนทาโนน ≈1745, ไซโคลบิวทาโนน ≈1780)
คาร์บอนิล	C=O ของแอลดีไฮด์ การยืด C=O	1720–1740	แรง แหลม	แอลดีไฮด์อิ่มตัว ≈1725 แบบคอนจูเกต 1710–1685
คาร์บอนิล	C–H ของแอลดีไฮด์ การยืด C–H (Fermi doublet)	2700–2860	อ่อน–ปานกลาง แหลม	สองพีกใกล้ 2820 และ 2720 cm⁻¹ แถบ 2720 ใช้บ่งชี้แอลดีไฮด์
คาร์บอนิล	O–H ของกรดคาร์บอกซิลิก การยืด O–H	2400–3400	แรง กว้างมาก	แถบกว้างมาก (ไดเมอร์ที่มีพันธะไฮโดรเจน) ซึ่งทับการยืด C–H
คาร์บอนิล	C=O ของกรดคาร์บอกซิลิก การยืด C=O	1700–1730	แรง แหลม	ไดเมอร์ ≈1710 แบบคอนจูเกต 1710–1680
คาร์บอนิล	C–O ของกรดคาร์บอกซิลิก การยืด C–O	1210–1320	แรง แหลม	เมื่อพบร่วมกับ O–H แถบกว้างและ C=O จะยืนยันว่าเป็นกรดคาร์บอกซิลิก
คาร์บอนิล	C=O ของเอสเทอร์ การยืด C=O	1735–1750	แรง แหลม	เอสเทอร์อิ่มตัว ≈1735 เอสเทอร์คอนจูเกตหรือแอริลเอสเทอร์ 1730–1715 δ-แลกโทน ≈1735, γ-แลกโทน ≈1770
คาร์บอนิล	C–O ของเอสเทอร์ การยืด C–O	1000–1300	แรง แหลม	สองแถบแรงหรือมากกว่า เป็น "กฎของสาม" ร่วมกับ C=O
คาร์บอนิล	C=O ของแอซิดคลอไรด์ การยืด C=O	1775–1810	แรง แหลม	≈1800 cm⁻¹: สูงที่สุดในบรรดาคาร์บอนิลเดี่ยวที่พบทั่วไป
คาร์บอนิล	C=O ของแอนไฮไดรด์ การยืด C=O (อสมมาตร)	1800–1830	แรง แหลม	แอนไฮไดรด์แสดงแถบ C=O สองแถบห่างกันประมาณ 60 cm⁻¹
คาร์บอนิล	C=O ของแอนไฮไดรด์ การยืด C=O (สมมาตร)	1740–1775	แรง แหลม	แถบคาร์บอนิลแถบที่สองของแอนไฮไดรด์
คาร์บอนิล	C=O ของเอไมด์ (amide I) การยืด C=O	1630–1680	แรง แหลม	ต่ำที่สุดในบรรดาคาร์บอนิลที่พบทั่วไป เพราะเรโซแนนซ์ของอิเล็กตรอนคู่โดดเดี่ยวของ N ทำให้ C=O อ่อนลง
เอมีนและเอไมด์	N–H ของเอมีน / เอไมด์ปฐมภูมิ การยืด N–H (สองแถบ)	3300–3500	ปานกลาง ปานกลาง	สองยอด (อสมมาตร + สมมาตร) แหลมกว่าและอ่อนกว่า O–H
เอมีนและเอไมด์	N–H ของเอมีน / เอไมด์ทุติยภูมิ การยืด N–H (หนึ่งแถบ)	3300–3350	ปานกลาง ปานกลาง	หนึ่งแถบ เอมีนตติยภูมิไม่แสดงแถบนี้
เอมีนและเอไมด์	การงอ N–H ของเอมีน การงอ N–H (แบบกรรไกร)	1560–1640	ปานกลาง ปานกลาง	เอมีนปฐมภูมิ เอไมด์แสดงแถบ amide II ที่ 1640–1550
เอมีนและเอไมด์	C–N ของเอมีน การยืด C–N	1000–1350	ปานกลาง แหลม	แอลิฟาติก 1250–1000 เอมีนอะโรมาติก 1350–1250
