MolScriptギャラリー：テキストで書いた反応機構

公開：2026年10月17日 · 著者：Scidart Academy

以下の各反応機構は、数行のMolScriptと、MolDrawがそこから描いた図です。これらはMolDrawが変更のたびにテストしているスクリプトと同じものです。どのスクリプトも、すべての巻き矢印が描画規則どおりに配置されて描かれなければならず、その矢印が、後に書かれた生成物を電子1個単位で正確に与えなければなりません。テストに合格した反応機構だけをここに掲載しています。

任意のスクリプトをMolDrawのTemplatesパネルのMolScriptタブにコピーするか、AIアシスタントに反応機構を頼んで、そこから編集してください。

SN2

title: SN2 of bromomethane
[OH-:1] "hydroxide" + [CH3:2][Br:3] "bromomethane" ->[SN2][acetone] CO "methanol" + [Br-]
move :1 -> 1..2
move 2-3 -> 3

上のMolScriptからMolDrawが描いたSN2 — 巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

SN1

title: SN1 of tert-butyl bromide
C[C:1](C)(C)[Br:2] ->[slow] C[C+:3](C)C + [Br-]
move 1-2 -> 2
-> C[C+:4](C)C + [OH2:5]
move :5 -> 5..4
->[fast] CC(C)(C)[OH2+]

上のMolScriptからMolDrawが描いたSN1 — 巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

E2

title: E2 elimination
[OH-:1] + [H:4][CH2:2][CH:3](C)[Br:5] ->[E2] C=CC + O + [Br-]
move :1 -> 1..4; 4-2 -> 2-3; 3-5 -> 5

上のMolScriptからMolDrawが描いたE2 — 巻き矢印3本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

シアノヒドリン生成

title: Cyanide addition to a carbonyl
[C-:1]#N + C[CH:2]=[O:3] -> CC([O-])C#N
move :1 -> 1..2
move 2-3 -> 3

ヒドリド還元

title: NaBH4 reduction of acetone
[H:1][BH3-:2] + C[C:3](C)=[O:4] ->[H⁻ transfer] CC([O-])C
move 1-2 -> 1..3
move 3-4 -> 4

エステルの加水分解（付加段階）

[OH-:1] + C[C:2](=[O:3])OC ->[addition] CC([O-])(O)OC
move :1 -> 1..2
move 2-3 -> 3

四面体中間体の崩壊

C[C:1]([O-:2])(O)[O:3]C ->[elimination] CC(=O)O + [O-]C
move :2 -> 2-1
move 1-3 -> 3

巻き矢印2本。すべて描画規則どおりに配置され、電子の収支は描かれた生成物と正確に一致します。

アルドール付加

title: Aldol addition
[CH2-:1]C(C)=O "enolate" + C[CH:2]=[O:3] "acetaldehyde" -> CC([O-])CC(C)=O
move :1 -> 1..2
move 2-3 -> 3

マイケル付加

title: Michael addition
[CH2-:1]C(C)=O + [CH2:2]=[CH:3][C:4](C)=[O:5] ->[1,4-addition] CC(=O)CCC=C(C)[O-]
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3-4; 4-5 -> 5

エノラートの共鳴

[CH2-:1][C:2](C)=[O:3] <-> C=C(C)[O-]
move :1 -> 1-2
move 2-3 -> 3

ニトロ基の共鳴

C[N+:1](=[O:2])[O-:3] <-> C[N+]([O-])=O
move :3 -> 3-1
move 1-2 -> 2

アリルカチオンの共鳴

[CH2:1]=[CH:2][CH2+:3] <-> [CH2+]C=C
move 1-2 -> 2-3

カルボニルのプロトン化

[O:1]=C(C)C + [H:3][OH2+:4] ->[H⁺ transfer] [OH+]=C(C)C + O
move :1 -> 1..3
move 3-4 -> 4

ヘミアセタール生成段階

C[CH:1]=[OH+:2] + [OH:3]C ->[addition] CC(O)[OH+]C
move :3 -> 3..1
move 1-2 -> 2

エポキシドの開環

[OH-:1] + C[CH:2]1[O:3]C1 ->[SN2] CC(O)C[O-]
move :1 -> 1..2
move 2-3 -> 3

アルケンの臭素化

title: Bromination of ethene
[CH2:1]=[CH2:2] + [Br:3][Br:4] -> C1C[Br+]1 + [Br-]
move 1-2 -> 3; :3 -> 3..2
move 3-4 -> 4

フリーデル・クラフツ反応の求電子攻撃

[CH:1]1=[CH:2]C=CC=C1 + C[C+:3]=O ->[SEAr] CC(=O)C1C=CC=C[CH+]1
move 1-2 -> 2..3

アレニウムイオンの脱プロトン化

CC(=O)[C:1]1([H:2])C=CC=C[CH+:3]1 + [Cl-:4] ->[−H⁺] CC(=O)c1ccccc1 + Cl
move :4 -> 4..2; 2-1 -> 1-3

ディールス・アルダー反応

title: Diels–Alder
[CH2:1]=[CH:2][CH:3]=[CH2:4] + [CH2:5]=[CH2:6] ->[Δ] C1CC=CCC1
move 1-2 -> 2-3; 3-4 -> 4..5; 5-6 -> 6..1

