معرض MolScript: آليات التفاعل مكتوبةً نصًّا
كل آلية أدناه بضعة أسطر من MolScript والرسم الذي يصنعه MolDraw منها. وهي البرامج النصية نفسها التي يختبرها MolDraw عند كل تغيير: يجب أن يُرسم كل منها وكل سهم منحنٍ موضوع وفق قواعد الرسم، ويجب أن تعطي أسهمه، إلكترونًا بإلكترون، النواتج المكتوبة بعدها. ولا تظهر آلية هنا إلا إذا اجتازت ذلك.
انسخ أي برنامج نصي إلى تبويب MolScript في لوحة Templates في MolDraw، أو اطلب آلية من المساعد الذكي، وحرّرها من هناك.
SN2
title: SN2 of bromomethane [OH-:1] "hydroxide" + [CH3:2][Br:3] "bromomethane" ->[SN2][acetone] CO "methanol" + [Br-] move :1 -> 1..2 move 2-3 -> 3
SN1
title: SN1 of tert-butyl bromide C[C:1](C)(C)[Br:2] ->[slow] C[C+:3](C)C + [Br-] move 1-2 -> 2 -> C[C+:4](C)C + [OH2:5] move :5 -> 5..4 ->[fast] CC(C)(C)[OH2+]
E2
title: E2 elimination [OH-:1] + [H:4][CH2:2][CH:3](C)[Br:5] ->[E2] C=CC + O + [Br-] move :1 -> 1..4; 4-2 -> 2-3; 3-5 -> 5
تكوين السيانوهيدرين
title: Cyanide addition to a carbonyl [C-:1]#N + C[CH:2]=[O:3] -> CC([O-])C#N move :1 -> 1..2 move 2-3 -> 3
الاختزال بالهيدريد
title: NaBH4 reduction of acetone [H:1][BH3-:2] + C[C:3](C)=[O:4] ->[H⁻ transfer] CC([O-])C move 1-2 -> 1..3 move 3-4 -> 4
تحلل الإستر المائي (خطوة الإضافة)
[OH-:1] + C[C:2](=[O:3])OC ->[addition] CC([O-])(O)OC move :1 -> 1..2 move 2-3 -> 3
انهيار الوسيط رباعي الأوجه
C[C:1]([O-:2])(O)[O:3]C ->[elimination] CC(=O)O + [O-]C move :2 -> 2-1 move 1-3 -> 3
إضافة الألدول
title: Aldol addition [CH2-:1]C(C)=O "enolate" + C[CH:2]=[O:3] "acetaldehyde" -> CC([O-])CC(C)=O move :1 -> 1..2 move 2-3 -> 3
إضافة مايكل
title: Michael addition [CH2-:1]C(C)=O + [CH2:2]=[CH:3][C:4](C)=[O:5] ->[1,4-addition] CC(=O)CCC=C(C)[O-] move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3-4; 4-5 -> 5
رنين الإينولات
[CH2-:1][C:2](C)=[O:3] <-> C=C(C)[O-] move :1 -> 1-2 move 2-3 -> 3
رنين مجموعة النيترو
C[N+:1](=[O:2])[O-:3] <-> C[N+]([O-])=O move :3 -> 3-1 move 1-2 -> 2
رنين كاتيون الأليل
[CH2:1]=[CH:2][CH2+:3] <-> [CH2+]C=C move 1-2 -> 2-3
برتنة الكربونيل
[O:1]=C(C)C + [H:3][OH2+:4] ->[H⁺ transfer] [OH+]=C(C)C + O move :1 -> 1..3 move 3-4 -> 4
خطوة نصف الأسيتال
C[CH:1]=[OH+:2] + [OH:3]C ->[addition] CC(O)[OH+]C move :3 -> 3..1 move 1-2 -> 2
فتح الإيبوكسيد
[OH-:1] + C[CH:2]1[O:3]C1 ->[SN2] CC(O)C[O-] move :1 -> 1..2 move 2-3 -> 3
برومة الألكين
title: Bromination of ethene [CH2:1]=[CH2:2] + [Br:3][Br:4] -> C1C[Br+]1 + [Br-] move 1-2 -> 3; :3 -> 3..2 move 3-4 -> 4
هجوم فريدل–كرافتس
[CH:1]1=[CH:2]C=CC=C1 + C[C+:3]=O ->[SEAr] CC(=O)C1C=CC=C[CH+]1 move 1-2 -> 2..3
نزع بروتون أيون الأرينيوم
CC(=O)[C:1]1([H:2])C=CC=C[CH+:3]1 + [Cl-:4] ->[−H⁺] CC(=O)c1ccccc1 + Cl move :4 -> 4..2; 2-1 -> 1-3
ديلز-ألدر
title: Diels–Alder [CH2:1]=[CH:2][CH:3]=[CH2:4] + [CH2:5]=[CH2:6] ->[Δ] C1CC=CCC1 move 1-2 -> 2-3; 3-4 -> 4..5; 5-6 -> 6..1
الانشطار المتجانس للبروم
[Br:1][Br:2] ->[hν] [Br] + [Br] move 1-2 ~> 1; 1-2 ~> 2
الإضافة الجذرية
title: Radical addition of Br• to propene [Br:1] + [CH2:2]=[CH:3]C -> BrC[CH]C move 1 ~> 1..2 move 2-3 ~> 1..2 move 2-3 ~> 3
رنين الكربوكسيلات
C[C:1](=[O:2])[O-:3] <-> CC([O-])=O move :3 -> 3-1 move 1-2 -> 2
SN2 عبر حالتها الانتقالية
