红外光谱图（特征吸收对照表）

简而言之：交互式红外光谱图：查询任意峰位 (cm⁻¹)，按官能团筛选红外特征吸收对照表，查看 C=O、O–H、N–H、C≡N 等吸收的强度和峰形。免费使用，在网页浏览器中运行，无需下载。

可搜索的有机官能团红外吸收表。输入峰位即可查看哪些基团在此吸收，或按类别筛选以比较羰基、胺、炔等。每个吸收带都列出波数范围、强度、峰形以及用于确认的伴随峰。

快速解答：主要红外峰为 O–H 3400–3200（宽）、N–H 3500–3300、C–H 3000–2850 (sp³) 或 3100–3000 (sp²)、C≡N ≈2250、C≡C ≈2150、C=O ≈1715（酮）、C=C 1680–1600 和 C–O 1300–1000 cm⁻¹。

查找峰位 (cm⁻¹) ± 容差官能团类别搜索

· 与真实谱图一样，条带从 4000 cm⁻¹（左）到 400 cm⁻¹（右）。颜色越深表示吸收越强。

红外光谱特征吸收对照表
类别	官能团 / 振动	波数 (cm⁻¹)	强度 / 峰形	备注
烷烃	烷烃 C–H C–H 伸缩 (sp³)	2850–3000	强尖锐	几乎所有有机化合物都在略低于 3000 cm⁻¹ 处有峰。
烷烃	CH₂ 弯曲 C–H 弯曲（剪式）	1450–1470	中尖锐	≈1465 cm⁻¹。
烷烃	CH₃ 弯曲 C–H 弯曲（伞式）	1370–1380	中尖锐	≈1375 cm⁻¹。偕二甲基或异丙基会使其裂分为双峰。
烯烃	烯烃 =C–H =C–H 伸缩 (sp²)	3000–3100	中尖锐	略高于 3000 cm⁻¹，据此与烷烃 C–H 区分。
烯烃	烯烃 C=C C=C 伸缩	1600–1680	弱–中尖锐	在对称的反式或四取代烯烃中很弱或不出现。共轭使其降低。
烯烃	烯烃 =C–H 弯曲 =C–H 面外弯曲	650–1000	强尖锐	图样反映取代方式：单取代 ≈990 和 910；反式 ≈970；1,1-二取代 ≈890。
炔烃	末端炔 ≡C–H ≡C–H 伸缩 (sp)	3260–3330	强尖锐	在 3300 cm⁻¹ 附近强而窄，比 O–H 或 N–H 窄。
炔烃	炔烃 C≡C C≡C 伸缩	2100–2260	弱–中尖锐	弱。在对称的内炔中不出现。
芳香化合物	芳香 C–H C–H 伸缩 (sp²)	3000–3100	弱–中尖锐	常在略高于 3000 cm⁻¹ 处出现几个小峰。
芳香化合物	芳香 C=C C=C 环伸缩	1585–1600	中尖锐	通常与 1500–1450 cm⁻¹ 附近的吸收带成对出现。
芳香化合物	芳香 C=C C=C 环伸缩	1450–1500	中尖锐	第二个环伸缩吸收带。
芳香化合物	芳香倍频倍频 / 合频带	1667–2000	弱尖锐	一组弱吸收带，可反映环的取代方式。
芳香化合物	芳香 C–H 弯曲 C–H 面外弯曲	690–900	强尖锐	单取代：≈750 和 ≈690；邻位 ≈750；对位 ≈830；间位 ≈780 和 ≈690（另有 ≈880）。
醇和酚	醇 O–H（氢键缔合） O–H 伸缩	3200–3400	强宽	纯液体和固体中为宽而圆钝的吸收带。
醇和酚	醇 O–H（游离） O–H 伸缩	3600–3650	中尖锐	仅见于稀溶液或气相。
醇和酚	醇 C–O C–O 伸缩	1000–1260	强尖锐	伯醇 ≈1050，仲醇 ≈1100，叔醇 ≈1150；酚 ≈1220 cm⁻¹。
醚	醚 C–O C–O–C 伸缩	1000–1300	强尖锐	二烷基醚 ≈1120。芳基烷基醚有两个吸收带，≈1250 和 ≈1040。无 O–H 或 C=O。
羰基化合物	酮 C=O C=O 伸缩	1705–1725	强尖锐	饱和酮 ≈1715 cm⁻¹。共轭使其降至 1685–1666。环张力使其升高（环戊酮 ≈1745，环丁酮 ≈1780）。
羰基化合物	醛 C=O C=O 伸缩	1720–1740	强尖锐	饱和醛 ≈1725。共轭醛 1710–1685。
羰基化合物	醛 C–H C–H 伸缩（费米共振双峰）	2700–2860	弱–中尖锐	2820 和 2720 cm⁻¹ 附近的两个峰。2720 处的吸收带是醛的特征峰。
