Galeria MolScript: mechanizmy reakcji zapisane jako tekst
Każdy mechanizm poniżej to kilka wierszy kodu MolScript i rysunek, który MolDraw z nich tworzy. To te same skrypty, które MolDraw testuje przy każdej zmianie: każdy musi się narysować z każdą strzałką umieszczoną zgodnie z zasadami rysowania, a jego strzałki muszą dawać, elektron po elektronie, produkty zapisane po nich. Mechanizm pojawia się tutaj tylko wtedy, gdy przejdzie test.
Skopiuj dowolny skrypt do karty MolScript w panelu Templates w MolDraw lub poproś asystenta AI o mechanizm i edytuj go dalej.
SN2
title: SN2 of bromomethane [OH-:1] "hydroxide" + [CH3:2][Br:3] "bromomethane" ->[SN2][acetone] CO "methanol" + [Br-] move :1 -> 1..2 move 2-3 -> 3
SN1
title: SN1 of tert-butyl bromide C[C:1](C)(C)[Br:2] ->[slow] C[C+:3](C)C + [Br-] move 1-2 -> 2 -> C[C+:4](C)C + [OH2:5] move :5 -> 5..4 ->[fast] CC(C)(C)[OH2+]
E2
title: E2 elimination [OH-:1] + [H:4][CH2:2][CH:3](C)[Br:5] ->[E2] C=CC + O + [Br-] move :1 -> 1..4; 4-2 -> 2-3; 3-5 -> 5
Cyjanohydryna
title: Cyanide addition to a carbonyl [C-:1]#N + C[CH:2]=[O:3] -> CC([O-])C#N move :1 -> 1..2 move 2-3 -> 3
Redukcja wodorkiem
title: NaBH4 reduction of acetone [H:1][BH3-:2] + C[C:3](C)=[O:4] ->[H⁻ transfer] CC([O-])C move 1-2 -> 1..3 move 3-4 -> 4
Hydroliza estru (etap addycji)
[OH-:1] + C[C:2](=[O:3])OC ->[addition] CC([O-])(O)OC move :1 -> 1..2 move 2-3 -> 3
Rozpad produktu tetraedrycznego
C[C:1]([O-:2])(O)[O:3]C ->[elimination] CC(=O)O + [O-]C move :2 -> 2-1 move 1-3 -> 3
Addycja aldolowa
title: Aldol addition [CH2-:1]C(C)=O "enolate" + C[CH:2]=[O:3] "acetaldehyde" -> CC([O-])CC(C)=O move :1 -> 1..2 move 2-3 -> 3
Addycja Michaela
title: Michael addition [CH2-:1]C(C)=O + [CH2:2]=[CH:3][C:4](C)=[O:5] ->[1,4-addition] CC(=O)CCC=C(C)[O-] move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3-4; 4-5 -> 5
Rezonans enolanu
[CH2-:1][C:2](C)=[O:3] <-> C=C(C)[O-] move :1 -> 1-2 move 2-3 -> 3
Rezonans grupy nitrowej
C[N+:1](=[O:2])[O-:3] <-> C[N+]([O-])=O move :3 -> 3-1 move 1-2 -> 2
Rezonans kationu allilowego
[CH2:1]=[CH:2][CH2+:3] <-> [CH2+]C=C move 1-2 -> 2-3
Protonowanie grupy karbonylowej
[O:1]=C(C)C + [H:3][OH2+:4] ->[H⁺ transfer] [OH+]=C(C)C + O move :1 -> 1..3 move 3-4 -> 4
Etap tworzenia półacetalu
C[CH:1]=[OH+:2] + [OH:3]C ->[addition] CC(O)[OH+]C move :3 -> 3..1 move 1-2 -> 2
Otwarcie pierścienia epoksydowego
[OH-:1] + C[CH:2]1[O:3]C1 ->[SN2] CC(O)C[O-] move :1 -> 1..2 move 2-3 -> 3
Bromowanie alkenu
title: Bromination of ethene [CH2:1]=[CH2:2] + [Br:3][Br:4] -> C1C[Br+]1 + [Br-] move 1-2 -> 3; :3 -> 3..2 move 3-4 -> 4
Atak w reakcji Friedla-Craftsa
[CH:1]1=[CH:2]C=CC=C1 + C[C+:3]=O ->[SEAr] CC(=O)C1C=CC=C[CH+]1 move 1-2 -> 2..3
Deprotonacja jonu areniowego
CC(=O)[C:1]1([H:2])C=CC=C[CH+:3]1 + [Cl-:4] ->[−H⁺] CC(=O)c1ccccc1 + Cl move :4 -> 4..2; 2-1 -> 1-3
Diels-Alder
title: Diels–Alder [CH2:1]=[CH:2][CH:3]=[CH2:4] + [CH2:5]=[CH2:6] ->[Δ] C1CC=CCC1 move 1-2 -> 2-3; 3-4 -> 4..5; 5-6 -> 6..1
Homoliza bromu
[Br:1][Br:2] ->[hν] [Br] + [Br] move 1-2 ~> 1; 1-2 ~> 2
Addycja rodnikowa
title: Radical addition of Br• to propene [Br:1] + [CH2:2]=[CH:3]C -> BrC[CH]C move 1 ~> 1..2 move 2-3 ~> 1..2 move 2-3 ~> 3
Rezonans karboksylanu
C[C:1](=[O:2])[O-:3] <-> CC([O-])=O move :3 -> 3-1 move 1-2 -> 2
