نماذج آليات chemfig: آليات متعددة الخطوات وأسهم منحنية وخطّافات سمك للجذور الحرة

النماذج الخمسة

لكل خطوة أدناه ثلاثة أجزاء: شيفرة chemfig الخاصة بها (استخدم زر Copy)، وملف PDF الذي يصنعه pdflatex من تلك الشيفرة، والرسم الذي يصنعه MolDraw عندما تلصق الشيفرة نفسها. والصورتان مصنوعتان من الشيفرة المعروضة بالضبط، فيمكنك التحقق من أن اللصق يعطيك تخطيط ملف PDF وتباعده وأسهمه المنحنية.

لوصف الكيمياء بدلًا من الرسم، اكتب الآلية بـ MolScript: الأنواع بصيغة SMILES وسطر واحد لكل سهم منحنٍ. يرتّبها MolDraw ويمكنه أن يعطيك شيفرة chemfig نفسها.

كيف تُكتب الأسهم المنحنية في chemfig

يرسم chemfig الأسهم بين الذرات باستخدام TikZ، في ثلاثة أجزاء:

1. سمِّ الطرفين. ضع @{a1} قبل ذرة، أو داخل خيارات رابطة (-[@{b1}:0])، لتعطيها اسمًا.
2. ارسم في \chemmove. بعد المخطط، يرسم \chemmove{ \draw[…] (a1) to[bend left=50] (a2); } السهم من اسم إلى آخر.
3. ترجم مرتين. يحفظ chemfig مواضع الذرات المسمّاة في التشغيل الأول ويستخدمها في الثاني.

تستخدم النماذج هذه القواعد، التي تطابق مظهر الأسهم على لوحة رسم MolDraw:

تحمّل الملفات الخمسة كلها السطرين نفسيهما، وتحتاج إليهما أيضًا إذا نسخت الشيفرة إلى مستندك:

\usepackage{chemfig}
\usetikzlibrary{arrows.meta,decorations.pathmorphing}

1. الكلورة الجذرية للميثان

المثال الأول القياسي لتفاعل سلسلي جذري، في أربع خطوات:

• البدء: يكسر الضوء الرابطة Cl–Cl بالتساوي (انشطار متجانس). يغادر خطّافا سمك الرابطة، واحد إلى كل ذرة كلور.
• الانتشار 1: تنزع ذرة كلور هيدروجينًا من الميثان. إلكترون من Cl• وآخر من الرابطة C–H يكوّنان الرابطة H–Cl الجديدة؛ ويبقى إلكترون C–H الآخر على الكربون في صورة جذر الميثيل.
• الانتشار 2: ينزع جذر الميثيل ذرة كلور من Cl₂ ويعيد Cl•، فتبدأ الدورة من جديد.
• الإنهاء: يقترن جذران، وهنا CH₃• وCl•.

كل خطوة هي \schemestart … \schemestop خاص بها. وتُظهر خطوة الإنهاء الجزء الأصعب في الكتابة يدويًا: خطّافا سمك يلتقيان في منتصف الرابطة التي يكوّنانها.

البدء

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}Cl-[@{b1}:0]@{a2}Cl}
  \arrow{->[h$\nu$]}
  \chemfig{\charge{90=\.}{Cl}}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{Cl}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0.25em,-0.27em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(0.23em,-0.63em)}]a1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.25em,0.27em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.23em,0.63em)}]a2);
}

الانتشار 1: نزع الهيدروجين

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{Cl}}
  \+
  \chemfig{@{a2}H-[@{b1}:0]@{a3}CH_3}
  \arrow{->}
  \chemfig{HCl}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{C}H_3}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,1.71em)}]a1) to[bend left=65,looseness=1.2] ([shift={(0em,1.64em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,-0.33em)}]b1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,-1.64em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.45em,0.33em)}]b1) to[bend left=65,looseness=1.2] ([shift={(-0.83em,0.78em)}]a3);
}

الانتشار 2: نقل الكلور

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{C}H_3}
  \+
  \chemfig{@{a2}Cl-[@{b1}:0]@{a3}Cl}
  \arrow{->}
  \chemfig{H_3C-[:0]Cl}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{Cl}}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.55em,1.36em)}]a1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,0.87em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,-0.27em)}]b1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,-0.87em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.45em,0.27em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.23em,0.63em)}]a3);
}