臭素の均等開裂

[Br:1][Br:2] ->[hν] [Br] + [Br]
move 1-2 ~> 1; 1-2 ~> 2

ラジカル付加

title: Radical addition of Br• to propene
[Br:1] + [CH2:2]=[CH:3]C -> BrC[CH]C
move 1 ~> 1..2
move 2-3 ~> 1..2
move 2-3 ~> 3

カルボキシラートの共鳴

C[C:1](=[O:2])[O-:3] <-> CC([O-])=O
move :3 -> 3-1
move 1-2 -> 2

遷移状態を経るSN2

title: SN2 through its transition state
per-row: 5
[OH-:1] + [CH3:2][Br:3] {δ+=2 δ-=3} -> [OH]~C([H])([H])([H])~[Br] {ts} -> CO + [Br-]
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3

R基を使った求核付加

title: Nucleophile adds to a ketone
[Nu-:1] + [R1][C:2](=[O:3])[R2] -> [Nu]C([R1])([R2])[O-]
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3

名前付きの水素を使ったE2

title: E2 elimination (hN names the hydrogen)
let base = [OH-:1] "hydroxide"
$base + [CH3:2][CH:3](C)[Br:5] ->[E2] C=CC + O + [Br-]
move :1 -> 1..h2; h2-2 -> 2-3; 3-5 -> 5

試薬の構造を示したフリーデル・クラフツアシル化

title: Friedel–Crafts acylation
c1ccccc1 ->[{CC(=O)Cl}][AlCl3] CC(=O)c1ccccc1 + Cl

鈴木カップリングの触媒サイクル

title: Suzuki coupling: catalytic cycle
layout: cycle
[Pd] "Pd(0)" ->[oxidative addition][+ ArBr] Br[Pd][Ar]
->[transmetalation][+ PhB(OH)2] [Ph][Pd][Ar]
->[reductive elimination][− Ar–Ph] [Pd]

イミン生成：アミンの付加

title: Imine formation, step 1
C[CH:1]=[O:2] + [NH2:3]C ->[addition] CC([O-])[NH2+]C
move :3 -> 3..1; 1-2 -> 2

オキソカルベニウムイオンの生成（アセタール）

title: Acetal formation: loss of water
C[CH:1]([O:2]C)[OH2+:3] -> C[CH]=[O+]C + O
move :2 -> 2-1; 1-3 -> 3

E1の脱プロトン化

title: E1: water removes a proton
C[C+:1](C)[CH3:2] + [OH2:3] -> C=C(C)C + [OH3+]
move :3 -> 3..h2; h2-2 -> 2-1

クライゼン縮合の付加段階

title: Claisen condensation: enolate addition
[CH2-:1]C(=O)OC + C[C:2](=[O:3])OC -> COC(=O)CC(C)([O-])OC
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3

ハロヒドリンの生成

title: Water opens a bromonium ion
[CH2:2]1[CH2:3][Br+:1]1 + [OH2:4] -> [OH2+]CCBr
move :4 -> 4..2; 2-1 -> 1

ラジカル塩素化の連鎖成長

title: Chlorination of methane: propagation
[Cl:1] + [H:2][CH3:3] ->[hν] Cl + [CH3]
move 1 ~> 1..2; 2-3 ~> 1..2; 2-3 ~> 3

メチルラジカルのカップリング

title: Radical termination
[CH3:1] + [CH3:2] -> CC
move 1 ~> 1..2; 2 ~> 1..2

カルボン酸の脱プロトン化

title: Hydroxide deprotonates acetic acid
[OH-:1] + CC(=O)[OH:2] -> CC(=O)[O-] + O
move :1 -> 1..h2; h2-2 -> 2

アミドの共鳴

C[C:1](=[O:2])[NH2:3] <-> CC([O-])=[NH2+]
move :3 -> 3-1; 1-2 -> 2

マップ番号を使わないSN1

title: SN1 with element ends, numbered, snake rows
number: both
wrap: snake
per-row: 3
CC(C)(C)Br ->[slow] C[C+](C)C + [Br-]
move C-Br -> Br
-> C[C+](C)C + O
move :O -> O..C+
->[fast] CC(C)(C)[OH2+]

ハイライト付きのSN2

title: SN2 with the reacting atoms highlighted
[OH-:1] {highlight=1:blue} + [CH3:2][Br:3] {highlight=2/2-3:red} -> CO + [Br-]
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3

酸化数付きのPdサイクル

title: Cross-coupling cycle with oxidation states
layout: cycle
[Pd:1] {ox=1:0} ->[oxidative addition][+ ArX] [X][Pd:2][Ar] {ox=2:II}
->[transmetalation][+ R–M] [R][Pd:3][Ar] {ox=3:II}
->[reductive elimination][− Ar–R] [Pd:1]

グリニャール付加（イオン対）

title: Grignard addition to a ketone
[CH3:1][Mg:2]Br + C[C:3](C)=[O:4] -> CC(C)(C)[O-] + [Mg+]Br
move 1-2 -> 1..3; 3-4 -> 4

アルコキシドのプロトン化

title: Work-up: the alkoxide is protonated
CC(C)(C)[O-:1] + [H:2][OH2+:3] -> CC(C)(C)O + O
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3