หมู่ที่มีไนโตรเจน	C≡N ของไนไตรล์ การยืด C≡N	2210–2260	ปานกลาง แหลม	แอลิฟาติก ≈2250 แบบคอนจูเกตหรือแอริล 2240–2220 แหลมและปานกลาง
หมู่ที่มีไนโตรเจน	N=C=O ของไอโซไซยาเนต การยืด N=C=O แบบอสมมาตร	2240–2275	แรง กว้าง	แรงมากและกว้างใกล้ 2270 cm⁻¹
หมู่ที่มีไนโตรเจน	N=N=N ของเอไซด์ การยืด N₃ แบบอสมมาตร	2120–2160	แรง แหลม	แถบแรงที่ประมาณ 2100–2160 cm⁻¹
หมู่ที่มีไนโตรเจน	C=N ของอิมีน การยืด C=N	1640–1690	ไม่แน่นอน แหลม	ความเข้มไม่แน่นอน
หมู่ที่มีไนโตรเจน	N=O ของหมู่ไนโตร การยืด N–O แบบอสมมาตร	1515–1560	แรง แหลม	≈1550 เป็นคู่แถบแรงร่วมกับแถบ 1380
หมู่ที่มีไนโตรเจน	N=O ของหมู่ไนโตร การยืด N–O แบบสมมาตร	1345–1385	แรง แหลม	≈1380 cm⁻¹
กำมะถันและฟอสฟอรัส	S–H ของไทออล การยืด S–H	2550–2600	อ่อน แหลม	อ่อน แต่อยู่ในบริเวณที่เห็นได้ชัด
กำมะถันและฟอสฟอรัส	S=O ของซัลฟอกไซด์ การยืด S=O	1030–1070	แรง แหลม	≈1050 cm⁻¹
กำมะถันและฟอสฟอรัส	S=O ของซัลโฟน / ซัลโฟนิล การยืด S=O แบบอสมมาตร	1300–1350	แรง แหลม	มาคู่กับแถบสมมาตรที่ 1160–1120
กำมะถันและฟอสฟอรัส	S=O ของซัลโฟน / ซัลโฟนิล การยืด S=O แบบสมมาตร	1120–1160	แรง แหลม	พบในซัลโฟนาไมด์และซัลโฟเนตเอสเทอร์ด้วย
กำมะถันและฟอสฟอรัส	P–H ของฟอสฟีน การยืด P–H	2350–2440	ปานกลาง แหลม	แหลม ปานกลาง
กำมะถันและฟอสฟอรัส	P=O ของฟอสโฟริล การยืด P=O	1140–1300	แรง แหลม	ฟอสเฟตและฟอสฟีนออกไซด์
เฮไลด์	C–F การยืด C–F	1000–1400	แรง แหลม	แรงมาก CF₃ ให้แถบแรงหลายแถบ
เฮไลด์	C–Cl การยืด C–Cl	540–785	แรง แหลม	มักซ่อนอยู่ในบริเวณลายนิ้วมือ
เฮไลด์	C–Br การยืด C–Br	510–650	แรง แหลม	ต่ำกว่าช่วงการสแกน mid-IR ส่วนใหญ่
เฮไลด์	C–I การยืด C–I	485–600	แรง แหลม	ต่ำกว่าช่วงการสแกน mid-IR ส่วนใหญ่
คิวมูลีนและอื่น ๆ	C=C=C ของแอลลีน การยืด C=C=C แบบอสมมาตร	1900–1950	ปานกลาง แหลม	≈1950 cm⁻¹
คิวมูลีนและอื่น ๆ	คาร์บอนไดออกไซด์ (สิ่งแปลกปลอม) การยืด O=C=O แบบอสมมาตร	2330–2360	ปานกลาง แหลม	CO₂ ในบรรยากาศใกล้ 2350 cm⁻¹: มักเป็นสิ่งแปลกปลอมจากพื้นหลัง ไม่ใช่จากตัวอย่างของคุณ
คิวมูลีนและอื่น ๆ	C≡O ของโลหะคาร์บอนิล การยืด C≡O	1800–2100	แรง แหลม	M–CO ปลายสาย 2100–1850; แบบเชื่อมสะพาน 1850–1750