SN2 przez stan przejściowy
title: SN2 through its transition state
per-row: 5
[OH-:1] + [CH3:2][Br:3] {δ+=2 δ-=3} -> [OH]~C([H])([H])([H])~[Br] {ts} -> CO + [Br-]
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
Addycja nukleofilowa z grupami R
title: Nucleophile adds to a ketone [Nu-:1] + [R1][C:2](=[O:3])[R2] -> [Nu]C([R1])([R2])[O-] move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
E2 z nazwanym atomem wodoru
title: E2 elimination (hN names the hydrogen) let base = [OH-:1] "hydroxide" $base + [CH3:2][CH:3](C)[Br:5] ->[E2] C=CC + O + [Br-] move :1 -> 1..h2; h2-2 -> 2-3; 3-5 -> 5
Acylowanie Friedla-Craftsa ze strukturą reagenta
title: Friedel–Crafts acylation
c1ccccc1 ->[{CC(=O)Cl}][AlCl3] CC(=O)c1ccccc1 + Cl
Cykl katalityczny reakcji Suzuki
title: Suzuki coupling: catalytic cycle layout: cycle [Pd] "Pd(0)" ->[oxidative addition][+ ArBr] Br[Pd][Ar] ->[transmetalation][+ PhB(OH)2] [Ph][Pd][Ar] ->[reductive elimination][− Ar–Ph] [Pd]
Tworzenie iminy: addycja aminy
title: Imine formation, step 1 C[CH:1]=[O:2] + [NH2:3]C ->[addition] CC([O-])[NH2+]C move :3 -> 3..1; 1-2 -> 2
Tworzenie jonu oksokarbeniowego (acetal)
title: Acetal formation: loss of water C[CH:1]([O:2]C)[OH2+:3] -> C[CH]=[O+]C + O move :2 -> 2-1; 1-3 -> 3
Deprotonacja w E1
title: E1: water removes a proton C[C+:1](C)[CH3:2] + [OH2:3] -> C=C(C)C + [OH3+] move :3 -> 3..h2; h2-2 -> 2-1
Addycja w kondensacji Claisena
title: Claisen condensation: enolate addition [CH2-:1]C(=O)OC + C[C:2](=[O:3])OC -> COC(=O)CC(C)([O-])OC move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
Tworzenie halohydryny
title: Water opens a bromonium ion [CH2:2]1[CH2:3][Br+:1]1 + [OH2:4] -> [OH2+]CCBr move :4 -> 4..2; 2-1 -> 1
Propagacja chlorowania rodnikowego
title: Chlorination of methane: propagation [Cl:1] + [H:2][CH3:3] ->[hν] Cl + [CH3] move 1 ~> 1..2; 2-3 ~> 1..2; 2-3 ~> 3
Rekombinacja rodników metylowych
title: Radical termination [CH3:1] + [CH3:2] -> CC move 1 ~> 1..2; 2 ~> 1..2
Deprotonacja kwasu karboksylowego
title: Hydroxide deprotonates acetic acid [OH-:1] + CC(=O)[OH:2] -> CC(=O)[O-] + O move :1 -> 1..h2; h2-2 -> 2
Rezonans amidu
C[C:1](=[O:2])[NH2:3] <-> CC([O-])=[NH2+] move :3 -> 3-1; 1-2 -> 2
SN1 bez numerów mapowania
title: SN1 with element ends, numbered, snake rows number: both wrap: snake per-row: 3 CC(C)(C)Br ->[slow] C[C+](C)C + [Br-] move C-Br -> Br -> C[C+](C)C + O move :O -> O..C+ ->[fast] CC(C)(C)[OH2+]
SN2 z wyróżnieniem
title: SN2 with the reacting atoms highlighted
[OH-:1] {highlight=1:blue} + [CH3:2][Br:3] {highlight=2/2-3:red} -> CO + [Br-]
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
Cykl Pd ze stopniami utlenienia
title: Cross-coupling cycle with oxidation states
layout: cycle
[Pd:1] {ox=1:0} ->[oxidative addition][+ ArX] [X][Pd:2][Ar] {ox=2:II}
->[transmetalation][+ R–M] [R][Pd:3][Ar] {ox=3:II}
->[reductive elimination][− Ar–R] [Pd:1]
Addycja Grignarda (para jonowa)
title: Grignard addition to a ketone [CH3:1][Mg:2]Br + C[C:3](C)=[O:4] -> CC(C)(C)[O-] + [Mg+]Br move 1-2 -> 1..3; 3-4 -> 4
Protonowanie alkoholanu
title: Work-up: the alkoxide is protonated CC(C)(C)[O-:1] + [H:2][OH2+:3] -> CC(C)(C)O + O move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