الإنهاء

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{C}H_3}
  \+
  \chemfig{@{a2}\charge{90=\.}{Cl}}
  \arrow{->}
  \chemfig{H_3C-[:0]Cl}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.58] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.55em,1.36em)}]a1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,0em)}]m1);
  \path (a1) -- (a2) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(0em,1.37em)}]a2) to[bend right=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,1.31em)}]m2);
}

في شيفرة الإنهاء، تنشئ أسطر \path … coordinate نقطة بين الجذرين. ولأنها كسر من المسافة بينهما، يظل خطّافا السمك يلتقيان في الفجوة إذا غيّرت + sep left أو طول الرابطة. أما الإزاحة الثابتة من ذرة واحدة فستخطئ الفجوة بمجرد تغيّر التباعد.

تُكتب نقاط الجذور الحرة بـ \charge{90=\.}{Cl}: إلكترون منفرد عند 90° فوق الذرة. ولـ CH₃• توضع النقطة على الكربون، \charge{90=\.}{C}H_3، لا على المجموعة كلها.

2. إضافة HBr المخالفة لماركوفنيكوف (تأثير البيروكسيد)

بوجود بيروكسيد، يضاف HBr إلى البروبين بالطريقة "الخاطئة": ينتهي البروم على الكربون الطرفي. والسبب أن السلسلة يحملها Br•، الذي يضاف حيث يترك الجذر الثانوي الأكثر استقرارًا.

• البدء 1: ينشطر بيروكسيد ثنائي tert-بيوتيل عند الرابطة O–O الضعيفة.
• البدء 2: ينزع جذر tert-بيوتوكسيل ذرة H من HBr ويحرّر Br•.
• الانتشار 1: يضاف Br• إلى طرف CH₂ في C=C. يذهب أحد إلكتروني π إلى الرابطة C–Br الجديدة ويبقى الآخر على الكربون الأوسط.
• الانتشار 2: ينزع ذلك الجذر الثانوي ذرة H من HBr، فيعطي 1-برومو البروبان ويكوّن Br• من جديد.

البدء: الانشطار المتجانس للبيروكسيد

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{-[:23](-[:-69]@{a2}O-[@{b1}:-3]@{a1}O-[:-52](-[:43])(-[:-75])-[:-161])(-[:47])-[:133]}
  \arrow{->[h$\nu$ or $\Delta$]}[,1.3]
  \chemfig{\charge{90=\.}{O}-[:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{O}-[:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.24em,0.28em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.23em,0.62em)}]a1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0.24em,-0.28em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(0.23em,-0.62em)}]a2);
}

البدء: تكوّن ذرة البروم

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{O}-[:-12](-[:-36])(-[:82]@{a3})-[:-122]}
  \+
  \chemfig{@{a2}H-[@{b1}:0,0.8]@{a4}Br}
  \arrow{->}
  \chemfig{HO-[:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{Br}}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a3) coordinate[pos=0.7] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,1.36em)}]a1) to[bend left=65,looseness=1.2] ([shift={(-0.08em,-0.19em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(0em,0.27em)}]b1) to[bend right=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,0em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(-0.36em,-0.27em)}]b1) to[bend right=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.11em,-0.63em)}]a4);
}

الانتشار 1: يضاف Br• إلى الكربون الأقل استبدالًا

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{Br}}
  \+
  \chemfig{@{a2}=[@{b1}:0]@{a3}-[:-60]}
  \arrow{->}
  \chemfig{-[:0]\charge{90=\.}{}-[:-60]-[:0]Br}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,1.37em)}]a1) to[bend left=65,looseness=1.2] ([shift={(-0.12em,0.87em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(0em,0.48em)}]b1) to[bend right=57,looseness=1.1] ([shift={(-0.12em,0.87em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(-0.45em,-0.48em)}]b1) to[bend right=65,looseness=1.2] ([shift={(-0.44em,-0.53em)}]a3);
}