羰基化合物	羧酸 O–H O–H 伸缩	2400–3400	强很宽	极宽的吸收带（氢键二聚体），与 C–H 伸缩振动重叠。
羰基化合物	羧酸 C=O C=O 伸缩	1700–1730	强尖锐	二聚体 ≈1710。共轭 1710–1680。
羰基化合物	羧酸 C–O C–O 伸缩	1210–1320	强尖锐	与宽的 O–H 和 C=O 一起可确认羧酸。
羰基化合物	酯 C=O C=O 伸缩	1735–1750	强尖锐	饱和酯 ≈1735。共轭酯或芳基酯 1730–1715。δ-内酯 ≈1735，γ-内酯 ≈1770。
羰基化合物	酯 C–O C–O 伸缩	1000–1300	强尖锐	两个或更多强吸收带，与 C=O 构成“三峰规则”。
羰基化合物	酰氯 C=O C=O 伸缩	1775–1810	强尖锐	≈1800 cm⁻¹：常见单羰基中最高的。
羰基化合物	酸酐 C=O C=O 伸缩（不对称）	1800–1830	强尖锐	酸酐有两个相距约 60 cm⁻¹ 的 C=O 吸收带。
羰基化合物	酸酐 C=O C=O 伸缩（对称）	1740–1775	强尖锐	酸酐的第二个羰基吸收带。
羰基化合物	酰胺 C=O（酰胺 I 带） C=O 伸缩	1630–1680	强尖锐	常见羰基中最低的，因为 N 孤电子对的共振削弱了 C=O。
胺和酰胺	伯胺 / 酰胺 N–H N–H 伸缩（两个吸收带）	3300–3500	中中等	两个尖峰（不对称 + 对称）。比 O–H 更尖、更弱。
胺和酰胺	仲胺 / 酰胺 N–H N–H 伸缩（一个吸收带）	3300–3350	中中等	一个吸收带。叔胺没有。
胺和酰胺	胺 N–H 弯曲 N–H 弯曲（剪式）	1560–1640	中中等	伯胺。酰胺在 1640–1550 处有酰胺 II 带。
胺和酰胺	胺 C–N C–N 伸缩	1000–1350	中尖锐	脂肪胺 1250–1000。芳香胺 1350–1250。
含氮基团	腈 C≡N C≡N 伸缩	2210–2260	中尖锐	脂肪腈 ≈2250。共轭腈或芳基腈 2240–2220。尖锐，中等强度。
含氮基团	异氰酸酯 N=C=O N=C=O 不对称伸缩	2240–2275	强宽	在 2270 cm⁻¹ 附近很强且宽。
含氮基团	叠氮 N=N=N N₃ 不对称伸缩	2120–2160	强尖锐	约 2100–2160 cm⁻¹ 处的强吸收带。
含氮基团	亚胺 C=N C=N 伸缩	1640–1690	不定尖锐	强度不定。
含氮基团	硝基 N=O N–O 不对称伸缩	1515–1560	强尖锐	≈1550。与 1380 处的吸收带构成一对强峰。
含氮基团	硝基 N=O N–O 对称伸缩	1345–1385	强尖锐	≈1380 cm⁻¹。
硫和磷	硫醇 S–H S–H 伸缩	2550–2600	弱尖锐	较弱，但位于清晰的区域。
硫和磷	亚砜 S=O S=O 伸缩	1030–1070	强尖锐	≈1050 cm⁻¹。
硫和磷	砜 / 磺酰基 S=O S=O 不对称伸缩	1300–1350	强尖锐	与 1160–1120 处的对称吸收带成对出现。
硫和磷	砜 / 磺酰基 S=O S=O 对称伸缩	1120–1160	强尖锐	在磺酰胺和磺酸酯中也可见。
硫和磷	膦 P–H P–H 伸缩	2350–2440	中尖锐	尖锐，中等强度。
硫和磷	磷酰基 P=O P=O 伸缩	1140–1300	强尖锐	磷酸酯和氧化膦。
卤代物	C–F C–F 伸缩	1000–1400	强尖锐	很强。CF₃ 给出几个强吸收带。
卤代物	C–Cl C–Cl 伸缩	540–785	强尖锐	常被指纹区掩盖。
卤代物	C–Br C–Br 伸缩	510–650	强尖锐	低于大多数中红外扫描范围。
卤代物	C–I C–I 伸缩	485–600	强尖锐	低于大多数中红外扫描范围。
累积二烯及其他	丙二烯 C=C=C C=C=C 不对称伸缩	1900–1950	中尖锐	≈1950 cm⁻¹。
累积二烯及其他	二氧化碳（干扰峰） O=C=O 不对称伸缩	2330–2360	中尖锐	2350 cm⁻¹ 附近的大气 CO₂：通常是背景干扰，而不是样品。
累积二烯及其他	金属羰基 C≡O C≡O 伸缩	1800–2100	强尖锐	端基 M–CO 2100–1850；桥连 1850–1750。