title: SN2 through its transition state
per-row: 5
[OH-:1] + [CH3:2][Br:3] {δ+=2 δ-=3} -> [OH]~C([H])([H])([H])~[Br] {ts} -> CO + [Br-]
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
إضافة نيوكليوفيلية بمجموعات R
title: Nucleophile adds to a ketone [Nu-:1] + [R1][C:2](=[O:3])[R2] -> [Nu]C([R1])([R2])[O-] move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
E2 مع ذرة هيدروجين مسمّاة
title: E2 elimination (hN names the hydrogen) let base = [OH-:1] "hydroxide" $base + [CH3:2][CH:3](C)[Br:5] ->[E2] C=CC + O + [Br-] move :1 -> 1..h2; h2-2 -> 2-3; 3-5 -> 5
أسيلة فريدل–كرافتس مع بنية الكاشف
title: Friedel–Crafts acylation
c1ccccc1 ->[{CC(=O)Cl}][AlCl3] CC(=O)c1ccccc1 + Cl
الدورة الحفزية لتفاعل سوزوكي
title: Suzuki coupling: catalytic cycle layout: cycle [Pd] "Pd(0)" ->[oxidative addition][+ ArBr] Br[Pd][Ar] ->[transmetalation][+ PhB(OH)2] [Ph][Pd][Ar] ->[reductive elimination][− Ar–Ph] [Pd]
تكوين الإيمين: إضافة الأمين
title: Imine formation, step 1 C[CH:1]=[O:2] + [NH2:3]C ->[addition] CC([O-])[NH2+]C move :3 -> 3..1; 1-2 -> 2
تكوين أيون الأوكسوكاربينيوم (أسيتال)
title: Acetal formation: loss of water C[CH:1]([O:2]C)[OH2+:3] -> C[CH]=[O+]C + O move :2 -> 2-1; 1-3 -> 3
نزع البروتون في E1
title: E1: water removes a proton C[C+:1](C)[CH3:2] + [OH2:3] -> C=C(C)C + [OH3+] move :3 -> 3..h2; h2-2 -> 2-1
خطوة الإضافة في تكاثف كلايزن
title: Claisen condensation: enolate addition [CH2-:1]C(=O)OC + C[C:2](=[O:3])OC -> COC(=O)CC(C)([O-])OC move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
تكوين الهالوهيدرين
title: Water opens a bromonium ion [CH2:2]1[CH2:3][Br+:1]1 + [OH2:4] -> [OH2+]CCBr move :4 -> 4..2; 2-1 -> 1
انتشار الكلورة الجذرية
title: Chlorination of methane: propagation [Cl:1] + [H:2][CH3:3] ->[hν] Cl + [CH3] move 1 ~> 1..2; 2-3 ~> 1..2; 2-3 ~> 3
اقتران جذري الميثيل
title: Radical termination [CH3:1] + [CH3:2] -> CC move 1 ~> 1..2; 2 ~> 1..2
نزع بروتون الحمض الكربوكسيلي
title: Hydroxide deprotonates acetic acid [OH-:1] + CC(=O)[OH:2] -> CC(=O)[O-] + O move :1 -> 1..h2; h2-2 -> 2
رنين الأميد
C[C:1](=[O:2])[NH2:3] <-> CC([O-])=[NH2+] move :3 -> 3-1; 1-2 -> 2
SN1 دون أرقام تعيين
title: SN1 with element ends, numbered, snake rows number: both wrap: snake per-row: 3 CC(C)(C)Br ->[slow] C[C+](C)C + [Br-] move C-Br -> Br -> C[C+](C)C + O move :O -> O..C+ ->[fast] CC(C)(C)[OH2+]
SN2 مع إبراز
title: SN2 with the reacting atoms highlighted
[OH-:1] {highlight=1:blue} + [CH3:2][Br:3] {highlight=2/2-3:red} -> CO + [Br-]
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
دورة Pd مع حالات الأكسدة
title: Cross-coupling cycle with oxidation states
layout: cycle
[Pd:1] {ox=1:0} ->[oxidative addition][+ ArX] [X][Pd:2][Ar] {ox=2:II}
->[transmetalation][+ R–M] [R][Pd:3][Ar] {ox=3:II}
->[reductive elimination][− Ar–R] [Pd:1]
إضافة غرينيار (زوج أيوني)
title: Grignard addition to a ketone [CH3:1][Mg:2]Br + C[C:3](C)=[O:4] -> CC(C)(C)[O-] + [Mg+]Br move 1-2 -> 1..3; 3-4 -> 4
برتنة الألكوكسيد
title: Work-up: the alkoxide is protonated CC(C)(C)[O-:1] + [H:2][OH2+:3] -> CC(C)(C)O + O move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