الانتشار 2: نزع الهيدروجين من HBr

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{-[:0]@{a1}\charge{90=\.}{}-[:-60]-[:0]Br}
  \+
  \chemfig{@{a2}H-[@{b1}:0,0.8]@{a3}Br}
  \arrow{->}
  \chemfig{-[:0]-[:-60]-[:0]Br}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{Br}}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.58] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,1.36em)}]a1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,0em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(0em,0.27em)}]b1) to[bend right=57,looseness=1.1] ([shift={(0.05em,0.43em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(-0.36em,-0.27em)}]b1) to[bend right=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.11em,-0.63em)}]a3);
}

يقع الجذر في الانتشار 2 على كربون هيكلي، ليس له حرف تُعلَّق عليه نقطة. ويعالج chemfig ذلك بـ \charge{90=\.}{}: أي \charge على ذرة فارغة، فتظل الروابط تلتقي عند الرأس.

يمكن أن يبدأ خطّاف السمك من رابطة كما يبدأ من نقطة. ففي الانتشار 1 تبدأ الأسهم من الرابطة C=C، المسمّاة بـ =[@{b3}:0].

3. إضافة الألدول المحفَّزة بالقاعدة

آلية قطبية بأسهم ثنائية الإلكترون، في ثلاث خطوات:

1. ينزع الهيدروكسيد ذرة هيدروجين α من الأسيتون فيعطي الإينولات. وهذه الخطوة اتزان (\arrow{<=>}).
2. يهاجم كربون الإينولات كربون الكربونيل في الأسيتالدهيد، وتنتقل إلكترونات π في C=O إلى الأكسجين.
3. يأخذ الألكوكسيد بروتونًا من الماء، فيعطي β-هيدروكسي كيتون والهيدروكسيد من جديد.

1. تكوّن الإينولات

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}HO^{-}}
  \+
  \chemfig{-[:0](-[:-60]@{a3}-[@{b1}:0,0.8]@{a2}H)=[:60]O}
  \arrow{<=>}
  \chemfig{-[:0](-[:-60]\charge{300:4pt=$\scriptstyle-$}{})=[:60]O}
  \+
  \chemfig{H_2O}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(1.88em,0em)}]a1) to[bend right=47] ([shift={(-0.69em,-0.4em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.2em,0.27em)}]b1) to[bend right=65,looseness=1.2] ([shift={(0.17em,0.47em)}]a3);
}

2. الإضافة النيوكليوفيلية إلى الألدهيد

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{-[:0](-[:-60]@{a1}\charge{300:4pt=$\scriptstyle-$}{})=[:60]O}
  \+
  \chemfig{@{a3}O=[@{b1}:60]@{a2}-[:0]}
  \arrow{->}
  \chemfig{O=[:0](-[:-60])-[:60]-[:0](-[:60])-[:-60]O^{-}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.39em,1.07em)}]a1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(-0.65em,0.38em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.64em,0.15em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(0.64em,0em)}]a3);
}

3. برتنة الألكوكسيد

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{O=[:0](-[:-60])-[:60]-[:0](-[:60])-[:-60]@{a1}O^{-}}
  \+
  \chemfig{@{a3}HO-[@{b1}:90,0.8,2]@{a2}H}
  \arrow{->}
  \chemfig{O=[:0](-[:-60])-[:60]-[:0](-[:60])-[:-60]OH}
  \+
  \chemfig{HO^{-}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.62em,1.07em)}]a1) to[bend left=40] ([shift={(-0.72em,0.26em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.27em,0.36em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(1.01em,0.11em)}]a3);
}

لكل سهم هنا رأس كامل. ولكل خطوة سهمان: أحدهما يكوّن رابطة، والآخر يكسر رابطة وينقل إلكتروناتها إلى ذرة. والنوع الثاني يبدأ من الرابطة (b1) وينتهي على الذرة.

تقع الشحنة السالبة للإينولات على كربون هيكلي. وتُكتب بالطريقة نفسها التي كُتب بها الجذر في النموذج 2، أي \charge على ذرة فارغة، فلا تُقصَّر الرابطة حول تسمية "−".