红外光谱的四个区域

区域 (cm⁻¹)	在此吸收的基团	注意观察
4000–2500	与氢相连的单键：O–H、N–H、C–H	宽的 O–H（3400，羧酸为 3300–2500）、N–H 尖峰、略高于或略低于 3000 的 C–H
2500–2000	三键和累积双键	C≡N ≈2250、C≡C ≈2150、N=C=O ≈2270（以及 2350 处的 CO₂ 干扰峰）
2000–1500	双键	C=O 1820–1630（大多数谱图中最强的峰）、C=C 1680–1600、芳环 1600/1500
1500–400	指纹区：C–O、C–N、C–X 伸缩及弯曲振动	强的 C–O 1300–1000。整体图样对每种化合物都是独特的。

五步解读红外光谱

检查 C=O（1820–1630 cm⁻¹）。这里有强吸收带说明有羰基。按位置区分：酰氯 ≈1800 > 酸酐（两个吸收带）> 酯 ≈1735 > 醛 ≈1725 > 酮 ≈1715 ≈ 羧酸 ≈1710 > 酰胺 ≈1650。
如果有 C=O，寻找伴随峰。3300–2500 的极宽 O–H 表示羧酸。2820/2720 的两个弱吸收带表示醛。1300–1000 的强 C–O 表示酯。3500–3300 的 N–H 表示酰胺。
没有 C=O？检查 3600–3200。宽而圆钝的吸收带表示醇或酚。一个或两个较尖的峰表示胺 (N–H)。3300 处强而窄的吸收带表示末端炔。
检查 3000 cm⁻¹。略高于 3000 的峰表示 sp² 或 sp C–H（烯烃或芳香化合物）。略低于 3000 的峰表示 sp³ C–H。对于芳香化合物，用 1600/1500 双峰和 900–690 的强面外弯曲振动加以确认。
检查 2300–2100 是否有腈和炔，然后用不饱和度核对环和 π 键的数目。

为什么羰基位置不同

C=O 频率取决于键的强度。Cl 等吸电子基团以及酸酐中的第二个 C=O 会增强双键，使其频率升高。N 的共振给电子（酰胺）或与 C=C、芳环的共轭使该键带有更多单键性质，频率降低约 25–40 cm⁻¹。环张力使其升高：环己酮 ≈1715，环戊酮 ≈1745，环丁酮 ≈1780。

来源：典型范围整理自 D. L. Pavia、G. M. Lampman、G. S. Kriz & J. R. Vyvyan，Introduction to Spectroscopy，第 5 版（Cengage，2015），以及 R. M. Silverstein、F. X. Webster、D. J. Kiemle & D. L. Bryce，Spectrometric Identification of Organic Compounds，第 8 版（Wiley，2014）。确切位置会随物态、溶剂、氢键和共轭而变化，因此请始终用伴随峰加以确认。

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常见问题

C=O 峰在红外光谱的什么位置？

约在 1820 到 1630 cm⁻¹ 之间，通常是谱图中最强的峰。饱和酮吸收在 ≈1715，酯 ≈1735，醛 ≈1725，酰氯 ≈1800，酰胺 ≈1650 cm⁻¹。

如何区分醇的 O–H 和羧酸的 O–H？

醇的 O–H 是 3400–3200 cm⁻¹ 处宽而圆钝的吸收带。羧酸的 O–H 宽得多，从约 3300 延伸到 2500 cm⁻¹，覆盖在 C–H 峰上，并伴有 1710 cm⁻¹ 附近的 C=O。

3300 cm⁻¹ 处的峰代表什么？

可能是 O–H（宽）、N–H（中等强度，一个或两个尖峰）或末端炔 ≡C–H（强且很窄）。峰形可以区分它们。在峰位查找器中输入 3300 即可查看所有可能。

什么是指纹区？

约 1500 cm⁻¹ 以下的区域，许多弯曲振动和骨架振动在此重叠。很难逐峰归属，但整体图样对每种化合物都是独特的，因此用于与标准谱图比对。

为什么我的谱图在 2350 cm⁻¹ 处有一个峰？

几乎总是背景扫描中未完全扣除的大气二氧化碳，而不是样品的吸收带。

如何用红外区分伯胺和仲胺？

伯胺 (R–NH₂) 在 3400 和 3300 cm⁻¹ 附近有两个 N–H 伸缩振动带。仲胺有一个。叔胺没有。

波数是什么意思？

波数 (cm⁻¹) 是波长的倒数，与能量和频率成正比。键越强、原子越轻，振动波数越高。