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電子組態計算器

簡而言之:取得任何元素或離子的電子組態,包括完整與惰性氣體簡寫表示法,以及 Cr、Cu 等例外。完全免費,在網頁瀏覽器中執行,不需下載。

選擇元素並可選填離子電荷,即可得到完整與惰性氣體(簡寫)表示法的基態電子組態、軌域方格圖、各殼層電子數與未成對電子數。已內建 Cr、Cu、Pd、Au 等已知例外。

快速解答:鐵(Fe,Z = 26)為 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d6 4s2 = [Ar] 3d6 4s2。Fe3+ 先失去 4s 電子:[Ar] 3d5。
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如何使用電子組態計算器

  1. 輸入元素符號(Cu)、英文名稱(copper)或原子序(29)。
  2. 若為離子,請輸入其電荷:Cu2+ 輸入 2,Cl− 輸入 -1。
  3. 查看惰性氣體簡寫與完整電子組態。軌域依殼層順序列出(3d 在 4s 之前)。
  4. 利用軌域圖計算未成對電子數,並預測原子或離子是否為順磁性。

範例解析

氧(Z = 8)

1s2 2s2 2p4 = [He] 2s2 2p4

兩個未成對的 2p 電子(洪德定則)。

銅(Z = 29),例外

構築原理預測為 [Ar] 3d9 4s2

實際:[Ar] 3d10 4s1

Cu2+ = [Ar] 3d9

鐵(III) 離子,Fe3+

Fe = [Ar] 3d6 4s2;先移去 2 個 4s,再移去 1 個 3d

Fe3+ = [Ar] 3d5(5 個未成對)

電子組態的建立方式

電子依能量由低到高填入軌域(構築原理),遵循 Madelung(n + l)規則:

1s → 2s → 2p → 3s → 3p → 4s → 3d → 4p → 5s → 4d → 5p → 6s → 4f → 5d → 6p → 7s → 5f → 6d → 7p

每個軌域容納兩個自旋相反的電子(包立不相容原理),而同一副殼層的電子會先分別占據各軌域再配對(洪德定則)。容量為 s = 2、p = 6、d = 10、f = 14。

例外:Cr、Cu 等

約有 20 種元素的實測基態與簡單順序不同,通常是因為半填滿或全填滿的 d 或 f 副殼層能量較低。常見的有 Cr([Ar] 3d5 4s1)、Cu([Ar] 3d10 4s1)、Mo、Ag、Pd([Kr] 4d10)、Pt、Au、La、Ce、Gd 與數種錒系元素。計算器對這些元素使用實驗(NIST)基態。

離子

陰離子將電子加入下一個可用軌域(Cl− = [Ar])。過渡金屬陽離子會先失去外層 s 電子再失去 d 電子,因此 Fe2+ 為 [Ar] 3d6,而不是 [Ar] 3d4 4s2。

使用互動式週期表探索週期表中的趨勢。

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常見問題

什麼是電子組態?

它列出原子的電子如何分布在各軌域中,例如氧為 1s2 2s2 2p4。上標表示每個副殼層中的電子數。

什麼是惰性氣體簡寫表示法?

一種以方括號中的前一個惰性氣體代替內層電子的簡寫:鈉的 1s2 2s2 2p6 3s1 變成 [Ne] 3s1。

為什麼銅是 3d10 4s1 而不是 3d9 4s2?

完全填滿的 3d 副殼層特別穩定,因此一個 4s 電子移到 3d。鉻也有同樣情形,以達到半填滿的 3d5。

形成陽離子時,哪些電子先被移去?

最高主殼層的電子先被移去。過渡金屬的 4s 電子會比 3d 電子先移去。

如何求出價電子數?

對於主族元素,計算最外層(n 最大)殼層中的電子數。例如氯為 [Ne] 3s2 3p5,有 7 個價電子。

Fe3+ 的電子組態是什麼?

[Ar] 3d5。鐵為 [Ar] 3d6 4s2,移去的三個電子是兩個 4s 電子與一個 3d 電子。

相關化學工具

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