4. نزع الماء E1 من tert-بيوتانول: مخطط واحد على عدة صفوف

تضع النماذج الثلاثة الأولى كل خطوة تحت عنوانها الخاص. ويمكنك أيضًا رسم الآلية كلها مخططًا واحدًا متصلًا يلتف على صفوف جديدة، كما في كتب كثيرة:

1. تأخذ مجموعة OH بروتونًا من H₃O⁺.
2. يغادر الماء ويعطي كاتيون tert-بيوتيل. وهذه هي الخطوة البطيئة.
3. ينزع الماء بروتونًا من الكربون المجاور لـ C⁺، وتكوّن إلكترونات C–H الرابطة C=C في 2-ميثيل البروبين.

في chemfig يكون كل صف مخططًا منفصلًا يبدأ بسهمه، فتبقى الظروف مع السهم الذي تنتمي إليه:

المخطط كاملًا

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
{\centering \textbf{Acid-catalysed dehydration of tert-butanol (E1)}\par}
\par\bigskip
\vspace{0.9em}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}H\charge{90=\:,-90=\:}{O}-[:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
  \+
  \chemfig{@{a3}H_2O^{+}-[@{b1}:90,0.8,2]@{a2}H}
\schemestop
\par\bigskip
\schemestart
  \arrow{->[protonation]}[,1.6]
  \chemfig{@{a4}H_2O^{+}-[@{b2}:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
  \+
  \chemfig{H_2O}
\schemestop
\par\bigskip
\schemestart
  \arrow{->[$-$H$_{2}$O][slow]}
  \chemfig{-[:0]\charge{120:4pt=$\scriptstyle+$}{}(-[@{b4}:-60]-[@{b3}:0,0.8]@{a6}H)-[:60]}
  \+
  \chemfig{@{a5}H_2\charge{90=\:,-90=\:}{O}}
\schemestop
\par\vspace{1.2em}
\par\bigskip
\schemestart
  \arrow{->[$-$H$^{+}$]}
  \chemfig{-[:0](=[:-60])-[:60]}
  \+
  \chemfig{H_3O^{+}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.37em,1.21em)}]a1) to[bend left=40] ([shift={(-0.67em,0.56em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.27em,0.36em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(1.19em,0.11em)}]a3);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.19em,-0.31em)}]b2) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(0.66em,-0.63em)}]a4);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.55em,-1.21em)}]a5) to[bend left=47] ([shift={(0.69em,-0.4em)}]a6);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0em,0.27em)}]b3) to[bend right=77,looseness=1.4] ([shift={(0.08em,0.33em)}]b4);
}

تفصيلتان تستحقان النسخ:

• يجعل [,1.6] السهم 1.6 ضعف طوله العادي، فتتسع كلمة protonation فوقه بدلًا من أن تصطدم بالبنية التالية.
• الكاتيون الكربوني هو \charge{120:4pt=$\scriptstyle+$}{}: علامة "+" صغيرة على بعد 4 pt من الرأس، في أوسع فجوة بين الروابط.

5. البرومة الإلكتروفيلية للبنزين

تهاجم إلكترونات π في البنزين البروم (المنشَّط بـ FeBr₃) فتعطي معقد σ. ثم ينزع البروميد البروتون من الكربون sp³، وتعيد إلكترونات C–H الحلقة العطرية.

1. الهجوم على البروم (معقد σ)

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{?[a]-[:90]=_[@{b1}:30]-[:-30]=_[:-90]-[:-150]?[a,{=_}]}
  \+
  \chemfig{@{a1}Br-[@{b2}:0]@{a2}Br}
  \arrow{->[FeBr$_{3}$]}[,1.1]
  \chemfig{?[a]=_[:90]-[:30](-[:90]Br)-[:-30]\charge{30:4pt=$\scriptstyle+$}{}-[:-90]=_[:-150]?[a]}
  \+
  \chemfig{Br^{-}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(-0.13em,0.23em)}]b1) to[bend left=74,looseness=1.34] ([shift={(-0.13em,0.73em)}]a1);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(-0.25em,-0.27em)}]b2) to[bend right=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.23em,-0.63em)}]a2);
}

