Thư viện MolScript: cơ chế phản ứng viết bằng văn bản
Mỗi cơ chế dưới đây là vài dòng MolScript và hình vẽ MolDraw tạo ra từ đó. Đây chính là các script MolDraw kiểm thử sau mỗi thay đổi: mỗi script phải vẽ được với mọi mũi tên cong đặt đúng quy tắc vẽ, và các mũi tên phải cho ra, đúng từng electron, những sản phẩm được viết sau chúng. Một cơ chế chỉ xuất hiện ở đây nếu vượt qua kiểm tra.
Sao chép bất kỳ script nào vào thẻ MolScript của bảng Templates trong MolDraw, hoặc nhờ trợ lý AI tạo một cơ chế, rồi chỉnh sửa từ đó.
SN2
title: SN2 of bromomethane [OH-:1] "hydroxide" + [CH3:2][Br:3] "bromomethane" ->[SN2][acetone] CO "methanol" + [Br-] move :1 -> 1..2 move 2-3 -> 3
SN1
title: SN1 of tert-butyl bromide C[C:1](C)(C)[Br:2] ->[slow] C[C+:3](C)C + [Br-] move 1-2 -> 2 -> C[C+:4](C)C + [OH2:5] move :5 -> 5..4 ->[fast] CC(C)(C)[OH2+]
E2
title: E2 elimination [OH-:1] + [H:4][CH2:2][CH:3](C)[Br:5] ->[E2] C=CC + O + [Br-] move :1 -> 1..4; 4-2 -> 2-3; 3-5 -> 5
Cyanohydrin
title: Cyanide addition to a carbonyl [C-:1]#N + C[CH:2]=[O:3] -> CC([O-])C#N move :1 -> 1..2 move 2-3 -> 3
Khử bằng hydride
title: NaBH4 reduction of acetone [H:1][BH3-:2] + C[C:3](C)=[O:4] ->[H⁻ transfer] CC([O-])C move 1-2 -> 1..3 move 3-4 -> 4
Thủy phân ester (bước cộng)
[OH-:1] + C[C:2](=[O:3])OC ->[addition] CC([O-])(O)OC move :1 -> 1..2 move 2-3 -> 3
Sụp đổ trung gian tứ diện
C[C:1]([O-:2])(O)[O:3]C ->[elimination] CC(=O)O + [O-]C move :2 -> 2-1 move 1-3 -> 3
Cộng aldol
title: Aldol addition [CH2-:1]C(C)=O "enolate" + C[CH:2]=[O:3] "acetaldehyde" -> CC([O-])CC(C)=O move :1 -> 1..2 move 2-3 -> 3
Cộng Michael
title: Michael addition [CH2-:1]C(C)=O + [CH2:2]=[CH:3][C:4](C)=[O:5] ->[1,4-addition] CC(=O)CCC=C(C)[O-] move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3-4; 4-5 -> 5
Cộng hưởng enolate
[CH2-:1][C:2](C)=[O:3] <-> C=C(C)[O-] move :1 -> 1-2 move 2-3 -> 3
Cộng hưởng nhóm nitro
C[N+:1](=[O:2])[O-:3] <-> C[N+]([O-])=O move :3 -> 3-1 move 1-2 -> 2
Cộng hưởng cation allyl
[CH2:1]=[CH:2][CH2+:3] <-> [CH2+]C=C move 1-2 -> 2-3
Proton hóa carbonyl
[O:1]=C(C)C + [H:3][OH2+:4] ->[H⁺ transfer] [OH+]=C(C)C + O move :1 -> 1..3 move 3-4 -> 4
Bước tạo hemiacetal
C[CH:1]=[OH+:2] + [OH:3]C ->[addition] CC(O)[OH+]C move :3 -> 3..1 move 1-2 -> 2
Mở vòng epoxide
[OH-:1] + C[CH:2]1[O:3]C1 ->[SN2] CC(O)C[O-] move :1 -> 1..2 move 2-3 -> 3
Brom hóa alkene
title: Bromination of ethene [CH2:1]=[CH2:2] + [Br:3][Br:4] -> C1C[Br+]1 + [Br-] move 1-2 -> 3; :3 -> 3..2 move 3-4 -> 4
Tấn công Friedel-Crafts
[CH:1]1=[CH:2]C=CC=C1 + C[C+:3]=O ->[SEAr] CC(=O)C1C=CC=C[CH+]1 move 1-2 -> 2..3
Deproton hóa ion arenium
CC(=O)[C:1]1([H:2])C=CC=C[CH+:3]1 + [Cl-:4] ->[−H⁺] CC(=O)c1ccccc1 + Cl move :4 -> 4..2; 2-1 -> 1-3
Diels-Alder
title: Diels–Alder [CH2:1]=[CH:2][CH:3]=[CH2:4] + [CH2:5]=[CH2:6] ->[Δ] C1CC=CCC1 move 1-2 -> 2-3; 3-4 -> 4..5; 5-6 -> 6..1
Phân cắt đồng ly bromine
[Br:1][Br:2] ->[hν] [Br] + [Br] move 1-2 ~> 1; 1-2 ~> 2
Cộng gốc tự do
title: Radical addition of Br• to propene [Br:1] + [CH2:2]=[CH:3]C -> BrC[CH]C move 1 ~> 1..2 move 2-3 ~> 1..2 move 2-3 ~> 3
Cộng hưởng carboxylate
C[C:1](=[O:2])[O-:3] <-> CC([O-])=O move :3 -> 3-1 move 1-2 -> 2
