MolDraw › Alat kimia › Tabel Spektroskopi IR
Tabel Spektroskopi IR (Tabel Korelasi)
Singkatnya: Tabel spektroskopi IR interaktif: cari puncak apa pun (cm⁻¹), saring tabel korelasi IR berdasarkan gugus fungsi, dan baca intensitas serta bentuk untuk C=O, O–H, N–H, C≡N, dan lainnya. Gratis, berjalan di peramban web Anda, dan tidak perlu diunduh.
Tabel serapan inframerah yang dapat dicari untuk gugus fungsi organik. Ketik posisi puncak untuk melihat gugus mana yang menyerap di sana, atau saring berdasarkan kelas untuk membandingkan karbonil, amina, alkuna, dan lainnya. Setiap pita mencantumkan rentang bilangan gelombang, intensitas, bentuk, dan puncak pendamping yang mengonfirmasinya.
· Batang membentang dari 4000 cm⁻¹ (kiri) hingga 400 cm⁻¹ (kanan), seperti pada spektrum sungguhan. Batang yang lebih gelap adalah pita yang lebih kuat.
| Kelas | Gugus fungsi / vibrasi | Bilangan gelombang (cm⁻¹) | Intensitas / bentuk | Catatan |
|---|---|---|---|---|
| Alkana | C–H alkana Regangan C–H (sp³) | 2850–3000 | Kuat tajam | Hampir setiap senyawa organik menunjukkan puncak tepat di bawah 3000 cm⁻¹. |
| Alkana | Tekuk CH₂ Tekuk C–H (gunting) | 1450–1470 | Sedang tajam | ≈1465 cm⁻¹. |
| Alkana | Tekuk CH₃ Tekuk C–H (payung) | 1370–1380 | Sedang tajam | ≈1375 cm⁻¹. Gugus gem-dimetil atau isopropil memecahnya menjadi doublet. |
| Alkena | =C–H alkena Regangan =C–H (sp²) | 3000–3100 | Sedang tajam | Tepat di atas 3000 cm⁻¹, yang membedakannya dari C–H alkana. |
| Alkena | C=C alkena Regangan C=C | 1600–1680 | Lemah–sedang tajam | Lemah atau tidak ada pada alkena trans simetris atau tetrasubstitusi. Konjugasi menurunkannya. |
| Alkena | Tekuk =C–H alkena Tekuk =C–H keluar bidang | 650–1000 | Kuat tajam | Polanya menunjukkan substitusi: monosubstitusi ≈990 dan 910; trans ≈970; 1,1-disubstitusi ≈890. |
| Alkuna | ≡C–H alkuna terminal Regangan ≡C–H (sp) | 3260–3330 | Kuat tajam | Kuat dan sempit di dekat 3300 cm⁻¹. Lebih sempit daripada O–H atau N–H. |
| Alkuna | C≡C alkuna Regangan C≡C | 2100–2260 | Lemah–sedang tajam | Lemah. Tidak ada pada alkuna internal simetris. |
| Aromatik | C–H aromatik Regangan C–H (sp²) | 3000–3100 | Lemah–sedang tajam | Sering berupa beberapa puncak kecil tepat di atas 3000 cm⁻¹. |
| Aromatik | C=C aromatik Regangan cincin C=C | 1585–1600 | Sedang tajam | Biasanya berpasangan dengan pita di dekat 1500–1450 cm⁻¹. |
| Aromatik | C=C aromatik Regangan cincin C=C | 1450–1500 | Sedang tajam | Pita regangan cincin kedua. |
| Aromatik | Overtone aromatik Pita overtone / kombinasi | 1667–2000 | Lemah tajam | Pola pita lemah yang menunjukkan pola substitusi cincin. |
| Aromatik | Tekuk C–H aromatik Tekuk C–H keluar bidang | 690–900 | Kuat tajam | Monosubstitusi: ≈750 dan ≈690; orto ≈750; para ≈830; meta ≈780 dan ≈690 (ditambah ≈880). |
| Alkohol & fenol | O–H alkohol (ikatan H) Regangan O–H | 3200–3400 | Kuat lebar | Pita lebar dan membulat pada cairan murni dan padatan. |
| Alkohol & fenol | O–H alkohol (bebas) Regangan O–H | 3600–3650 | Sedang tajam | Hanya dalam larutan encer atau fase gas. |