2. فقدان H⁺ يعيد الحلقة

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{?[a]=_[:90]-[:30](-[:90]Br)(-[@{b2}:-30]\charge{30:4pt=$\scriptstyle+$}{}-[:-90]=_[:-150]?[a])-[@{b1}:30,0.8]@{a2}H}
  \+
  \chemfig{@{a1}Br^{-}}
  \arrow{->}
  \chemfig{?[a]-[:90]=_[:30](-[:90]Br)-[:-30]=_[:-90]-[:-150]?[a,{=_}]}
  \+
  \chemfig{HBr}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(-1.55em,0em)}]a1) to[bend right=51] ([shift={(0.73em,0.13em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(-0.04em,-0.33em)}]b1) to[bend left=51] ([shift={(0.51em,-0.02em)}]b2);
}

تُكتب الحلقات بزوايا روابط مطلقة وخطاطيف (?[a]) بدلًا من *6(…)، فيكون لكل حلقة الاتجاه نفسه الذي على لوحة الرسم بالضبط، ويمكن لكل رابطة في الحلقة أن تحمل اسم @{…} لسهم. ويُكتب الرقم السفلي في FeBr₃ على هيئة FeBr₃ في MolDraw ويُصدَّر على هيئة FeBr$_{3}$.

اصنع آليتك الخاصة

1. ارسم الأنواع وأسهم التفاعل في محرر MolDraw، أو ابدأ من أحد هذه الملفات: افتحه، وانسخ كل شيء والصقه على لوحة الرسم بـ Ctrl+V.
2. اختر أداة الأسهم المنحنية. اسحب من زوج حر أو شحنة أو نقطة جذر حر أو رابطة إلى الذرة أو الرابطة التي تستقبل الإلكترونات. ولخطوات الإلكترون الواحد اختر Fishhook (1e⁻) من خيارات الأسهم.
3. أضف عناوين الخطوات بأداة النص، فوق كل صف.
4. اختر Download ← chemfig (.tex)، أو Copy as chemfig (LaTeX) للصق الشيفرة في مستندك.
5. ترجم مرتين.

ويمكنك أيضًا أن تسأل مساعد الذكاء الاصطناعي في المحرر، مثلًا: “Draw the radical bromination of toluene at the benzylic position with fish-hook arrows, initiation, propagation and termination under headings.” فيرسم الخطوات على لوحة الرسم، ويمكنك تصديرها بالطريقة نفسها.

عندما تلصق chemfig مجددًا، يقرأ MolDraw الذرة أو الرابطة التي يبدأ منها كل سهم \chemmove وينتهي عندها، وما إذا كان رأسه كاملًا أم خطّاف سمك، والجهة التي ينحني إليها bend الخاص به، وعمق المنحنى. والرأس الذي ينتهي عند نقطة \path … coordinate بين ذرتين يصبح سهمًا مكوّنًا لرابطة، فتلتقي خطّافات السمك في الفجوة مرة أخرى. ويأتي التباعد من \setchemfig (atom sep وcompound sep و+ sep left/right وarrow offset)، ويُرسم النص والخطوط بخط ذي زوائد شبيه بـ LaTeX وبسماكة خط chemfig الرفيعة. ويظل MolDraw يلائم كل سهم وفق قواعده، فلا يلزم أن يكون \draw المكتوب يدويًا مثاليًا.

تعديل الشيفرة المُصدَّرة يدويًا

• منحنى أكثر استواءً أو أعمق: غيّر زاوية الانحناء (bend left=40 بدلًا من 57)، أو أزل looseness.
• منحنى على الجهة الأخرى: بدّل bend left وbend right. ولخطّاف السمك، بدّل [left] و[right] في الرأس أيضًا، لتبقى الشوكة في الخارج.
• تحريك ذيل أو رأس: عدّل shift بوحدة em. ‏(0em,1em) يعني 1 em فوق مركز الذرة.
• مكان التقاء خطّافات السمك: غيّر pos=0.58. والقيمة 0.5 تعني المنتصف تمامًا بين الذرتين.
• مساحة فوق صف: يترك \vspace{…em} قبل كل مخطط مساحة للأسهم التي تنحني إلى الأعلى. كبّره إذا لامس سهم العنوان.

أدلة ذات صلة