在浏览器中查看、积分和清理 NMR 谱图
简答：打开免费的 MolDraw NMR 查看器，拖入 JCAMP-DX、CSV/TXT 或 Bruker 格式的 1H 或 13C 文件。你可以缩放、选峰、积分、以溶剂对化学位移标尺定标、找出常见的溶剂峰和硅脂峰，并导出 PNG、CSV 或 JCAMP-DX 文件。文件在浏览器中读取，不会上传。
在此试用 NMR 查看器
为什么要用浏览器 NMR 查看器？
大多数 NMR 数据是在谱仪电脑上用需要许可证的软件处理的。想在家里或在没有许可证的笔记本电脑上查看谱图时，就不太方便了。
浏览器查看器正好填补了这个空白。打开导出的文件，读取化学位移，检查积分，看看那些“多出来”的峰是不是只是乙酸乙酯或硅脂。然后为实验报告保存一张整洁的图。
1H 或 13C 谱图能告诉你什么
化学位移（δ，ppm）反映原子核所处的电子环境。芳香质子位于 7–8 ppm 附近，与氧相邻的质子位于 3.5–4.5 ppm 附近，烷基质子一般低于约 2 ppm。由于 ppm 是一个比值，同一化合物在 60 MHz 和 600 MHz 磁体上的化学位移相同。
裂分来自与邻近质子的耦合，以 Hz 为单位。与 CH3 相邻的 CH2 显示为四重峰。多重峰以 Hz 计的宽度不随场强变化，所以在低场台式磁体上它跨越的 ppm 更多。
积分是 1H 信号下的面积。它与质子数成正比，所以从比值可以看出，例如某个信号是 2H，另一个是 3H。在常规 13C 谱中，峰面积并不可靠。
定标确定标尺的零点。TMS 设为 0 ppm。大多数人改用残留溶剂峰，例如 CDCl3 中的 CHCl3 为 7.26 ppm，DMSO-d6 中的 DMSO-d5 为 2.50 ppm。定标错误的标尺可能导致错误的归属。
可以打开哪些文件
| JCAMP-DX | .jdx、.dx 或 .jcamp 文件，包括压缩（ASDF）数据。大多数 NMR 软件都能导出这种格式。 |
|---|---|
| CSV 或 TXT | 两列数据：ppm 和强度。 |
| Bruker | 处理后的数据：实验文件夹的 zip 压缩包，或同时选中的 1r 和 procs 文件。 |
如果文件中包含谱仪频率，查看器会使用它；如果没有，请在谱仪中设置。
如何逐步处理一张谱图
- 点击打开谱图文件，或把文件拖到框中。想先练习的话，点击苯甲酸乙酯（CDCl3）。
- 如果文件中没有包含场强，请在谱仪下用 60 至 800 MHz 的按钮设置。这样峰表给出的 Hz 值才正确。
- 在定标（化学位移校准）下，在杂质框中选择你的溶剂并点击以溶剂定标。如果用的是 TMS，点击 TMS = 0 ppm。要手动设定任意峰，在峰位于和应为中输入数值，然后点击应用。
- 放大每个区域。用阈值滑块或在当前视图中选峰整理峰列表。
- 选择积分，在一个已知的信号（例如 CH3 三重峰）上拖动。在第一个积分 =中输入 3。再对其他信号积分并读出面积。
- 点击查找杂质。在删除任何峰之前，先把匹配结果与你的峰进行比较。
- 用导出 PNG、导出 CSV 或导出 JCAMP-DX 导出。
查看器的功能
| 视图 | 缩放、平移、+ 和 −、调节峰高的 Y+ 和 Y−，以及重置视图。滚轮和双指捏合也可以缩放。 |
|---|---|
| 峰 | 带阈值的自动选峰、点击添加的“选峰”，以及包含 δ ppm、Hz 和峰高的表格。 |
| 积分 | 拖动即可积分。面积以第一个积分为基准进行换算。 |
| 定标 | 以溶剂定标、TMS = 0 ppm，或点击定标后选择一个峰。 |
| 杂质 | 将峰与 Fulmer 等人（2010）针对 12 种氘代溶剂的痕量杂质表进行匹配。列出可能匹配和部分匹配的结果及其预期信号。 |
| 整洁的谱图 | 删除、删除所有可能杂质、撤销、全部恢复和显示原图。谱图会被标记为“已为显示而编辑”。 |
| 导出 | 当前屏幕内容的 PNG、CSV 和 JCAMP-DX。 |
课堂和实验室中的用法
- 教学实验：给学生一个产物的 JCAMP-DX 文件。他们进行定标、积分，并附图报告化学位移和质子数。
- 场强演示：先载入苯甲酸乙酯（CDCl3），再载入台式 80 MHz。同样的多重峰在低场下会挤在一起。
- 纯度检查：提交化合物之前，运行“查找杂质”，确认那些小峰来自后处理溶剂、水还是硅脂。
- 核对预测结果：把你的峰与 SMILES 转 NMR 预测器给出的预测谱图进行比较。对于 13C 和二维实验，可以用 NMR 分析器插件预测 COSY、HSQC 和 HMBC 谱图。
技巧与局限
- 在运行“查找杂质”之前先定标。匹配使用的 ppm 窗口很小，标尺有偏移时效果会很差。
- 匹配只说明某个峰位于预期的杂质位置。请检查该杂质的所有信号是否都存在，多重峰的形状是否正确。
- 杂质的化学位移会随浓度和温度略有变化。放宽 ± ppm 范围时要谨慎，因为误匹配会增多。
- 查看器显示一维谱图。它没有傅里叶变换或相位校正功能，所以请先处理 FID。
- 如果浏览器无法解压 Bruker 文件夹，请先解压，然后同时选中
1r和procs文件。 - 删除峰只是显示上的编辑。请把原始文件作为你的数据保留。
刚接触 NMR？我们的如何解读 NMR 谱图指南逐步讲解了化学位移、裂分和积分。
问题与解答
除了 1H，还能打开 13C 谱图吗？
能。查看器会从文件中读取核的类型。如果文件中没有说明，它会根据 ppm 范围推测。杂质表同时包含 1H 和 13C 化学位移。
为什么我的 13C 积分与碳原子数不符？
常规 13C 谱是在质子去耦条件下采集的。各个碳的弛豫速率不同，获得的 NOE 增强也不同，因此季碳峰往往很小。只有在定量条件下测得的谱图，其 13C 积分才可信。
可以在查看器中处理原始 FID 吗？
不可以。查看器打开的是处理过的谱图：JCAMP-DX、两列的 CSV 或 TXT，以及 Bruker 处理后的数据（1r 和 procs 文件）。请先在谱仪软件中完成傅里叶变换和相位校正。
把谱图放进论文之前，应该隐藏杂质峰吗？
请把原始谱图作为你的数据保留，并报告发现的杂质。整理后的谱图只是显示上的编辑。查看器会把它标记为已编辑；如果你使用它，应在图注中说明。