| Alkohol & fenol | C–O alkohol Regangan C–O | 1000–1260 | Kuat tajam | 1° ≈1050, 2° ≈1100, 3° ≈1150; fenol ≈1220 cm⁻¹. |
| Eter | C–O eter Regangan C–O–C | 1000–1300 | Kuat tajam | Dialkil ≈1120. Aril alkil eter menunjukkan dua pita, ≈1250 dan ≈1040. Tanpa O–H atau C=O. |
| Karbonil | C=O keton Regangan C=O | 1705–1725 | Kuat tajam | Keton jenuh ≈1715 cm⁻¹. Konjugasi menurunkannya ke 1685–1666. Tegangan cincin menaikkannya (siklopentanon ≈1745, siklobutanon ≈1780). |
| Karbonil | C=O aldehida Regangan C=O | 1720–1740 | Kuat tajam | Aldehida jenuh ≈1725. Terkonjugasi 1710–1685. |
| Karbonil | C–H aldehida Regangan C–H (doublet Fermi) | 2700–2860 | Lemah–sedang tajam | Dua puncak di dekat 2820 dan 2720 cm⁻¹. Pita 2720 merupakan penanda khas aldehida. |
| Karbonil | O–H asam karboksilat Regangan O–H | 2400–3400 | Kuat sangat lebar | Pita yang sangat lebar (dimer berikatan H) yang menutupi regangan C–H. |
| Karbonil | C=O asam karboksilat Regangan C=O | 1700–1730 | Kuat tajam | Dimer ≈1710. Terkonjugasi 1710–1680. |
| Karbonil | C–O asam karboksilat Regangan C–O | 1210–1320 | Kuat tajam | Bersama O–H yang lebar dan C=O, pita ini mengonfirmasi asam karboksilat. |
| Karbonil | C=O ester Regangan C=O | 1735–1750 | Kuat tajam | Ester jenuh ≈1735. Ester terkonjugasi atau aril 1730–1715. δ-lakton ≈1735, γ-lakton ≈1770. |
| Karbonil | C–O ester Regangan C–O | 1000–1300 | Kuat tajam | Dua pita kuat atau lebih, "aturan tiga" bersama C=O. |
| Karbonil | C=O asil klorida Regangan C=O | 1775–1810 | Kuat tajam | ≈1800 cm⁻¹: karbonil tunggal umum yang tertinggi. |
| Karbonil | C=O anhidrida Regangan C=O (asimetris) | 1800–1830 | Kuat tajam | Anhidrida menunjukkan dua pita C=O yang berjarak sekitar 60 cm⁻¹. |
| Karbonil | C=O anhidrida Regangan C=O (simetris) | 1740–1775 | Kuat tajam | Pita karbonil anhidrida kedua. |
| Karbonil | C=O amida (amida I) Regangan C=O | 1630–1680 | Kuat tajam | Karbonil umum yang terendah, karena resonansi pasangan elektron bebas N melemahkan C=O. |
| Amina & amida | N–H amina / amida primer Regangan N–H (dua pita) | 3300–3500 | Sedang sedang | Dua puncak runcing (asimetris + simetris). Lebih tajam dan lebih lemah daripada O–H. |
| Amina & amida | N–H amina / amida sekunder Regangan N–H (satu pita) | 3300–3350 | Sedang sedang | Satu pita. Amina tersier tidak menunjukkan pita ini. |
| Amina & amida | Tekuk N–H amina Tekuk N–H (gunting) | 1560–1640 | Sedang sedang | Amina primer. Amida menunjukkan pita amida II pada 1640–1550. |
| Amina & amida | C–N amina Regangan C–N | 1000–1350 | Sedang tajam | Alifatik 1250–1000. Amina aromatik 1350–1250. |
| Gugus nitrogen | C≡N nitril Regangan C≡N | 2210–2260 | Sedang tajam | Alifatik ≈2250. Terkonjugasi atau aril 2240–2220. Tajam dan sedang. |
| Gugus nitrogen | N=C=O isosianat Regangan asimetris N=C=O | 2240–2275 | Kuat lebar | Sangat kuat dan lebar di dekat 2270 cm⁻¹. |
| Gugus nitrogen | N=N=N azida Regangan asimetris N₃ | 2120–2160 | Kuat tajam | Pita kuat sekitar 2100–2160 cm⁻¹. |
| Gugus nitrogen | C=N imina Regangan C=N | 1640–1690 | Bervariasi tajam | Intensitas bervariasi. |