สี่บริเวณของสเปกตรัม IR

บริเวณ (cm⁻¹)	สิ่งที่ดูดกลืนในบริเวณนั้น	สิ่งที่ควรมองหา
4000–2500	พันธะเดี่ยวกับไฮโดรเจน: O–H, N–H, C–H	O–H แถบกว้าง (3400 หรือ 3300–2500 สำหรับกรด), ยอด N–H, C–H เหนือหรือต่ำกว่า 3000 เล็กน้อย
2500–2000	พันธะสามและพันธะคู่สะสม	C≡N ≈2250, C≡C ≈2150, N=C=O ≈2270 (และสิ่งแปลกปลอมจาก CO₂ ที่ 2350)
2000–1500	พันธะคู่	C=O 1820–1630 (พีกที่แรงที่สุดในสเปกตรัมส่วนใหญ่), C=C 1680–1600, อะโรมาติก 1600/1500
1500–400	บริเวณลายนิ้วมือ: การยืด C–O, C–N, C–X และการสั่นแบบงอ	C–O แรงที่ 1300–1000 รูปแบบโดยรวมเป็นเอกลักษณ์ของแต่ละสาร

วิธีอ่านสเปกตรัม IR ใน 5 ขั้นตอน

ตรวจหา C=O (1820–1630 cm⁻¹) แถบแรงตรงนี้หมายถึงคาร์บอนิล ตำแหน่งช่วยแยกประเภท: แอซิดคลอไรด์ ≈1800 > แอนไฮไดรด์ (สองแถบ) > เอสเทอร์ ≈1735 > แอลดีไฮด์ ≈1725 > คีโตน ≈1715 ≈ กรด ≈1710 > เอไมด์ ≈1650
ถ้ามี C=O ให้มองหาพีกคู่ O–H ที่กว้างมากจาก 3300–2500 หมายถึงกรดคาร์บอกซิลิก สองแถบอ่อนที่ 2820/2720 หมายถึงแอลดีไฮด์ C–O แรงที่ 1300–1000 หมายถึงเอสเทอร์ N–H ที่ 3500–3300 หมายถึงเอไมด์
ไม่มี C=O? ตรวจบริเวณ 3600–3200 แถบกว้างโค้งมนหมายถึงแอลกอฮอล์หรือฟีนอล หนึ่งหรือสองยอดที่แหลมกว่าหมายถึงเอมีน (N–H) แถบแรงและแคบที่ 3300 หมายถึงแอลไคน์ปลายสาย
ตรวจบริเวณ 3000 cm⁻¹ พีกเหนือ 3000 เล็กน้อยหมายถึง C–H แบบ sp² หรือ sp (แอลคีนหรืออะโรมาติก) พีกที่ต่ำกว่าเล็กน้อยหมายถึง C–H แบบ sp³ สำหรับอะโรมาติก ให้ยืนยันด้วยคู่แถบ 1600/1500 และการงอนอกระนาบที่แรงที่ 900–690
ตรวจบริเวณ 2300–2100 เพื่อหาไนไตรล์และแอลไคน์ แล้วใช้ดีกรีความไม่อิ่มตัวเพื่อตรวจว่าจำนวนวงและพันธะ π สอดคล้องกัน

ทำไมตำแหน่งคาร์บอนิลจึงต่างกัน

ความถี่ของ C=O ขึ้นกับความแข็งแรงของพันธะ หมู่ดึงอิเล็กตรอน เช่น Cl และ C=O ตัวที่สองของแอนไฮไดรด์ ทำให้พันธะคู่แข็งแรงขึ้นและค่าสูงขึ้น การให้อิเล็กตรอนแบบเรโซแนนซ์จาก N (เอไมด์) หรือคอนจูเกชันกับ C=C หรือวงอะโรมาติก ทำให้พันธะมีลักษณะพันธะเดี่ยวมากขึ้น ความถี่ลดลงประมาณ 25–40 cm⁻¹ ความเครียดของวงเพิ่มค่า: ไซโคลเฮกซาโนน ≈1715, ไซโคลเพนทาโนน ≈1745, ไซโคลบิวทาโนน ≈1780

แหล่งข้อมูล: ช่วงค่าทั่วไปรวบรวมจาก D. L. Pavia, G. M. Lampman, G. S. Kriz & J. R. Vyvyan, Introduction to Spectroscopy, 5th ed. (Cengage, 2015) และ R. M. Silverstein, F. X. Webster, D. J. Kiemle & D. L. Bryce, Spectrometric Identification of Organic Compounds, 8th ed. (Wiley, 2014) ตำแหน่งที่แน่นอนเลื่อนไปตามสถานะ ตัวทำละลาย พันธะไฮโดรเจน และคอนจูเกชัน จึงควรยืนยันด้วยแถบคู่เสมอ

กำลังวาดโครงสร้างสำหรับโน้ตอยู่หรือเปล่า? MolDraw คือตัวแก้ไขโครงสร้างเคมีออนไลน์ฟรีสำหรับโมเลกุล ปฏิกิริยา และแผนภาพในห้องปฏิบัติการ

เปิดตัวแก้ไข MolDraw

คำถามที่พบบ่อย

พีก C=O ในสเปกตรัม IR อยู่ที่ไหน?

อยู่ระหว่างประมาณ 1820 ถึง 1630 cm⁻¹ และมักเป็นพีกที่แรงที่สุดในสเปกตรัม คีโตนอิ่มตัวดูดกลืนที่ ≈1715 เอสเทอร์ที่ ≈1735 แอลดีไฮด์ที่ ≈1725 แอซิดคลอไรด์ที่ ≈1800 และเอไมด์ที่ ≈1650 cm⁻¹

จะแยก O–H ของแอลกอฮอล์กับ O–H ของกรดคาร์บอกซิลิกได้อย่างไร?

O–H ของแอลกอฮอล์เป็นแถบกว้างโค้งมนที่ 3400–3200 cm⁻¹ ส่วน O–H ของกรดคาร์บอกซิลิกกว้างกว่ามาก แผ่จากประมาณ 3300 ถึง 2500 cm⁻¹ ทับพีก C–H และมาพร้อม C=O ใกล้ 1710 cm⁻¹

พีกที่ 3300 cm⁻¹ หมายถึงอะไร?

อาจเป็น O–H (กว้าง) N–H (ปานกลาง มีหนึ่งหรือสองยอด) หรือ ≡C–H ของแอลไคน์ปลายสาย (แรงและแคบมาก) รูปร่างของพีกช่วยแยกแยะได้ ใส่ 3300 ในช่องค้นหาพีกเพื่อดูความเป็นไปได้ทั้งหมด

บริเวณลายนิ้วมือ (fingerprint region) คืออะไร?

บริเวณที่ต่ำกว่าประมาณ 1500 cm⁻¹ ซึ่งการสั่นแบบงอและการสั่นของโครงร่างโมเลกุลจำนวนมากซ้อนทับกัน ยากที่จะระบุทีละพีก แต่รูปแบบโดยรวมเป็นเอกลักษณ์ของแต่ละสาร จึงใช้เทียบกับสเปกตรัมอ้างอิง

ทำไมจึงมีพีกที่ 2350 cm⁻¹ ในสเปกตรัมของฉัน?

เกือบทุกครั้งเป็นคาร์บอนไดออกไซด์ในบรรยากาศที่ลบออกไม่หมดในการสแกนพื้นหลัง ไม่ใช่แถบจากตัวอย่างของคุณ

จะแยกเอมีนปฐมภูมิกับเอมีนทุติยภูมิด้วย IR ได้อย่างไร?

เอมีนปฐมภูมิ (R–NH₂) แสดงแถบการยืด N–H สองแถบใกล้ 3400 และ 3300 cm⁻¹ เอมีนทุติยภูมิแสดงหนึ่งแถบ และเอมีนตติยภูมิไม่แสดงเลย

เลขคลื่น (wavenumber) หมายถึงอะไร?

เลขคลื่น (cm⁻¹) คือ 1/ความยาวคลื่น ซึ่งแปรผันตรงกับพลังงานและความถี่ พันธะที่แข็งแรงกว่าและอะตอมที่เบากว่าสั่นที่เลขคลื่นสูงกว่า

เครื่องมือเคมีที่เกี่ยวข้อง

อัปเดตล่าสุด: 14 ตุลาคม 2026