SN2 qua trạng thái chuyển tiếp
title: SN2 through its transition state
per-row: 5
[OH-:1] + [CH3:2][Br:3] {δ+=2 δ-=3} -> [OH]~C([H])([H])([H])~[Br] {ts} -> CO + [Br-]
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
Cộng nucleophile với nhóm R
title: Nucleophile adds to a ketone [Nu-:1] + [R1][C:2](=[O:3])[R2] -> [Nu]C([R1])([R2])[O-] move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
E2 với hydrogen được đặt tên
title: E2 elimination (hN names the hydrogen) let base = [OH-:1] "hydroxide" $base + [CH3:2][CH:3](C)[Br:5] ->[E2] C=CC + O + [Br-] move :1 -> 1..h2; h2-2 -> 2-3; 3-5 -> 5
Acyl hóa Friedel-Crafts với cấu trúc thuốc thử
title: Friedel–Crafts acylation
c1ccccc1 ->[{CC(=O)Cl}][AlCl3] CC(=O)c1ccccc1 + Cl
Chu trình xúc tác Suzuki
title: Suzuki coupling: catalytic cycle layout: cycle [Pd] "Pd(0)" ->[oxidative addition][+ ArBr] Br[Pd][Ar] ->[transmetalation][+ PhB(OH)2] [Ph][Pd][Ar] ->[reductive elimination][− Ar–Ph] [Pd]
Tạo imine: cộng amine
title: Imine formation, step 1 C[CH:1]=[O:2] + [NH2:3]C ->[addition] CC([O-])[NH2+]C move :3 -> 3..1; 1-2 -> 2
Tạo ion oxocarbenium (acetal)
title: Acetal formation: loss of water C[CH:1]([O:2]C)[OH2+:3] -> C[CH]=[O+]C + O move :2 -> 2-1; 1-3 -> 3
Deproton hóa E1
title: E1: water removes a proton C[C+:1](C)[CH3:2] + [OH2:3] -> C=C(C)C + [OH3+] move :3 -> 3..h2; h2-2 -> 2-1
Bước cộng trong ngưng tụ Claisen
title: Claisen condensation: enolate addition [CH2-:1]C(=O)OC + C[C:2](=[O:3])OC -> COC(=O)CC(C)([O-])OC move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
Tạo halohydrin
title: Water opens a bromonium ion [CH2:2]1[CH2:3][Br+:1]1 + [OH2:4] -> [OH2+]CCBr move :4 -> 4..2; 2-1 -> 1
Giai đoạn phát triển mạch chlor hóa gốc tự do
title: Chlorination of methane: propagation [Cl:1] + [H:2][CH3:3] ->[hν] Cl + [CH3] move 1 ~> 1..2; 2-3 ~> 1..2; 2-3 ~> 3
Kết hợp gốc methyl
title: Radical termination [CH3:1] + [CH3:2] -> CC move 1 ~> 1..2; 2 ~> 1..2
Deproton hóa carboxylic acid
title: Hydroxide deprotonates acetic acid [OH-:1] + CC(=O)[OH:2] -> CC(=O)[O-] + O move :1 -> 1..h2; h2-2 -> 2
Cộng hưởng amide
C[C:1](=[O:2])[NH2:3] <-> CC([O-])=[NH2+] move :3 -> 3-1; 1-2 -> 2
SN1 không có số ánh xạ
title: SN1 with element ends, numbered, snake rows number: both wrap: snake per-row: 3 CC(C)(C)Br ->[slow] C[C+](C)C + [Br-] move C-Br -> Br -> C[C+](C)C + O move :O -> O..C+ ->[fast] CC(C)(C)[OH2+]
SN2 được tô sáng
title: SN2 with the reacting atoms highlighted
[OH-:1] {highlight=1:blue} + [CH3:2][Br:3] {highlight=2/2-3:red} -> CO + [Br-]
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
Chu trình Pd kèm số oxi hóa
title: Cross-coupling cycle with oxidation states
layout: cycle
[Pd:1] {ox=1:0} ->[oxidative addition][+ ArX] [X][Pd:2][Ar] {ox=2:II}
->[transmetalation][+ R–M] [R][Pd:3][Ar] {ox=3:II}
->[reductive elimination][− Ar–R] [Pd:1]
Cộng Grignard (cặp ion)
title: Grignard addition to a ketone [CH3:1][Mg:2]Br + C[C:3](C)=[O:4] -> CC(C)(C)[O-] + [Mg+]Br move 1-2 -> 1..3; 3-4 -> 4
Proton hóa alkoxide
title: Work-up: the alkoxide is protonated CC(C)(C)[O-:1] + [H:2][OH2+:3] -> CC(C)(C)O + O move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