| Gugus nitrogen | N=O nitro Regangan asimetris N–O | 1515–1560 | Kuat tajam | ≈1550. Pasangan kuat dengan pita 1380. |
| Gugus nitrogen | N=O nitro Regangan simetris N–O | 1345–1385 | Kuat tajam | ≈1380 cm⁻¹. |
| Belerang & fosfor | S–H tiol Regangan S–H | 2550–2600 | Lemah tajam | Lemah tetapi berada di daerah yang jelas. |
| Belerang & fosfor | S=O sulfoksida Regangan S=O | 1030–1070 | Kuat tajam | ≈1050 cm⁻¹. |
| Belerang & fosfor | S=O sulfon / sulfonil Regangan asimetris S=O | 1300–1350 | Kuat tajam | Berpasangan dengan pita simetris pada 1160–1120. |
| Belerang & fosfor | S=O sulfon / sulfonil Regangan simetris S=O | 1120–1160 | Kuat tajam | Juga terlihat pada sulfonamida dan ester sulfonat. |
| Belerang & fosfor | P–H fosfina Regangan P–H | 2350–2440 | Sedang tajam | Tajam, sedang. |
| Belerang & fosfor | P=O fosforil Regangan P=O | 1140–1300 | Kuat tajam | Fosfat dan fosfina oksida. |
| Halida | C–F Regangan C–F | 1000–1400 | Kuat tajam | Sangat kuat. CF₃ memberikan beberapa pita kuat. |
| Halida | C–Cl Regangan C–Cl | 540–785 | Kuat tajam | Sering tersembunyi di daerah sidik jari. |
| Halida | C–Br Regangan C–Br | 510–650 | Kuat tajam | Di bawah jangkauan sebagian besar pemindaian IR tengah. |
| Halida | C–I Regangan C–I | 485–600 | Kuat tajam | Di bawah jangkauan sebagian besar pemindaian IR tengah. |
| Kumulena & lainnya | C=C=C alena Regangan asimetris C=C=C | 1900–1950 | Sedang tajam | ≈1950 cm⁻¹. |
| Kumulena & lainnya | Karbon dioksida (artefak) Regangan asimetris O=C=O | 2330–2360 | Sedang tajam | CO₂ atmosfer di dekat 2350 cm⁻¹: biasanya artefak latar, bukan dari sampel Anda. |
| Kumulena & lainnya | C≡O karbonil logam Regangan C≡O | 1800–2100 | Kuat tajam | M–CO terminal 2100–1850; jembatan 1850–1750. |
Empat daerah spektrum IR
| Daerah (cm⁻¹) | Apa yang menyerap di sana | Yang dicari |
|---|---|---|
| 4000–2500 | Ikatan tunggal dengan hidrogen: O–H, N–H, C–H | O–H lebar (3400, atau 3300–2500 untuk asam), puncak runcing N–H, C–H tepat di atas atau di bawah 3000 |
| 2500–2000 | Ikatan rangkap tiga dan ikatan rangkap terkumulasi | C≡N ≈2250, C≡C ≈2150, N=C=O ≈2270 (dan artefak CO₂ pada 2350) |
| 2000–1500 | Ikatan rangkap dua | C=O 1820–1630 (puncak terkuat di sebagian besar spektrum), C=C 1680–1600, aromatik 1600/1500 |
| 1500–400 | Daerah sidik jari: regangan C–O, C–N, C–X dan mode tekuk | C–O kuat 1300–1000. Pola keseluruhannya unik untuk setiap senyawa. |
Cara membaca spektrum IR dalam lima langkah
- Periksa C=O (1820–1630 cm⁻¹). Pita kuat di sini berarti karbonil. Posisinya menentukan jenisnya: asil klorida ≈1800 > anhidrida (dua pita) > ester ≈1735 > aldehida ≈1725 > keton ≈1715 ≈ asam ≈1710 > amida ≈1650.
- Jika ada C=O, cari pasangannya. O–H yang sangat lebar dari 3300–2500 berarti asam karboksilat. Dua pita lemah pada 2820/2720 berarti aldehida. C–O kuat pada 1300–1000 berarti ester. N–H pada 3500–3300 berarti amida.
- Tidak ada C=O? Periksa 3600–3200. Pita lebar dan membulat berarti alkohol atau fenol. Satu atau dua puncak runcing yang lebih tajam berarti amina (N–H). Pita kuat dan sempit pada 3300 berarti alkuna terminal.
- Periksa 3000 cm⁻¹. Puncak tepat di atas 3000 berarti C–H sp² atau sp (alkena atau aromatik). Puncak tepat di bawahnya berarti C–H sp³. Untuk aromatik, konfirmasi dengan pasangan 1600/1500 dan tekuk keluar bidang yang kuat pada 900–690.
- Periksa 2300–2100 untuk nitril dan alkuna, lalu gunakan derajat ketidakjenuhan untuk memastikan jumlah cincin dan ikatan π sesuai.
Mengapa posisi karbonil berbeda-beda
Frekuensi C=O mengikuti kekuatan ikatan. Gugus penarik elektron seperti Cl dan C=O kedua pada anhidrida memperkuat ikatan rangkap dan mendorongnya lebih tinggi. Donasi resonansi dari N (amida) atau konjugasi dengan C=C atau cincin aromatik memberi ikatan lebih banyak karakter ikatan tunggal, sehingga menurunkan frekuensi sekitar 25–40 cm⁻¹. Tegangan cincin menaikkannya: sikloheksanon ≈1715, siklopentanon ≈1745, siklobutanon ≈1780.
Sumber: rentang umum dihimpun dari D. L. Pavia, G. M. Lampman, G. S. Kriz & J. R. Vyvyan, Introduction to Spectroscopy, edisi ke-5 (Cengage, 2015), dan R. M. Silverstein, F. X. Webster, D. J. Kiemle & D. L. Bryce, Spectrometric Identification of Organic Compounds, edisi ke-8 (Wiley, 2014). Posisi tepatnya bergeser menurut fase, pelarut, ikatan hidrogen, dan konjugasi, jadi selalu konfirmasi dengan pita pendamping.
Menggambar struktur untuk catatan Anda? MolDraw adalah editor struktur kimia online gratis untuk molekul, reaksi, dan diagram laboratorium.
Buka editor MolDrawPertanyaan yang sering diajukan
Di mana puncak C=O pada spektrum IR?
Sekitar 1820 hingga 1630 cm⁻¹, biasanya puncak terkuat dalam spektrum. Keton jenuh menyerap pada ≈1715, ester pada ≈1735, aldehida pada ≈1725, asil klorida pada ≈1800, dan amida pada ≈1650 cm⁻¹.
Bagaimana membedakan O–H alkohol dari O–H asam karboksilat?
O–H alkohol berupa pita lebar dan membulat pada 3400–3200 cm⁻¹. O–H asam karboksilat jauh lebih lebar, membentang dari sekitar 3300 hingga 2500 cm⁻¹ menutupi puncak C–H, dan disertai C=O di dekat 1710 cm⁻¹.
Apa arti puncak pada 3300 cm⁻¹?
Bisa O–H (lebar), N–H (sedang, satu atau dua puncak runcing), atau alkuna terminal ≡C–H (kuat dan sangat sempit). Bentuknya yang membedakan. Masukkan 3300 di pencari puncak untuk melihat semua kemungkinan.
Apa itu daerah sidik jari?
Daerah di bawah sekitar 1500 cm⁻¹, tempat banyak vibrasi tekuk dan kerangka saling tumpang-tindih. Sulit ditetapkan puncak demi puncak, tetapi pola keseluruhannya unik untuk setiap senyawa, sehingga digunakan untuk dicocokkan dengan spektrum acuan.
Mengapa ada puncak pada 2350 cm⁻¹ di spektrum saya?
Hampir selalu itu adalah karbon dioksida atmosfer yang tidak sepenuhnya dikurangkan pada pemindaian latar, bukan pita dari sampel Anda.
Bagaimana membedakan amina primer dari amina sekunder dengan IR?
Amina primer (R–NH₂) menunjukkan dua pita regangan N–H di dekat 3400 dan 3300 cm⁻¹. Amina sekunder menunjukkan satu. Amina tersier tidak menunjukkan pita ini.
Apa arti bilangan gelombang?
Bilangan gelombang (cm⁻¹) adalah 1/panjang gelombang, yang sebanding dengan energi dan frekuensi. Ikatan yang lebih kuat dan atom yang lebih ringan bervibrasi pada bilangan gelombang yang lebih tinggi.
Alat kimia terkait
Terakhir diperbarui: